Jaikuaami umi tumor michĩva oñeformava ñande intestino-pe? - Síndrome de Poliposis Juvenil (JPS) rehegua .

Oimeraẽva okyhyjeterei ohecháramo tuguy heces-pe, koʼýte peteĩ mitã michĩvape. Térãpa rejepyʼapy umi mbaʼére, por ehémplo nde rye hasy meme, nde hinchazón ha reñeñandu letárgico? Ko’ãva ikatu sapy’ánte ha’e síntoma peteĩ condición genética ñañe’ẽtava rehe hérava Síndrome de Poliposis Juvenil (JPS). Ani rekyhyje jepe pe téra ipu ikomplikadoʼimi. Jepe ndaha’éi peteĩ mba’asy ojehecharamóva, iñimportánte ñaime consciente hese. Ñañeʼẽmi hese peteĩ fórma isensíllovape ikatu hag̃uáicha rentende.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe Síndrome de Poliposis Juvenil (JPS)?

Ñamombe’u porãsérõ, JPS ha’e peteĩ mba’asy genética omoheñóiva umi okakuaa michĩva hérava pólipo ñande sistema digestivo pared-pe (tracto gastrointestinal (GI)) . Koʼãva haʼete umi semílla michĩva oñemoĩva peteĩ jyva michĩmíre.

Ko'ã pólipo ikatu oñemoakãrapu'ã mamove sistema digestivo-pe, ha katu ojejuhuvéva:

• Intestino tuicháva (colon) .
• Recto rehegua

Avei, sapy’ánte ikatu oñemoakãrapu’ã ñande ryepy ha ñande py’a michĩvape. Peteĩ tapicha orekóva JPS ikatu oreko heta ko’ã pólipo, sapy’ánte hetave cien.

Ja'évo "juvenil", he'isépa kóva ha'eha peteî mba'asy ohypýiva mitã michîvévape añoite?

Kóva ha’e peteĩ porandu heta tapicha oguerekóva iñakãme. Ñahendúvo pe ñe'ẽ "juvenil", ñapensa mitã michĩva ha mitãrusukuéra kakuaáva rehe. Péro koʼápe ndojeporúi pe palávra oñeñeʼẽ hag̃ua pe hasýva eda rehe. Ko téra oñeme e oñemopyendáva mba éichapa ojehecha ko ã pólipo microscopio rupive (mba éichapa icélulakuéra).

Ha katu pe iñimportantevéva ha’e umi síntoma JPS rehegua oñepyrũ jepi ojekuaa 20 áño mboyve , he’iséva, imitã térã imitãrusúpe. Upévare ikatu peteĩ opensa ko téra okonveniha michĩmi.

Oĩpa umi tipo principal JPS rehegua?

Heẽ, JPS ikatu oñemboja’o mbohapy tipo principal-pe. Káda tipo iñambue michĩmi ambuégui. Jahechamína mbaʼépa haʼekuéra.

¿Oúva piko ko mba'asy hereditaria?

Heẽ, JPS ha’e peteĩ mba’asy hereditario. Oñembohasa peteĩ manera autosómica dominante-pe . Ko’áğa ikatu reñeporandu mba’épa he’ise ko autosómica dominante.

Haimete 75% umi hasýva JPS-gui ohupyty ituvakuéragui péicha. Péro 25% rupi umi kásope, ojejapo peteĩ mutasión genética pyahúgui, avave pe família ndoguerekóiva upe mboyve. Upéva heʼise oĩha ikatuha odesarrolla ndaipóriramo jepe avave ifamíliape.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva JPS.

Pe mba’e iñimportantevéva JPS-pe ha’e umi pólipo ñañe’ẽva’ekue yma. Ko'ãva okakuaa ñande rete ryepýpe, upévare ndaikatúi jahecha okáguio. Ha katu sa’ieterei, ikatu ojehecha oĩ pólipo recto okaháre.

Heta vése, umi síntoma ojekuaa umi pólipo okakuaa jave tuicha térã hetavévo. Ha’e ko’ã pólipo ñandepy’apyva’erã.

Ambue mbaʼe ikatúva oreko oĩ mitã onase jave

Haimete 15% umi hasýva JPS-gui ikatu oreko ambue anomalías físicas oîva heñóivo pólipo-kuéra ári. Umíva apytépe oĩ:

• Paladar hendido
• Oguerekóva dedo extra ipo ha ipy rehe (Polydactyly) .
• Umi mba’e vai desarrollo rehegua apytu’ũ, korasõ, genital térã sistema urinario rehegua
• Retorsión intestinal (Malrotación) rehegua .
• Tuguy rape ñemoambue ñande pire rehegua (Telangiectasia) .

¿Oĩpa peteĩ joaju JPS ha pe riesgo cáncer rehegua apytépe?

Péva iñimportanteterei ha peteĩ mbaʼe tekotevẽva ñañatende hese. Umi pólipo omoheñóiva JPS iñepyrũrã oñemboguata tumor ndaha’éiva canceroso (benigno) ramo. Upéva heʼise ndahaʼeiha hikuái kanser.

Ha katu umi tapicha orekóva JPS oguereko tuichave riesgo oguereko haĝua cáncer sistema digestivo rehegua ambuégui. Péva ha’e pe mba’e ipeligrosovéva ko mba’asýpe. Pe riesgo ikatu tuicha 30% - 50% peve.

Umi cáncer orekóva riesgo tuichavéva:

• Cáncer colorrectal rehegua
• Cáncer de estómago rehegua
• Cáncer de páncreas rehegua
• Cáncer intestino delgado rehegua

Mba’érepa oiko JPS? Mbaʼépa pe rrasón sientífiko?

JPS ojejapo peteĩ mutación peteĩva mokõi genes ñande retepýpe, BMPR1A ha SMAD4 .

Ñapensamína ko'ã mokõi genes ha'eha mokõi "supervisor" ocontroláva ñande célula rembiapo. Hembiapo tenondegua ha'e he'i célula-kuérape: "Oĩ porã, emboja'o ko'ágã" ha "Oĩ porã, anivéma emboja'o ko'ágã". Péicha ocontrola hikuái célula okakuaa haguã.

Pe ojehúva JPS-pe ha'e ko'ã genes oñemuta jave, upe "supervisor" nomba'apói hekopete. Upéi umi sélula osẽ ndojejokóigui. Pya’eterei oñemboja’o, oñembyaty ojuehe ha ojapo umi pólipo ñañe’ẽ hague.

Mba’éichapa ojekuaa JPS?

Oiméramo nde reguereko JPS mba’asy, nde pohanohára nde hesa’ỹijo raẽta ha oporandúta ndéve mba’éichapa reguerekóta ha oĩpa nde rogaygua oguerekova’ekue mba’asy ojoguáva. Ojekuaa haguã JPS, oguerekova’erã peteĩ jepe ko’ãva apytégui:

Mba’e pruebapa ojejapo upévarã.

Pohanohára he’íta heta prueba omoañete haguã diagnóstico:

• Colonoscopia térã Endoscopia: Pévape oike peteĩ tubo ipire hũ ha ijyvyku’íva cámara ha tesape anus rupive ojehecha haguã intestino grueso ryepy. Péicha ikatu ojekuaa oîpa pólipo, moõpa oî ha mboýpa oî. Ojehechakuaa hagua ñande rye, oñemoinge pe tubo juru rupive (Endoscopia GI Superior).

• Prueba genética de sangre: Ojejapo tuguy muestra ha ojehecha umi mutaciones genéticas omoheñóiva JPS.

Mba’épa umi tratamiento JPS rehegua.

Umi meta principal tratamiento JPS rehegua ha’e ojeipe’a haguã pólipo, oñecontrola síntoma ha omboguejy riesgo cáncer rehegua. Nde pohanohára odetermináta mba’e tratamiento iporãvéva ndéve g̃uarã ohechávo nde eda, nde salud, mboy pólipopa oĩ ha moõpa oĩ.

Oĩ heta mbaʼe ojejapóva oñepohano hag̃ua:

• Ojepe a hagua pólipo colonoscopia aja: Oíramo mbovymi pólipo añoite, ikatu oñeikytí ha ojeipe a ojeporúvo instrumento especial ojehasáva tubo rupive.
• Ojepe’a quirúrgicamente umi pólipo: Umi pólipo tuichaitereíramo térã oĩramo peteĩ tenda ndaikatúivape ojeipe’a colonoscopia aja, ikatu tekotevẽ ojejapo cirugía.
• Remoción quirúrgica peteĩ sección colon térã estómago rehegua: Oĩramo hetaiterei pólipo peteĩ hendápe, umi doktór ikatu odesidi oipeʼa upe sección entero oĩva pe colon-gui.

Mba’éichapa remboguata nde rekove ojekuaa rire ndéve reguerekoha pe mba’asy.

Ndaipóri pohã JPS-pe guarã. Upévare, ojekuaa rire mba’asy, pe iñimportantevéva ha’e ñaaprende jaiko haĝua hendive ha ñamaneha pe mba’asy. Iporãvéva ojejapo hag̃ua upéva haʼe hína ojejapo jepi umi detección médica.

Mboy jeypa ajapova’erã prueba?

• Peteĩha prueba ojejapova'erã ojekuaa ypy jave mba'asy térã oguereko mboyve 15 ary .
• Ndaipóriramo problema ojejapo jave primer examen (ndaipóri pólipo), suficiente ojehecha cada 3 años .
• Oiméramo reguereko heta pólipo ha ojeipeʼa térã ojeopera, káda áño ojehechavaʼerã ndéve . Ndojejuhúiramo jey pólipo, ikatu reñemoambue cribado-pe cada 3 áño, he’iháicha nde pohanohára.

Oñepohano rire, tekotevẽ reme’ẽ nde rete tiempo okuera haĝua. Jepive ohasa dos semánarupi umi síntoma oguejy hag̃ua ha nde reñepyrũ reñeñandu porãve.

Tekotevẽ jave reho pohanohárape.

Oiméramo reguereko síntoma JPS rehegua, ko’ýte tuguy nde heces-pe , ani remboyke. Ehecha pya’e pohanohárape. Avei, oĩramo nde rogayguápe oguerekóva antecedente pólipo térã JPS, katuete emombe’u nde pohanohárape. Kóva ha’égui peteĩ mba’asy hereditario, upe marandu tuicha mba’e ojekuaa haguã mba’asy.