Estás a aparecer manchas vermellas circulares na pel? Podería tratarse de lupus eritematoso cutáneo subagudo (LECS)!

Estás a ter manchas vermellas, ás veces circulares, no pescozo, no peito, nas costas ou nos brazos? Son escamosas, secas e están cubertas de escama? Moita xente está preocupada por esta afección. É normal preguntarse se é só unha afección común da pel ou algo máis grave. Hoxe falaremos do lupus eritematoso cutáneo subagudo, ou ELE para abreviar, unha forma de lupus que só afecta á pel. Unha vez que sexas plenamente consciente disto, será moito máis doado para ti lidar con esta afección.

En poucas palabras, que é o SCLE?

De acordo, digámolo de xeito sinxelo. O leucocitosis epidermoide (LEC) é unha afección que pertence a un grupo de enfermidades chamadas lupus e afecta principalmente á pel. O lupus é unha enfermidade que se produce debido a un problema co sistema inmunitario do noso corpo. Normalmente, o noso sistema inmunitario combate os xermes que causan enfermidades. Pero nunha afección como o lupus, este sistema comeza por erro a atacar as nosas propias células sas.

O leucocitosis escamosa (LEC) é un tipo de lupus que afecta á pel. Os médicos chámanlle lupus eritematoso cutáneo (LEC). A palabra "subagudo" refírese ao tipo de inflamación que se observa nunha biopsia de pel, que consiste en tomar e examinar un pequeno anaco de pel.

É importante destacar que aproximadamente a metade das persoas con LES tamén padecen o lupus máis común, o lupus eritematoso sistémico ou LES . O LES é unha afección que pode afectar non só a pel, senón tamén órganos internos como os riles, o corazón e o cerebro. Polo tanto, é importante consultar cun médico se se teñen síntomas de LES.

Cales son os principais tipos de SCLE?

O SCLE pódese ver de dúas maneiras principais. Ambas teñen un aspecto lixeiramente diferente. Vexamos cales son.

Cales son os síntomas do LES?

O síntoma principal do leucocitosis escamosa é unha erupción cutánea. Estas aparecen con maior frecuencia nas partes do corpo que adoitan estar expostas ao sol, como o pescozo, o peito, as costas e os brazos.

Este dano pode ser así:

• Manchas vermellas, en forma de anel e ovais. Ás veces, estes aneis poden conectarse entre si e parecer un gran patrón.
• Pel vermella, escamosa, seca e con escamas. Isto adoita parecerse á psoríase.

Cales son os factores que contribúen ao desenvolvemento do SCLE?

É difícil identificar unha única causa para o leucocitosis epidermoide. É un problema complexo. Os investigadores cren que varios factores contribúen á súa aparición.

• Factores xenéticos: isto significa que pode haber unha relación xenética. Se alguén da túa familia ten lupus, ti tamén podes estar en risco.
• Factores ambientais: o máis importante destes é a radiación ultravioleta , que é a luz solar. Ademais, crese que factores como o consumo de tabaco e os pesticidas tamén poden ter un impacto.
• Certos medicamentos: Aproximadamente un terzo das persoas con leishmaniose cutánea esquelética (LECS) desenvolven a afección despois de tomar certos medicamentos. Isto chámase "LECS inducido por fármacos".

Quen ten maior risco de desenvolver SCLE?

• Ocorre con máis frecuencia en mulleres que en homes.
• Obsérvase con máis frecuencia en persoas de entre 40 e 60 anos.
• Aínda que é máis común en persoas brancas, esta afección pode ocorrer en persoas de calquera raza.

Diagnóstico e tratamento da enfermidade

Se tes estes síntomas, o primeiro que debes facer é consultar un médico. Pode que te deriven a un dermatólogo ou a un reumatólogo.

Como diagnosticar a enfermidade?

O médico examinarache a pel e preguntarache sobre os teus síntomas. Despois, pode realizar as seguintes probas para confirmar o diagnóstico:

• Biopsia de pel: trátase de tomar unha mostra moi pequena de pel dun lunar da pel baixo anestesia e examinala ao microscopio. Isto pode axudar a determinar se o lunar está causado por un leucocitosis epidermoide ou por outra afección da pel.
• Análises de sangue: Pódense facer varias análises de sangue.
• Hemograma completo (CBC)
• Taxa de sedación (VSG) e proteína C reactiva (PCR): comproban se hai inflamación no corpo.
• Proba de anticorpos antinucleares (ANA): esta é unha proba moi importante para diagnosticar o lupus.
• Probas de función renal e hepática
• Análise de urina

Como se trata o LES?

O máis importante e número un no tratamento do LES é a protección solar , xa que a luz solar é o principal factor que agrava esta enfermidade.

Ademais, o médico pode recomendar cremas tópicas ou medicamentos orais dependendo da gravidade dos seus síntomas.

Como convivir con SCLE?

O LES é unha enfermidade crónica (de por vida). Isto significa que os síntomas poden aumentar ás veces e diminuír ás veces. Non obstante, pódese controlar ben e pódese levar unha vida normal.

A protección solar é o número un!

Isto é o máis importante que podes facer.

• Usa un protector solar de amplo espectro cun FPS de 50 ou superior todos os días cando saias ao sol . É imprescindible, mesmo en días nubrados.
• Evita o sol forte entre as 10 da mañá e as 4 da tarde.
• Cando saias ao sol, usa roupa que che protexa do sol, como un sombreiro de aba ancha e roupa de manga longa.
• Deixar de usar camas de bronceado por completo.

Coidar ben de si mesmo tamén é unha cura!

• Comprende a enfermidade: le sobre esta enfermidade en fontes fiables e infórmate. Isto darache unha mellor comprensión do que está a suceder no teu corpo.
• Busca un médico de confianza: pode que necesites consultar un médico con regularidade, así que continúa buscando tratamento dun médico que te escoite e te comprenda.
• Crea unha rede de apoio: Falar con persoas que estean nunha situación similar e compartir as túas experiencias darache unha gran forza mental.
• Cóidate: come saudable, fai exercicio, dorme ben e controla o estrés. Estas cousas axudaranche moito a controlar a enfermidade.

Dado que tes leishmaniose cutánea esquelética e necesitas protexerte moito do sol, podes desenvolver unha deficiencia de vitamina D. É boa idea falar co teu médico sobre isto e tomar un suplemento de vitamina D se é necesario.