¿Oĩpa peteĩ provléma nde córnea-pe? ¡Jaikuaami distrofia corneal rehegua!

¿Oñeñandu piko nde resa hũ? ¿Ijetuʼúpa ndéve sapyʼánte remaña hag̃ua pe lus rehe? Térãpa reñandu meme oĩha mbaʼe vai nde resa? Ko’ãva ikatu sapy’ánte ha’e síntoma peteĩ mba’asy ojoajúva tesa córnea rehe. Ko árape ñañe'êta peteî mba'asy ko'ãichagua rehe, "Distrofia Corneal". Ani rejepy’apy, ñañe’ẽta ko mba’ére simplemente, peteĩ manera ikatúvape pentende.

Mba’épa pe Distrofia Corneal.

Ñamombe’u porãsérõ, distrofia corneal ha’e peteĩ término general peteĩ grupo de condiciones o’afectáva pe córnea , pe parte transparente nde resa rehegua. Ko aty guýpe oĩ hetave 20 mba’asy opaichagua. Ko’ãichagua distrofia ikatu omoambue térã ombyai umi tejidos de la córnea. Haʼete ku reguerekóva umi mancha térã rrája michĩva peteĩ vidrio hesakãvape ha ndaikatúiva rehecha porã remañávo ipype . Ko daño tuichavéramo, ikatu reguereko cambio nde visión-pe ha jepe pérdida de visión.

Pe iñimportánteva ha’e ko’ã distrofia corneal ha’eha condición genética . Upéva heʼise, ojejapoha umi kámbio ñande ADN- pe . Oĩ kámbio ikatúva rehereda nde tuvakuéragui. Ambue katu ikatu oiko oñeha’arõ’ỹre, ijehegui. Oĩichagua mba’asy ojehúva umi mba’ére umi tapicha katupyry nontendeporãiva gueteri.

Oĩpa umi tipo de distrofia corneal rehegua?

Heẽ, oñembojaʼo chupekuéra según mbaʼéichapa oafekta umi diferénte capa oĩva pe córneape. Principalmente kóicha:

• Umi oityvyróva umi capa okápevéva córnea-pe (epitelial ha subepitelial).
• Umi ohypýiva capa okápe ha mbyte córnea-pe (Epitelial-estromal).
• Umi ohypýiva capa mbyte córnea (Estromal).
• Umi ohypýiva capa hyepypegua córnea (endotelial).

Ko ága jajesarekomi petettet ko aichagua rehe.

Distrofias corneales epiteliales ha subepiteliales rehegua

Ko'ãva ha'e mba'asy ohypýiva capas superiores de la córnea. Oĩ techapyrã ha’éva:

• Distrofia membrana basal epitelial rehegua
• Distrofias de erosión recurrente epitelial (oĩ avei mbohapy subtipo) .
• Distrofia gelatinosa ojoguáva gota-pe
• Distrofia epitelial Lisch rehegua
• Distrofia Meesmann rehegua
• Distrofia mucinosa subepitelial rehegua

Hetave ko'ã distrofia ojehecha mitãme . Ha katu, distrofia membrana basal epitelial rehegua ojehecha jepi (jepémo ndaha’éi jepivegua) kakuaávape. Ambue katu ha’e distrofia corneal ojoguáva gota gelatinosa-pe.Péva ikatu oiko oimeraẽ eda orekóvape 20 ary mboyve.

Distrofia epitelial-estrómica rehegua

Koʼãva oityvyro pe capa okápe oĩva pe córneape ha pe capa mbyte oĩva iguype.

• Distrofia corneal granular (tipo 1 ha 2) .
• Distrofia corneal de rejilla (péva oguereko avei subtipo ha opaichagua variedad) .
• Distrofia Reis-Bückler rehegua
• Distrofia Thiel-Behnke rehegua

Opa ko'ã mba'asy ojehuve mitãme . Distrofia corneal de rejilla tipo 1 ikatu oiko 20 ary rire.

Distrofias estrómicas rehegua

Ko’ãva oityvyrove pe capa mbyte ha hũva córnea-pe.

• Distrofia macular rehegua
• Distrofia cristalina Schneider rehegua
• Distrofia estromal hereditaria congénita rehegua
• Distrofia de Fleck rehegua
• Distrofia amorfa posterior rehegua
• Distrofia Pre-Descemet rehegua
• Distrofia arai central François rehegua

Umi distrofia estrómica ohupyty jepi mitãnguérape . Péro mokõi umíva apytégui ikatu oñedesarrolla ndetujavévo. Distrofia corneal Schneider ikatu oñepyrũ 30 ary rire, ha distrofia corneal pre-Descemet ojeguereko jepi 30 ary rire.

Distrofias corneales endoteliales rehegua

Ko'ãva ha'e mba'asy ohypýiva capa delicada-itereíva córnea ryepýpe.

• Distrofia endotelial Fuchs rehegua
• Distrofia polimorfo posterior rehegua
• Distrofia endotelial hereditaria congénita rehegua
• Distrofia endotelial ojoajúva X rehe

Opaite distrofia corneal apytégui, distrofia corneal endotelial Fuchs ha'e pe ojehechavéva , oguerekóva 39% opaite trasplante corneal ojejapóva Estados Unidos-pe.

Mba’épa umi mba’asy ojehechaukáva distrofia corneal rehegua.

Umi síntoma distrofia corneal rehegua iñambue odependévo pe tipo específico reguerekóvare. Oĩ tapicha ikatúva ndorekói mba'eveichagua síntoma mba'eveichavérõ . Ojekuaa jave umi síntoma, jepive ohupyty mokõive tesa ha mbeguekatúpe ivaive ohóvo.

Eñeimahinamína nde córnea ojoguaha peteĩ vidrio pehẽngue orekóva forma perfectamente, hesakã ha ndorekóiva defecto. Péro pe distrofia corneal ikatu okambia upéva. Heta koʼã mbaʼépe, okakuaa umi tejido pyahu pe córnea ári, térã oñembyaty umi lugár ndojapoivaʼerãhápe. Upéi, ñamaña rangue vidrio hesakãva rupive, ha’ete ñamañáva vidrio tuja, defectuoso ha soplado rupi. Hasy jahecha haĝua upéva rupive , ¿ajépa?

Upéicha avei, formación térã acumulación tejido pyahu hasy ojehecha haguã capas afectadas córnea rupive. Péva ha’e mba’érepa ojehecha jepi visión borrosa térã niebla umi tapicha orekóva distrofia corneal apytépe.

Umi mba’asy ojehechavéva ha’e ko’ãva:

• Pérdida de agudeza visual: Péva ojehu oñembojere jave pe córnea rova ​​térã noñemonguerái porãi jave. Péva he’ise nde jehecha sa’iveha reiporúramo jepe anteojo térã lentes de contacto.
• Neblina corneal: Péicha ikatu ojehecha arai. Kóva ha’e jepi peteĩ efecto residual oñembyaíva térã oñemoambuéva córnea-pe.
• Sensación cuerpo extraño: Oñeñandu peteĩ mba'e ojejokóva tesápe , ha katu remañávo, ndojuhúi mba'eve.
• Tesa rasy térã tesa rasy: Ko’ã mba’asy ikatu ojehechakuaave repu’ãvo reñemboty rire are, techapyrãramo repu’ãvo pyhareve.
• Sensibilidad tesape rehegua (Fotofobia): Péva he’ise tesape omimbipáva ndojegueropu’akavéima ha ikatu omoñeñandu vai térã hasy.
• Tesa y rehegua (Epifora): Nde resa oñeñandu ramo isekoha, ikatu upéva oiko nde sistema de lágrima oñeha’ãgui ojapo hetave tesay ocompensa haguã.
• Nistagmo: Tesa ñemongu’e pya’e ndojejokóiva peteĩ lado guive ambuépe térã peteĩ patrón circular-pe.

Mba’épa omoheñói distrofia corneal.

Káda uno koʼã diferénte fórma de distrofia corneal ojoaju umi mbaʼe genético rehe . Ko'ãva ikatu ha'e "de novo" ñemoambue (he'iséva oikoha aleatoriamente nde retepýpe) térã ikatu ojehereda peteĩ térã mokõivéva nde tuvakuéragui.

Oĩ umi variasión hereditaria oikotevẽva peteĩ kópia añoite pe génogui peteĩ túvagui. Ambue variación oikotevẽ mokõi kópia pe gen mutado-gui, peteĩ káda túvagui. Avei, oĩ gueteri algún tipo de distrofia corneal, ha tekotevẽ oñeinvestigave ojekuaa hag̃ua mbaʼeichaitépa añetehápe umi variasión genética espesífika káusare.

Mávapa oîve riesgo ko mba'asýpe guarã?

La majoría umi distrofia corneal ndoikói diferénte umi héntepe raza térã sexo rupive. Peteî excepción añoite ha'e distrofia corneal endotelial Fuchs.Oĩ heta factor de riesgo específico upévarã:

• Raza: Umi tapicha morotĩva oguerekove posibilidad.
• Edad: Umi tapicha orekóva 30 áño ári ningo orekove ko mbaʼe.
• Género: Kuñanguéra oguereko hetave mba’e.

Mba’épa umi complicación ikatúva oreko distrofia corneal.

Ko’ã mba’asy, ho’áva distrofia corneal paraguas guýpe, oityvyro mba’éichapa ohasa tesape nde córnea rupi. Upéicha rupi saʼive nde córnea hesakã porã, ha ombojere pe lus ohasáva ipype. Péva he'ise distrofia corneal ikatuha ojapo pérdida severa de visión , ha katu ndoguerahái ceguera total .

Péro pe pérdida severa de visión ikatu haʼe peteĩ provléma tuicháva. Ikatu oafekta nde capacidad remboguata, relee ha rejapo heta tembiapo ára ha ára.

Mba’éichapa ojekuaa distrofia corneal rehegua.

Peteĩ especialista tesa rehegua, taha’e oftalmólogo térã optómetro, ikatu ohechakuaa distrofia corneal. Oipuru hikuái peteĩ tembipuru ha técnica oñembojoajúva ojapo hag̃ua upéva. Pe mba'e iñimportantevéva ha'e peteĩ examen de ojos , especialmente peteĩ examen lámpara hendida rehegua . Peteĩ exámen lámpara hendida rehegua ojesareko nde resa ryepýpe peteĩ microscopio espesiál rupive. Péicha umi doktór ikatu ohecha oimeraẽ kámbio térã daño ikatúva ojoaju distrofia corneal rehe.

Ambue prueba ikatúva oiporu nde especialista tesa rehegua ha’e:

• Topografía corneal: Péicha ojejapo peteĩ "mapa" nde córnea rova ​​rehegua. Ohechauka oîpa umi área corneal superficie-pe yvateve térã ijyvatevéva umi área ijeréreguagui.
• Paquimetría: Péicha ojekuaa nde córnea ijyvatekue. Péva ikatu oipytyvô ojekuaa hagua umi problema oîva umi capa ipypukuvévape córnea-pe (ha eháicha distrofia endotelial).
• Prueba genética: Upevarã jepi ojejapo peteĩ muestra nde saliva térã tuguýgui ha reheka umi kámbio espesífiko ADN rehegua . Péva ikatu oipytyvõ omoañete haguã tipo específico distrofia corneal orekóva.
• Tomografía de Coherencia Óptica (OCT): Jepémo ojepuru jepi kóva ojesareko hag̃ua nde retina rehe, ko pruéva ikatu avei ojejapo escaneo ivaliosoitéva nde córnea rehegua. Péva ideprovéchoiterei ojeplanea jave algúno tratamiénto kornea rehegua.
• Biopsia corneal: Peteĩ especialista tesa rehegua ikatu oipe’a peteĩ muestra de tejido michĩva nde córnea-gui ha omondo peteĩ laboratorio-pe ojejapo haĝua prueba. Peteĩ patólogo oanalisáta pe muestra oikuaa hag̃ua reguerekópa distrofia corneal ha, oiméramo upéicha, mbaʼeichagua. Ko prueba ndaha’éi ojehecharamóva distrofia corneal-pe guarã, ha katu ikatu oipytyvõ pe diagnóstico-pe.

Ikatu ojejapo ambue prueba odependévo umi síntoma ha ambue mba’ére. Nde especialista tesa rehegua ikatu omombe’u ndéve hetave ambue prueba ikatúva orrecomenda.

Mba’éichapa oñepohano distrofia corneal rehegua.

Oĩ heta tape oñepohano hagua distrofia corneal. Pe tratamiento odepende pe capa de córnea afectada ha mba’éichapa ivai pe mba’asy.

Ikatu rupi idiferénte umi tratamiénto, nde pohanohára resa rehegua haʼe pe informasión iporãvéva umi tratamiénto ikatúvare. Ikatu omyesakã ndéve umi detalle umi opción de tratamiento rehegua, umi complicación ikatúva oiko, umi efecto secundario ha ambue detalle.

Ko’ápe oĩ umi método principal tratamiento rehegua:

Umi tratamiento tópico rehegua

Koʼãva oñecentra oñepohano hag̃ua umi síntoma ha umi efecto oĩva nde córnea ári. Techapyrã: 1.1.

• Tesa gota térã pohã ñana: Ko’ãva ikatu omonguera mba’asy ha’éva hasy, oñeñandu peteĩ mba’e tesápe ha iseko.
• Antibiótico: Ko’ãva ikatu oipytyvô ani hagua reguereko mba’asy oñembyaíramo nde córnea ha ikatu ohupyty mba’asy.
• Lentes de contacto especial: Umi lentes de contacto jepiveguáicha, koʼãva ojeporu pe córnea ári. Pe diferencia principal ha’e oipytyvõha nde córnea okuera ha ani haguã oñembyaive.

Queratectomía fototerapéutica (PTK) rehegua .

Queratectomía fototerapéutica (PTK) ningo ojeipeʼa umi párte oĩva pe córneagui ojeporúvo peteĩ haz láser oñeafina porãiterei. Nde especialista tesa rehegua ikatu oapunta ha oipe’a precisamente umi área oñembyaíva.

Córnea ñembohasa

Umi kásope umi kámbio térã oñembyaíva nde córnea ivaieterei ha oafekta nde visión, ikatu haʼe peteĩ opsión peteĩ trasplante de córnea . Koʼã cirugíape oñemyengovia nde tejido corneal peteĩ tejido pyahu oúvare peteĩ donante omanóvagui. Ko’ãva ikatu ha’e trasplante completo térã parcial.

Mba’épa ikatu reha’arõ reguerekóramo distrofia corneal?

Oiméramo nde reguereko distrofia corneal, pe ikatúva reha’arõ ikatu iñambue’imi. La majoría umi héntepe ojekuaa orekoha peteĩva koʼã mbaʼasy, jepiveguaicha oreko mboyve 20 áño.

Distrofia corneal ha’e jepi peteĩ mba’asy ohóva ohóvo . Péva he’ise umi efecto orekóva ojupi ohóvo ohóvo - jepivegua heta arýma, sapy’ánte década jepe. Oĩ tapicha ndorekóiva síntoma ñepyrũrã, upévare ikatu voi ndoikuaái orekoha peteĩva koʼã mbaʼasy heta áñorema. Oĩ tapicha araka’eve ndorekóiva mba’eveichagua síntoma térã problema mba’eveichavérõ.

Oĩgui hetaiterei mbaʼe idiferénteva ikatúva rehasa, iporãta reporandu nde pohanohárape mbaʼépa rehaʼarõta. Haʼekuéra ikatu heʼi ndéve mbaʼépa ikatu ideprovechove ndéve g̃uarã.

Mboy tiémpopa ipuku pe distrofia corneal.

Distrofia corneal ha’e mba’asy ojehúva tekove pukukue javeve . Nde reñói hendivekuéra. Umi trasplante corneal ikatu "omonguera" ko'ã condición, pero upéva ndaha'éi garantía. Heta tapicha oguerekóva peteĩ trasplante de córnea amo ipahápe oguerekóta ko mba’asy pe córnea oñembohasávape. Oikóramo upéva, ikatu oñeikotevẽve tratamiento – jepe mokõiha trasplante de corneal –.

Mbaʼépa ojehecháta ko situasión?

Pe distrofia corneal ojapo jepi algún grado de pérdida de visión , ha katu sa’ieterei upe pérdida de visión oñemotenonde ciego completo-pe (peteĩ estado ndaikatúihápe ni rehechakuaa tesape).

Oiméramo rejapo peteĩ trasplante de córnea, rembohovakéta umi riesgo umi ótro trasplante orekóvaicha. Tekotevẽta re’u umi pohã inmunosupresor nde rekove pukukue aja ani hag̃ua nde sistema inmunológico oataka pe tejido oñetransplantáva. Avei, umi tratamiento inmunosupresor reheve jepe, ikatu oiko ñemboyke .

Oĩgui hetaiterei variable ikatúva oafecta nde perspectiva, pe tapicha iporãvéva reporandu haĝua pe perspectiva nde condición rehegua ha’e nde pohanohára resa rehegua. Ha’ekuéra ikatu ome’ẽ marandu específico nde situación específica-pe.

¿Ikatu piko ojejoko pe distrofia corneal rehegua?

Distrofia corneal ha'e condición genética , he'iséva ndaiporiha mba'éichapa ojejoko térã oñemboguejy riesgo ojeguereko haguã.

Che aguerekóramo distrofia corneal, mba’éichapa añangareko chejehe?

Oiméramo nde reguereko distrofia corneal, reho meme va’erã nde pohanohárape, he’iháicha. Ikatu omonitorea hikuái mbaʼéichapa oĩ, oheka umi kámbio oĩva nde resa tejidos-pe ha oimeraẽ síntoma rehecháva. Avei ikatu omohenda ha ombopyahu nde plan de tratamiento ikatu hag̃uáicha osẽ porã ikatuháicha.

Oiméramo nde especialista tesa rehegua ome’ẽramo ndéve pohã nde resa rehegua, reiporuva’erã he’iháicha exactamente . Umi pohã ikatu oipytyvõ ojejoko haĝua umi síntoma ko’ã mba’asy rehegua térã omboguejy mbeguekatu umi cambio térã daño tejido rehegua.

Koʼýte oiméramo rejapo raʼe oimeraẽichagua trasplante de córnea, iñimportanteterei reʼu umi pohã ojeʼe haguéicha ndéve. Rejapóramo upéicha reipytyvõta ani hag̃ua nde rete ombotove pe tejido oñetransplantáva. Péva ikatu oipytyvõ ani haguã oiko complicación grave ha jepe pérdida de visión permanente.

Araka’épa ahechava’erã che oftalmólogo-pe?

Peguerekóta visita de seguimiento regular peteĩ base programada-pe.Upevarã rehova’erã nde especialista tesa rehegua. Avei, rehechakuaáramo oĩha síntoma térã kámbio nde resa renondépe, térã peteĩ tratamiénto ojapoha umi efecto secundario térã haʼetéramo saʼive ideprovéchova, reñeʼẽvaʼerã hendivekuéra upévare. Haʼekuéra oñehaʼãta nepytyvõ reheka hag̃ua solusión umi provléma rembohováivape.

Mba’e porandupa ajapova’erã che oftalmólogo-pe.

Ikatu reporandu nde oftalmólogo-pe ko’ã mba’e:

• Mba’eichagua distrofia corneal piko areko.
• Mba’e tratamiento (kuéra)pa rerecomenda?
• ¿Oĩpa umi síntoma oikotevẽva atención médica de emergencia?
• Mba’épa pe perspectiva a largo plazo che condición rehegua?
• ¿Oĩpa mbaʼe ikatúva ajapo ikatu hag̃uáicha ahecha porãve?

Ipahápe, mba’épa ñanemandu’ava’erã

Distrofia corneal ha'e mba'asy tesa rehegua ojehechakuaáva jepi nemitãme . Oiméramo reñeñandu vaieterei reñehaʼãvo rentende koʼã mbaʼasy, ndahaʼéi ndeaño. Oĩ hetave veinteichagua distrofia corneal iñambuéva. Avei ikatu tuicha iñambue umi mbaʼe vai ojapóva koʼã mbaʼasy.

Péro natekotevẽi reñehaʼã rentende térã remaneha ndejehegui pe distrofia corneal. Nde doktór nde resa rehegua ikatu nepytyvõ rentende hag̃ua mbaʼéichapa reñeñandu, umi mbaʼe vai ojapóva ha mbaʼéichapa repohano vaʼerã. Ha, hetaiterei opción tratamiento reheve, reguerekove posibilidad regestiona haĝua nde condición ha reminimisa haĝua pe impacto orekóva nde rekovépe. Ani rekyhyje, epyta mbarete ha ejapo nde pohanohára he'íva.

` Distrofia Corneal, córnea tesa rehegua, tesa mba’asy genética, visión borrosa, tesa ñepohano, trasplante de córnea, tesa rekove