¿Ndaikatúipa sapyʼa reguata ha reperdéma nde equilibrio? ¿Ikatu piko ha’e Ataxia Episódica?

¿Reñandúma piko sapyʼaitépe ndapejokóiramoguáicha nde rete, reñepysanga reguata aja térã reñeʼẽ vai? Sapy’ánte ko’ã mba’e ou ha oho sapy’ami. Oiméramo reguereko ra’e peichagua experiencia, tuicha mba’e reikuaa ko mba’asy hérava Ataxia Episódica , ko árape ñañe’ẽtava hese.

¿Reikuaápa mba'épa pe Ataxia Episódica?

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, pe ataxia haʼe peteĩ mbaʼasy oúva ikangy rupi umi párte ñane apytuʼũme okontroláva pe movimiento, equilibrio ha ñeʼẽ . Ñapensamína peteĩ falloicha ñande rete sistema informático-pe. Oĩ opaichagua ataxia.

Peteĩva umiichagua héra Ataxia Episódica, térã EA . Pe ñe'ẽ "episódico" he'iháicha, kóva ha'e peteĩ mba'asy ojehúva sapy'apy'a, térã sapy'ánte . He'iséva, oreko "episodio" térã periodo de tiempo orekóva ko'ã problema movimiento ha equilibrio. Koʼã período oñepyrũ ha opa porã. Ha katu sapy'ánte ikatu oî síntoma menor ko'ã "episodio" mbytépe.

Oĩpa ambue téra upévarã?

Heẽ, oĩ tapicha ohenóiva ko mbaʼasýpe Síndrome de Ataxia Episódica térã síndrome de EA . Taha'e ha'éva, ha'e peteî condición.

Oĩpa ambueichagua ataxia?

Añetehápe oĩ hetaichagua ataxia. Umi doktór odetermináta mbaʼeichagua ataxiapa reguereko, ohechávo umi síntoma ha mbaʼéichapa oñepyrũ pe mbaʼasy.

• Oĩ tipo de ataxia ha'éva ``progresiva.'' Upéva he'ise, umi síntoma akóinte oî ha mbeguekatúpe ivaive ohóvo.
• Oĩ genético, heʼiséva ojeheredaha tuvakuéragui umi géno rupive.
• Ambue katu ojehupyty térã ojejapo ambue mba’asy médica rupive.

Koʼãichagua ataxia ikatu ojapo diferénte síntoma, por ehémplo umi provléma muscular ha hasy ñatraga hag̃ua .

Mávapa ikatu oguereko ataxia episódica. Mba’éichapa ojehecha jepi?

Pe ataxia episódica ojehu jepi oñemoambuégui (mutaciones) ciertos genes oúva tuvakuéragui . Péro sapyʼánte koʼã mutasión génica ikatu oiko ijehegui, ndorekói mbaʼeveichagua antecedente familiar. Pe eda ojekuaa ypy hague koʼã síntoma ikatu avei idiferénte káda persónape.

Ataxia episódica añetehápe ha'e peteĩ mba'asy ndahetái . Umi expérto heʼi ojeʼe oafektaha peteĩnte cien mil persónagui . Upévare ndahaʼéi peteĩ mbaʼe ojehecharamoitereíva.

Mba’éichapa nde’afecta pe ataxia episódica. Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva.

Oiméramo nde reguereko ataxia episódica, ikatu hasy ndéve reguata, reperdéta nde equilibrio térã reguereko ambue problema movimiento rehegua ipukúva unos minutos guive mbovymi aravo peve . Ko'ã "episodio" ikatu oiko ára ha ára térã sapy'apy'a.

Eñeimahinamína, rejapoha hína algún traváho, térã reñembosakoʼiha reho hag̃ua peteĩ lugárpe. Sapy’aitépe reñandu nde py nohendúiramoguáicha ndéve, otyryry reguata jave, ha’ete ku ndopokóiva hekopete yvýre. Kóva ikatu ha’e peteĩ experiencia incómoda ha oporomondýiva.

Apañuãi movimiento ha equilibrio rehegua ha’e umi síntoma principal ataxia episódica rehegua. Ikatu reñandu re'a potaitémaha térã rejapo inestableiterei .

Oiko jave peteĩ "episodio", ikatu avei ojekuaa ambue mba'asy:

• Mareo : Temiandu ojere jave.
• Akãrasy : Ikatu akãrasy normal térã peteĩ mba’asy vaiete.
• Nistagmo : Kóva ha’e peteĩ mba’asy ojehechahápe tesa ojerokyha.
• Doble visión : Ojehecha mokõi mba’e peteĩ jeýpe.
• Ñembyasy ha vómito .
• Hemiplejía: Sapy’ánte, ikatu ojehu kangy peteĩ lado ñande rete rehe, taha’e peteĩ po térã py.
• Tinnitus: Ñahendu opaichagua tyapu ñande apysápe.
• Ñe’ẽ ñe’ẽ’ỹ oñeñe’ẽ jave (Disartria) : Hasy oñeñe’ẽ porã haguã.

Ko’ã mba’asy ndoúi opavavetépe peteĩcha. Oĩ tapicha ikatúva oreko heta koʼã mbaʼe, ha ótro katu oreko diferénte hendáicha.

Mba’épa omoheñói ataxia episódica.

Umi investigadór oguerovia umi mutasión génica haʼeha pe káusa prinsipál orekóva pe ataxia episódica. Ojehechakuaáma umi mutasión génica omoheñóiva algún tipo de EA. Ha katu oñemotenonde gueteri investigación, péva ha'égui peteî condición compleja.

Oĩpa tipo de Síndrome de Ataxia Episódica?

Heẽ, ko’áĝa oĩ ocho tipo de síndrome de ataxia episódica. Umi expérto ohechakuaa avei umi mutasión genética ojoajúva heta koʼã mbaʼére. Mokõi umi tipo principal ha’e:

• Ataxia episódica tipo 1 (EA1) : Kóva ojehu umi mutaciones gen KCNA1 -pe . Ko mba'asy oñepyrũ jepi imitãme . Umi mba'asy ohechaukáva ha'e umi músculo oñembopy'aju térã oñemboty . Sapy’ánte, EA1 oñembojoaju epilepsia ndive.
• Ataxia episódica tipo 2 (EA2) : Kóva ojehu umi mutaciones gen CACNA1A -pe . Kóva ha’e pe tipo de ataxia episódica ojehechavéva . Nistagmo (tesa ñemongu’e) .Péva ha’e peteĩ síntoma ojehechavéva. Oñepyrũ jepi imitãme térã imitãrusúpe .

Tapichakuéra orekóva `EA1` ha `EA2`-pe g̃uarã, ko'ã "episodio" ikatu ojekuaa sapy'a oĩgui teko térã situación. Ko'ãvape ñahenói "desencadenante" . Techapyrã: 1.1.

• Estrés emocional : Taha’e ñembyasy, pochy térã jepy’apyeterei.
• Estrés físico : Mba’asy ha’éva kane’õiterei ha akãnundu.

Sa’ieterei piko oĩ tipo de ataxia episódica?

Heẽ, oĩ umi `EA` tipo (e.g. `EA3`, `EA4`, `EA5`, `EA6`, `EA7`, `EA8` ) sa’ieterei ha umi tapicha katupyry ojuhúva peteĩ térã mokõi familia-pe añoite . Ojehechakuaáramo jepe umi géno ojoajúva unos kuánto koʼã klásere, umi investigadór ostudia gueteri ótro.

Mba’éichapa umi pohanohára ohechakuaa ataxia episódica.

Nde doktór ojapo raẽta peteĩ examen físico , oñeʼẽta nendive umi síntoma orekóvare ha oporandúta oĩpa ne famíliape orekóva ataxia.

Upéi ikatu oñemondo neurólogo rendápe ikatúva ojapo ambue prueba omoañete haguã diagnóstico ataxia episódica rehegua.

Mba’eichagua pruebapa ojejapo upévarã.

Ikatu nde doktór heʼi ndéve rejapo hag̃ua algúna pruéva ohecha hag̃ua mbaʼéichapa ombaʼapo ne apytuʼũ ha ne sistéma nervioso. Umíva ikatu apytépe oĩ:

• CT ojejapo haguã
• Electromiograma (EMG) : Kóva ojehecha mba'éichapa omba'apo eléctrico umi músculo ha nervio.
• Escaneo de RM `(RM)`

Avei, nde doktór ikatu heʼi ndéve rejapo hag̃ua umi pruéva genética ojehecha hag̃ua oĩpa umi mutasión genética ojoajúva ataxia episódica rehe.

¿Ikatu piko oñepohano pe ataxia episódica? Mbaʼe tratamiéntopa ojeguereko?

Ñambyasy, pe ataxia episódica ndaikatúi oñepohanoite . Péro ani rejepyʼapy! Umi pohanohára ikatu he’i opaichagua tratamiento ha pohã nepytyvõtava remaneha haĝua umi síntoma ha reiko haĝua peteĩ vida activa ha independiente .

Odepende umi síntomare, umi doktór ikatu omeʼẽ ndéve umi bloqueo de canal nervioso . Ko’ã pohã ikatu oipytyvõ oñecontrola térã omboguejy haguã episodio ataxia rehegua.

Avei, oĩ pohã ojeporúva umi síntoma específico-pe g̃uarã, por ehémplo nistagmo (tesa ñemomýi) térã convulsiones . Umi investigador oheka gueteri pohã pyahu ikatúva oipytyvõ umi tapicha orekóva EA.

Avei, terapia física ikatu oipytyvõ omombarete haguã nde rete ha omoporãve haguã umi mba'e ha'eháicha trastorno de marcha.

¿Oguerekópa efecto tembi’u ha mba’yru ko mba’asýpe?

Oĩ tembi’u ha mba’yru (techapyrã,Umi mba’yru oguerekóva cafeína (ha’eháicha umi oguerekóva cafeína) ikatu ombohetave pe riesgo episodio ataxia rehegua. Upévare iporãta reñeʼẽ nde doktór ndive ko mbaʼére ha reikuaa mbaʼépa ikatu iprovléma ndéve g̃uarã. Umi investigadór ostudia gueteri mbaʼéichapa ciertos alimentos ha bebidas ohypýi EA-pe.

Mba’épa umi mba’e ñañangarekova’erã jaiko jave ataxia episódica reheve.

Nde pohanohára ha’e ne angirũ porãvéva ko jeguatahápe. En general, tuicha mba'e jaikuaa haguã ko'ã mba'e:

• E’u peteĩ tembi’u hesãiva.
• Esegíkena umi instruksión heʼíva nde doktór ojejapo hag̃ua ehersísio .
• Eke porãkena .

¿Oĩpa peteĩ tape ani hag̃ua oiko upéva?

Ataxia episódica ha'e peteĩ mba'asy genética . Ndaha'éi peteĩ tapicha kulpa. Ikatu rehereda koʼã mutasión génica térã ikatu oiko aleatoriamente. Upévare ndaipóri mba’eve ikatúva rejapo remboguejy haĝua nde riesgo reguereko haĝua EA térã rejoko haĝua.

¿Mboy tiémpopa ipukúta ko situasión?

Ataxia episódica ha'e jepi peteĩ mba'asy tekove pukukue javeve . Péro ani rejepyʼapy. Nde pohanohára ikatu nepytyvõ reiko haĝua peteĩ tekove hesãiva. Eñe’ẽ hendive mba’éichapa ikatu remaneja nde síntoma ha ehupyty pe pytyvõ reikotevẽva.

Mba’épa pe perspectiva tenonderãme ko situación reheve?

Umi tapicha orekóva ataxia episódica rekove pukukue ojoguaite pe población general -pe . Péva he'ise vida útil noñemboguejýi ko condición rehe.

Sapy’ánte, umi síntoma EA rehegua ikatu oho ndetujavévo, ha katu péva ndoikói opavave rehe.

Heta tapicha orekóva EA ikatu ocontrola umi síntoma orekóva pohã rupive . Ambue katu oaprende oiko porã haĝua umi síntoma orekóva reheve terapia física ha apoyo emocional rupive.

Mbaʼéichapa añangarekovaʼerã chejehe? ¿Ojehechápa peteĩ discapacidad ramo?

Ejapo nde cita nde pohanohára ndive itiempoitépe . Esegíkena umi konsého omeʼẽva pe dieta ha ehersísio exactamente. Emombe’u pya’e nde pohanohárape reguerekóramo mba’asy pyahu térã peteĩ mba’asy oĩmava ndepy’apýramo.

Oiméramo nde síntoma ataxia episódica rehegua tuicha hasy ndéve ha ndaikatúi rejapo mba’eveichagua tembiapo , ikatu rejerure beneficio de discapacidad rehegua. Ikatu reñe’ẽ nde pohanohára ndive reikuaa haĝua nde mba’asy ha umi síntoma okalifikapa.

Marandu ojegueraha haguã ógape Mba'épa Roñe'ẽmava'ekuégui

Oĩ porã, upévare ko’áğa peẽ peikuaa porãve pe roñe’ẽva’ekue, Ataxia Episódica (EA). Mandu'a:

• EA ha'e peteĩ mba'asy ndahetáiva, genética omoheñóiva apañuãi movimiento ha equilibrio intermitente .
• Umi mba’e ohechaukáva tenonderãite ko mba’e ha’e hasy jaguata haguã, ndaja’evéima, ñandepy’aju ha hasy ñañe’ẽ haguã.Umi mba’e peichagua.
• Jepémo EA ndaikatúi oñepohanoite, ikatu ojejoko porã umi síntoma ha ikatu ojegueraha peteĩ tekove normal pohã, terapia física ha cambio estilo de vida rupive .
• Kóva ndaha'éi avave kulpa, ha'e peteî condición genética .
• Oiméramo reguereko koʼã síntoma, ani retĩ reho hag̃ua doktórpe rejerure hag̃ua ndéve konsého . Tuicha mba'e pya'e ojejapo haguã diagnóstico ha tratamiento hekopete.
• Nde pohanohára ha’e ne angirũ ha asesor porãvéva ko jeguatarã.

Rejuhúramo ideprovechoha ko marandu, upéva ha’e pe mba’e iñimportantevéva. ¡Tesãi porã maymávape guarã!

` ataxia episódica, ataxia, mba’asy movimiento rehegua, equilibrio, mutaciones genéticas, mba’asy neurológica, síntoma