¿Oĩpa peteĩ kámbio ne memby ohechaháicha? Ñañe'êmi Glioma Óptico rehe.

Sapyʼánte jahechakuaa umi kámbio michĩmi ñane mitãnguéra resa. Ikatu peteĩ tesa haʼete voi tenonde gotyoʼimi pe ótrogui, térã pe mitã heʼi jepi ojehechaʼimiha. Jepe ñaimo’ã ko’ãva ha’eha mba’e normal, sapy’ánte ikatu oĩ peteĩ razón ko mba’e rapykuéri tekotevẽva ñañatende. Peteĩ mbaʼe koʼãichagua mbaʼére ikatu haʼe peteĩ mbaʼasy hérava Glioma Óptico. Kóva ha’e peteĩ tumor oñemoakãrapu’ãva apytu’ũme. Upévare ñañeʼẽmína koʼág̃arupi opa mbaʼére en términos sencillos.

Mba’épa pe Glioma Óptico?

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, Glioma Óptico haʼe peteĩ tumor cerebral okakuaa pyaʼetereíva . Ojehechave mitãnguéra ndohupytýiva 10 ary, añetehápe, ha’ekuéra oguereko 5%-nte opaite tumor cerebral mitãnguéra orekóvagui.

Ko tumor oñemoakãrapu’ã nervio óptico jerére, nervio ombojoajúva ñande resa ñane apytu’ũ ndive. Ñane apytu'ũme oĩ peteĩichagua célula oipytyvõva ha omongaru umi célula nerviosa, hérava células gliales. Ko’ã célula ha’e pe oñepyrũhápe ko tumor.

Ko tumor okakuaa ohóvo, oñepyrũ opresiona tesa ha nervio óptico. Péicha ikatu jahecha vai ha noñepohanoporãiramo, ñande resa jepe . Péro ikatu rupi okakuaa tuichaiterei, ikatu noñeñandúi pyaʼe umi kámbio ojehecháva. Ikatu ohupyty peteĩ térã mokõive tesa.

Pe mbaʼe iñimportantevéva koʼã tumor ipeligroso haʼe oĩgui apytuʼũme. Ñande nervio óptico ojoaju ñane apytu’ũ ndive pe centro hormonal ñande rete rehegua rupive. Upévare pe tumor okakuaa ohóvo, ikatu oafekta upéva avei. Upéva heʼise ikatuha ojapo desequilibrio hormonal, provléma oregula hag̃ua pe juky ha y oĩva ñande retépe, ha oityvyro umi mbaʼe por ehémplo pe apetito ha oke .

Normalmente, ñane apytu’ũ oguereko peteĩ ‘barrera tuguy-cerebro’ oñangareko haĝua hese. Péva ha’e pe ojokóva umi mba’asy og̃uahẽ haguã apytu’ũme. Ko barrera rupi, umi tumor péichagua heta jey noñemosarambíri apytu'ũ okaháre ambue tete pehẽnguépe. Ha katu sa’ieterei, he’iséva, mbovyve 5%-gui, ikatu ko tumor oñemyasãi apytu’ũ ha médula espinal rapykuéri.

Mba’épa umi mba’e ohechaukáva ko mba’e.

Umi mbaʼasy ohechaukáva peteĩ tumor cerebral iñambue odependévo moõpa oreko pe apytuʼũ. Peteĩ glioma óptico kásope, umi problema ojehecháva ha’e umi principal. Péro ikatu avei ñapensa koʼã mbaʼe ohechaukaha ótro mbaʼasy. Jahechamína mbaʼépa umi síntoma prinsipál.

Oĩve peteĩ mbaʼe espesiál. Oje’éramo ne membýpe oguerekoha peteĩ mba’asy genética hérava Neurofibromatosis 1 (NF1) , tuichave riesgo oguereko haĝua Glioma Óptico. Haimete 15% mitãnguéra orekóva NF1 oguereko ko’ã tumor. Péro pe iñimportánteva koʼápe haʼe hína heta tumor oñedesarrollava péicha oñemboguejy térã ndokakuaavéima ijehegui, ohasávo pe tiémpo, ndojapói mbaʼeveichagua tratamiénto. Upévare naentéroi mitã orekóva NF1 oikotevẽta oñepohano ko mbaʼére.

Mba’éichapa ojekuaa ko mba’asy?

Oiméramo nde pohanohára osospecha reguerekoha ko mba’asy, ojapóta heta prueba omoañete haguã. Ojekuaa rire mba’asy, oñeme’ẽ pe tumor-pe peteĩ ‘grado’, térã clasificación, oñemopyendáva mba’éichapa hasy. Ko grado oñeme e ojeipe a rupi petet tejido michtva pe tumorgui ha ojehecha microscopio rupive. Grado 1 ha 2 ha’e umi tumor grado michĩva. Mokõi tercio opaite glioma óptico mitãnguérape ha’e ko’ãichagua. Grado 3 ha 4 ha’e umi tumor grado yvate.

Ko’ãva ha’e umi prueba principal ojeporúva ojehechakuaa haguã.

Ko'ã prueba ikatu oike opáichagua especialista. Por ehémplo, peteĩ doktór pediatra, neurólogo ha peteĩ cirujano de ojo. Opavave oñembyatýta, ohesa’ỹijóta umi prueba resultado, oĝuahẽta peteĩ conclusión pahape ha omyesakãta ndéve. Oñemoañete ramo pe diagnóstico, ambue mba’e ojejapova’erã ha’e reiporavo pe tratamiento iporãvéva ojehechávo nde ra’y rekove ha mba’éichapa hasy pe tumor.

Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.

Umi doktór ohecha heta mbaʼe oiporavóramo pe tratamiénto iporãvéva.

• Mitã edad, salud general ha historia médica
• Mba’eichagua, moõpa oĩ ha mba’eichaitépa tuicha pe tumor
• Mba’éichapa oñemomba’e ko mba’asy
• Mitã rete ombohovái pohã, tratamiento ha cirugía (péva tuicha mba'e mitã michĩvape guarã) .
• Mba’éichapa pya’e ikatu oñemotenonde pe mba’asy

Quimioterapia rehegua

Koʼã tumor oñepohano jepi quimioterapia rupive, upéva hína oñemeʼẽ ñande retépe umi pohã ojukáva umi célula cáncer rehegua, omboguejýva pe tumor ha ohecha jey hag̃ua.

Tratamiento moderno (Terapia Dirigida) rehegua .

Umi tratamiento pyahuvéva hérava ‘terapias dirigidas moleculares’ osẽ porãiterei avei. Ko'ãva oapunta ha oataka específicamente umi célula cáncer reheguáva.

Terapia Hormona rehegua

Pe tumor o’afectáramo pe parte cerebro-pegua ocontroláva umi hormona, ikatu oñeikotevẽ terapia de reemplazo hormonal ojecontrola haĝua umi síntoma oúva chugui (e.g., retraso de crecimiento).

Ñembovo

Sa’i oñeikotevẽ cirugía ko’ã tumor-pe ĝuarã. Pe cirugía ojehecha pe tumor oityvyroitereíramo pe visión térã pe mitã hasyeterei ramo añoite. Nde doktór heʼíramo ndéve rejapo hag̃ua peteĩ operasión, ndegueraha vaʼerã peteĩ neurocirujano rendápe.

Terapia radiativa rehegua

Pe tumor nombohováiramo quimioterapia, pe opción oúva ha’e pe terapia de radiación. Upearã ojepuru peteĩ mákina espesiál oñemog̃uahẽ hag̃ua pe tumor-pe umi rayo de alta energía, oñehundi umi célula cáncer rehegua ha oñemboguejy.