Preocúpanche os bultos ou protuberancias no teu corpo? Poderían ser neurofibromas. Falemos deles!

Algunha vez notaches pequenos bultos ou protuberancias no teu corpo, xa sexa debaixo ou enriba da pel? Ou viches algunha vez a alguén que coñeces tendo un? É normal sentirse un pouco asustado e preocupado ao velos. Pero non todos os bultos son perigosos. Hoxe imos falar dun destes tipos de bulto, que é unha condición chamada neurofibroma. Non te preocupes, falaremos disto en detalle e de forma sinxela.

Que é o neurofibroma?

En poucas palabras, un neurofibroma é un tumor benigno que medra ao longo das células nerviosas. En realidade, forma parte dun grupo de doenzas xenéticas pouco frecuentes chamadas neurofibromatose. Algunhas persoas que nacen con neurofibromatose poden desenvolver estes tumores na pel, debaixo da pel ou no interior profundo do corpo.

Pero o que pasa é que a maioría dos neurofibromas non causan problemas de saúde importantes . Non obstante, ás veces, se medraron un pouco, poden afectar varios nervios e causar problemas de saúde graves. Nese caso, os médicos extirparános mediante cirurxía.

A quen lle afecta máis esta situación?

De feito, a xente nace con estes neurofibromas. Pero o sorprendente é que, cando estes tumores comezan a aparecer, poden pasar anos. A maioría das veces, fanse claramente visibles durante a adolescencia.

Segundo as estatísticas, aproximadamente un de cada 3.000 nenos pode ter unha afección chamada neurofibromatose tipo 1 (NF1) . Normalmente diagnostícase antes dos 10 anos. Arredor do 25 % dos nenos con NF1, ou aproximadamente un de cada catro, poden desenvolver tumores que poden chegar a ser o suficientemente grandes como para causar problemas de saúde graves.

Como afecta o neurofibroma ao noso corpo?

A forma en que os neurofibromas afectan a cada persoa varía moito. Depende do tipo de tumor, do seu tamaño e da súa localización no corpo.

• Para algunhas persoas, estes aparecen como pequenas protuberancias ou parches de pel engrosada.
• Non obstante, nalgunhas persoas con neurofibromas grandes, estes poden afectar os seus órganos internos e mesmo a medula espiñal.

Pensa niso, ás veces é coma unha pequena bóla que se forma dentro do corpo. O efecto que ten depende de onde estea.

Poderían ser estes bultos cancro?

Este é un problema que ten moita xente. A maioría dos neurofibromas non se volven malignos. Son benignos.

Pero,Existe un tipo especial chamado neurofibromas plexiformes. Arredor do 10 % deste tipo, ou aproximadamente un de cada dez, ten o potencial de converterse en canceroso. Polo tanto, é moi importante que un médico te examine se tes un bulto coma este.

Cales son os síntomas do neurofibroma?

Os síntomas do neurofibroma varían. Como se mencionou anteriormente, dependen do tipo, tamaño e localización do tumor. Sorprendentemente, algunhas persoas con neurofibroma poden non presentar ningún síntoma. Non obstante, ás veces poden causar afeccións como parálise ou mesmo cegueira.

Vexamos estes tipos de neurofibromas e os seus síntomas asociados:

Neurofibromas localizados

Isto tamén se denomina neurofibromas cutáneos.

• Poden aparecer como pequenas protuberancias por todo o corpo .
• Estes adoitan ocorrer en persoas de entre 20 e 40 anos.
• Estas protuberancias poden picar e tamén doer ao premelas .

Neurofibromas difusos

Este é outro que pertence ao mesmo tipo de neurofibroma cutáneo.

• Estes vense con máis frecuencia na cabeza e no pescozo .
• Aparece como unha zona engrosada e elevada na superficie da pel.
• Podes sentir unha sensación de formigueo ou entumecemento ao tocalo.

Neurofibromas plexiformes

Este tipo de neurofibroma desenvólvese en grupos de nervios.

• Son máis comúns en nenos con neurofibromatose tipo 1.
• Estes crecementos poden crecer co tempo e ás veces aparecen como bultos moi grandes sobre ou debaixo da pel dos nenos.
• Estes poden exercer presión sobre a medula espiñal ou os nervios periféricos, causando síntomas como parálise , debilidade e entumecemento .
• Nalgúns nenos con neurofibromas plexiformes, a presión destes tumores sobre a columna vertebral pode causar unha afección chamada escoliose . É importante ter en conta isto, porque como pais, debemos ser moi sensibles cando algo así afecta a un neno.

Que aspecto teñen estas protuberancias? (Aspecto)

Os tumores de neurofibroma, que se forman sobre ou debaixo da pel, teñen un aspecto moi diferente dos neurofibromas plexiformes, que se forman no interior do corpo.

• Neurofibromas localizados / Neurofibromas cutáneos:Trátase de nódulos (bultos) da cor da pel . Adoitan atoparse no tronco, na cabeza, no pescozo, nos brazos e nas pernas. Teñen aproximadamente o tamaño dun chícharo . Son suaves ao tacto e teñen unha textura lixeiramente branda . Se premes sobre un bulto coma este, afundirase na pel e, ao retirar a man, volverá saír. Os médicos chámanlle a isto o "signo do burato do botón". Parece un burato nunha camisa onde se coloca un botón.
• Neurofibromas difusos: poden aparecer como unha zona vermella e elevada na pel .
• Neurofibromas plexiformes: poden ter o aspecto de grandes bultos carnosos que foron expulsados ​​do corpo. Os médicos descríbenos como "como unha bolsa de vermes debaixo da pel". Se ves algo así, o mellor é buscar atención médica inmediatamente.

Que é a neurofibromatose tipo 1 (NF1)?

A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é unha afección que afecta a aproximadamente 1 de cada 3300 neonatos. O neurofibroma é só un síntoma desta afección (NF1). Existen outros síntomas:

• Manchas café con leite: Trátase de manchas grandes de cor marrón clara, cor café. Estas manchas poden facerse máis grandes co tempo.
• Crecementos inofensivos na parte coloreada do ollo (iris): Tamén se denominan nódulos de Lisch.
• Tumores do nervio óptico: chámanse gliomas da vía óptica.

Se sospeitas que o teu fillo ten un ou máis destes síntomas, é fundamental consultar cun pediatra para obter consello.

Cales son as causas do neurofibroma?

O neurofibroma é un síntoma da neurofibromatose tipo 1 (NF1). Esta afección está causada por unha mutación ou cambio nun xene chamado xene NF1. O xene NF1 leva as instrucións para producir unha proteína chamada neurofibromina.

Agora mira, esta proteína chamada neurofibromina é moi importante. É unha proteína supresora de tumores . É dicir, é o que normalmente impide que as células medren demasiado rápido e se dividan de forma incontrolable. Como o fai? Hai outra proteína chamada proteína Ras, que axuda ás células a crecer e dividirse. Esa proteína Ras está xestionada pola neurofibromina.

Entón, cando ese xene `(NF1)` muta, deixa de deter o crecemento celular. Entón, as células multiplícanse incontrolablemente e forman tumores. Enténdes?

Esta condición «(NF1)» pode transmitirse aos fillos se un dos proxenitores ten esta mutación xenética. É posible que eses proxenitores a herdasen dos seus proxenitores. Non obstante, sorprendentemente, o 50 % das persoas con «(NF1)», é dicir, aproximadamente a metade, non teñen antecedentes familiares da enfermidade. Isto significa que esta condición pode producirse mesmo se se produce unha nova mutación xenética.

Como diagnostican isto os médicos?

Os médicos adoitan realizar primeiro un exame físico para diagnosticar o neurofibroma. Isto significa que te observan e comproban se hai bultos.

Ademais, pódense empregar probas de imaxe como estas:

• Tomografía computarizada (TC) e resonancia magnética (RM): estas probas utilízanse para atopar tumores moi pequenos. Tamén axudan a determinar onde se atopa un tumor e se a cirurxía afectará os tecidos ou órganos circundantes.
• Tomografía por emisión de positróns (PET): esta proba axuda aos médicos a determinar se un tumor é benigno ou maligno.

Cales son os tratamentos para o neurofibroma?

Os médicos teñen varias maneiras de tratar o neurofibroma:

• Monitorización: Se o seu neurofibroma é benigno e non causa problemas importantes, o seu médico indicaralle que acuda a revisións regulares para ver se hai algún cambio.
• Cirurxía plástica: o seu médico pode recomendarlle cirurxía plástica para eliminar crecementos inofensivos sobre ou debaixo da pel.
• Cirurxía: Se tes un neurofibroma que presiona os teus ósos ou órganos, o teu médico pode recomendarche unha cirurxía para extirpar a maior parte posible do tumor sen danar os teus órganos ou tecidos.

Hai algún efecto secundario da cirurxía?

Os efectos secundarios da cirurxía de neurofibroma varían dunha cirurxía a outra. Por exemplo, os efectos secundarios da cirurxía para extirpar tumores da pel son diferentes aos da cirurxía para extirpar tumores da columna vertebral. Se estás a planear someterte a unha cirurxía de neurofibroma, é importante que consultes co teu médico sobre os efectos secundarios da cirurxía.

Hai algunha maneira de evitar que isto ocorra?

O neurofibroma é unha condición xenética, polo que é difícil previr o crecemento destes tumores .

Que ocorre se teño un neurofibroma?

En xeral, a maioría das persoas con neurofibromas non se ven afectadas pola afección . Non obstante, as persoas con tumores múltiples ou grandes poden preocuparse pola súa aparencia e sentir que está a afectar a súa calidade de vida. Se padeces esta afección, fala co teu médico sobre a cirurxía para extirpar os tumores visibles que che fan sentir incómodo e cohibido. Os neurofibromas son moi raros de volver despois da cirurxía.

Como me coido se teño neurofibroma?

Os neurofibromas son tumores benignos e raramente causan problemas de saúde graves . Non obstante, as persoas con moitos neurofibromas ou con tumores grandes ás veces poden sentirse inseguras pola súa aparencia. Nestes casos, a cirurxía pode ser unha boa opción.

Ser diagnosticado cun tumor benigno pode non ser tan aterrador ou aterrador como ser diagnosticado cun tumor canceroso. Non obstante, mesmo un tumor benigno como un neurofibroma pode ter un impacto na túa vida.

Isto pode afectar o teu aspecto. Algunhas persoas desenvolven neurofibromas, que poden medrar o suficiente como para afectar os órganos e tecidos próximos. Se che diagnosticaron neurofibromas, consulta co teu médico sobre a cirurxía para extirpar os neurofibromas.

Ademais, lembra que o neurofibroma pode ser un síntoma dunha rara doenza hereditaria chamada neurofibromatose, que pode causar graves problemas de saúde. Polo tanto, é moi importante preguntarlle ao teu médico se o teu nódulo é un síntoma de neurofibromatose.

Mensaxe para levar a casa

Ben, entón aquí tes algunhas das cousas máis importantes que debes lembrar do que falamos:

• O neurofibroma é un tipo de tumor que se desenvolve a partir de células nerviosas e adoita ser inofensivo .
• Estes poden ser un síntoma dunha condición xenética chamada neurofibromatose.
• Aínda que a maioría das veces estes non causan problemas de saúde importantes, algúns tipos grandes ou plexiformes poden causar complicacións .
• Unha pequena porcentaxe dos tipos Plexiformes teñen risco de converterse en cancerosos .
• Os síntomas varían e van dende protuberancias na pel, entumecemento, dor e, ás veces, incluso danos nerviosos graves.
• O diagnóstico faise mediante exames médicos e, se é necesario, tomografía computarizada, resonancia magnética e tomografía por emisión de emisións de positrones.
• O tratamento é a observación ou a cirurxía se é necesario.
• EstesNon se pode previr porque é xenético, pero os síntomas pódense controlar.
• Se tes algunha sospeita sobre un bulto coma este, o mellor é non entrar en pánico e buscar consello médico .

Lembra que non estás só. Ser consciente destas doenzas e obter a axuda médica necesaria pode axudarche a manterte san.

neurofibroma , neurofibromatose, NF1, bultos cutáneos, tumores nerviosos, manchas café con leite, enfermidades xenéticas