O seu fillo quéixase de visión borrosa repentina, sensación de desequilibrio ao camiñar ou entumecemento nos brazos ou nas pernas? Aínda que a miúdo descartamos estes problemas como menores, poderían ser síntomas de esclerose múltiple . Non se alarme polo nome; o paso máis importante é adquirir coñecementos precisos. En Nirogi Lanka, exploremos a esclerose múltiple pediátrica en termos sinxelos e fáciles de entender.
Que é exactamente a esclerose múltiple?
En termos sinxelos, a esclerose múltiple pediátrica é unha enfermidade autoinmune na que o sistema inmunitario do teu fillo ataca por erro o seu propio corpo . Afecta principalmente o sistema nervioso central do neno, concretamente o cerebro e a medula espiñal .
Pensa no sistema inmunitario como a forza de seguridade interna do teu corpo, deseñada para defenderte de invasores como xermes e virus. Nun neno con esclerose múltiple, esta forza de defensa comete un erro crítico, identificando unha parte vital do corpo (a cuberta protectora que rodea os nervios) como unha ameaza e atacándoa.
Esta capa protectora chámase mielina . Do mesmo xeito que o revestimento de plástico que rodea un cable eléctrico, a mielina garante que os impulsos nerviosos viaxen rapidamente e sen interferencias. Cando o sistema inmunitario dana esta mielina, os sinais do cerebro ao resto do corpo interrómpense. Do mesmo xeito que un "curtocircuíto" cando se pela o illamento dun cable, isto pode provocar debilidade muscular , fatiga, problemas de memoria, dificultade para camiñar e cambios na visión.
O máis importante é que, aínda que na actualidade non existe unha cura permanente para a esclerose múltiple, existen tratamentos moi eficaces dispoñibles hoxe en día para controlar os síntomas e axudar ao seu fillo a levar unha vida plena e vibrante.
Hai diferentes tipos de esclerose múltiple pediátrica?
Si, obsérvase un tipo primario nos nenos.
Aproximadamente o 98 % dos nenos son diagnosticados con esclerose múltiple remitente-recorrente . Este tipo caracterízase por períodos nos que os síntomas se agravan, seguidos de períodos de remisión nos que os síntomas se estabilizan ou remiten.
Por exemplo, o seu fillo pode ter dificultades para camiñar ou fatiga durante unhas semanas, o que pode mellorar co tratamento. Meses despois, pode experimentar un problema de visión. Este ciclo de aparición e remisión de síntomas define a progresión desta afección.
A esclerose múltiple progresiva primaria é moito máis rara en nenos e implica un empeoramento gradual e constante dos síntomas ao longo do tempo.
Cales son os primeiros sinais de alerta?
Cando un médico sospeita de esclerose múltiple, hai síntomas precoces específicos que debe vixiar. Ser consciente diso como pai ou nai é fundamental.
| Síntoma temperán | Explicación sinxela |
|---|---|
| neuritis óptica | Dor nun ou en ambos os ollos acompañada de visión borrosa ou, ás veces, perda de visión temporal. O seu fillo tamén pode ter dificultades para distinguir as cores correctamente. |
| Mielite transversa | Inflamación da medula espiñal que provoca debilidade, entumecemento ou perda completa da sensibilidade nas extremidades. |
Outros síntomas comúns
Ademais dos primeiros signos, outros síntomas poden incluír:
- Sensación de entumecemento ou formigueo (parestesia)
- Mareos
- Perda de equilibrio ou tropezos frecuentes ao camiñar
- Esgotamento persistente e inexplicable (fatiga)
- Debilidade muscular
- Tremores ou tremores (tremores)
- Dificultade para concentrarse ou lapsos de memoria
- Visión dobre ou visión borrosa
Lembra que non todos os nenos experimentan todos os síntomas. Estes signos poden variar significativamente dun neno a outro e os síntomas poden incluso fluctuar dun día para outro.
Por que desenvolven a esclerose múltiple os nenos?
Como xa comentamos, a causa principal é a desmielinización : o sistema inmunitario dana por erro a vaíña protectora de mielina. Este dano causa pequenas "cicatrices" nos nervios, que os médicos chaman lesións ou placas , a miúdo visibles nas resonancias magnéticas.
Aínda que os investigadores aínda non identificaron o desencadeante exacto polo que o sistema inmunitario comete este erro, asociáronse varios factores de risco con el:
- Deficiencia de vitamina D: niveis baixos de vitamina D na nai durante o embarazo.
- Infeccións víricas: en particular, exposición ao virus de Epstein-Barr .
- Exposición ao tabaco: exposición ao fume de segunda man durante o embarazo.
- Obesidade
Estes son simplemente factores de risco; telos non significa que un neno vaia desenvolver esclerose múltiple.
Como diagnostican os médicos a esclerose múltiple?
Diagnosticar a esclerose múltiple pode ser un proceso complexo, xa que estes síntomas poden imitar os de moitas outras doenzas. Polo tanto, un médico segue unha estratexia de diagnóstico en varios pasos.
Inicialmente, o médico realizará un exame físico completo e pedirá a vostede e ao seu fillo un historial detallado dos síntomas. Posteriormente, realizará probas específicas para descartar outras afeccións e confirmar un diagnóstico de esclerose múltiple. Se algunha vez nota síntomas repentinos e graves, póñase en contacto cos servizos de emerxencia locais ou visite o hospital máis próximo inmediatamente.
| Proba | Explicación sinxela |
|---|---|
| Análises de sangue e ouriños | Isto axuda a descartar outras infeccións ou afeccións médicas que poidan causar síntomas similares aos da esclerose múltiple. |
| resonancia magnética | Esta é unha ferramenta de diagnóstico vital. Permite visualizar con claridade calquera dano na mielina ou a presenza de "lesións" no cerebro e na medula espiñal. |
| Punción lumbar | Despois de adormecer a parte baixa das costas, úsase unha agulla fina para recoller unha pequena mostra de líquido cefalorraquídeo. Certas proteínas que se atopan neste líquido poden indicar esclerose múltiple. |
| Probas de potenciais evocados (PE) | Esta proba mide a velocidade dos sinais eléctricos a través dos nervios. Os danos na vaíña de mielina fan que estes sinais se ralenticen. |
O proceso de diagnóstico pode levar tempo e pode resultar emocionalmente esgotador para vostede e o seu fillo. Non obstante, obter un diagnóstico preciso é esencial para comezar o plan de tratamento máis eficaz adaptado especificamente para o seu fillo.
Que tratamentos hai dispoñibles para a esclerose múltiple?
Aínda que na actualidade non existe cura para a esclerose múltiple, existen tratamentos moi eficaces dispoñibles na actualidade que axudan a controlar a doenza, reducir a frecuencia dos brotes e axudar ao seu fillo a levar unha vida normal e plena.
- Terapias modificadoras da enfermidade (TMD): estes medicamentos funcionan reducindo o ataque do sistema inmunitario á mielina, o que axuda a frear a progresión da enfermidade. Para nenos maiores de 10 anos, pódense usar medicamentos aprobados pola FDA como o fingolimod .
- Terapias de apoio: son fundamentais para xestionar síntomas específicos.
- Terapia ocupacional: axuda ao teu fillo/a a realizar as tarefas diarias con facilidade.
- Fisioterapia: céntrase no fortalecemento dos músculos e na mellora da mobilidade ou das dificultades para camiñar.
- Logopedia: aborda calquera problema coa fala ou a deglución.
- Probas e terapia neuropsicolóxicas: Ofrece apoio se o seu fillo experimenta cambios na memoria ou na concentración.
Afectará a esclerose múltiple o rendemento escolar do meu fillo/a?
Algúns nenos con esclerose múltiple poden ter problemas de memoria, aprendizaxe ou concentración. É importante manter unha comunicación aberta cos profesores do seu fillo. Unha avaliación neuropsicolóxica pode ser incriblemente beneficiosa para identificar os puntos fortes e as dificultades específicas do seu fillo, o que permitirá que a escola proporcione as adaptacións necesarias.
Sobre todo, lembra que moitos nenos con esclerose múltiple seguen xogando, aprendendo e crecendo xunto cos seus compañeiros. A miúdo son capaces de participar nas mesmas actividades que outros nenos, polo que debes tentar non preocuparte en exceso.
Cando debería consultar un médico?
Se o seu fillo/a sofre de entumecemento, formigueo, cambios na visión ou calquera outro síntoma asociado coa esclerose múltiple, non o descarte como un problema menor. É fundamental consultar co médico do seu fillo/a canto antes.
O diagnóstico precoz permite un tratamento rápido, o que mellora significativamente os resultados e axuda a previr complicacións a longo prazo.
Mesmo despois do diagnóstico, se o seu fillo desenvolve novos síntomas ou os existentes empeoran, póñase en contacto co seu médico inmediatamente. Se se enfronta a unha emerxencia médica, póñase en contacto co 112 ou co servizo de urxencias do hospital máis próximo.
Mensaxe para levar de Nirogi Lanka
- A esclerose múltiple é unha afección inmunomediada; non é contaxiosa e o seu fillo non a pode transmitir a outras persoas.
- A esclerose múltiple remitente-recorrente é a forma máis común observada en nenos.
- Se o seu fillo menciona cambios na visión, dificultades para camiñar ou entumecemento, nunca ignore estes signos: busque atención médica canto antes.
- Aínda que a esclerose múltiple non se pode curar, os tratamentos modernos controlan eficazmente a doenza, o que permite que os nenos leven vidas activas e felices.
- O apoio conxunto de pais, educadores e profesionais sanitarios é a pedra angular da viaxe do seu fillo/a.
EM, Esclerose múltiple, EM pediátrica, Trastornos neurolóxicos, Mielina, Desmielinización, Neurite óptica, Nirogi Lanka, Enfermidades autoinmunes
