¿Umi genes ‘ivaíva’ omoheñóiva cáncer? Ñañe'êmi umi oncógeno rehe!

Rehendúramo jepe pe ñe’ẽ cáncer, reñeñandu ipohýi’imi nde korasõme, ¿ajépa? Haimete opavavepe guarã ojehecha jepi. Oĩ diferénte mbaʼérepa oñepyrũ koʼã kánser. Ko árape ñañe'êta peteî tipo especial de gen oîva ñande retepýpe, pero sapy'ánte ikatu oñekomporta ‘vai’ ha omoheñói cáncer. Ko'ãvape oñembohéra oncógenos . Ikatu rehendu ko téra peteĩ pohanoháragui térã ambue hendápe. Upéicharõ, jahechamína mba’épa ko’ã oncogéne, mba’éichapa omba’apo ñande retepýpe ha mba’érepa iñimportante jaikuaa chuguikuéra.

Mba’épa umi oncógeno.

Oĩ porã, ko'ágã jahechami mba'épa ko'ã oncógeno . Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, peteĩ oncogéne haʼe peteĩ géno ikatúva ojapo kánser. Péro kóva ndahaʼéi peteĩ mbaʼe hoʼánteva yvágagui. Ñande rete oguereko jepi peteĩ tipo de gen hérava proto-oncogéne . Ko'ã proto-oncógeno ha'e pe ocontroláva umi mba'e ha'eháicha ñande célula okakuaa ha división orden-pe. Ñapensamína haʼeha peteĩ ‘gestiona porã’ umi célula oĩva ñande retépe g̃uarã.

Ko ‘gerente porã’ (proto-oncogéne) omba’apo porã aja, ndaipóri problema. Umi célula okakuaa vaʼerãháicha, tuichaháicha, ojapo hembiapo ha omano og̃uahẽvo pe tiémpo. Upéva ha’e pe proceso hesãiva, normal.

Ha katu oĩramo mba'e ñemoambue, he'iséva, peteĩ mutación , ko proto-oncogéne-pe, upéicharõ oiko chugui peteĩ oncogéne, he'iséva, peteĩ ‘gerente vai’. Mba'épa ojapo ko 'gerente vai' (oncogéne) ha'e omanda meme umi célula-pe "okakuaave! oñemboja'ove! pya'e!" tavyicha. Upévare koʼã sélula pyaʼe ojedividi ojejokoʼỹre, oñembyaty ha amo ipahápe oñepyrũ oñeforma umi tumor , heʼiséva umi kánser. Pe ñe’ẽ ‘oncogénico’ he’ise ‘omoheñóiva tumor okakuaa’. Upéicharõ upéva ojapo umi oncógeno.

Oĩpa umi tipo de oncógeno?

Heẽ, umi sientífiko añetehápe ojuhu mas de 100 oncógeno ojoajúva diferénte kánserre. Techapyrã, haimete peteĩva po cáncer-gui ojoaju opaichagua forma gen `Ras` rehe . Ko'ã `Ras` genes ojapo proteína ocontroláva mba'éichapa umi célula ohupyty señal, mba'éichapa okakuaa célula ha mba'éichapa omano célula (pévape oñembohéra apoptosis) .

Oĩ avei umi oncógeno ojoajuvéva umi tipo específico de cáncer ndive. Jahechamína unos kuánto ehémplo:

• gen `BCR/ABL1`: Kóva ojoaju leucemia mieloide crónica (LMC) rehe ha algunos tipos de leucemia linfocítica aguda de células B (leucemia linfocítica aguda de células B) rehe.
• gen `CMYC`: Ojehe'a peteĩ cáncer hérava linfoma Burkitt rehe .
• `EGFR` ha `EML4AK` genes: oñeforma pulmón-peOjoaju peteĩ cáncer hérava adenocarcinoma de pulmón rehe.
• `HER2` gen: Ikatu rehendu ko gen cáncer de mama-pe .
• `KRAS` gen: Ojehe'a umi cáncer mbarete ha'éva cáncer de páncreas , cáncer de colon , ha cáncer de pulmón .
• Gen `NMYC`: Ojoaju umi cáncer hérava cáncer de pulmón de células pequeñas ha neuroblastoma (kóva ha’e peteĩ cáncer ojehu jepi mitã michĩvape).

Koʼág̃a ikatu reñeimahina mbaʼeichaitépa idiferénte ha espesífiko koʼã géno. Oñentendéramo peteĩteĩ koʼã oncogéne, oipytyvõta umi doktórpe otrata porãve hag̃ua pe kánser.

Mba’éichapa omba’apo añetehápe ko’ã oncógeno.

Ñantende porã haguã mba’éichapa omba’apo ko’ã oncógeno, tekotevẽ ñapensa jey pe ‘gerente porã’ ñañe’ẽ hague yma, umi proto-oncógeno . Ñanemandu’ava’erã umi proto-oncógeno ha’eha umi genes normales ha hesãiva. Péro haʼekuéra oreko pe potencial okambia hag̃ua ha oiko chuguikuéra oncógeno.

Ñapensamína, ñande retépe oĩha hetaiterei mil millones de célula. Káda célula oreko diferénte géno, ha káda uno okontrola diferénte funsión. Ko'ã proto-oncógeno ocontrola peteĩ proceso iñimportantetereíva hérava ciclo celular . Pe ciclo celular ha'e pe proceso pukukue peteĩ célula ohasáva oñemboja'o mboyve ojapo haguã célula pyahu. Avei, mba'éichapa pya'e okakuaava'erã umi célula, araka'épa oñemboja'ova'erã ha araka'épa omano va'erã (pévape oñembohéra apoptosis , he'iséva omanóva célula planificada) avei ocontrola ko'ã proto-oncógeno. Jaʼe porãsérõ g̃uarã, haʼekuéra omaneha peteĩ sélula rekove pukukue.

Upéicharõ, peteĩ proto-oncógeno oñemoambue jave ha oiko chugui peteĩ oncogéne, péva oiko: upe gen omondo meme señal umi célula-pe ‘okakuaa ha oñembojaꞌo hag̃ua’. Haʼete peteĩ grifo oñembyaíva ha osegíva ombaʼapo, térã peteĩ áuto acelerador ojejokóva. Umi célula ombohovái koʼã señal constante ha oñepyrũ ojedividi pyaʼeve pe normálgui. Ipahápe, péva ha’e pe omoheñóiva umi tumor canceroso ñañe’ẽva’ekue. ¿Rentende piko pe oikóva?

Mba'érepa oñemoambue péicha ko'ã proto-oncógeno. Mbaʼépa pe rrasón?

Umi pohanohára ndikatúi gueteri he'i seguro mba'érepa oñeforma ko'ã oncógeno. Péro heta mbaʼe jaikuaáva ikatuha ñandegueraha kánser. Techapyrã ramo:

• Ojehecháramoiterei kuarahy resape (ko’ýte cáncer de piel).
• Carcinógenos reheguaOjehecháramo (ha’eháicha pe tabaquismo, ciertos químicos).
• Oĩ jepe umi infección vírica ikatúva omoambue koʼã géno.

Pe iñimportánteva haʼe hína koʼã oncogéne ndahaʼeiha umi mutasión genética ñanenase vaʼekue hendive . Upéva heʼise ndahaʼeiha chupekuéra heredado. Py’ỹinte oñemoakãrapu’ã hikuái peteĩ tapicha oikove aja. Ko’ãvape oñembohéra ‘mutaciones adquiridas’.

Oĩ opaichagua tape ikatúva oñemoambue ko'ã proto-oncógeno:

• Mutación puntual: Umi célula oñemboja o ha oñembosako i jave ojapo hagua célula pyahu, ojekopia pe ADN (umi genes oí ko a molécula ADN-pe) umi célulape. Péro sapyʼánte, ikatu oĩ peteĩ kámbio, peteĩ adición pyahu térã peteĩ pérdida de párte peteĩ púntope ko ADN-pe. Ko ñemoambue michĩmíramo jepe, peteĩ proto-oncógeno ikatu oiko chugui peteĩ oncogéne.
• Amplificación génica: Sapy'ánte, ojejapo hetaiterei copia peteĩ gen rehegua peteĩ cromosoma - estructura oguerekóva ADN. Péva ha’e avei peteĩ problema. Ha’ete ku peteĩchagua instrucción oúva múltiple dirección-pe ha omoapañuãiva umi mba’e.
• Reordenamiento cromosómico: Sapy'ánte peteĩ cromosoma pehẽngue oñembyai ha oñeintercambia ambue cromosoma pehẽngue ndive, térã ojejoko henda vai. Ko tembiapo oñembohéra translocación . Péva ikatu avei ogueru peteĩ oncogéne ñemoheñói.

Sapy’ánte, ko’ã oncógeno ha umi genes supresor tumoral mutado omba’apo oñondive omoheñói haguã cáncer. Umi genes supresor tumoral ha'e ambue grupo importante de genes oîva avei cáncer-pe. Upéva rehe jahecháta upe rire.

Mba’érepa iñimportante ko’ã oncógeno oñepohano haguã cáncer?

Pe kánser ndahaʼéi jepi peteĩ géno oñemoambuéramo, síno heta géno oñekambiáramo. Por ehémplo, heta tumor canceroso oreko 30 ha 60 diferénte mutasión genética. ¡Eñeimahinamína mbaʼeichaitépa ikomplikado upéva!

Péro koʼã oncógeno ipoderosoiterei . Sapyʼánte peteĩ oncogéne añoite ikatu ojapo umi sélula okakuaa hag̃ua ndojejokói ha ojapo kánser .

Ha katu oĩ peteĩ mba’e michĩva ko mba’épe, peteĩ tratamiento perspectiva-gui. Epensamína, ifasilve umi doktórpe oapunta ha otrata peteĩ mutasión genética tuicháva, otrata rangue peteĩ grúpo de mutasión genética peteĩ jeýpe. Upévare ikatu osẽ porãve umi tratamiénto kánser rehegua. Pévape oñembohéra terapias dirigidas .

Por ehémplo, umi doktór oikuaa pe leucemia mielógena crónica (LMC) .Pe cáncer tuguy rehegua ojehu peteĩ tipo de proto-oncógeno oñemoambuéramo peteĩ oncogéne hérava `BCR-ABL`-pe. Ko oncogéne ojapo enzima anormal ha omoheñóiva glóbulos blancos anormal oñembohetave haguã ojejoko'ỹre.

Koʼág̃a oĩ peteĩ kláse de pohã hérava Inhibidores de la Tirosina Quinasa (TKIs) . Ko'ã pohã ojoko acción umi enzima `BCR-ABL` anormal. Upéi omano umi glóbulo blanco anormal. Kóva ikatu omoĩ CML remisión-pe . Remisión he’ise ndaperekoiha signo ni síntoma pe cáncer rehegua. Oĝuahẽ mboyve ko tratamiento TKI, peteĩnte umi cinco tapicha orekóva LMC-gui oikove cinco áño rire. Péro koʼág̃a, umi pohã oapuntáva rupi ko oncogéne, umi hénte oikove tuicha pukuve, sapyʼánte jepe oikove normál. ¡Emañamína mbaʼeichaitépa oprogresa upéva!

¿Oĩpa avei `p53` peteĩ oncogéne?

Nahániri, `p53` ha'e peteĩ gen tumor supresor . He'ise ``peteî gen omboykéva tumor.'' Ha katu peteî oncogéne-icha, ko gen ``p53`` oñemoambuéramo, ikatu avei omoheñói cáncer. Umi genes supresor tumoral omba'apo ``freno''-icha ñande célula-kuérape guarã. Upéva he ise, ome e señal umi célulape anivéma hag̃ua ojedividi, ''anive hag̃ua ojapo hetave célula.'' Avei, ko a genes oipytyvõ omyatyrõ hag̃ua ADN oñembyaíva, térã, tekotevẽramo, ohundi hag̃ua pe célula (apoptosis).

Ha katu peteĩva ko’ã genes supresor tumoral, techapyrãramo `p53`, oñemoambue ramo, ndaikatúi ome’ẽ hekopete upe señal `parada’, pe `freno’. Upéi umi sélula ikatu oñembohetave ojejokoʼỹre ha ojapo umi tumor . Upéicha ikatu rehecha, umi oncógeno ikatu oactua `pe acelerador ojejoko', ha umi genes supresor tumoral ikatu oactua `pe freno ofalla', ha cáncer ikatu oñemboguata mokõive dirección-pe.

Umi expérto ostudia meme pe kánser oheka hag̃ua mbaʼéichapa ikatu ipyahúva oñepohano hag̃ua. Umi investigasión ojejapóva koʼã oncógeno rehe okambiaite mbaʼéichapa oñepohano algúno kánser. Oĩ káso oñentende haguére mbaʼéichapa ombaʼapo umi oncógeno, ojejuhu voi umi tratamiénto médiko osalvátava ñande rekove.

Oiméramo nde reguereko kánser, ikatu reñeñandu vai ha reñekonfundi reñehaʼãvo rentende mbaʼépa oiko ha mbaʼérepa. Upéva ningo normal. Oĩ tapicha orekóva kánser ohechakuaa oikuaávo mbaʼéichapa oĩ ha umi mbaʼe genético omoñepyrũva upéva, oñeñandu porãha ha okontrolaha chupekuéra. Pévape oike reikuaa haĝua pe base científica ha investigación oĩva nde tratamiento cáncer rehegua rapykuéri. Oiméramo nde reñeñandu avei upéicha, ejerure nde doktórpe tomombeʼu hag̃ua umi kámbio genético omoñepyrũvaʼekue nde mbaʼasy. Ani rekyhyje reporandúvo, nde derécho niko.

Ipahápe, mbovymi mba’e ñanemandu’ava’erã

Oĩ porã, heta ñañe’ẽma umi oncógeno rehe, ¿ajépa? Ikatu ha’ete icomplicado’imi, ha katu iñimportanteterei ndéve ĝuarã remantene haĝua ko’ã mba’e simple ha oñentende haĝua.

• Oncógeno ha'e umi genes mutados: Ko'ãva ha'e iñepyrũrã proto-oncógenos iporãva ñande retépe. Haʼekuéra ningo umi okontroláva umi sélula okakuaa hag̃ua hekopete. Koʼãva okambiáramo algúna kósare, oiko chuguikuéra oncógeno, ha upéva omeʼẽ pe mandáto umi sélulape okakuaa hag̃ua ojejokoʼỹre.
• Mba érehepa ojejapo umi tumor: Ojejapo tumor canceroso ko célula okakuaaha ndojejokóiva rupi.
• Oĩ opaichagua, ojoajúva opaichagua cáncer rehe: Káda oncogéne ikatu ojoaju específicamente peteĩteĩva cáncer rehe.
• Crítico tratamiento-pe guarã: Ojekuaa porãvo umi oncógeno, omotenonde tape ojejapo haguã terapias dirigidas iñefectivoitereíva algunos cánceres-pe guarã. Péva ombohetave tratamiento éxito ha osalva tekove.
• Umi genes supresor tumoral ha'eháicha `p53` tuicha mba'e avei: `p53` ndaha'éi peteĩ oncogéne, ha'e peteĩ gen supresor tumoral . Koʼãva oñemoambue ramo jepe, ikatu ojapo kánser.

Oiméramo reguerekove porandu, rejepy’apýva térã reduda ko mba’ére, katuete reñe’ẽ abiertamente ne médico ndive. Haʼekuéra ikatu omeʼẽve ndéve omyesakãve ha ombohovái oimeraẽ porandu ikatúva reguereko. Penemandu’áke, peñemomarandu ha’eha peteĩ arma iporãvéva perekóva peñembohovái jave ko’ãichagua condición compleja de salud rehe.

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