¿Tuichaiterei piko ne memby córnea jepiveguáicha? ¡Ikatu ha’e Megalocornea rupive!

¿Remaʼẽ porãma piko nde raʼy resare? Sapy’ánte jahechakuaa pe córnea, pe parte hesakã ha ijyvyku’íva oikehápe tesape tesape, tuicha’imiha. Térã ikatu reñembotavy'imi peteĩ pohanohára he'írõ guare ndéve pe ñe'ẽ ``Megalocornea''. Mba'épa añetehápe ``Megalocornea''? Ani rejepyʼapy, ñañeʼẽta hese peteĩ manera isensíllovape ikatu hag̃uáicha rentende.

Mba'épa añetehápe `(Megalocornea)`?

Ñamombe'u porãsérõ, `(Megalocornea)` ha'e pe membrana transparente oĩva tesa renondépe, pe parte jaheróva córnea , tuichavéramo normal-gui. Ñañeimahinamína, ñande resa ojoguáramo peteĩ kámarape, ko córnea ojogua pe vidrio protector oĩva upe kámara lente renondépe. Péva rupive oike tesape tesape. `(Megalocornea)` kásope, ko córnea diámetro (he'iséva, pe distancia peteĩ lado guive ambuépe) hetave 13 milímetro-gui. Normalmente, ko tamaño peteĩ mitã michĩvape tuicha michĩve.

Ambue mba’e ojehúva kóva ndive ha’e pe espacio henyhẽva líquido-gui oĩva córnea ha pe tesa pehẽngue colorada apytépe (ñahenóiva iris), hérava cámara anterior , ipypukuveha normal-gui.

Pe iñimportánteva ha’e `(Megalocornea)` ha’eha peteĩ mba’asy `(congénita)` . Péva he’ise pe mitã onaseha ko’ã mba’e reheve. Heta vése umi doktór ohechakuaa imitã guive. Hetave tapicha ndorekói problema tuicháva ohecha haguã péva rupi, ha ndaha'éi peteî condición `(progresiva)` ivaive ohóvo tiempo ohasávape. Péva he’ise hetavehápe peteĩchaiteha oĩháicha. Kóva ha’e peteĩ mba’asy hérava `(Microcornea)` rovake. `(Microcornea)`-pe, pe córnea michĩ anormalmente.

Ha katu sapy’ánte ko mba’asy `(Megalocornea)` ikatu oñembojoaju ambue mba’asy ndive. Techapyrã, ojehecha mba'asy tejido conectivo rehegua ndive ha'eháicha `(síndrome de Marfan)`. Péicha oikóramo, ikatu ne memby oreko riesgo oguereko haguã ambue mba'asy tesa rehegua ha'eháicha catarata. Upévare tuicha mba'e ojehechakuaa tenonderãite pe mba'asy `(Megalocornea)`. Upéi umi doktór ikatu ojesareko porã pe mitã resa ha ohecha hag̃ua.

Pohanohára oipuru heta ambue téra ko mba’asýpe guarã:

• Megaloftalmos anterior rehegua
• Megaloftalmia anterior congénita rehegua
• Megalocornea congénita aislada rehegua
• Macrocornea rehegua

Mba’éichapa Megalocornea opoko tesa rehe.

Py'ỹive, mba'asy ``Megalocornea'' ohupyty mokõive tesa. Principalmente mokõi hendáicha:

1. Pe córnea diámetro (oñemedi peteĩ lado guive ambuépe) tuichave pe normal-gui (tuichave 13 milímetrogui).

2. Tesa renondegua, osyryhápe petet líquido hesakã ha yichagua (cámara anterior) ipypukuve normalgui.

Ko’ã ñemoambue ha’e umi mba’e ohechaukáva tesa tuicha’imi okáguio.

¿Mávapepa ojeafectave ko situasión?

Megalocornea ojehechave mitãkuimba'épe . Péva ojehu hetave 90% umi káso megalocornea rehegua ojehu peteĩ mutación genética cromosoma X-pe. Ko'ã condición X-linked ohypýive mitãkuimba'épe mitãkuña'ígui.

Kóva ha'e peteĩ mba'asy ndahetái . Umi investigador ndikatúi he'i exactamente mboy tapicha heñóiva hese, pero oguerovia hikuái oiméne subdiagnostica.

Mba'épa umi mba'e tenondegua `(Megalocornea)`.

Oĩ mokõiichagua tenondegua `(Megalocornea)`:

1. Megalocornea aislada térã simple : Kóva ohupyty córnea añoite ha ndojehe’ái ambue mba’asýre.

2. Megaloftalmos anterior : Ko’ãichagua ojoaju peteĩ mba’asy subyacente rehe, upévare ikatu ohupyty ambue mitã resa térã ambue hete pehẽngue.

Mba’épa omoheñói Megalocornea?

Megalocornea ojehu peteĩ mutación genética gen CHRDL1-pe, oipytyvõva ocontrola haguã tesa okakuaa. Umi investigadór oguerovia ko mutasión ojapoha pe kópa óptica , haʼéva peteĩ párte oĩva ñande resagui, tuichaveha pe normálgui. Péva ha’e pe mba’e tenondegua omoñepyrũva pe córnea tuichavéva.

Mba'épa umi mba'asy ohechaukáva mba'asy `(Megalocornea)`?

Pe marandu porã ha'e la mayoría umi tapicha heñóiva Megalocornea reheve ndoguerekói mba'eveichagua síntoma . Ikatu oiko hikuái peteĩ vida normal.

Péro oĩ mitã ikatúva oreko koʼãichagua síntoma:

• Mbeguekatúpe ojehecha oñemoambue térã ojehecha oñembotapykue astigmatismo rupive. (Astigmatismo ha’e peteĩ mba’asy pe córnea ndaha’éiva perfectamente esférica, upévare pe tesape noñecentrái peteĩ hendápe tesa ryepýpe).
• Sensibilidad tesape omimbipáva rehe (fotofobia) - Péva he’ise ñande resa hovyha oñemoĩ jave kuarahy resape térã tesape omimbipávape.
• Mbyky jesareko (miopía).

Ha katu pe mba'asy ``Megalocornea'' ojoajúramo ambue mba'asy ndive, mitã ikatu oguereko mba'asy ivaiveva ha'éva:

• Cataratas rehegua.
• Coloboma (tesa pehẽngue noñemongakuaái hekopete).
• Lente deslocado (ectopia lentis) térã facondonesis.
• Glaucoma (oñembyai ojehecha haguã tesa presión ojupígui).
• Pe anillo oĩva tesa lente jerére (banda corporal ciliar) tuichave pe normal-gui.
• Ojehecha michĩva.
• Desgaste retina rehegua.

Iñimportánte: Oiméramo ne memby oguerekóramo peteĩva koʼã mbaʼe, pyaʼe voi reho doktór de osa rendápe. Ojehechakuaa tenonderãve ndahasýi oñepohano haguã.

Mba'éichapa ojehechakuaa `(Megalocornea)`?

Umi pohanohára ohechakuaa jepi megalocornea imitãme . Umi oftalmólogo omoañete péva peteî examen de ojo ha, tekotevê ramo, prueba genética.

Tuicha mba’e ojehechakuaa haguã hekopete ko mba’e, ikatúgui ojehechakuaa ambue mba’asy vaietégui, ha’eháicha glaucoma, ha avei iñimportanteterei ojejapo haguã orientación hekopete tratamiento rehegua.

Ikatu avei nde pohanohára ojapo ambue prueba, por ehémplo:

• Umi prueba glaucoma rehegua.
• Gonioscopia (ojehecha pe ángulo cámara anterior tesa rehegua).
• Tomografía de coherencia óptica (OCT) (ojejapo ta’anga umi capa tesa rehegua).
• Tonometría (ojekuaa hagua tesa presión).
• Ojehechávo ecografía rupive.
• Ojekalkula hagua índice vítreo omedi hagua pe líquido acuoso oíva tesape.

Oĩpa pohã `(Megalocornea)`-pe guarã?

Ñambyasy, ndaipóri pohã Megalocornea-pe guarã . Péro ani rejepyʼapy! Pe tratamiento ikatu oipytyvõ oñeñangareko haĝua ne memby visión rehe, omaneha ambue condición subyacente ha ojejoko haĝua complicación. Pe diagnóstico tenonderãite ha’e pe tape iporãvéva ohupyty haĝua ne membýpe pe tratamiento hekopete oikotevẽva.

Ikatu nde pohanohára ndegueraha peteĩ oftalmólogo pediátrico-pe. Oiméramo ne memby oguerekóramo ambue mbaʼasy, ikatu reho ótro espesiálpe.

Mba'épa umi pohã ñana `(Megalocornea)` rehegua.

Heta vése, megalocornea noikotevẽi mbaʼeveichagua tratamiénto espesiál , koʼýte ne memby ohecha porãramo ha presión intraocular oĩ porãramo. Ikatu nde ra'y pohanohára he'i "oha'arõvo ojesarekóva". Upéva heʼise rehecha meme vaʼerãha ne memby resa reko ha remaña mbaʼépa okambia.

Péro ne memby oguerekóramo síntoma térã ambue mbaʼasy, ikatu oikotevẽ tratamiénto omaneha hag̃ua. Umi tratamiento ndaha’éiva quirúrgico apytépe oĩ:

• Pohã, techapyrãme umi gota tesa rehegua.
• Umi mba’e ojehecháva (anteojo térã lentes de contacto ojejapóva especialmente).

Oĩ káso, ikatu tekotevẽ ojejapo peteĩ operasión:

• Cirugía de catarata térã cirugía oñepohano haguã glaucoma.
• Queratectomía fotorrefractiva (PRK) ha'e peteĩ cirugía tesa rehegua oñepohano haguã ojehecha mombyry térã astigmatismo.

Mba'épa aha'arõva'erã che memby oguerekóramo `(Megalocornea)`?

La majoría umi mitã orekóva megalocornea okakuaa ha ohecha porã . Ambue katu ikatu omaneha umi síntoma orekóva umi asistente de visión térã lentes correctivos rupive.

Ha katu, futuro mitãnguéra orekóva ko condición odepende naturaleza ha gravedad orekóva condición. Reñandu ramo ivaiveha nde síntoma , eñe’ẽ nde pohanohára ndive umi opción iporãvéva rehe reñangareko haĝua ne memby resa ha tesãi rehe.

Ikatúpa amboguejy pe riesgo che memby oguereko haĝua Megalocornea?

Honestamente, ndaipóri mba’eve ikatúva rejapo ani haguã Megalocornea. Kóva ha’e peteĩ condición genética. Péro ikatu rejapo umi mbaʼe reñangareko hag̃ua ne memby resare.

Ikatu rejoko pe corneal oñembyaíva reiporúramo anteojo protector nde térã ne memby rejapo jave ko’ã mba’e:

• Oñemopotî jave blanqueador térã ambue químico reheve.
• Okápe tembiapo jave ha'eháicha oikytĩ césped.
• Tembiapo ñemyatyrõ aja ojeporúva tembiporu eléctrico, martillo térã pintura.
• Umi deporte-pe ha’eháicha béisbol térã hockey.

Oiméramo ne memby oipurúramo lentes de contacto, esegi porã umi instruksión remopotĩ ha redesinfecta hag̃ua ani hag̃ua oreko infección tesa térã córnea. Ani refalta umi cita nde pohanohára tesa rehegua , ha esegi umi directriz de tratamiento ani haguã oiko complicación ha oñeñongatu haguã ne memby ohecha.

Araka'épa rehekava'erã asesoramiento médico pe mba'asy `(Megalocornea)` rehegua?

Ojekuaa pya’e megalocornea rehegua iñimportanteterei oñepohano porã haguã. Oiméramo ne memby oñandu incomodidad hesa, hasy térã okambia ohecha, pya’e eñe’ẽ nde pohanohára ndive.

Nde pohanohára ikatu ome’ẽ opciones de tratamiento hekopete ome’ẽ haĝua ne membýpe alivio ha oñongatu haĝua visión.

Atención regular seguimiento tuicha mba'e oñepohano haguã condición subyacente ha ohapejokóvo complicaciones ha'eháicha cataratas térã glaucoma.

Megalocornea ha'e peteĩ mba'asy ndahetáiva ha omoheñóiva tesa córnea tuichavéva. Péro pe notísia iporãva haʼe hína la majoría umi hénte ndohechái umi síntoma. Ambue katu ikatu oñangareko hesa rehe umi lente correctiva rupive ha ojoko complicación. ¡Ojejapóramo jepi umi examen de ojo, ne memby ikatu ohecha porã ko múndo ha ovyʼa pe vídape hekoitépe!

Mba’e reikuaava’erã (Marandu ojegueraha haguã ógape) .

Oĩ porã, upévare koʼág̃a reikuaa porã mbaʼérehepa ñañeʼẽma (Megalocornea). Koʼápe oĩ umi mbaʼe iñimportánteva ñanemanduʼavaʼerã:

• Megalocornea ha'e peteĩ mba'asy congénita ndahetáiva, tesa córnea tuichavéva normal-gui.
• Péva o’afectave jepi mitãkuimba’ekuérape.
• La majoría umi mitã ndorekói provléma tuicháva ohecha hag̃ua upéva, ha ndohasái pe tiémpo.
• Péro sapyʼánte ikatu oñembojoaju ambue mbaʼasykuérare. Upévare tuicha mba'e ojekuaa haguã mba'asy tenonderãite ha ojejapo jepi examen de ojos he'iháicha asesoramiento médico.
• Oñeikotevẽ tratamiento oĩramo síntoma térã ambue complicación añoite.
• Ani rejepy'apy, supervisión médica hekopete, mitã ikatu oiko peteî vida normal orekóva visión porã.

Oiméramo reguereko gueteri porandu ko mbaʼére, ani retĩ reporandu hag̃ua ne doktór de famíliape térã peteĩ oftalmólogope.

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