¿Ikatúpa oñepyrũ umi tumor nde nerviokuérape? ¡Ñañe’ẽmi umi Tumor de Vaina Nerviosa rehe término simple-pe!

Umi nervio ohóva ñande rete pukukue haʼete peteĩ rred de alambre ogueraháva mensáhe eléktriko. Ha'e umi ogueraháva marandu jey jey apytu'ũgui hete rembyrépe, ha hete guive apytu'ũme. Ñañeimahinamína koʼã célula nerviosa, umi grúpo orekóva, ojejokuapaiteha umi membrana espesiál oñangarekóvape, pe vaina plástica oĩvaicha peteĩ alambre jerére, oñangareko hag̃ua hesekuéra ha oipytyvõ hag̃ua umi señal eléctrica oho pyaʼeve hag̃ua. Ko’ã membrana protectora-pe sapy’ánte oñepyrũ ko’ã tumor ojeheróva vaina nerviosa.

Mba’épa umi Tumor Vaina Nerviosa rehegua.

Ñamombe'u porãsérõ, ko'ã tumor oñeforma umi "vaina" protectora ojeréva ñande nervio rehe. Ko "vaina" térã cubierta ojejapo heta capa-gui:

• Células Schwann: Ko'ãva ha'e umi célula ojeréva axón rehe, pe célula nerviosa pehẽngue puku, aislamiento-icha peteĩ alambre jerére.
• Endoneurio: Kóva ha'e pe tejido conectivo ojeréva peteĩteĩva fibra nerviosa rehe, ojoguaiterei pe vaina ojeréva peteĩ alambre de cobre rehe peteĩ alambre-pe.
• Perineurio: Kóva ha’e pe ojeréva umi fibra nerviosa ryru rehe.

Ñande sistema nervioso ikatu oñemboja’o mokõi hendápe:

• Sistema nervioso central: Pévape oike ñane apytu’ũ ha médula espinal.
• Sistema nervioso periférico: Kóva haꞌehína umi nervio red oñembohapéva apytuꞌu ha médula espinal guive opaite ñande rete pehẽnguépe.

Heta vése koʼã neurofibroma oñeforma pe sistema nervioso periféricope .

Mba'eichagua nueces piko oî.

Oĩ hetaichagua neuroma tenondegua. Jahechamína mbaʼépa haʼekuéra.

Schwannomas rehegua

Koʼã tumor oñepyrũ umi célula Schwann-pe ñañeʼẽma hague yma. Haimete 60% umi schwannoma oñemoakãrapu'ã nervio vestibular ñande apysa ryepýpe . Ko nervio oipytyvõ ñande rete omantene hag̃ua equilibrio. Ambue schwannoma ikatu sapy’ánte oñepyrũ ñande pire guýpe, térã pypuku ñande rete tejidos ha órganos ryepýpe. Umi tenda ojehechavéva ko’ã tumor ha’e:

• Po ha ipype
• Akãme
• Pe tronco-pe (he’iséva, pe área oĩva umi hombro ha cadera mbytépe) .

Schwannomas ha'e peteĩ tipo de tumor ojejaho'íva jepi peteĩ capa fina de tejido, térã "encapsulado". Ko’ã tumor ndaha’éi jepi cáncer (benigno). Ha katu sa’ieterei, peteĩ tumor are guivéma ikatu oiko chugui canceroso (malign).

Neurofibromas rehegua

Ko aichagua tumor oguereko hetaichagua tejido hérava células Schwann, endoneurio ha perineurio ojaho'íva umi nervio. Ko’ãva ojekuaa jepi grumos ramo ñande pire guýpe, ha katu sapy’ánte ikatu oñemoakãrapu’ã umi nervio oĩva ñande rete ryepýpe pypukúpe.

Ndojoguái umi schwannoma-pe, umi neurofibroma noñembohysýi. Okakuaa hikuái umi nervio ryru ryepýpe. Neurofibromas plexiforme ha'e peteĩ tumor oñemyasãiva malla-icha, ojeréva heta nervio ryru rehe ha ikatu oñemyasãi tejido ijerére.

La majoría umi neurofibroma ndahaʼéi kanser. Péro haimete 5% ha 10% koʼã tumor ikatu oiko chuguikuéra kanser . Umívape oñembohéra tumor maligno de vaina nerviosa periférica (MPNST) . Haimete la mitad umi tapicha orekóva ko’ã tumor maligno ojeipysóma ambue hete pehẽnguépe ojekuaa jave.

Mba’éichapa ojehecha jepi ko yva?

Umi tumor vaina nerviosa ndaha’éiva cancerosa ndahetái.

• Umi Schwannoma ojehechave tapichakuéra orekóva 50 ha 60 ary.
• Neurofibromas ojehuve tapichakuéra orekóva 20 ha 40 ary.
• Umi neurofibroma plexiforme jepivegua oñepyrũ oguereko mboyve 5 ary.

Umi Tumor de Vaina del Nervio Periférico Maligno ha’e peteĩ tipo de cáncer ndahetái , ha ohupyty peteĩ tapicha rupinte 10 millones de personas-gui káda áño.

Mba’érepa oñeforma umi tumor péichagua? Mba’épa umi mba’e omoñepyrũva?

Umi cambio genético tuicha oreko impacto ko'ã neurofibroma desarrollo-pe.

• Schwannomas ñemoheñói ojoaju umi cambio gen hérava NF2 rehe.
• Umi neurofibroma ojoaju peteĩ gen hérava (NF1) rehe.

Heta vése koʼã kámbio genético oiko esporádicamente, ha ndojehechái mbaʼeveichagua káusa . Ha katu mbovymi schwannoma ha neurofibroma ojehu peteĩ mba’asy genética ndahetáivagui hérava neurofibromatosis , ikatúva oñemotenonde familia-pe.

Umi mba’eichagua Neurofibromatosis rehegua

Ko mba’asy oĩ mbohapyichagua tenondegua:

• Neurofibromatosis tipo 1 (NF1): Umi tapicha oguerekóva NF1 oguereko hetaiterei neurofibroma. Avei oreko hikuái riesgo ojupíva oreko haguã neuromas plexiforme ha tumor maligno vaina nerviosa periférica (MPNST). Ambue mba’asy ojehecháva tapichakuéra orekóva NF1-pe ha’e macrocefalia , escoliosis ha discapacidad de aprendizaje .

• Neurofibromatosis tipo 2 (NF2) rehegua:Haimete opavave orekóva NF2 oguereko schwannomas vestibular mokõive apysápe oguereko mboyve 30. Avei, ambueichagua schwannoma ha tumor ikatu avei oñepyrũ ipire, hesa ha sistema nervioso central-pe.

• Schwannomatosis: Ko mba’asýpe, heta schwannoma oñemboguata nervio vestibular-pe (mokõive apysápe) nervio vestibular-pe rangue.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva ko’ã tumor.

La majoría umi tapicha orekóva tumor neuromastoide ndohasái mba'eveichagua mba'asy térã ambue mba'asy . Ha katu pe tumor okakuaáramo tuicha térã opresiona peteĩ nervio, síntoma ha’eháicha:

• Peteĩ ryguasu rupi’a térã tumor pire guýpe (ikatu hasy ojepresiona jave).
• Músculo ikangyha .
• Ñembopy'aju .
• Hasy, hasy térã hasy hatã .
• Peteĩ sensación hormigueo, ha’ete ku ojegolpeáva electricidad rehe .

Odepende moõpa oĩ pe tumor, ikatu avei ojehu ambue síntoma específico. Ko’ápe oĩ mbovymi techapyrã:

• Tumor nervio ciático rehegua: Hasy ohóva jyva guive ipy gotyo (ciática).
• Tumor muñeca-pe: Mba’asy ojoguáva Síndrome de Túnel Carpiano-pe.
• Tumor nervio vestibular: Ohendu vai, tinnitus, problema equilibrio rehegua.

Jepive, oĩramo oguerekóva neurofibromatosis, ha’e peteĩ tumor añoite. Ha katu umi tapicha orekóvape pe condición neurofibromatosis ñañe’ẽma hague, ikatu ojehecha heta tumor (heta jey ipire rehe).

Mba'éichapa reikuaa reguerekópa ko'ã nueces?

Nde pohanohára ndehecháta raẽ físicamente ha oevalua nde salud general. Upévape oikeva’erã reporandu haĝua nde historia médica, historia médica familiar ha oimeraẽ síntoma ikatúva reguereko.

Oñeinvestigave hag̃ua peteĩ tumor ojehechámava térã ojesospecháva tumor, ikatu heʼi ne doktór koʼã pruéva:

• Umi prueba de imagen médica: Umíva apytépe oĩ umi RM, ecografía ha PET ojehecha porã hag̃ua pe tumor.
• Biopsia: Ojepe a petet tejido michtva pe tumorgui ha ojehecha microscopio rupive ojekuaa hagua mba eichagua célulapa oí. Péva ha’e pe ikatúva he’i ndéve katuete pe tumor ha’épa cáncer térã nahániri.

Oiméramo nde reguereko heta tumor, ikatu avei nde pohanohára he’i ndéve rejapo haĝua prueba genética ojehecha haĝua reguerekópa mba’asy hérava (NF1), (NF2) ha Schwannomatosis.

Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.

Ndereguerekóiramo mba'eveichagua síntoma neuromastoide-gui, ikatu nde pohanohára he'i "emaña ha eha'arõ".Ikatu reho pe método hérava "monitoreo" reheve. Upéva heʼise jahecha jepi pe tumor jahecha hag̃ua tuichavépa térãpa okambia ohóvo.

Umi tumor sintomático-pe ĝuarã, térã reipe’ase ramo pe tumor razones cosméticas rehe, jepivegua cirugía ha’e pe opción añoite .

Oĩ neurofibroma, koʼýte umi ojeheróva neurofibroma plexiforme, hasy ojeipeʼapaite hag̃ua okakuaágui pe nervio ryepýpe ha umi capa oĩva pe cubierta apytépe. Ndaikatúiramo ojeipeʼapaite pe tumor ojeopera rire, nde doktór oñatende porãta nderehe, pórke pe tumor ikatu okakuaa jey.

Ñepohano schwannomas rehegua akãme

Umi schwannoma oñeformava ñane akãme, por ehémplo umi schwannoma vestibular, ikatu oityvyro umi nervio okontroláva umi tembiapo iñimportánteva ñande retépe. Ko’ã kásope, umi pohanohára oipuru peteĩ técnica hérava radiocirugía estereotáctica (e.g., Gamma Knife®) ani haguã oñembyai umi nervio.

Kóva ndaha’éi peteĩ cirugía tradicional ojejapohápe peteĩ incisión. Oñemondo peteĩ haz de radiación ojedirigíva precisamente pe pire rupive oñehundi térã oñemboguejy hag̃ua pe tumor.

Oñepohano umi tumor canceroso vaina nervio periférico rehegua

Ojejapo rire cirugía, ikatu avei ojeporu umi tratamiento cáncer rehegua ha’éva terapia de radiación ha quimioterapia oñepohano hagua umi tumor maligno vaina nervio periférico rehegua.

Mba’épa umi complicación ikatúva oreko cirugía.

Opaichagua cirugía-icha, oĩ heta complicación común ikatúva oiko ko’ã cirugía reheve:

• Tuguy ñemongu’e
• Infección herida rehegua
• Hasy
• Cicatrización rehegua

Avei, pe cirugía nerviosa ogueraha peteĩ riesgo oñembyaívo nervio ha discapacidad permanente . Nde equipo médico nepytyvõta remaneha haĝua oimeraẽ discapacidad ipukúva ikatúva heñói cirugía rire. Opaichagua tratamiénto (terapia física, terapia ocupacional ha terapia de habla) ikatu nepytyvõ rerrekupera jey hag̃ua.

¿Ikatúpa ojejoko koʼã tumor ani hag̃ua oñeforma?

Ndaipóri ojekuaáva mba'éichapa ojejoko ko'ã tumor ani haguã oñeforma. Péro ikatu nde doktór heʼi ndéve rejapo hag̃ua peteĩ pruéva genética rejapóramo:

• Oĩramo nde rogayguápe oguerekóva antecedente oguereko hague neurofibromas.
• Oiméramo reguereko múltiple tumor vaina nerviosa rehegua (péva ikatu ha’e peteĩ señal pe condición neurofibromatosis rehegua).

Mba’épa ñapensava’erã ko’ã nueces rehe tenonde gotyo. (Ojesareko) .

Hetave neurofibroma ndaha'éi cáncer rehegua . Ikatu oñepohano peteĩ operasión rupive ha saʼi ou jey. Péro ndaikatúiramo ojeipeʼapaite nde tumor peteĩ operasión rupive, tekotevẽta resegi reime doktór poguýpe.

Haimete 3 tapicha 4 apytégui ohupytyva tratamiento schwannoma vestibular rehegua ikatu oguereko ohendu haguã .

Sa’ieterei pe riesgo peteĩ tumor vaina nerviosa rehegua oiko haĝua cáncer. Pe riesgo tuichavéva ha’e umi tapicha orekóva ko mba’asy (NF1) oguerekóva neurofibroma Plexiforme. Pe pronóstico umi tumor maligno vaina nerviosa periférica rehegua (MPNST) naiporãiete, ko’ýte pe tumor tuichavéramo 2 pulgada-gui. Sa’ive la mitad umi tapicha orekóva ko mba’asy oikove cinco áño ojediagnostika rire.

Arakaʼépa reho vaʼerã doktórpe?

Rehechakuaáramo oĩha peteĩ grumo nde pire guýpe, térã reñandu oimeraẽ síntoma repensáva ikatuha haʼe peteĩ neurofibromatosis , pyaʼe reho doktórpe . Avei, emombe’u nde pohanohárape oĩramo nde rogaygua oguerekóva ko’ãichagua tumor.

Marandu paha ojegueraha haguã ógape

Ñanemanduʼavaʼerã la majoría umi tumor neuroendocrino haʼeha peteĩ mbaʼe iporãva ha ndahaʼéiva kanser ha okakuaa mbeguekatúpe . Ndereguerekóiramo síntoma, ikatu nde doktór odesidi nde rechasénte. Tekotevẽramo ojeipeʼa peteĩ tumor, jepiveguaicha osẽ porãiterei pe operasión. Sa’ieterei ningo oiko umi mba’e hasýva (ha’eháicha ndaikatúi ojeipe’apaite pe tumor, oñembyai nervio) térã peteĩ tumor oñekonverti cáncer-gui. Nde pohanohára nepytyvõta rejapo haĝua peteĩ plan de tratamiento ha peteĩ horario umi prueba oútavape ĝuarã nepytyvõtava remaneha haĝua nde condición. Upévare ani rekyhyje reñeʼẽ hag̃ua nde doktór ndive oimeraẽ mbaʼére.

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