¿Ikatúpa oñepyrũ umi tumor peichagua nde nerviokuérape? ¡Jaikuaami 'Schwannoma' rehegua!

¿Rehendúmapa pe ñe’ẽ ‘Schwannoma’? Kóva ikatu ha’e peteĩ ñe’ẽ pyahu ndéve ĝuarã. Añetehápe ha’e peteĩ tipo de tumor oñeformava ñande sistema nervioso-pe. Ani rejepyʼapy, ndahaʼéi siémpre ipeligrósova. Ñañeʼẽmína hese simplemente, ikatu hag̃uáicha rentende.

Mba’épa peteĩ ‘Schwannoma’?

Ñamombe’u porãsérõ, ko ‘Schwannoma’ ha’e peteĩ tumor heñóiva ‘células Schwann’- gui ñande retepýpe. Koʼág̃a oiméne reñeporandu mbaʼépa koʼã ‘célula Schwann’, ¿ajépa? Ko'ãva ha'e umi célula ñande ‘sistema nervioso periférico’ , he'iséva, pe tipo de célula omoheñóiva peteĩ vaina umi fibra nerviosa jerére ojepysóva apytu'ũ ha médula espinal guive. Ha'ete ku plástico ojejaho'íva alambre eléctrico jerére. Koʼã célula oñangareko ñande nerviokuérare ha oipytyvõ umi mensáhe nervioso oho pyaʼe hag̃ua. Upéicha ko'ã 'células Schwann' ha'e umi omoheñóiva ko'ã tumor hérava 'Schwannomas'.

Hetavépe, amo 90% jey, ko’ã ‘Schwannomas’ ha’e benigno . Upéva he’ise noñemosarambíriha hete tuichakue javeve, opyta peteĩ hendápe. Péro saʼieterei ikatu oiko chuguikuéra mbaʼe vai . Oikóramo upéva, tekotevẽ reñatendeveʼimi. Ko'ã tumor okakuaa jepi mbeguekatueterei .

Ko’ã tumor ikatu oñemoakãrapu’ã oimeraẽ hendápe ñande retepýpe, oimeraẽ hendápe oĩháme nervio. Por ehémplo, ojehechave umi nervio ohóva ñane apytuʼũ guive ñande apysa peve. Pévape oñembohéra avei ‘schwannoma vestibular’ térã ‘neuroma acústico’ . Umi schwannoma maligno oityvyrovéva ‘nervio ciático’ ipy rehe, ‘plexo braquial’ po rehegua ha ‘plexo sacral’ espalda inferior-pe.

Umi schwannoma oñembohéra sapy’ánte neurilemmomas térã neuromas. Oguerekóramo cáncer, ikatu oñembohéra sarcomas de tejido blando .

Iporãvéva ha’e, 90% jey, ko ‘Schwannoma’ oĩ peteĩ tumor-icha añoite .

Mba’épa pe ‘Schwannoma Vestibular’?

Roñe'êma kuri michĩmi schwannoma vestibular rehe upe mboyve. Kóva ha’e peteĩ tipo de schwannoma oñepyrũva umi nervio oĩva apysa ryepýpe ha’éva responsable ñane ñehendu ha equilibrio rehe. Péva avei ndaha’éi jepi cáncer, ha okakuaa mbeguekatu.

Péro ko tumor okakuaavévo ohóvo, oñepyrũ opresiona umi nervio ojoajúva ohendu ha equilibrio rehe. Upéva ha'e jave:

• Oñepyrũ mbeguekatúpe oguejy pe ohendúva apysa hasývape .
• Tinnitus ha’e peteĩ ipu (ipu...puicha) ñande apysápe.
• AkóinteOñeñandu iñakãrague jereicha.

¿Ha’épa peteĩ ‘schwannoma’ peteĩ tumor cerebral?

Ko'ágã ikatu reñeporandu ko 'schwannoma' ha'épa akóinte peteî tumor cerebral. Añetehápe, ndaha'éi upéicha. Ikatu oñemoakãrapu’ã apytu’ũ ryepýpe térã akãme, ha katu ikatu avei oñemoakãrapu’ã peteĩ nervio-pe oimeraẽ ambue hendápe ñande retepýpe. Pórke, ja’e haguéicha, ko’ãva ojejapo ‘células Schwann’-gui, ha umi célula oĩ ñande ‘sistema nervioso periférico’-pe, he’iséva, umi nervio ohóva apytu’ũ guive ñande rete rembyre peve.

Ha katu pe tipo ojehechavéva roñe’ẽva’ekue, hérava ‘Schwannoma Vestibular’, ojehecha tumor cerebral ramo .

Mávapa ohupyty Schwannoma?

Ko’ã ‘Schwannomas’ ojehechave jepi tapichakuéra orekóva 50 ha 60. Sa’ieterei mitã michĩvape.

Umi Schwannoma oñepyrũ jepi aleatoriamente umi tapicha hesãivape. Ha katu oĩ káso, ikatu avei oñepyrũ umi schwannoma umi mba'asy genética rupive ha'éva neurofibromatosis tipo 2 (NF2) , schwannomatosis , térã complejo Carney . Umi tapicha orekóva ko’ã mba’asy genética oguerekove hetave peteĩ schwannoma.

Mba’éichapa ojehecha Schwannoma?

Schwannoma ha'e peteĩ tumor ndahetái . Ñañeimahinamína, jepe peteĩ tetã América-icha, sa’ive doscientos mil tapicha ojeafectáva ko mba’asýgui káda áño. 60% añónte umi Schwannoma ndaha’éiva cáncer (benigno) ha’e pe ‘Schwannoma vestibular’ ñañe’ẽ hague yma.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva peteĩ Schwannoma.

Ko’ã Schwannoma okakuaa mbeguekatuetereígui , ikatu ndohechaukái mba’eveichagua síntoma heta arýma. Avei, koʼã tumor ikatu rupi oñepyrũ diferénte párte ñande retépe, umi síntoma ikatu tuicha idiferénte káda persónape . Oĩ tapicha ikatúva oreko heta mbaʼasy, ha ikatu ivaieterei, ótro katu ivaieterei.

Ko’ápe oĩ umi mba’asy ojehechavéva:

• Peteĩ ryguasu rupi'a térã tumor ojehecháva . Péva ikatu oñeñandu hasy’imi ojepoko térã ojepresiona jave.
• Oñeñandu oñembopy'aju .
• Músculo ikangyha .
• Oñeñandu umi ryguasu rupi’a otyryrýva térã oñakãity ha o’aguja (pohanohára ohenói avei kóvape ‘parestesia’).
• Mba’asy haimbe ha oñeñandúva peteĩ mba’asy okáiva, oporokutu térã oinupãvaicha .

Iñimportánte: Koʼã mbaʼasy ikatu avei oreko ótro mbaʼasy, upévare oiméramo reguerekóramo peteĩ mbaʼe peichagua, iporãvéta reho doktórpe rejerure hag̃ua ndéve konsého.

Mba’éichapa iñambue umi síntoma odependévo moõpa oĩ pe tumor

• Schwannoma Vestibular reheguaJaʼéma haguéicha, umi orekóva ikatu oreko provléma ohendu ha oequilibrávo , ha ikatu voi oreko ipu ijapysápe (tinnitus).
• Koʼã tumor oñeforma ramo nde nervio rova ​​rehe , ikatu oafekta nde kapasida retragávo, remomýi nde resa ha reproba hag̃ua . Ikatu voi ndaikatuvéima reiporu peteĩ ládo nde rovagui (parálisis facial) .
• Oñepyrũramo peteĩ eschwannoma pe nervio ciático oĩva ñande py rehe, ikatu ojapo lomo hasy ha hasy osẽva ñande py gotyo, ojoguáva peteĩ disco herniado-pe .

Mba’épa omoheñói Schwannoma?

Añetehápe, hetave vése ndojekuaái mbaʼérepa añetehápe oiko Schwannoma . 90% kásonte ojehu esporádicamente.

Ha katu oje’e haguéicha yma, Schwannomas ikatu avei oñemboguata umi condición genética rupive ha’éva complejo Carney, Neurofibromatosis tipo 2 (NF2), ha Schwannomatosis. Umi estudio genético ohechauka pe gen NF2 ñande cromosoma 22-pe ha’eha pe factor principal responsable Schwannomas ñemongakuaápe.

Mba’éichapa ojekuaa Schwannoma?

Koʼã tumor okakuaa mbeguekatúgui, ikatu oĩ heta áñore reguereko mboyve mbaʼeveichagua síntoma. Upévare ikatu ohasa sapyʼami ojejapo hag̃ua peteĩ diagnóstico . Oiméramo reguereko síntoma, oiméne nde doktór omandata rejapo hag̃ua algúna pruéva. Sapy’ánte, ojejuhu peteĩ tumor casualmente peteĩ escaneo ojejapóva aja ambue mba’ére.

Umi prueba imagen rehegua ikatúva oipytyvõ ojehechakuaa hag̃ua peteĩ schwannoma haꞌehína:

• RM (Imagen de Resonancia Magnética) : Kóva ha’e peteĩ prueba hasy’ỹva. Oipuru peteĩ imán tuicháva, onda de rrádio ha peteĩ komputadóra ojapo hag̃ua taʼanga hesakã porãitereíva umi órgano ha estructura oĩva ñande rete ryepýpe. Kóva ha’e pe prueba iporãvéva ojejuhu ha ojekuaa haguã Schwannoma.
• CT (Tomografía Computarizada) : Kóva ojepuru rayos X ha computadora ojejapo hagua ta anga umi estructura oĩva ñande rete ryepýpe.
• Ultrasonido : Kóva oipuru umi onda sonora frecuencia yvate ojejapo hagua ta'anga térã video en vivo umi órgano térã tejido blando oĩva ñande rete ryepýpe. Pohanohára oipuru péva ojuhu haguã schwannomas ñande pire guýpe.

Ikatu avei nde doktór ojapo peteĩ biopsia oasegura hag̃ua añetehápe haʼeha peteĩ schwannoma térã cáncer. Upearã ojegueraha peteĩ muestra michĩva pe grumogui ojeporúvo peteĩ aguja. Peteĩ patólogo, upéva heʼise peteĩ doktór espesiál ohesaʼỹijóva péicha umi muestra de tejido, omaña microscopio rupive umi célula oĩvare ko muestrape, ha upéi ojapove pruéva oikuaa hag̃ua mbaʼeichagua tumorpa añetehápe upéva.

Mba’éichapa oñepohano umi Schwannoma rehegua?

Pe tratamiento peteĩ schwannoma rehegua odepende umi mba’ére, por ehémplo moõpa oĩ pe tumor, mba’éichapa pya’e okakuaa ha umi síntoma rejuhúva .

Oĩ heta mbaʼe ikatúva oñepohano:

• Ojesareko/ojesareko ha oñeha’arõ : Pe tumor ndaha’éiramo cáncer (benigno), okakuaa mbeguekatueterei, ha ndorekóiramo mba’asy térã sa’ieterei, ikatu nde pohanohára he’i ojesareko porã haguã oñepohano rangue. Péva he’ise py’ỹi ndeescaneataha ohecha haĝua tuichavépa pe tumor térã ojekuaapa síntoma pyahu. Péro tuichavéramo térã upe rire reguerekóramo síntoma, ikatu heʼi ndéve repohano hag̃ua.
• Cirugía : Pe tumor okakuaa pyaʼetereíramo, oiméramo ndemolesta umi síntoma, térã ojapóramo ambue provléma, ikatu nde doktór heʼi ndéve rejapo hag̃ua peteĩ operasión reipeʼa hag̃ua . Jepive, ojeipeʼa pe tumor kompletoite, péro sapyʼánte, odependévo moõpa oĩ pe tumor, pe siruháno ikatu oipeʼa peteĩ párte añoite pe tumor. Umi schwannoma oñeforma pe vaina oĩvape pe nervio jerére, upévare ikatu ojejapo jepi pe operasión oñembyaiʼỹre pe nervio . Ha katu oîve riesgo pérdida auditiva rehegua ojejapo rire cirugía umi schwannoma vestibular rehegua.
• Terapia de radiación : Kóva oipuru umi técnica especial, ha eháicha radiocirugía estereotáctica (SRS) , oñehundi hagua pe tumor oñemondo rupi umi haz de radiación oñecentráva precisamente. Pe tumor oĩramo ag̃ui umi tuguy rape térã nervio iñimportántevagui , ikatu ne doktór heʼi ndéve rejapo hag̃ua koʼãichagua terapia de radiación ani hag̃ua oiko umi komplikasión ikatúva oiko ojeopera jave.

Kóva ári , ojeporu avei pohã inmunoterapia ha quimioterapia rehegua schwannoma maligno-pe guarã.

¿Ikatu piko ojejoko Schwannoma-gui?

Ñambyasy, ko'ágã ndaipóri mba'éichapa ojehapejoko ko'ã 'schwannomas'. Heta vése, oñedesarrolla al azar, ndojekuaái mbaʼérepa. Haimete 10% umi káso ojoaju ciertas condiciones genéticas, péva umi tapicha oreko mayor probabilidad ko'ã tumor.

Oiméramo nde rogayguápe oje’e oguerekoha neurofibromatosis tipo 2 (NF2), schwannomatosis térã complejo Carney, eñe’ẽ nde pohanohára ndive . Ikatu orrekomenda pe asesoramiento genético rehecha hag̃ua reguerekópa avei pe mbaʼasy.

Mba’épa ojehecha mba’asy Schwannoma rehegua.

Kóva ha’e mba’asy Schwannoma.Pe pronóstico, he’iséva, mba’éichapa nde’afectáta pe mba’asy a largo plazo, odepende heta mba’ére:

• Moõpa oĩ pe tumor ñande rete ári.
• Mba’eichaitépa tuicha pe tumor.
• Ojejapóramo peteĩ operasión, mboýpa ojepeʼa pe tumor .
• Taha’e pe tumor canceroso (maligno) térã benigno (benigno) .

En general, pe perspectiva peteĩ schwannoma rehegua iporã . Heta vése ojeipeʼapaitéramo pe tumor, ndokakuaamoʼãvéima .

Hetave umi complicación ikatúva oiko ko ‘Schwannoma’ rupive ojehu ojejapo rire cirugía ojeipe’a haguã tumor . Koʼã mbaʼe ningo koʼýte ikatu ojapo mbaʼe vai ojeopera rire:

• Tuichaitereíramo pe tumor .
• Pe tumor oîramo pypuku ñande retepýpe.
• Pe tumor oñepyrũramo pe nervio ulnar-pe, peteĩva umi mbohapy nervio prinsipál oĩvagui nde pópe.

Araka’épa rehova’erã pohanohárape Schwannoma rehegua?

Oiméramo oje’e ndéve reguerekoha peteĩ schwannoma, iñimportánte pya’e reho nde pohanohárape rejerure haĝua consejo mba’éichapa ikatu remaneha nde schwannoma , taha’e reguerekóramo síntoma pyahu térã ivaive ramo umi síntoma reguerekómava .

Oiméramo nde doktór heʼi ndéve rehecha hag̃ua pe tumor oñepohanoʼỹre, rehechavaʼerã chupe peteĩ vése jepe káda áño ojejapo hag̃ua checheck . Upéi ikatu ojapo umi prueba de imagen (ha’eháicha RM) ohecha haguã mba’éichapa okakuaa ha mba’éichapa oĩ pe tumor.

Normal ningo reñeñandu kyhyje reikuaávo reguerekoha peteĩ tumor. Péro pe notísia iporãva haʼe hína pe schwannoma haʼeha peteĩ kláse de tumor ndahaʼéiva jepi kánser ha okakuaa mbeguekatúpe . Nde equipo médico nepytyvõta redesidi haĝua pe plan de tratamiento iporãvéva ndéve ĝuarã. Ikatu ha’e ojehecha haĝuánte pe tumor, ojeipe’a quirúrgico térã ambue mba’e. Ani rekyhyje reporandu hag̃ua, tahaʼe haʼéva la oikóva . Nde pohanohára oĩ meme nepytyvõ haguã.

Marandu ojegueraha haguã ógape

Oĩ porã, upévare ko’áğa reguereko peteĩ idea porã pe roñe’ẽva’ekuére, Schwannoma. Koʼápe oĩ umi mbaʼe iñimportánteva ñanemanduʼavaʼerã:

• Schwannoma ha'e peteĩ tumor oúva umi célula Schwann-gui ojeréva umi nervio rehe. Heta vése koʼãva ndahaʼéi kanser .
• Koʼãva okakuaa mbeguekatueterei , upévare sapyʼánte ikatu ohasa heta áño ohechauka hag̃ua umi síntoma.
• Umi mba'asy tuicha iñambue odependévo moõpa oĩ pe tumor ñande retepýpe . Por ehémplo, ikatu oĩ nohendúiva, ohenduka ñande apysa, ñanembopyʼarory, hasy ha ñanekangy umi múskulo.
• Tokakuaa ko’ãva.Pyʼỹinte ndojekuaái mbaʼérepa añetehápe, péro ikatu ojoaju algúna kondisión genética rehe .
• Pe RM ha’e pe tape tenondegua ha iporãvéva ojehechakuaa haĝua ko’ãva.
• Ikatu oñepohano ojehecha pe tumor, ojeipeʼa quirúrgicamente térã ojejapo radiasión . Pe tratamiento odepende mba’eichagua ha moõpa oĩ pe tumor.
• Ani rejepy’apy , Schwannoma ha’e jepi peteĩ mba’asy oñemboguata porãva, oñepohanokuaáva. Oiméramo reguereko mbaʼe ndepyʼapýva térã reporanduvaʼerã, katuete reñeʼẽ vaʼerã ne doktór ndive.

` Schwannoma, neuromas, células Schwann, schwannoma vestibular, sistema nervioso, tumor ndaha'éiva canceroso, RM