Tamén tes dificultades para tragar alimentos? Aprendamos sobre a síndrome de Plummer-Vinson?

Cústache tragar comida? Ou sénteste cansado todo o tempo, con letargo? Ás veces estas cousas parecen normais, pero pode haber outra razón detrás delas. Hoxe imos falar dunha doenza rara pero importante. Trátase da síndrome de Plummer-Vinson.

Que é a síndrome de Plummer-Vinson?

En poucas palabras, a síndrome de Plummer-Vinson (SVP) é unha afección na que se producen tres síntomas relacionados xuntos. Ás veces, os médicos chámanlle a isto a "tríade", que significa "unha combinación de tres". Vexamos cales son estas tres afeccións:

1. Anemia por deficiencia de ferro: prodúcese cando o corpo non ten ferro suficiente para producir a proteína chamada hemoglobina nos glóbulos vermellos. Xa sabes, a hemoglobina é a que transporta o osíxeno a cada célula do corpo. Polo tanto, cando non tes ferro suficiente, a hemoglobina non se produce correctamente e o corpo non recibe o osíxeno que necesita. Isto é o que causa síntomas como fatiga e palidez.

2. Tela de araña esofáxica: trátase da formación de tecido fino e anormal dentro do esófago ou conduto de alimentación. Imaxínao como unha tea de araña que se forma a través do esófago. Isto fai que o esófago se estreite e se bloquee, o que dificulta o paso dos alimentos.

3. Dificultade para tragar (disfaxia): este é o nome que os médicos lle dan á dificultade para tragar alimentos e bebidas debido ás membranas esofáxicas mencionadas anteriormente. Algunhas persoas poden ter dificultades para tragar non só alimentos sólidos, senón tamén líquidos.

Isto chámase con outros nomes. Un deles é a disfaxia sideropénica. E no Reino Unido, é dicir, en Inglaterra, chámase síndrome de Paterson-Brown Kelly.

Agora, aquí tes algo que non debes ter medo. Dise que as persoas coa síndrome de Plummer-Vinson (SVP) teñen un risco lixeiramente maior de desenvolver cancro de esófago ou cancro de hipofarínxeo máis tarde na vida. Non obstante, isto é só un risco . O teu médico revisaráche regularmente e controlarache segundo sexa necesario para detectar calquera destas afeccións precozmente.

Cales son os síntomas disto?

De acordo, agora vexamos que síntomas presenta unha persoa con síndrome de Plummer-Vinson (SVP). Estes síntomas non se presentan en todas as persoas do mesmo xeito e algunhas persoas só poden ter algúns dos síntomas.

• Sentirse canso e esgotado todo o tempo: este é un síntoma importante da deficiencia de ferro. Sentes cansazo mesmo despois de facer pequenas tarefas e tes sono todo o día.
• Dificultade para respirar (disnea): pode sentir falta de aire, non só ao camiñar un pouco ou subir escaleiras, senón ás veces mesmo cando está parado.
• Dificultade para tragar alimentos:Este é o síntoma máis característico desta enfermidade. Especialmente ao tragar alimentos sólidos, como arroz, pan, carne e peixe, hai unha sensación de opresión na gorxa e no peito. Algunhas persoas teñen que beber un pouco de auga para tragar alimentos. Aínda que os alimentos sólidos son difíciles ao principio, máis tarde pode ser difícil tragar tamén líquidos.
• A lingua inflámase, ínchase e ponse vermella (glosite): a lingua vólvese lisa, vermella e, ás veces, pode sentirse como se ardese.
• Boca seca (xerostomía): o interior da boca séntese seco todo o tempo e hai unha sensación de falta de saliva.
• Queilite angular: as comisuras da boca vólvense gretadas, vermellas e doloridas.
• As uñas vólvense fráxiles e planas como culleres: As uñas son moi débiles e rómpense con facilidade. Ás veces, as uñas afúndense polo medio, como unha culler (coiloniquia).
• Inchazo e bultos da glándula tiroide (nódulos tiroideos): a glándula tiroide, situada na parte dianteira do pescozo, pode agrandarse e sentirse como un bulto.
• Esplenomegalia: o bazo é un órgano situado na parte superior esquerda do abdome. Tamén pode inflamarse nesta afección, pero non adoita causar síntomas importantes.

Cal é a razón disto?

De feito, os investigadores aínda non están 100 % seguros de cal é a causa da síndrome de Plummer-Vinson (SVP). Pero hai algunhas cousas que pensan e sospeitan:

• A deficiencia de ferro é unha das principais sospeitas: moita xente pensa que a deficiencia de ferro a longo prazo fai que os músculos do esófago se debiliten e formen redes. O ferro é necesario para moitos encimas do noso corpo.
• Deficiencias nutricionais: existe a crenza de que non só o ferro, senón tamén outras vitaminas e minerais poden afectar isto.
• Enfermidades autoinmunes: pode que xa teñas oído falar de enfermidades como a artrite reumatoide e a enfermidade celíaca. Trátase de enfermidades autoinmunes que se producen cando o noso propio sistema inmunitario ataca as nosas propias células. Polo tanto, dado que algunhas persoas con síndrome pulmonar estereotípica tamén padecen estas enfermidades, os médicos pensan que pode estar relacionado co sistema inmunitario.
• Influencia xenética: Outros cren que se trata dunha condición xenética, o que significa que se alguén da familia a ten, outros tamén teñen máis probabilidades de desenvolvela.

Pero estas son só teorías. Necesítase máis investigación para descubrir a causa exacta.

Quen ten maior risco de desenvolver isto?

A síndrome de Plummer-Vinson (SVP) é unha afección moi rara . Non afecta a todo o mundo. Non obstante, segundo as estatísticas, é máis común en mulleres brancas. Normalmente afecta a mulleres de mediana idade, entre os 40 e os 70 anos.Esta é a causa máis común. Non obstante, moi raramente, é dicir, moi raramente, informouse de que ocorre en persoas novas e mesmo en nenos pequenos.

No pasado, é dicir, a principios do século XX, esta enfermidade era bastante común nos países escandinavos (por exemplo, Suecia e Noruega). Non obstante, a finais do século XX, é dicir, nas últimas décadas, volveuse moito menos común neses países. Crese que a principal razón disto é a mellora do estado nutricional da poboación neses países naquel momento, especialmente a fácil dispoñibilidade de alimentos ricos en ferro.

Cales son as posibles complicacións da PVS?

Como xa falamos un pouco antes, descubriuse que as persoas con síndrome de Plummer-Vinson (SVP) teñen un risco lixeiramente maior de desenvolver cancro de esófago e cancro de hipofarínxeo, un cancro na parte inferior da gorxa, chamada hipofaringe, que as persoas sen SVP.

Pero non te alarmes por isto. Non todas as persoas con síndrome de Parkinson desenvolverán cancro. Este é só un factor de risco.

Debido a que esta enfermidade é tan rara, non hai datos de investigación suficientes para determinar exactamente cantas persoas con PVS desenvolven cancro.

Pero se tes esta doenza, o teu médico tentará detectar calquera cousa como o cancro nunha fase temperá , porque entón hai unha probabilidade moito maior de tratamento e cura. Por iso é importante facerse revisións regulares, como di o teu médico.

Como se diagnostica a síndrome de Plummer-Vinson (SVP)?

Se tes os síntomas mencionados anteriormente, cando vaias ao médico, este farache preguntas e examinarache. Despois, solicitaránche análises de sangue e algúns procedementos especiais de imaxe para confirmar se tes síndrome pulmonar eruptiva.

• Análises de sangue: estas comproban principalmente a presenza de anemia por deficiencia de ferro.
• Hemograma completo (HGC): Este exame permite comprobar moitos aspectos, como os glóbulos vermellos, os glóbulos brancos e os niveis de hemoglobina.
• Frotis de sangue periférico (SPB): Trátase de examinar unha mostra de sangue ao microscopio para comprobar a forma e o tamaño dos glóbulos vermellos. Na deficiencia de ferro, os glóbulos vermellos poden ser pequenos e pálidos (microcíticos, hipocrómicos).
• Probas do nivel de ferro: Probas como a ferritina sérica, o ferro sérico e a TIBC (capacidade total de unión ao ferro) poden dar unha idea da cantidade de ferro no corpo.

• Probas de imaxe: buscan membranas esofáxicas e a causa da disfaxia.
• Endoscopia superior (OGD - Esófago-Gastro-Duodenoscopia):Nesta, introdúcese un tubo cunha pequena cámara conectada pola boca e examínase o esófago, o estómago e a primeira parte do intestino delgado. Isto permite ver directamente se hai membranas. Se é necesario, pódese tomar un pequeno anaco de tecido (biopsia) para examinalo.
• Deglución de bario / esofagograma: nesta proba, inxérese unha substancia chamada bario e fanse radiografías. O bario fai que o esófago sexa visible na radiografía, o que permite ver zonas de engrosamento ou obstrución.
• Videofluoroscopia: esta é tamén unha proba de raios X. Grava un vídeo no que se ve tragando diferentes tipos de alimentos. Isto pode axudarche a ver exactamente como estás tragando e onde está o problema.

Ás veces, o médico pode precisar realizar máis probas para atopar a causa real da deficiencia de ferro. Por exemplo, pode buscar úlceras de estómago ou hemorraxias nos intestinos.

Como se trata isto?

Hai dous obxectivos principais no tratamento da síndrome de Plummer-Vinson (SVP). Un é corrixir a deficiencia de ferro e o outro é abordar a dificultade para tragar alimentos .

• Tratamento para a deficiencia de ferro:
• O principal é proporcionarlle ao teu corpo o ferro que necesita. Podes tomar suplementos de ferro para iso. Debes tomalos exactamente como che indique o teu médico, durante o tempo que os necesites.
• Nalgunhas persoas, se as pílulas de ferro oral non se absorben correctamente ou se a deficiencia de ferro é moi grave, ás veces pódese administrar ferro por vía intravenosa (IV - ferro intravenoso).
• Se tes outra afección médica que che causa deficiencia de ferro (por exemplo, sangrado menstrual abundante, hemorroides, úlceras estomacais), tamén debes tratala.

• Tratamento para a dificultade para tragar (disfaxia):
• Na maioría dos casos, cando se trata esta deficiencia de ferro e o corpo recibe ferro, as membranas esofáxicas desaparecen case automaticamente e a dificultade para tragar alimentos redúcese considerablemente.
• Supoñamos que a terapia con ferro por si soa non cura completamente a dificultade para tragar. Se é así, existe un procedemento para ensanchar ou alongar o esófago. Chámase dilatación esofáxica . Isto realízase durante unha endoscopia. Insírese un pequeno dispositivo en forma de balón na parte estreita do esófago e ínflase ou dilátase para ensanchalo. Non se trata dunha cirurxía importante, senón dun procedemento sinxelo e xeralmente indoloro que implica non facer incisións no esófago. Algunhas persoas poden precisar facer isto máis dunha vez.

Cal é a perspectiva para esta situación?

De feito, unha persoa con síndrome de Plummer-Vinson (SVP) pode esperar bos resultados e recuperación .

Para moitas persoas, unha vez corrixida a deficiencia de ferro, os síntomas da anemia (como a fatiga e a falta de aire) redúcense considerablemente. Ademais, a dificultade para tragar alimentos mellora moito.

Se a dificultade para tragar non se resolve unicamente coa terapia con ferro, o tratamento de dilatación esofáxica mencionado anteriormente adoita mellorar a dificultade para tragar. Algunhas persoas poden precisar este tratamento de dilatación máis dunha vez. Pero é un procedemento moi sinxelo e de baixo risco.

O seu médico pode querer realizar unha endoscopia de vixilancia para comprobar se hai afeccións como cancro no esófago ou na gorxa. Pero lembre que ter PVS só é un factor de risco para o cancro. Ter PVS non significa que vaia desenvolver cancro de forma definitiva.

Fala co teu médico sobre como a PVS afecta o teu risco de cancro, como coidalo de agora en diante e con que frecuencia debes facerte as probas.

Pódese previr a síndrome de Plummer-Vinson (SVP)?

Os médicos aínda descoñecen exactamente a causa da síndrome de Plummer-Vinson (SVP), polo que non é posible afirmar con certeza se existe unha forma específica de previla.

Non obstante, previr a deficiencia de ferro e tratala canto antes se padeces unha afección que a causa pode reducir o risco de desenvolver síndrome pulmonar estereotípica.

Polo tanto, é unha boa idea asegurarse de que está a obter suficiente ferro do que come e bebe. Inclúa alimentos ricos en ferro (por exemplo, carne vermella, chícharos, espinacas, lentellas, soia) na súa dieta.

Cando debería consultar un médico?

Se tes síntomas de anemia (por exemplo, fatiga insoportable, falta de aire constante, pel pálida) e se eses síntomas non melloran despois de aproximadamente dúas semanas, asegúrate de consultar un médico.

Ademais, se sentes que tes problemas para tragar alimentos, especialmente se sentes que te estás atascando na comida sólida e a condición non mellora, é mellor consultar un médico en lugar de ignoralo.

Que lle debería preguntar ao médico?

Cando vaias ver o médico, pregúntalle polas túas preocupacións e medos. Por exemplo, poderías facerlle preguntas como:

• Que podería estar a causar a miña anemia?
• Que probas teño que facer para saber con certeza se teño a síndrome de Plummer-Vinson (SVP)?
• Que tipo de tratamento me recomendas?
• Necesitarei unha cirurxía de dilatación esofáxica para corrixir a miña disfaxia? Cantas veces terei que facela?
• Debería preocuparme polo meu risco de cancro no futuro? Que debería facer ao respecto?

Se cres que tes síntomas da síndrome de Plummer-Vinson (SVP), consulta un médico de inmediato. Non tes que vivir coa fatiga apagada que acompaña á anemia. Tampouco tes que vivir coa dor de tragar (disfaxia) que fai que comer sexa unha tarefa. Ás veces, a solución é tan sinxela como unhas pastillas de ferro. Se non, podes atopar alivio dilatando o esófago. Non obstante, hai tratamentos que poden axudarche a sentirte mellor .

Finalmente, as cousas máis importantes para lembrar

A síndrome de Plummer-Vinson (SVP) é unha afección relativamente rara. Non obstante, as súas principais características son anemia por deficiencia de ferro, dificultade para tragar (disfaxia) e membranas esofáxicas . Se experimenta fatiga persistente, dificultade para tragar ou dor na lingua, é importante consultar un médico en lugar de descartalo como algo normal.

Existen bos tratamentos para o síndrome da vexiga periférica (SVP). Na maioría dos casos, moitos síntomas melloran unha vez que se corrixe a deficiencia de ferro e se dilata o esófago se é necesario.

Aínda que falemos do risco de cancro, lembra que só é un factor de risco. Se falas co teu médico, fas as probas necesarias e recibes o tratamento axeitado, podes manterte san. Así que non teñas medo de nada e, se tes algún problema, busca consello médico inmediatamente. A túa saúde é moi valiosa para ti!

Síndrome de Plummer -Vinson, síndrome pulmonar esofáxica, deficiencia de ferro, disfaxia, dificultade para tragar, varices esofáxicas, anemia