¿Reñandu piko sapyʼánte nde kangue ikangyveha michĩmi ha frágilveha ótrogui? ¿Remopẽpa nde kangue michĩmi jepe? Térãpa hoʼa raʼe ne memby rague? Ko árape ñañe'êta peteî condición rehe nañañe'êiva heta, pero iñimportanteterei ñaime consciente. Pévape oñembohéra Hipofosfatasia, térã HPP mbykymi.
Mba’épa añetehápe Hipofosfatasia (HPP)?
Ñamombe’u porãsérõ, Hipofosfatasia (HPP) ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva, hereditario (genético) ha oñemomba’éva ñande kangue ha ñande juru okakuaaháicha. Ikatu hag̃uáicha ñande kangue imbarete ha ñande juru ñanepytyvõ ñamastika ha ñamastika porã haguã tembi’u, oikotevẽ oñembojehe’a hesekuéra mineral ha’eháicha calcio ha fósforo. Ko tembiapo oñembohéra ``mineralización''.
HPP-pe, ko proceso hérava `mineralización` ndoikói hekopete. Upéicha rupi umi kangue ha hatĩ naimbaretéi, síno ipiroʼy ha ndahasýi oñembyai. Ko mba’asy ikatu ohupyty mbovymi tapichápente, ikatu ha’e peteĩ mba’asy ivaietereíva ha oporojukáva ambue tapichápe ĝuarã.
Mba’épa omoheñói HPP?
Kóva ha’e peteĩ mba’e científico’imi, ha katu ñantende simplemente. Ñapensamína ñande rete haʼeteha peteĩ fávrika tuicháva. Opa mbaʼe oĩ porã vaʼerã. Ñande kangue imbarete hagua ñaikoteve umi mineral calcio ha fósforo rehe ñamombe'uva'ekue yma.
Ha katu hetaiterei ko proceso `mineralización` naiporãi avei. Por ehémplo, naiporãi koʼã mineral oñembyaty tuguýpe. Upévare jaguereko químico ñande retépe ñakontrola hag̃ua ko mbaʼe.
Péro umi kangue ha hatĩ tekotevẽ oreko pe kantida oike porãva koʼã mineral. Ñande retépe oĩ peteĩ enzima espesiál oipytyvõva ko tembiapo iñimportántevape. Oje'e hese fosfatasa alcalina (ALP) . Ko enzima odesactiva umi químico oĩva kangue ha hatĩme ojokóva oñembyaty hag̃ua umi mineral. Upéi oñembyaty umi mineral oñeikotevẽva umi kangue ha hatĩme, ha upéicha imbarete.
Umi tapicha orekóva HPP oguereko peteĩ mutación pe gen hérava `ALPL`-pe, ojokóva pe enzima ALP ojejapo porã haguã. Péva ojapo umi químico ojokóva mineral ñembyaty oñembyaty haguã kanguekuérape, ani haguã umi kangue ogueraha calcio ha fósforo oikotevêva. Upéicha rupi umi kangue ipiroʼy ha ikangy, imbarete rangue.
Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva HPP.
Umi mba’asy HPP rehegua tuicha iñambue. Odepende hikuái mboy enzima ALP oî ñande retepýpe. Oguejyvévo umi enzima, umi síntoma ivaive jepi. Ko mba’asy ikatu ojekuaa oimeha ára heñói guive okakuaa peve.
Oĩ jave kakuaáva ojehechakuaávo orekoha HPP, imanduʼa imitã guive oreko hague umi síntoma ojoguáva, péro upe tiémpope ndojekuaaporãi.
Jahechamína mbaʼépa umi síntoma prinsipál.
| Síntoma rehegua | Techaukaha |
|---|---|
| Apañuãi dental rehegua | Mitã rague ojeperdévo 5 ary mboyve térã oñeha’arõ’ỹre ojeperde hatĩ oimeraẽ eda-pe. (Kóva ha'e pe forma ojehechavéva - pe forma "odonto") |
| Umi kangue ñemoambue | Po ha ipy oñesũ, mbyky, kangue suave, ikangy térã deformado, muñeca ha tobillo articulación tuicha. |
| Mitã mimi apañuãi | Ndohupytýi térã okakuaa porã, fusión prematuro umi kangue akãrague rehegua (ikatúva ogueru presión tuichavéva apytu’ũme), kangy muscular (hipotonia) ohechaukáva mitã mimi ‘isu’i’, ha hasy orrespira haguã. |
| Fracturas rehegua | Umi kangue oñembyai fásilmente imitãme, koʼýte umi py ha ipy rehe, ha heta tiémpo okuera hag̃ua. |
| Ambue mba’e ojehechaukáva | Hasy kangue ha articulación-pe, hasy oguata haguã, ojupi calcio tuguýpe (ikatu omoheñói vómito, estreñimiento, problema riñón), convulsiones, artritis vai sapy’aitépe. |
Mba’éichapa ikatu ojekuaa ko mba’asy?
Oiméramo nde térã ne memby reguerekóramo koʼã síntoma, ne doktór oporandúta nde antecedente médiko familiar rehe ha ojapo peteĩ examen físico completo. Avei, omandata hikuái radiografía ha prueba de sangre.
Pe prueba iñimportantevéva ko’ápe ha’e ojehecha hagua mba’éichapa oî pe enzima ALP tuguýpe.HPP kásope, ko nivel jepivegua ijyvate.
Sapy’ánte, ikatu ojejapo peteĩ prueba genética oñemoañete haguã reguerekópa HPP. Ha katu ko prueba ndojeguerekói oparupiete ha ikatu hepyeterei. Péro heta vése nde doktór ikatu ohechakuaa pe mbaʼasy ótro pruéva rupive.
Kóva ha’égui peteĩ mba’asy ndahetáiva, sapy’ánte ikatu ohasa sapy’ami ojekuaa haĝua peteĩ mba’asy. Upévare oiméramo nde térã ne memby oreko koʼã síntoma, iñimportánte reikuaa porã ha reñeʼẽ abiertamente ne doktór ndive .
Mba’épa umi tratamiento ojejapóva HPP-pe guarã.
Vy’arã, ko’áĝa oĩma umi tratamiento HPP rehegua. HPP-pe guarã, ko’ýte umi ojehechakuaáva imitã térã imitãme, ojeporu pohã hérava asfotasa alfa (Strensiq) . Kóva ha’e peteĩ inyección oñeme’ẽva ñande pire guýpe. Omba’apo omyengoviávo enzima ALP ofaltáva ñande retepýpe (terapia de reemplazo de enzimas).
Ko tratamiento principal ári ojejapo heta ambue mba’e ojejoko hagua umi síntoma.
- Oñeme’ẽvo pohã hasýva (AINS) ha’éva paracetamol térã ibuprofeno kangue térã articulación hasy haguã.
- Oĩramo pe presión oĩva pe akãraguepe, ojejapo vaʼerã peteĩ operasión oñemboguejy hag̃ua.
- Oñeme'êvo vitamina B6 ocontrola haguã convulsiones oîva tapichápe.
- Control de dieta térã pohã ocontrola haguã nivel de calcio tuguýpe.
- Akóinte eñangareko nde salud dental rehe ha eheka consejo dental.
- Pe terapia física omombarete ñande músculo ha omoporãve ñande movimiento.
- Oñemoinge umi vara metálico umi kangue oñembyaíva jepi.
- Peteĩ mba’e jaguerekova’erã en cuenta en particular ha’e umi pohã tipo bisfosfonato, ojeporúva oñepohano haguã ambue mba’asy hueso rehegua, ha’eháicha osteoporosis, ikatuha ombohasyve HPP. Upévare ojejehekýivaʼerã chuguikuéra.
Koʼã tratamiénto ikatu hepyeterei, upévare iñimportánte reñeʼẽ nde doktór ndive umi mbaʼe porã, mbaʼe vai ha mbaʼépa hepykue umi tratamiénto.
Ojehupyty pytyvõ oiko jave HPP ndive
Fractura, hasy ha ambue síntoma ikatu hasy tekove ára ha ára. Reiko peteĩ mba’asy ndahetáiva reheve he’ise reikuaa porãha ne mba’asy ha reñe’ẽha ndejehegui. Péva ikatu oje’e nderehe térã ne membýpe.
Entende ha emombaʼe umi mbaʼe ikatúva rejapo. Epytu’u tekotevẽ jave. Oñepohano haguã HPP oikotevẽ jepi peteĩ equipo multidisciplinario. Upévape ikatu oike peteĩ pediatra, cirujano ortopédico, dentista ha terapeuta físico.
Oĩ ambue mba’asy ojehechavéva ha oguerekóva síntoma ojoguáva HPP-pe, upévare ndereikóiramo seguro nde pohanohára diagnóstico rehe, ani rekyhyje rehupyty haĝua mokõiha opinión ambue especialista-gui.Ha'e nde derecho.
Jepe pe tratamiento ikatu ohasa heta áño, ikatu tuicha ojejoko umi síntoma ohasávo pe tiémpo.
Marandu ojegueraha haguã ógape
- Hipofosfatasia (HPP) ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva, oúva herencia-gui, omokangyva kangue ha hatĩ.
- Umi mba’asy ikatu tuicha iñambue peteĩ tapichágui ambuépe, oñepyrũ guive umi diente ñembyai prematuro mitã michĩvape ha umi deformidad vaiete hueso rehegua.
- Peteĩ prueba tuguy rehegua ojehecha haguã oîpa niveles bajos de enzima ALP tuguýpe tuicha mba'e ojehechakuaa haguã.
- Koʼág̃arupi oĩ umi tratamiénto iporãva okontroláva umi síntoma, umíva apytépe oĩ terapia de reemplazo de enzimas.
- Oiméramo nde térã ne memby reguereko koʼã síntoma, ani rekyhyje ha pyaʼe reñeʼẽ nde doktór ndive. Tuicha mba’e jahupyty haĝua pe diagnóstico ha tratamiento hekopete.











💬 Comments (0)
Ndojejapói gueteri mba'eveichagua comentario. Emoĩ nde comentario ko'ápe primera vez.
Emoĩ nde comentario