Skip to main content

¿Reikuaápa pe Síndrome Triple X rehegua? Ñañeʼẽmína hese simplemente.

¿Reikuaápa pe Síndrome Triple X rehegua? Ñañeʼẽmína hese simplemente.

¿Reñandu piko sapyʼánte ne membykuña ijyvateveha heta ótro mitã ijedaguágui? Térã haʼete piko tapykuépe michĩmi umi traváho eskuélape, térãpa oreko algúna provléma oñatende hag̃ua? Sapy’ánte, ikatu oĩ peteĩ condición genética ko mba’e rapykuéri nañañe’ẽi heta hese, ha katu iñimportanteterei ñaime consciente. Upéva ha'e pe Síndrome Triple X. Ani rekyhyje rehendu jave ko téra. Ndaha'éi peteĩ mba'asy vaiete. Ko árape, ñañe'êta opa mba'ére peteî manera simpleiterei ikatúva pentende.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe Síndrome Triple X?

Ñantende hag̃ua upéva, tekotevẽ jaikuaa raẽ michĩmi umi kromosoma oĩva ñande retépe. Ñapensamína ñande rete haʼeha peteĩ lívro de instruksión tuicháva. Opaite ñane marandu, por ehémplo ñande yvate, ñande pire kolór, ñande resa kolór ha ñande akãrague, ojehai ko arandukápe. Umi kromosoma haʼe hína umi kapítulo oĩva ko lívrope.

Normalmente, opaite célula yvypóra rete hesãivape oguereko 23 pares ko'ã cromosomas, térã 46 cromosomas. Peteĩ par koʼãvagui odetermina ñande sexo.

  • Kuñanguéra oguereko mokõi cromosomas X. Upévape ñahenói (XX) .
  • Kuimba'ekuéra oguereko peteĩ cromosoma X ha peteĩ cromosoma Y. Ñahenói chupe (XY) .

Koʼág̃a, ¿rentende piko? Néi. Síndrome Triple X ha’e peteĩ mba’asy ohupytyva kuñanguérape añoite. Peteĩ kuña orekóva ko mbaʼasy oreko peteĩ cromosoma X extra opaite isélulape, térã unos kuánto sélulape, ha avei umi mokõi kromosoma X oĩva jepi (XX). Péva he'ise umi cromosomas sexuales oñemohendaha (XXX) -icha. Upévare oñembohéra 'triple X'.

Sapyʼánte, ko kromosoma X extra ikatu oĩ unos kuánto sélulapente, ndahaʼéi enterovévape. Pohãnohápe, kóva ja’e condición mosaico.

Mba’éichapa ojehecha jepi ko mba’asy?

Kóva añetehápe ha’e peteĩ condición ndahetáiete. Umi investigasión ohechauka ohupytyha peteĩ mitãkuña onase ramóvagui 900 térã 1.000 apytégui.

Ha katu pe iñimportánteva ko’ápe ha’e heta tapicha orekóva ko mba’asy ndohechaukái mba’eveichagua síntoma. Oiko hikuái tekove normal ha hesãiva. Upévare, arakaʼeve ni ndoikuaái orekoha ko kámbio genético. Upévare umi doktór oguerovia ikatuha tuicha hetave pe número añetehápe orekóva ko mbaʼasy.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva síndrome Triple X.

Péva ha’e peteĩ mba’e heta túva oikuaaséva. Ñanemanduʼákena umi síntoma tuicha idiferénteha káda persónape ko mbaʼasýpe. Ikatu oĩ noñandúiva mbaʼeveichavérõ. Ambue katu ikatu ohechauka síntoma leve peteĩ térã hetave ko’ãvagui:

Ñamboja’o ko’ã mba’e peteĩ pehẽnguépe ikatu hağuáicha ñantende porãve.

Tipo característica rehegua Umi mba’e ikatúva ojehechauka
Umi mba’e ojehechaukáva ñande retepy rehegua
  • Ijyvatevévo ambue tapicha orekóvagui peteĩ eda.
  • Pe distancia oîva tesa apytépe tuichami pe normal-gui (Hipertelorismo).
  • Oĩha peteĩ pire pliegue ojaho’íva tesa ryepy (pliegues epicanthal).
  • Peteĩ curvatura térã doblada michĩmi pe dedo michĩvape (Clinodactyly).
  • Tono muscular oguejy (Hypotonia) - Péva he’ise ñande rete oñeñandu michĩmi suelto.
Características ojoajúva apytu’ũ ha sistema nervioso rehe
  • Umi retraso desarrollo rehegua ha’eháicha oñeñe’ẽ ha oguata.
  • Discapacidad de aprendizaje (ko’ýte ojoajúva ñe’ẽ ha moñe’ẽrã rehe).
  • Umi mba’asy ojoguáva trastorno de hiperactividad déficit de atención (TDAH)-pe.
  • Oñembohetave susceptibilidad umi condición mental ha'eháicha ansiedad ha depresión.
  • Oĩ dificultad ñamopu’ã haĝua relaciones sociales ha jaguereko haĝua angirũ.
  • Ambue mba’asy pohãnohára rehegua (ndahetái) .
  • Py’ỹi oguerekóva infección urinaria rehegua.
  • Oĩ mba’e vai ojehúva umi riñón-pe.
  • Insuficiencia ovario prematuro (envejecimiento prematuro térã disfunción ovario rehegua), ikatúva omoheñói problema fertilidad rehegua.
  • Oĩ tapicha ikatúva oguereko convulsiones (ha katu sa’ieterei upéva).
  • Pe iñimportánteva ha’e reguerekógui peteĩ térã mokõi ko’ã síntoma, ndaikatúi reconcluí reguerekoha síndrome triple X. Ikatu avei ojapo heta ambue mba’e. Upévare oiméramo reduda, iporãvéta reñeʼẽ nde doktór ndive.

    Mbaʼérepa ojejapo upéva? ¿Kóva piko peteĩ mbaʼe oñembohasáva heta henerasiónpe?

    Kóva ha’e peteĩ problema heta tapicha oguerekóva. Síndrome Triple X ha’e peteĩ mba’asy genética, ha katu ndaha’éi jepi heredada tuvakuéragui. Haimete oiko por casualidad.

    Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, peteĩ mitã oñeforma jave peteĩ sy óvulo célula ha peteĩ túva célula espermatozoidegui, ojejavy michĩmi umi kromosoma-pe ojedividi jave umi célula. Ko jejavy osẽ oñembojoapy peteĩ cromosoma X extra. Péva ndaha'éi avave kulpa rehe.

    Umi investigasión ohechauka ikatuha ojupiʼimi pe riesgo ko mbaʼasýgui pe sy orekóramo 35 áño ári pe imemby jave. Péro upéva ndeʼiséi enterove orekóva 35 áño ári orekoha ko riesgo.

    Mba’éichapa ojekuaa síndrome Triple X?

    Jaʼéma haguéicha, heta hénte ndorekóigui síntoma, ndojediagnostikai ko mbaʼasy. Péro peteĩ doktór osospecháramo peteĩ mitã orekoha retraso desarrollo térã discapacidad de aprendizaje, ikatu omondo chupekuéra ojejapo hag̃ua umi pruéva genética.

    • Prueba genética: Pe prueba principal ojeporúva upévarã ha’e peteĩ prueba de sangre hérava cariotipo . Péicha ikatu rehecha porã mboy kromosomapa oĩ ha mbaʼéichapa oĩ umi glóbulo tuguyguápe.
    • Prueba de embarazo: Sapy’ánte umi prueba ojejapóva ambue mba’ére imembykuña jave (e.g. NIPT, Amniocentesis, CVS) ikatu ome’ẽ peteĩ pista ko mba’asy rehegua. Péro reikuaáramo jepe peteĩ mbaʼe peichagua, katuete iñimportánte rejapo jey peteĩ pruéva onase rire pe mitã remoañete hag̃ua upéva.
    • Ambue káso: Oĩ kuña ikatúva oikuaa oguerekoha ko mba’asy prueba rupive ohekávo tratamiento umi tema fertilidad rehegua.

    Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.

    Ahendúvo ko mba’e, pe mba’e tenonderãite oúva che akãme ha’e: “¿Ikatu piko oñepohano ko mba’e?”.

    Síndrome Triple X ndaha'éi mba'asy, ha'e peteî trastorno genético. Upévare ndaipóri ‘pohã’ ni ‘pohã’ upévarã. Ha katu oĩ tape iporãitereíva oñemaneha haĝua algunas dificultades térã síntomas ikatúva heñói ko mba’asýgui.

    Pe detección temprana ha’e clave. Ojekuaa ramo peteĩ mitãme oguerekoha ko mba’asy, ikatu ohupyty pya’eve pe pytyvõ ha tratamiento oikotevẽva.

    Jepive, pe pohanohára ikatu oñe’ẽ umi mba’e ha’éva rehe:

    • Ultrasonido renal: Ojehechakuaa hagua oîpa mba’e vai ñande riñón-pe.
    • Cardiólogo consejo: Jahecha mba’éichapa omba’apo ñande py’a.
    • Terapia Física: Oĩramo kangy muscular, emombarete ha emoporãve coordinación movimiento rehegua.
    • Terapia Ocupacional rehegua: 1.1.Oñemoakãrapu’ã katupyry oñeikotevẽva ojejapo haguã tembiapo ára ha ára ndahasýiva (ha’eháicha oñemonde, jehai, hamba’e).
    • Terapia del Discurso: Oipytyvõ oñe’ẽ ñembotapykuévo térã ñe’ẽ apañuãime.
    • Pytyvõ tekombo’épe: Oñeme’êvo atención ha pytyvõ especial mbo’ehaópe mitãnguéra orekóva discapacidad de aprendizaje.
    • Asesoramiento psicológico: Oĩramo umi mba’e ha’éva jepy’apy térã ndojeroviapái ijehe, eipytyvõ chupekuéra ombohovái haĝua.
    • Consejo experto fertilidad rehegua: Ehupyty consejo reikotevẽva replanea jave peteĩ familia tenonderãme.

    Mba’éichapa oĩ tekove ko condición reheve? ¿Oafectápa pe tekove pukukue?

    Péva ha’e pe mba’e iporãvéva jaikuaava’erã. Tuicha mayoría umi tapicha orekóva síndrome triple X oikove completamente normal, hesãiva ha vy’ápe. Oho mbo’ehaópe, oñemoarandu yvateve, oguereko tembiapo, omenda ha imemby.

    Ko mba'asy ndoafectái mba'eveichavérõ peteî tapicha rekove pukukue. Jepive oikove puku ambue kuñanguéraicha. Oñeikotevênte ointerveni tenonderã ha ome'ê pytyvõ oñeikotevêva oî ramo incomodidad.

    Tuvakuéraicha ningo normal ningo reñeñandu kyhyje ha rejepyʼapy reikuaávo ne memby orekoha ko mbaʼasy. Ikatu avei peteĩ alivio rejuhúramo peteĩ razón peteĩ problema are guivéma ndemolestáva, ha’eháicha: “Oh... upévare ha’e péicha”. Opa ko’ã temiandu ningo normal. Iñimportánte ningo reikuaa ndahaʼeiha ndeaño. Eñe’ẽ abiertamente ko mba’ére nde pohanohára ndive. Ikatu avei ome’ẽ ndéve marandu umi grupo de apoyo rehegua ha ambue recurso ikatúva nepytyvõ.

    Marandu ojegueraha haguã ógape

    • Síndrome Triple X ha'e peteĩ mba'asy genética ohupytyva kuñáme añoite ha ojejapo peteĩ cromosoma X extra rupive. Ndaha’éi peteĩ mba’asy.
    • Kóva ndaha’éi peteĩ mba’e ojehereda jepi tuvakuéragui, ha katu peteĩ cambio genético oikóva casualmente.
    • La mayoría umi tapicha orekóva ko mba’asy ndorekóiramo jepe mba’asy, oĩ ikatúva ohechaukáva mba’asy ha’eháicha ijyvate ha discapacidad de aprendizaje.
    • Jepémo ndaipóri ‘pohã’ pévape guarã, ikatu oñemboguata umi apañuãi ikatúva heñói. Tuicha mba’e ojehechakuaa tenonderã ha oñeme’ẽ pytyvõ oñeikotevẽva.
    • Heta tapicha orekóva ko mba’asy oiko hesãi, normal ha henyhẽva. Oiméramo nde térã ne memby oreko mba’e oipy’apýva ko mba’ére, ani rekyhyje reñe’ẽ haĝua nde pohanohára ndive.

    Síndrome Triple X, Trisomía X, 47,XXX, Mba’asy Genética, Cromosomas, Kuña rekove, Mitã rekove
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Ndojejapói gueteri mba'eveichagua comentario. Emoĩ nde comentario ko'ápe primera vez.

    Emoĩ nde comentario

    Ekalkulamína: 8 + 1 =
    ¿Reikuaápa pe Síndrome Triple X rehegua? Ñañeʼẽmína hese simplemente.

    ¿Reikuaápa pe Síndrome Triple X rehegua? Ñañeʼẽmína hese simplemente.

    ¿Reñandu piko sapyʼánte ne membykuña ijyvateveha heta ótro mitã ijedaguágui? Térã haʼete piko tapykuépe michĩmi umi traváho eskuélape, térãpa oreko algúna provléma oñatende hag̃ua? Sapy’ánte, ikatu oĩ peteĩ condición genética ko mba’e rapykuéri nañañe’ẽi heta hese, ha katu iñimportanteterei ñaime consciente. Upéva ha'e pe Síndrome Triple X. Ani rekyhyje rehendu jave ko téra. Ndaha'éi peteĩ mba'asy vaiete. Ko árape, ñañe'êta opa mba'ére peteî manera simpleiterei ikatúva pentende.

    Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe Síndrome Triple X?

    Ñantende hag̃ua upéva, tekotevẽ jaikuaa raẽ michĩmi umi kromosoma oĩva ñande retépe. Ñapensamína ñande rete haʼeha peteĩ lívro de instruksión tuicháva. Opaite ñane marandu, por ehémplo ñande yvate, ñande pire kolór, ñande resa kolór ha ñande akãrague, ojehai ko arandukápe. Umi kromosoma haʼe hína umi kapítulo oĩva ko lívrope.

    Normalmente, opaite célula yvypóra rete hesãivape oguereko 23 pares ko'ã cromosomas, térã 46 cromosomas. Peteĩ par koʼãvagui odetermina ñande sexo.

    • Kuñanguéra oguereko mokõi cromosomas X. Upévape ñahenói (XX) .
    • Kuimba'ekuéra oguereko peteĩ cromosoma X ha peteĩ cromosoma Y. Ñahenói chupe (XY) .

    Koʼág̃a, ¿rentende piko? Néi. Síndrome Triple X ha’e peteĩ mba’asy ohupytyva kuñanguérape añoite. Peteĩ kuña orekóva ko mbaʼasy oreko peteĩ cromosoma X extra opaite isélulape, térã unos kuánto sélulape, ha avei umi mokõi kromosoma X oĩva jepi (XX). Péva he'ise umi cromosomas sexuales oñemohendaha (XXX) -icha. Upévare oñembohéra 'triple X'.

    Sapyʼánte, ko kromosoma X extra ikatu oĩ unos kuánto sélulapente, ndahaʼéi enterovévape. Pohãnohápe, kóva ja’e condición mosaico.

    Mba’éichapa ojehecha jepi ko mba’asy?

    Kóva añetehápe ha’e peteĩ condición ndahetáiete. Umi investigasión ohechauka ohupytyha peteĩ mitãkuña onase ramóvagui 900 térã 1.000 apytégui.

    Ha katu pe iñimportánteva ko’ápe ha’e heta tapicha orekóva ko mba’asy ndohechaukái mba’eveichagua síntoma. Oiko hikuái tekove normal ha hesãiva. Upévare, arakaʼeve ni ndoikuaái orekoha ko kámbio genético. Upévare umi doktór oguerovia ikatuha tuicha hetave pe número añetehápe orekóva ko mbaʼasy.

    Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva síndrome Triple X.

    Péva ha’e peteĩ mba’e heta túva oikuaaséva. Ñanemanduʼákena umi síntoma tuicha idiferénteha káda persónape ko mbaʼasýpe. Ikatu oĩ noñandúiva mbaʼeveichavérõ. Ambue katu ikatu ohechauka síntoma leve peteĩ térã hetave ko’ãvagui:

    Ñamboja’o ko’ã mba’e peteĩ pehẽnguépe ikatu hağuáicha ñantende porãve.

    Tipo característica rehegua Umi mba’e ikatúva ojehechauka
    Umi mba’e ojehechaukáva ñande retepy rehegua
    • Ijyvatevévo ambue tapicha orekóvagui peteĩ eda.
    • Pe distancia oîva tesa apytépe tuichami pe normal-gui (Hipertelorismo).
    • Oĩha peteĩ pire pliegue ojaho’íva tesa ryepy (pliegues epicanthal).
    • Peteĩ curvatura térã doblada michĩmi pe dedo michĩvape (Clinodactyly).
    • Tono muscular oguejy (Hypotonia) - Péva he’ise ñande rete oñeñandu michĩmi suelto.
    Características ojoajúva apytu’ũ ha sistema nervioso rehe
  • Umi retraso desarrollo rehegua ha’eháicha oñeñe’ẽ ha oguata.
  • Discapacidad de aprendizaje (ko’ýte ojoajúva ñe’ẽ ha moñe’ẽrã rehe).
  • Umi mba’asy ojoguáva trastorno de hiperactividad déficit de atención (TDAH)-pe.
  • Oñembohetave susceptibilidad umi condición mental ha'eháicha ansiedad ha depresión.
  • Oĩ dificultad ñamopu’ã haĝua relaciones sociales ha jaguereko haĝua angirũ.
  • Ambue mba’asy pohãnohára rehegua (ndahetái) .
  • Py’ỹi oguerekóva infección urinaria rehegua.
  • Oĩ mba’e vai ojehúva umi riñón-pe.
  • Insuficiencia ovario prematuro (envejecimiento prematuro térã disfunción ovario rehegua), ikatúva omoheñói problema fertilidad rehegua.
  • Oĩ tapicha ikatúva oguereko convulsiones (ha katu sa’ieterei upéva).
  • Pe iñimportánteva ha’e reguerekógui peteĩ térã mokõi ko’ã síntoma, ndaikatúi reconcluí reguerekoha síndrome triple X. Ikatu avei ojapo heta ambue mba’e. Upévare oiméramo reduda, iporãvéta reñeʼẽ nde doktór ndive.

    Mbaʼérepa ojejapo upéva? ¿Kóva piko peteĩ mbaʼe oñembohasáva heta henerasiónpe?

    Kóva ha’e peteĩ problema heta tapicha oguerekóva. Síndrome Triple X ha’e peteĩ mba’asy genética, ha katu ndaha’éi jepi heredada tuvakuéragui. Haimete oiko por casualidad.

    Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, peteĩ mitã oñeforma jave peteĩ sy óvulo célula ha peteĩ túva célula espermatozoidegui, ojejavy michĩmi umi kromosoma-pe ojedividi jave umi célula. Ko jejavy osẽ oñembojoapy peteĩ cromosoma X extra. Péva ndaha'éi avave kulpa rehe.

    Umi investigasión ohechauka ikatuha ojupiʼimi pe riesgo ko mbaʼasýgui pe sy orekóramo 35 áño ári pe imemby jave. Péro upéva ndeʼiséi enterove orekóva 35 áño ári orekoha ko riesgo.

    Mba’éichapa ojekuaa síndrome Triple X?

    Jaʼéma haguéicha, heta hénte ndorekóigui síntoma, ndojediagnostikai ko mbaʼasy. Péro peteĩ doktór osospecháramo peteĩ mitã orekoha retraso desarrollo térã discapacidad de aprendizaje, ikatu omondo chupekuéra ojejapo hag̃ua umi pruéva genética.

    • Prueba genética: Pe prueba principal ojeporúva upévarã ha’e peteĩ prueba de sangre hérava cariotipo . Péicha ikatu rehecha porã mboy kromosomapa oĩ ha mbaʼéichapa oĩ umi glóbulo tuguyguápe.
    • Prueba de embarazo: Sapy’ánte umi prueba ojejapóva ambue mba’ére imembykuña jave (e.g. NIPT, Amniocentesis, CVS) ikatu ome’ẽ peteĩ pista ko mba’asy rehegua. Péro reikuaáramo jepe peteĩ mbaʼe peichagua, katuete iñimportánte rejapo jey peteĩ pruéva onase rire pe mitã remoañete hag̃ua upéva.
    • Ambue káso: Oĩ kuña ikatúva oikuaa oguerekoha ko mba’asy prueba rupive ohekávo tratamiento umi tema fertilidad rehegua.

    Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.

    Ahendúvo ko mba’e, pe mba’e tenonderãite oúva che akãme ha’e: “¿Ikatu piko oñepohano ko mba’e?”.

    Síndrome Triple X ndaha'éi mba'asy, ha'e peteî trastorno genético. Upévare ndaipóri ‘pohã’ ni ‘pohã’ upévarã. Ha katu oĩ tape iporãitereíva oñemaneha haĝua algunas dificultades térã síntomas ikatúva heñói ko mba’asýgui.

    Pe detección temprana ha’e clave. Ojekuaa ramo peteĩ mitãme oguerekoha ko mba’asy, ikatu ohupyty pya’eve pe pytyvõ ha tratamiento oikotevẽva.

    Jepive, pe pohanohára ikatu oñe’ẽ umi mba’e ha’éva rehe:

    • Ultrasonido renal: Ojehechakuaa hagua oîpa mba’e vai ñande riñón-pe.
    • Cardiólogo consejo: Jahecha mba’éichapa omba’apo ñande py’a.
    • Terapia Física: Oĩramo kangy muscular, emombarete ha emoporãve coordinación movimiento rehegua.
    • Terapia Ocupacional rehegua: 1.1.Oñemoakãrapu’ã katupyry oñeikotevẽva ojejapo haguã tembiapo ára ha ára ndahasýiva (ha’eháicha oñemonde, jehai, hamba’e).
    • Terapia del Discurso: Oipytyvõ oñe’ẽ ñembotapykuévo térã ñe’ẽ apañuãime.
    • Pytyvõ tekombo’épe: Oñeme’êvo atención ha pytyvõ especial mbo’ehaópe mitãnguéra orekóva discapacidad de aprendizaje.
    • Asesoramiento psicológico: Oĩramo umi mba’e ha’éva jepy’apy térã ndojeroviapái ijehe, eipytyvõ chupekuéra ombohovái haĝua.
    • Consejo experto fertilidad rehegua: Ehupyty consejo reikotevẽva replanea jave peteĩ familia tenonderãme.

    Mba’éichapa oĩ tekove ko condición reheve? ¿Oafectápa pe tekove pukukue?

    Péva ha’e pe mba’e iporãvéva jaikuaava’erã. Tuicha mayoría umi tapicha orekóva síndrome triple X oikove completamente normal, hesãiva ha vy’ápe. Oho mbo’ehaópe, oñemoarandu yvateve, oguereko tembiapo, omenda ha imemby.

    Ko mba'asy ndoafectái mba'eveichavérõ peteî tapicha rekove pukukue. Jepive oikove puku ambue kuñanguéraicha. Oñeikotevênte ointerveni tenonderã ha ome'ê pytyvõ oñeikotevêva oî ramo incomodidad.

    Tuvakuéraicha ningo normal ningo reñeñandu kyhyje ha rejepyʼapy reikuaávo ne memby orekoha ko mbaʼasy. Ikatu avei peteĩ alivio rejuhúramo peteĩ razón peteĩ problema are guivéma ndemolestáva, ha’eháicha: “Oh... upévare ha’e péicha”. Opa ko’ã temiandu ningo normal. Iñimportánte ningo reikuaa ndahaʼeiha ndeaño. Eñe’ẽ abiertamente ko mba’ére nde pohanohára ndive. Ikatu avei ome’ẽ ndéve marandu umi grupo de apoyo rehegua ha ambue recurso ikatúva nepytyvõ.

    Marandu ojegueraha haguã ógape

    • Síndrome Triple X ha'e peteĩ mba'asy genética ohupytyva kuñáme añoite ha ojejapo peteĩ cromosoma X extra rupive. Ndaha’éi peteĩ mba’asy.
    • Kóva ndaha’éi peteĩ mba’e ojehereda jepi tuvakuéragui, ha katu peteĩ cambio genético oikóva casualmente.
    • La mayoría umi tapicha orekóva ko mba’asy ndorekóiramo jepe mba’asy, oĩ ikatúva ohechaukáva mba’asy ha’eháicha ijyvate ha discapacidad de aprendizaje.
    • Jepémo ndaipóri ‘pohã’ pévape guarã, ikatu oñemboguata umi apañuãi ikatúva heñói. Tuicha mba’e ojehechakuaa tenonderã ha oñeme’ẽ pytyvõ oñeikotevẽva.
    • Heta tapicha orekóva ko mba’asy oiko hesãi, normal ha henyhẽva. Oiméramo nde térã ne memby oreko mba’e oipy’apýva ko mba’ére, ani rekyhyje reñe’ẽ haĝua nde pohanohára ndive.

    Síndrome Triple X, Trisomía X, 47,XXX, Mba’asy Genética, Cromosomas, Kuña rekove, Mitã rekove
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    Ndojejapói gueteri mba'eveichagua comentario. Emoĩ nde comentario ko'ápe primera vez.

    Emoĩ nde comentario

    Ekalkulamína: 8 + 1 =