જો તમે ગર્ભવતી માતા છો, અથવા જો તમને પહેલાથી જ સારા સમાચાર મળ્યા હોય, તો તમારા હૃદયમાં સૌથી મોટી ઇચ્છા સ્વસ્થ બાળકની હોય છે. તેથી, આ સમય દરમિયાન, ડોકટરો બાળકના સ્વાસ્થ્યની તપાસ કરવા માટે વિવિધ પરીક્ષણોની ભલામણ કરે છે. તેમાંથી, અમે એક પ્રકારના પરીક્ષણ વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ જે ઘણા લોકોને થોડું જટિલ લાગે છે, પરંતુ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. તે છે આનુવંશિક પરીક્ષણ, અથવા જેમ આપણે અંગ્રેજીમાં કહીએ છીએ, ' જિનેટિક પરીક્ષણ '.
આ આનુવંશિક પરીક્ષણ કોણે કરાવવું જોઈએ?
સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, કોઈપણ સ્ત્રીને ગર્ભાવસ્થા પહેલાં અથવા દરમિયાન આ પરીક્ષણો કરાવવાની તક મળે છે. કેટલીકવાર, બાળકના પિતાને પણ આ પરીક્ષણો માટે રેફર કરવામાં આવે છે.
તમારા ડૉક્ટર આ પ્રકારના પરીક્ષણનું સૂચન કેમ કરી શકે છે તેના ઘણા મુખ્ય કારણો છે:
- કૌટુંબિક ઇતિહાસ : જો તમારા અથવા તમારા જીવનસાથીના પરિવારમાં કોઈને આનુવંશિક રોગ (ઉદાહરણ તરીકે, થેલેસેમિયા) હોય, તો બાળક પણ જોખમમાં હોઈ શકે છે.
- ઉંમર: સામાન્ય રીતે, જ્યારે માતા 35 વર્ષથી વધુ ઉંમરની હોય છે, ત્યારે ચોક્કસ આનુવંશિક પરિસ્થિતિઓ (ખાસ કરીને ડાઉન સિન્ડ્રોમ) વિકસાવવાનું જોખમ થોડું વધી જાય છે.
- પાછલી ગર્ભાવસ્થાની સ્થિતિ: જો તમને પાછલી ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન આનુવંશિક સમસ્યાવાળું બાળક થયું હોય.
- અન્ય પરીક્ષણોના પરિણામો : જો તમને બીજા સ્કેન અથવા રક્ત પરીક્ષણ દરમિયાન કોઈ શંકાસ્પદ સ્થિતિ દેખાય.
કેટલાક વંશીય જૂથોમાં કેટલાક આનુવંશિક રોગો વધુ સામાન્ય છે. ઉદાહરણ તરીકે, ટે-સેક્સ રોગ પૂર્વી યુરોપિયન વંશના લોકોમાં વધુ સામાન્ય છે. આફ્રિકન વંશના લોકોમાં સિકલ સેલ રોગ વધુ સામાન્ય છે. ગોરા લોકોમાં સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ વધુ સામાન્ય છે. આ ફક્ત થોડા ઉદાહરણો છે. સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબત એ છે કે તમારા કૌટુંબિક ઇતિહાસ અને તમારા સ્વાસ્થ્ય વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે ખુલ્લા અને પ્રમાણિક રહો.
આ પરીક્ષણો ખરેખર શું શોધી રહ્યા છે?
આનુવંશિક પરીક્ષણના બે મુખ્ય પ્રકાર છે. આને સમજવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
૧. સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ: આ પહેલા કરવામાં આવતા પરીક્ષણો છે. આ પરીક્ષણો તમને ૧૦૦% જણાવતા નથી કે તમારા બાળકને કોઈ ચોક્કસ રોગ છે કે નહીં. તેના બદલે, તે તમને જણાવે છે કે તમારા બાળકને ચોક્કસ આનુવંશિક રોગ (દા.ત. 'ડાઉન સિન્ડ્રોમ', 'ટ્રાયસોમી ૧૮', 'ટ્રાયસોમી ૧૩', ' ન્યુરલ ટ્યુબ ખામી ') થવાની શક્યતા કેટલી (ઓછી કે ઊંચી) છે. આ સામાન્ય રીતે માતા પાસેથી લોહીના નમૂના લઈને કરવામાં આવે છે.
2. વાહક પરીક્ષણો:આ પરીક્ષણ તપાસે છે કે તમે અથવા બાળકના પિતા કોઈ રોગ પેદા કરતા જનીનના "વાહક" છો . વાહકનો અર્થ એ છે કે વ્યક્તિમાં કોઈ લક્ષણો નથી, પરંતુ તે જનીન ધરાવે છે જે રોગનું કારણ બને છે. જો બંને માતાપિતા એક જ રોગના વાહક હોય, તો બાળકને તે રોગ થવાની શક્યતા છે. આ પરીક્ષણો `સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ`, `ફ્રેગાઇલ એક્સ સિન્ડ્રોમ`, `સિકલ સેલ રોગ` અને `ટે-સેક્સ` જેવા રોગો માટે કરવામાં આવે છે.
| પરીક્ષણ પ્રકાર | શું પરીક્ષણ કરવામાં આવી રહ્યું છે? |
|---|---|
| સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ (દા.ત. ડબલ, ટ્રિપલ, ક્વાડ્રપલ માર્કર પરીક્ષણો) | તે બાળકમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમ અને ટ્રાઇસોમી 18 જેવી રંગસૂત્રીય અસામાન્યતાઓ થવાનું જોખમ દર્શાવે છે. |
| વાહક પરીક્ષણો | માતા કે પિતા કોઈ આનુવંશિક રોગ (દા.ત., થેલેસેમિયા, સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ) ના વાહક છે કે કેમ તે જોવા માટે પરીક્ષણો. |
આ પરીક્ષણો કેવી રીતે કરવામાં આવે છે? શું આમાં ડરવાની જરૂર છે?
તમારે આ વિશે બિલકુલ ચિંતા કરવાની જરૂર નથી. આપણે ઉપર જે "સ્ક્રીનિંગ" અને "કેરિયર" પરીક્ષણો વિશે વાત કરી છે તેમાં, નર્સ અથવા મેડિકલ લેબોરેટરી ઓફિસર ફક્ત તમારા લોહીનો નમૂનો લે છે. ક્યારેક લાળના નમૂનાનો પણ ઉપયોગ થઈ શકે છે. આ નિયમિત રક્ત પરીક્ષણ જેવું જ છે. આ મૂળભૂત પરીક્ષણો તમને અથવા તમારા અજાત બાળકને કોઈ નુકસાન કે જોખમ પહોંચાડતા નથી.
રિપોર્ટ આવ્યા પછી... આપણે જે જાણવાની જરૂર છે
આ સૌથી મહત્વપૂર્ણ અને ગૂંચવણભર્યો ભાગ છે. જો તમારા સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ રિપોર્ટમાં "ઉચ્ચ જોખમ" જણાવાયું હોય, તો ગભરાશો નહીં.
ફક્ત સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ "ઉચ્ચ જોખમ" કહે છે તેનો અર્થ એ નથી કે તમારા બાળકને ચોક્કસપણે આ રોગ હશે. તેનો અર્થ એ છે કે એવી શક્યતા છે કે આ રોગ હાજર છે અને વધુ પરીક્ષણની જરૂર છે.
આ રીતે વિચારો, આ 'સ્ક્રીનિંગ ટેસ્ટ' હવામાન અહેવાલ જેવું છે જે કહે છે કે આકાશમાં કાળા વાદળો છે અને વરસાદ પડવાની શક્યતા છે. પરંતુ વરસાદ પડશે કે નહીં અને કેટલો પડશે તે જાણવા માટે, તમારે આગળ જોવાની જરૂર છે. આ કિસ્સામાં પણ આવું જ છે.
જો તમને "ઉચ્ચ જોખમ" પરિણામ મળે, તો તમારા ડૉક્ટર તમને આગળ શું કરવું તે સમજાવશે. આગળનું પગલું સામાન્ય રીતે ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ હોય છે. આ તમને 99% થી વધુ ચોક્કસ રીતે કહી શકે છે કે તમારા બાળકને આનુવંશિક સ્થિતિ છે કે નહીં.
ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ
આ પહેલા કરવામાં આવતા રક્ત પરીક્ષણો જેવા નથી. આ થોડા વધુ જટિલ છે. બે મુખ્ય પદ્ધતિઓ છે:
1. એમ્નિઓસેન્ટેસિસ: એક પ્રક્રિયા જેમાં ગર્ભાશયમાં બાળકની આસપાસના એમ્નિઓટિક કોથળીમાંથી થોડી માત્રામાં એમ્નિઓટિક પ્રવાહી દૂર કરવામાં આવે છે અને તેનું પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે.
2. કોરિઓનિક વિલસ સેમ્પલિંગ (CVS): એક પ્રક્રિયા જેમાં પ્લેસેન્ટાના એક ભાગમાંથી ખૂબ જ ઓછી માત્રામાં પેશીઓ લેવામાં આવે છે અને તેની તપાસ કરવામાં આવે છે.
કારણ કે આ બંને પરીક્ષણોમાં કસુવાવડનું જોખમ ખૂબ જ ઓછું હોય છે, ડોકટરો ફક્ત ત્યારે જ તેમની ભલામણ કરે છે જો સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ ઉચ્ચ જોખમ સૂચવે છે.
પિતાની કસોટી પણ શા માટે મહત્વપૂર્ણ છે?
વાહક પરીક્ષણોમાં પિતાનું પરીક્ષણ કરવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. બાળકને કેટલાક આનુવંશિક રોગો હોય તે માટે, માતા અને પિતા બંને તે રોગના વાહક હોવા જોઈએ. કલ્પના કરો, તમારું પરીક્ષણ કોઈ ચોક્કસ રોગના વાહક તરીકે કરવામાં આવ્યું છે. પરંતુ જો પરીક્ષણ પુષ્ટિ કરે છે કે બાળકના પિતા તે રોગના વાહક નથી, તો બાળકને તે રોગ થવાનું જોખમ લગભગ સંપૂર્ણપણે દૂર થઈ જાય છે. તેથી, ક્યારેક પિતાનો પરીક્ષણ મોટી રાહત આપી શકે છે.
આ બધા વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરવાની ખાતરી કરો, પરિણામો સમજો અને આગળ શું કરવું તે નક્કી કરો. ઇન્ટરનેટ પર માહિતી શોધવાને બદલે, તે તમને તમારી પરિસ્થિતિ માટે શ્રેષ્ઠ સલાહ આપી શકે છે.
ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ
- ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન બાળકના સ્વાસ્થ્યની તપાસ કરવા માટે આનુવંશિક પરીક્ષણ એક મહત્વપૂર્ણ પ્રકારનો પરીક્ષણ છે.
- પહેલા સ્ક્રીનીંગ પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે, જેમાં લોહીના નમૂના લેવા અને બાળકમાં ચોક્કસ રોગ થવાનું જોખમ નક્કી કરવાનો સમાવેશ થાય છે. આ પરીક્ષણો બાળક કે માતાને નુકસાન પહોંચાડતા નથી.
- જો સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ "ઉચ્ચ જોખમ" માં પરિણમે તો ગભરાશો નહીં. તેનો અર્થ એ નથી કે તમને આ રોગ છે, પરંતુ તેનો અર્થ એ છે કે તમારે વધુ પરીક્ષણ કરાવવાની જરૂર છે.
- આગળનું પગલું એ નિદાન પરીક્ષણો છે, જેમ કે એમ્નિઓસેન્ટેસિસ અથવા સીવીએસ, જે કોઈ રોગ છે કે નહીં તેની પુષ્ટિ કરે છે.
- કોઈપણ પરીક્ષણ પહેલાં અને પરીક્ષણ પરિણામો પ્રાપ્ત કર્યા પછી, તમારા ડૉક્ટર સાથે તેની ચર્ચા કરવાનું ભૂલશો નહીં જેથી તમે તેને સ્પષ્ટ રીતે સમજી શકો.
💬 Comments (0)
હજુ સુધી કોઈ ટિપ્પણીઓ પોસ્ટ કરવામાં આવી નથી. પ્રથમ વખત તમારી ટિપ્પણી અહીં ઉમેરો.
તમારી ટિપ્પણી ઉમેરો