¿Oĩpa peteĩ provléma nde glóbulos blancos-pe? ¡Jaikuaami Histiocitosis rehegua término simple-pe!

¿Reikuaápa sapyʼánte algúna kláse de sélula ñande retépe oñepyrũha oñekomporta diferénteʼimi? Peteĩ mba’asy ndahetáiva peichagua héra Histiocitosis. Kóva ikatu ipu oporomondýi’imi ndéve, ha katu ani rejepy’apy. Ñañe’ẽmi hese simple ha peteĩ manera oguerekóva sentido.

Mba’épa pe Histiocitosis. En términos simples...

Nde rete oguereko peteĩichagua glóbulos blancos hérava histiocitos. Umi glóbulo blanco apytépe oĩ peteĩ kláse espesiál de célula hérava histiocitos . Ko'ãva ojogua umi guardia de seguridad ñande rete rehegua. Ha’ekuéra ha’e umi oñorairõva umi mba’asy omoheñóiva mba’asy hérava patógeno - virus , bacteria ha hongo - ha oipytyvõ ñande sistema inmunológico hesãi haguã .

Ha katu sapy'ánte ko'ã célula histiocito oñepyrũ okakuaa anormalmente, he'iséva, oiko chuguikuéra `` mutante '' . Upéi, koʼã célula histiocito anormal okakuaa hetaiterei ha oñembyaty diferénte párte ñande retépe. Oñembyatýramo hetaiterei, ñande sistema inmunológico ikatu oreko provléma. Pe mba’e iñimportantevéva ha’e pe inflamación , he’iséva, peteĩ mba’asy ojoguáva hinchazón-pe , oikoha ñande rete tejidos-pe. Ko inflamación ikatu sapy’ánte ombyai ñande órgano.

Ko’ã célula histiocita anormal ikatu oñembyaty nde ganglios linfáticos (ojeheróva avei ganglios linfáticos), pire, kangue, pulmón, hígado, bazo térã oimeraẽ hendápe nde retepýpe. Sapyʼánte oafekta peteĩ párte nde retépente. Pévape ja’e condición ‘sistema único’ . Ambue jave ikatu oityvyro heta nde rete pehẽngue. Kóvape ñahenói condición ‘multisistema’ .

Pe iñimportánteva haʼe hína pe histiocitosis ndahaʼeiha kánser . Ha katu sapy’ánte ikatu oñekomporta cáncer-icha ha ohechauka síntoma ojoguáva cáncer-pe. Upévare ha’e peteĩ condición oikotevẽva michĩmi atención especial. Ko mba’asy mba’asy iñambuégui peteĩ tapichágui ha iñambuégui mba’asy mbarete, sapy’ánte ikatu ijetu’u pya’e ojekuaa haguã histiocitosis.

Mba épa umi tipo principal histiocitosis rehegua.

Ko’áğa oiméne rentende mba’épa pe histiocitosis. Añetehápe oĩ mas de 100 tipo chugui. Péro oĩ mbohapy tipo prinsipál jahecha ha ñañeʼẽvéva hese. Jahechamína umíva.

1. Histiocitosis celular Langerhans rehegua (LCH): .

• Kóva ha’e pe histiocitosis ojehechavéva .
• Ko mba'asy ohupytyvéva mitã michĩvape . Ohypýi 5 ha 9 mbytépe káda millón mitã apytégui.
• Heta jey, kóva ndaha'éi upéicha ivaietereíva, ha ikatu isensíllova ``sintomático'' -icha. Péro iñimportánte ñanemanduʼa sapyʼánte upéva ikatuha ivaieterei ha oporojukáva jepe.

2. Mba’asy Erdheim-Chester (ECD): .

• Ko tipo ohupytyve umi kakuaávape .
• Péva ha’e avei peteĩ situación ndahetáiete .
• LCH-icha, ECD ikatu oike leve guive severa peve ha oporojukáva.

3. Mba’asy Rosai-Dorfman (RDD): .

• LCH-icha, RDD ojehu jepi mitãnguérape , ha katu ikatu avei ojehu kakuaávape.
• Péva sa’ieterei avei. Haimete doscientos mil tapicha apytégui ojekuaa oguerekoha ko mba'asy.
• Pe tipo principal kóva rehegua ha’e ‘RDD clásico’ . Péva ha’e nde ganglios linfáticos (inflamación) oñembohye jave.
• Ambueichagua ha’e ‘RDD extranodal’ . Pévape ojeafectáva umi órgano ndaha'éiva ganglios linfáticos. Péva he ise umi célula histiocita hembýva ikatuha oñembyaty ñande pire, kangue térã ambue hendápe.

Mba’éichapa sa’i oje’e ko mba’asy hérava Histiocitosis.

Heẽ, ha’e haguéicha yma, histiocitosis ha’e peteĩ mba’asy añetehápe ndahetáiva . Añetehápe, umi forma agresiva ha cancerosa chugui, oguereko mbovyve 1% opaite cáncer ojediagnosticáva tejido blando ha ganglios linfáticos-pe. Upévare ikatu reñeimahina mbaʼeichaitépa saʼi oiko upéva.

Mba’épa umi mba’asy ojehechaukáva Histiocitosis rehegua.

Ko'ágã jahecha mba'e síntoma ojehechauka ko condición histiocitosis-pe. Ko'ã mba'asy ikatu iñambue peteĩ tapichágui ambuépe . Mba érehepa ojejapo upéva ha e umi órgano ha tejido oñembyatyhápe umi célula histiocito exceso, ha e haguéicha, ha mba eichaitépa oñembyai umi tejido, ohypýi ko mba e.

Ko’ápe oĩ umi mba’asy ikatúva rehecha (ha ikatu oĩve):

• Erupción pire rehegua : Ko’ãva ikatu ojehecha ko’ýte umi tenda iñakãrague morotĩvape mitã michĩva akãme (ja’e chupekuéra ‘capa de cuna’ ) térã pañal rendaguépe.
• Akãnundu .
• Kane’õ, kane’õ .
• Akãrasyvai.
• Tos térã apytu'ũ mbyky .
• Pérdida de peso noñemyesakãiva .
• Kangue hasy .
• Ganglios linfáticos hinchado (péva he’ise hinchazón).
• Oñemoambue jehecha térã tesa ojere .
• Py'ỹi orina ha y'uhéi hetaiterei .
• Pire rykue (ikatu voi ojekuaa tesa ryrúpe).
• Hasy ñañekonsentra térã ñanemanduʼa hag̃ua umi mbaʼére .
• Apañuãi equilibrio ha coordinación rehegua .

Mba’éichapa ojehu umi mba’asy? ¡Odepende moõpa oñembyaty umi histiocitos!

Ko'ã mba'asy odepende moõpa oñembyaty ñande retepýpe umi célula histiocitaria. Umi tenda tenondegua oñembyatýva iñambue odependévo mba'eichagua histiocitosis rehe.

Umi tenda ikatúva ojeafectáva histiocitosis celular Langerhans (LCH)-pe:

• Kangue
• Pire
• Ganglios linfáticos (oñembohye) .
• Py'akue
• Bazo rehegua
• Juru
• Ñe'avevúi
• Sistema nervioso central (he'iséva, apytu'ũ ha médula espinal) .

Umi área ikatúva ojeafectáva mba’asy Erdheim-Chester (ECD)-pe:

• Kangue puku (ko’ýte ipy rehe) .
• Tesa
• Sistema nervioso central rehegua
• Ñe'avevúi
• Korasõ
• Tuguy rape
• Riñón rehegua
• Umi órgano oĩva ñande rye rapykuéri (ñambohéra chupekuéra ‘retroperitoneo’ ) .

Umi área ikatúva ojeafectáva mba’asy Rosai-Dorfman (RDD)-pe:

• Ganglios linfáticos (ko’ýte ñande akãme, ha katu ikatu avei ojehu ambue hendápe) .
• Pire
• Tejido suave rehegua
• Tracto respiratorio yvategua
• Kangue
• Retroperitoneo (umi órgano oĩva ñande rye rapykuéri) .
• Tesa

Mba’épa omoheñói Histiocitosis.

Umi sientífiko ndoikuaái gueteri mbaʼépa añetehápe ojapo pe histiocitosis, péro ohechakuaa ikatuha ojoaju umi mutasión genética rehe .

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, káda célula oĩva ñande retépe oreko peteĩ matéria genética, térã peteĩ konsého de instruksión. Koʼã instruksión ohechauka mbaʼéichapa oñekomportavaʼerã umi sélula. Upéicharõ, oiko jave umi kámbio koʼã instruksiónpe, hérava mutasión, umi sélula oñepyrũ oñekomporta vai. Por ehémplo, peteĩ mutación genética ikatu ojapo peteĩ célula ojoguáva peteĩ histiocito-pe ojekopia ha oñepyrũ oñemyasãi ojejokoʼỹre.

Ojehechakuaávo koʼã mutasión genética, umi investigadór ikatu ojapo umi tratamiénto pyahu histiocitosis rehegua. Ko'ã tratamiento omba'apo ohapejokóvo umi cambio celular perjudicial ohejáva célula histiocita okakuaa fuera de control.

Mba’éichapa ojekuaa pe histiocitosis.

Resospecháramo reguerekoha histiocitosis, nde pohanohára ojapo raẽta peteĩ examen físico ha oporandúta nde historia médica rehegua. Upéi, haʼekuéra odesidíta mbaʼe pruévapa ojapóta ohechávo umi síntoma reguerekóva ha umi órgano ojeʼéva ojeafektaha umi histiocitos hetaiterei oĩvare.

Ko’ápe oĩ umi prueba ikatúva rejapo:

• Taꞌãngamýi rembiaporã : .
• Ikatu nde pohanohára omanda peteĩ escaneo especial hérava FDG PET/CT . Péicha ikatu ohechakuaa umi mba’e ha’eháicha tumor ñande rete tuichakue javeve.
• Avei , ikatu oñeikotevẽ ojejapo umi pruéva haʼetéva CT, RM, hueso, ecografía, radiografía térã ecocardiograma (peteĩ escaneo korasõ rehegua).

• Umi prueba laboratorio-pegua : .
• Nde pohanohára ohecháta umi líquido muestra, por ehémplo nde ruguy térã nde orina, ohecha hag̃ua oĩpa signo histiocitosis rehegua.
• Ojehechakuaa umi glóbulo nde ruguypegua. Avei oheka hikuái umi hormona térã proteína espesífika ohechaukáva mbaʼéichapa ombaʼapo umi órgano. Peteĩ órgano nombaʼapóiramo hekopete, ikatu ohechauka oĩha hetaiterei histiocitos upe órganope.

• Biopsia prueba `(Biopsia)` : 1.1.
• Péva ojapóva ha'e pe pohanohára oipyhy peteî muestra de tejido ha ohesa'ÿijo microscopio rupive ohecha haguã oîpa histiocitosis.
• Avei oheka umi mutaciones genéticas específicas ojoajúva histiocitosis rehe.
• Sapy’ánte, ndaikatúiramo ojejapo biopsia, ikatu ojehecha mba’e genético oĩva nde ruguype. Pévape oñembohéra ‘biopsia líquida’ .

Mba’épa umi pohã ojejapóva Histiocitosis rehegua.

Pe histiocitosis ñepohano odepende heta mba'ére . Específicamente: 1.1.

• Mba’eichaitépa ivaieterei umi nde síntoma .
• Taha’e ha’éva peteĩ lesión térã heta (ko’ãva ha’e área de tejido anormal).
• Moõpa oĩ ñande rete ári ko'ã `lesión` ?
• Taha'e ha'éva ko'ã grumos cáncer térã nahániri .

Umi doktór odesidi pe tratamiénto oñemopyendáva koʼã mbaʼére. Koʼápe oĩ umi tratamiénto:

• Emaña ha eha’arõ : Nde histiocitosis ndaha’éiramo ivaietereíva ha ndereguerekóiramo mba’eveichagua síntoma tuicháva, ikatu nde pohanohára he’ínte ndéve remaña haĝua nde condición rehe.
• Ñembovo: Umi célula histiocita rehegua oñembyatýramo peteĩ hete pehẽnguépente, ikatu ojejapo peteĩ operasión ojeipeʼa hag̃ua upe párte.
• Terapia de radiación : Pévape ojepuru máquina ojedirigi hagua umi haz de radiación energía yvate umi lesión rehe. Koʼã rayo ojuka umi célula anormal ha ombovevýi umi tumor okakuaa. Sapy’ánte pe terapia de radiación ikatu avei oipytyvõ oñemboguejy haĝua umi síntoma.
• Quimioterapia (ojeheróva avei ‘quimio’) : Pévape oñemondo químico nde ruguy rape ohundi haguã células histiocitos hetaiterei oñemosarambíva nde rete pukukue. Pohanohára he’i ‘quimio’ añoite umi célula histiocita rehegua oñemyasãiramo nde rete pukukue.
• Corticosteroides : Pohã ha’éva prednisona ho’a ko’ã mba’épe. Ko’ãva ikatu omboguejy inflamación (inflamación) omoirûva histiocitosis. Ko’ã pohã ikatu oñeme’ẽ ha’eño térã oñembojoajúvo ambue tratamiento ndive, por ehémplo quimioterapia.
• Inmunoterapia : Kóva omba’apo omombaretévo nde sistema inmunológico, oipytyvõva ohechakuaa ha ohundi haguã células perjudiciales, ha’eháicha histiocitos anormal.
• Terapia dirigida : Kóva ha’e peteĩ tratamiento especial. Ko tratamiento ojeporu umi condición histiocitosis rehegua ojoajúva ciertas mutaciones genéticas rehe.

¿Ikatu piko oñepohanoite pe Histiocitosis?

Hasy ja'e haguã 'si' térã 'no' ko'ã mba'épe, odependégui situación rehe. Heta tapicha orekóva histiocitosis oike pe ojeheróvape ‘remisión duradera’. Upéva he’ise ohoha hikuái mba’eveichagua síntoma ni signo’ỹre pe mba’asy rehegua.

Oĩichagua histiocitosis, koʼýte umi histiocito oĩramo peteĩ lugárpente ñande retépe, ikatu okuerapaite peteĩ operasión rupive . Nde pohanohára ome’ẽta ndéve visita de seguimiento ohecha haguã oîpa jey jey.

Péro pe tipo de histiocitosis rerekóva ndahaʼéiramo okuera porãitereíva, nde doktór heʼíta peteĩ plan de tratamiénto ikatúva nepytyvõ remaneha hag̃ua pe mbaʼasy.

Mba’épa pe pronóstico ko mba’asy rehegua.

Pe pronóstico nde condición rehegua odepende heta mba’ére. Oĩ tapichápe g̃uarã pe histiocitosis iporãve ijeheguiete mbaʼeveichagua tratamiéntoʼỹre . Techapyrã, amo 40% tapicha orekóva RDD iporãve oñepohano’ỹre. Avei, LCH ohupyty jave peteĩ tete pehẽngue añoite (ñambohéra ‘LCH localizado’) , heta jey iporãve ijehegui.

Ha katu, ambue kásope, histiocitosis oikotevẽ tratamiento intensivo ha ojesareko porã, mitã ha kakuaávape.Ivaivévape, histiocitosis ikatu ombyai umi órgano ha ikatu voi oporojukáva .

Upévare iporãvéta reporandu nde pohanohárape pe pronóstico específico nde diagnóstico rehegua.

¿Ikatu piko ojejoko pe Histiocitosis? Mbaʼéichapa ikatu oñemboguejy pe riesgo?

Honestamente, ndaipóri mba’éichapa ojejoko histiocitosis, ha katu pe tratamiento ikatu nepytyvõ remaneha haĝua umi síntoma.

Péro oĩ peteĩ mbaʼe. Rehejáramo pe sigarríllo ikatu saʼive reguereko hag̃ua LCH (histiocitosis celular de Langerhans), peteĩ kánser de pulmón. Rehejáramo pe sigarríllo térã repytáramo repitaʼỹre ikatu avei rembohovái porãve pe tratamiénto. Oiméramo reikotevẽ pytyvõ rehejávo pe sigarríllo, eporandu nde doktórpe umi prográma de referencia de cesación de tabaquismo rehegua.

Mba’e porandupa ajapova’erã che pohanohárape.

Oiméramo oje’e ndéve reguerekoha histiocitosis, normalmente reguereko heta porandu ne akãme. Iñimportánte reñeʼẽ nde pohanohárandi opa koʼã mbaʼére ha reikuaa porã mbaʼéichapa nde mbaʼasy. Koʼápe oĩ unos kuánto porandu ikatúva rejapo:

• Mba'eichagua histiocitosis piko areko.
• ¿Aikotevẽtapa tratamiénto?
• Mbaʼe tratamiéntopa nde rerrekomenda?
• Mba’e efecto secundariopa ikatu oñeha’arõ tratamiento aja.
• Mbaʼépa umi mbaʼe ikatúva ojehupyty pe tratamiénto rupive.
• ¿Ikuerapaite piko che condición?

Marandu paha ojegueraha haguã ógape

Ñamombe'u porãsérõ, histiocitosis ha'e pe téra oñeme'ẽva peteĩ aty mba'asy tuguy rehegua ndahetáivape, ojejapóva ojejapo hetaiterei rupi histiocitos, peteĩ tipo de glóbulos blancos, umi tejidos-pe. Oĩ koʼãva apytépe ikatúva isencilloiterei, ndojapóiva mbaʼeveichagua síntoma, ha ótro katu ivaieterei ha oporojukáva .

Mayma tapicha oguerekóva histiocitosis oguereko hetaiterei histiocitos ijyvakuérape, omoheñóiva inflamación (inflamación). Péro umi mbaʼasy ohechaukáva, umi tratamiénto ha mbaʼéichapa osẽta ikatu tuicha idiferénte, jepe umi hénte orekóva peteĩchagua histiocitosis apytépe .

Nde pohanohára ha’e pe tapicha iporãvéva ontende haĝua nde diagnóstico ha umi circunstancia ijojaha’ỹva ojeréva hese. Upévare, rentende porã haĝua nde diagnóstico ha plan de tratamiento, araka’eve ani rekyhyje reporandu haĝua. Eñe’ẽ nde pohanohára ndive opa mba’e oĩvare ne akãme.

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