Ás veces tes dificultades para levantarte dunha cadeira? Sentes as pernas débiles ao subir escaleiras? Ou sentes que non tes forza na man ao levantar algo? Aínda que pensemos que estas cousas son normais que ocorren debido á fatiga, ás veces pode haber unha enfermidade detrás disto da que non oímos falar moito. Hoxe falamos dunha enfermidade tan rara, pero que paga a pena coñecer. É a polimiosite.
En poucas palabras, que é a polimiosite?
A polimiosite é unha doenza moi rara. É unha enfermidade autoinmune . Pensa nisto deste xeito: o noso sistema inmunitario é coma un exército que protexe un país. O traballo dese exército é protexer os nosos corpos loitando contra os xermes e os virus que veñen do exterior. Pero na polimiosite, este exército falla e comeza a atacar os nosos propios músculos sans en lugar de inimigos externos.
En poucas palabras, as nosas propias defensas están a atacarnos . Isto chámase miosite, que significa inflamación ou inchazo dos músculos. Na polimiosite , a palabra "poli" significa "moitos". Isto significa que nesta condición, os músculos de varias partes do corpo poden verse afectados ao mesmo tempo.
Isto adoita afectar os músculos máis próximos á parte media do noso corpo. Por exemplo:
- Mans (especialmente ombreiros e brazos)
- Cadeiras e coxas
- Peito e costas
- Músculos do pescozo
Aínda non se atopou a causa exacta desta enfermidade. E aínda non hai cura para ela. Pero non te preocupes. Co tratamento e a xestión axeitados, moitas persoas puideron controlar estes síntomas e vivir unha vida normal.
Cales son os síntomas desta enfermidade?
Os síntomas da polimiosite poden variar dunha persoa a outra. Non obstante, existen algúns síntomas comúns e as dificultades que causan na vida diaria. Vexámolos nunha táboa.
| Síntoma | Explicado de xeito sinxelo |
|---|---|
| Debilidade muscular | Este é o síntoma principal. Os músculos, especialmente os dos ombreiros, as cadeiras e as coxas, debilítanse. Faise difícil levantarse dunha cadeira, subir escaleiras e levantar pesas. |
| Dor e rixidez muscular | Doen os músculos, séntese dor mesmo ao tocalos. Podes sentir rixidez, especialmente ao espertar pola mañá. |
| Dificultade para tragar (disfaxia) | O debilitamento dos músculos da gorxa dificulta a tragazón de alimentos e bebidas, e produce a sensación de afogamento. |
| Dificultade para respirar (disnea) | Se os músculos do peito se debilitan, faise difícil respirar e séntese como un suspiro. |
| Dificultade para falar | Se os músculos da gorxa e do pescozo están afectados, a túa voz pode cambiar e pode ser difícil falar con claridade. |
| Outras características | Tamén pode haber fatiga persistente, dor nas articulacións, debilidade, perda de peso e febre. |
O máis importante é que se tes dificultades para respirar ou para tragar alimentos ou bebidas , trátase dunha emerxencia. Neste caso, debes acudir inmediatamente ás urxencias dun hospital.
Cales son as causas e os factores de risco para desenvolver polimiosite?
Como xa comentamos antes, non se atopou ningunha causa definitiva para isto. Non obstante, certos factores poden aumentar a probabilidade de que se produza esta afección.
Posibles causas
- Outras enfermidades autoinmunes: se xa tes outra enfermidade autoinmune como `(lupus)`, `( artrite reumatoide)` ou `(esclerodermia)`, tes un maior risco de desenvolver polimiosite.
- Infeccións víricas: Ás veces, unha infección vírica como a «(COVID-19)», a «(gripe)», o arrefriado común ou o «(VIH)» pode ser un desencadeante desta afección.
Quen ten maior risco?
- Para as mulleres: As mulleres teñen aproximadamente o dobre de probabilidades de desenvolver esta enfermidade que os homes.
- Para persoas de entre 30 e 60 anos: aínda que pode desenvolverse a calquera idade, a enfermidade diagnostícase con máis frecuencia neste grupo de idade.
- Para persoas con outras enfermidades autoinmunes.
Como lle parece isto, doutor?
Cando consultes un médico cos síntomas que mencionaches anteriormente, primeiro preguntarache en detalle sobre os teus síntomas. Despois, examinarache os músculos. Ademais, solicitará varias probas para diagnosticar a enfermidade con precisión.
| Proba | Que ves nisto? |
|---|---|
| Análises de sangue | Esta proba analiza certos encimas que se liberan no sangue cando se danan os músculos e os tipos de anticorpos que se producen contra os nosos propios corpos. |
| resonancia magnética | Isto permíteche ver claramente cousas como a inchazón e a inflamación nos músculos. |
| Proba EMG (electromiografía) | Isto analiza a actividade eléctrica dos músculos. Isto permite detectar calquera anomalía no funcionamento dos músculos. |
| Biopsia muscular | Isto implica coller un anaco moi pequeno do músculo afectado e examinalo ao microscopio. Isto axuda a determinar exactamente que dano se produciu no músculo. |
Como se trata?
Como mencionamos anteriormente, non existe cura para esta enfermidade. Non obstante, o tratamento ten como obxectivo controlar a inflamación nos músculos, reducir os síntomas e axudar a funcionar o máis normal posible. Moitas persoas entran en remisión co tratamento.
Hai varios métodos principais de tratamento:
- Corticosteroides: Trátase dunha potente clase de medicamentos que reducen a inflamación. Este adoita ser o primeiro tratamento co que se comeza.
- Inmunosupresores: estes fármacos funcionan reducindo lixeiramente a actividade do noso sistema inmunitario, o que reduce os danos nos nosos propios tecidos.
- Inmunoglobulina intravenosa (IVIG): este é un tratamento lixeiramente diferente. Consiste en administrarlle ao corpo anticorpos tomados de persoas sas a través dunha solución salina. En poucas palabras, é como darlle ao teu sistema inmunitario algo máis e redirixir o seu foco. Isto reduce o número de ataques aos teus músculos.
- Fisioterapia: Isto é moi importante. Un fisioterapeuta ensinarache exercicios que axudarán a fortalecer os músculos e mantelos flexibles. Isto pode axudar a evitar que os músculos se debiliten.
Cando debería consultar un médico?
É moi importante buscar consello médico rapidamente nunha situación médica deste tipo.
- Se experimentas nova debilidade ou dor muscular, especialmente se non remite nuns poucos días, consulta un médico inmediatamente .
- Se xa está a recibir tratamento e sente que os seus síntomas empeoran ou se sente que a medicación non funciona, informe ao seu médico .
| Vaia inmediatamente á Unidade de Tratamento de Urxencias (UTU) dun hospital! | |
|---|---|
| Se tes dificultades para respirar ou sentes que te estás afogando. | |
| Se tes dificultades para tragar alimentos ou bebidas ou se te afogas constantemente. | |
| Se unha parte do corpo que normalmente se pode mover de súpeto deixa de selo . | |
É esta unha enfermidade hereditaria?
Algúns estudos demostraron que pode haber unha relación xenética con esta enfermidade. Isto significa que se alguén da familia a ten, outros poden ter unha pequena probabilidade de desenvolvela. Pero aínda non se probou ao 100 %. Polo tanto, só porque teñas esta enfermidade, non tes que preocuparte de que os teus fillos a desenvolvan definitivamente.
A polimiosite é unha afección de por vida que cómpre controlar. Pero non ten por que impedir que vivas. Co tratamento médico axeitado, a fisioterapia e os cambios no estilo de vida, a maioría da xente pode controlar os seus síntomas e vivir unha vida feliz. O máis importante é prestar atención aos cambios no teu corpo e buscar consello médico de maneira oportuna.
Mensaxe para levar a casa
- A polimiosite é unha rara condición na que o noso propio sistema inmunitario ataca os nosos músculos.
- Debilidade muscular, dor, dificultade para tragar e respirar son os principais síntomas.
- Aínda que non existe unha cura completa para isto, os síntomas pódense controlar moi ben con medicación e fisioterapia.
- Se tes dificultades para respirar ou tragar, considérao unha emerxencia e vai inmediatamente ao servizo de urxencias dun hospital.
- Se tes algunha dúbida sobre os teus síntomas ou o tratamento, fala abertamente co teu médico.











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment