શું તમારા મગજમાં આ દુર્લભ ગાંઠો છે? ચાલો ગેંગલિઓસાયટોમા અને પાઇનિઓસાયટોમા વિશે જાણીએ!

ઓહ, ક્યારેક આપણે 'મગજની ગાંઠ', 'મને માથાનો દુખાવો છે અને હું તેને તપાસીશ' જેવી વાતો સાંભળીએ છીએ. આવી વાત સાંભળીને ખરેખર મારું હૃદય ધબકી ઊઠે છે. પણ શું તમે જાણો છો, મગજમાં બનતી બધી ગાંઠો એક જ પ્રકારના ખતરનાક કેન્સર નથી હોતી. કેટલીક ગાંઠો એવી હોય છે જે ધીમે ધીમે વધે છે, સૌમ્ય હોય છે, એટલે કે, કેન્સર વિનાની હોય છે. આજે આપણે બે પ્રકારની મગજની ગાંઠો વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ, જે થોડી દુર્લભ છે, પણ જાણવા જેવી છે. આ છે ગેંગલિઓસાયટોમા અને પાઈનિયોસાયટોમા.

ગેન્ગ્લિઓસાયટોમા અને પાઇનિઓસાયટોમા શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, આ બંને ખૂબ જ દુર્લભ, બિન-ખતરનાક (એટલે ​​કે બિન-કેન્સરગ્રસ્ત - "સૌમ્ય") પ્રકારના મગજના ગાંઠો છે.

ગેંગલિઓસાયટોમા એ એક પ્રકારનો ગાંઠ છે જે તમારા સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ (જેને CNS તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) ના ભાગોને અસર કરે છે.

બીજો પ્રકાર, પાઈનોસાયટોમા, પાઈનિયલ ગ્રંથિમાં વિકસે છે, જે તમારા મગજની અંદર સ્થિત એક નાની ગ્રંથિ છે. પાઈનિયલ ગ્રંથિ એ ગ્રંથિ છે જે આપણી ઊંઘને ​​નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરે છે. કલ્પના કરો, આ નાની ગ્રંથિ રાત્રે સૂઈ જવા અને સવારે જાગવા જેવી બાબતો માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

બંને પ્રકારના ગાંઠો ધીમે ધીમે વધે છે . એટલા માટે ક્યારેક લક્ષણો દેખાવામાં થોડો સમય લાગે છે. ડોકટરો સામાન્ય રીતે શસ્ત્રક્રિયા અને ક્યારેક રેડિયેશન થેરાપી દ્વારા તેમની સારવાર કરે છે.

આ પ્રકારના મગજની ગાંઠો થવાની શક્યતા કોને વધુ હોય છે?

હકીકતમાં, ગેન્ગ્લિઓસાયટોમા નામની ગાંઠનો એક પ્રકાર કોઈપણ ઉંમરના લોકોમાં વિકસી શકે છે. આનો અર્થ એ છે કે નાના બાળક કે વૃદ્ધ વ્યક્તિ પણ જોખમમાં હોઈ શકે છે. જો કે, તે મોટાભાગે 10 થી 30 વર્ષની વયના યુવાનોમાં જોવા મળે છે .

પાઇનિઓસાયટોમા ગાંઠો સામાન્ય રીતે પુખ્ત વયના લોકોને અસર કરે છે, એટલે કે 20 થી 64 વર્ષની વયના લોકો. નિદાનની સરેરાશ ઉંમર લગભગ 38 વર્ષ છે.

આપણા સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ (CNS) ના કયા ભાગોમાં ગેન્ગ્લિઓસાયટોમા ગાંઠો વિકસે છે?

ગેંગલિઓસાયટોમા મોટાભાગે તમારા મગજના ટેમ્પોરલ લોબ્સ નામના ભાગોમાં વિકસે છે. આ તમારા કાનની પાછળ સ્થિત છે. આ ટેમ્પોરલ લોબ્સ તમારી યાદશક્તિ, શ્રવણશક્તિ અને લાગણીઓ જેવી બાબતોને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરે છે. કલ્પના કરો, તમને કોઈ જૂની ઘટના યાદ આવે છે, ગીત સાંભળો છો અને તેનો આનંદ માણો છો, અને આ ભાગોની પ્રવૃત્તિને કારણે ખુશ કે ઉદાસ અનુભવો છો.

એટલું જ નહીં, આ ગાંઠ તમારા શરીર પર નીચેના સ્થળોએ પણ વિકસી શકે છે:

• મગજનો ભાગ: આ તમારા મગજનો પુલ જેવો ભાગ છે જે તમારા મગજના ઉપરના ભાગ (મગજ), કરોડરજ્જુ અને સેરેબેલમને જોડે છે. તે તમારા શ્વાસ અને હૃદયના ધબકારા જેવા મહત્વપૂર્ણ કાર્યોને નિયંત્રિત કરતા સંકેતો મોકલે છે.
• સેરેબેલમ:તમારા મગજનો આ ભાગ, તમારા માથાના પાછળના ભાગમાં, તમારા સંતુલન, હલનચલન અને દ્રષ્ટિને નિયંત્રિત કરે છે. વિચારો, તમારા મગજનો આ ભાગ તમને ચાલતી વખતે સીધા રાખે છે, તમને પડતા અટકાવે છે અને બોલ પકડવા માટે હાથ લંબાવવામાં મદદ કરે છે.
• ત્રીજા વેન્ટ્રિકલનો ફ્લોર: આ મગજના આગળના ભાગમાં એક સાંકડી પોલાણ છે. તે મગજને ઈજાથી બચાવે છે અને પોષક તત્વો અને કચરાના ઉત્પાદનોને આસપાસ ખસેડવામાં મદદ કરે છે.
• કરોડરજ્જુ: આ મુખ્ય માર્ગ છે જે તમારા મગજથી તમારા શરીરમાં અને તમારા શરીરમાંથી તમારા મગજમાં ચેતા સંકેતોનું વહન કરે છે. આ ચેતા સંકેતો તમને વસ્તુઓ (ગરમી, ઠંડી, દુખાવો) અનુભવવા અને તમારા શરીરને હલાવવા માટે પ્રેરિત કરે છે.

પાઇનલ સિસ્ટ અને પાઇનોસાયટોમા વચ્ચે શું તફાવત છે?

આ પણ એવી બાબત છે જે ઘણા લોકોને મૂંઝવણમાં મૂકી શકે છે. વિચારો, પિનીયલ સિસ્ટ એ પ્રવાહી અથવા હવાથી ભરેલી કોથળી છે . તે પાણીના ફોલ્લા જેવું છે. આ ઘણીવાર સ્કેન દરમિયાન આકસ્મિક રીતે જોવા મળે છે. જોકે, પિનોસાયટોમા એ એક ગાંઠ છે જે અસામાન્ય કોષોના મોટા સંગ્રહ દ્વારા રચાય છે .

પાઈનિયલ સિસ્ટ સામાન્ય રીતે મોટા થતા નથી, એટલે કે તેમના કદમાં ભાગ્યે જ ફેરફાર થાય છે. જોકે, પાઈનિયોસાયટોમા ધીમે ધીમે વધે છે. જોકે, બંને સૌમ્ય (કેન્સર વિનાની) સ્થિતિઓ છે. આનો અર્થ એ છે કે તે કેન્સરગ્રસ્ત નથી.

આ પરિસ્થિતિઓને કારણે કયા લક્ષણો થાય છે?

મોટાભાગે, જો તમને ગેન્ગ્લિઓસાયટોમા હોય તો પણ તમને કોઈ લક્ષણો ન પણ હોય. કેટલીકવાર, ડોકટરો જ્યારે બીજી સમસ્યા માટે ઇમેજિંગ પરીક્ષણો (જેમ કે MRI અથવા CT સ્કેન) કરી રહ્યા હોય ત્યારે આકસ્મિક રીતે આ ગાંઠો શોધી કાઢે છે.

જોકે, બંને પ્રકારના ગાંઠો, જેને ગેન્ગ્લિઓસાયટોમા અને પાઇનિઓસાયટોમા કહેવાય છે, તે વિવિધ લક્ષણો સાથે ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓનું કારણ બની શકે છે.

ગેંગલિઓસાયટોમાના સામાન્ય લક્ષણો

આ ગાંઠ તમને નીચેના લક્ષણોનો અનુભવ કરાવી શકે છે:

• હલનચલનમાં ફેરફાર: જેમ કે સ્નાયુઓ પર નિયંત્રણ ગુમાવવું. ઉદાહરણ તરીકે, ધ્રુજારી, લકવો, નબળાઇ. કલ્પના કરો, તમને અચાનક કપ પકડવામાં મુશ્કેલી પડે છે, અથવા ચાલતી વખતે તમારા પગ લથડી રહ્યા હોય તેવું લાગે છે.
• સંવેદનામાં ફેરફાર: કેટલાક વિસ્તારોમાં સુન્નતા અનુભવવી, જેમ કે પગમાં ઝણઝણાટ.
• બોલવામાં તકલીફ: અસ્પષ્ટ વાણી, જાણે તમે બોલી ન શકો. તમે જે કહેવા માંગો છો તે સ્પષ્ટ રીતે કહી શકતા નથી.
• દ્રષ્ટિમાં ફેરફાર: દ્રષ્ટિ ઝાંખી થઈ શકે છે, એવું લાગે છે કે તમે બે ભાગમાં જોઈ રહ્યા છો, અને ક્યારેક એવું લાગે છે કે તમે તમારી દ્રષ્ટિનો એક ભાગ ગુમાવી રહ્યા છો.

શું ગેંગલિઓસાયટોમા ગંભીર તબીબી પરિસ્થિતિઓનું કારણ બની શકે છે?

હા, આ ગાંઠ કેટલીક ગંભીર તબીબી પરિસ્થિતિઓનું કારણ બની શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે:

• અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલીના વિકારો:આ એવી સ્થિતિઓ છે જે ત્યારે થાય છે જ્યારે તમારા શરીરમાં ગ્રંથીઓ દ્વારા ઉત્પન્ન થતા હોર્મોન્સનું પ્રમાણ વધે છે અથવા ઘટે છે. આ તમારા શરીરના ઘણા કાર્યોને વિક્ષેપિત કરી શકે છે.
• હુમલા: તમે કદાચ આ વિશે સાંભળ્યું હશે, અચાનક ચેતના ગુમાવવી અને આંચકી આવવી. આ ગાંઠો મગજને ઉત્તેજિત કરીને આ સ્થિતિનું કારણ બની શકે છે.
• મગજની અંદર દબાણ વધવું: આનાથી માથાનો દુખાવો, ઉબકા, ઉલટી અને મૂંઝવણ થઈ શકે છે. એવું લાગી શકે છે કે તમારું માથું અંદરથી દબાઈ રહ્યું છે.
• લહેર્મિટ-ડુક્લોસ રોગ (LDD): આ એક ખૂબ જ દુર્લભ, હાનિકારક ગાંઠ છે. તે તમારા સેરેબેલમમાં વિકસે છે. તેને ક્યારેક સેરેબેલમનો ડિસપ્લાસ્ટિક ગેંગ્લિઓસાયટોમા કહેવામાં આવે છે. LDD ધરાવતા વ્યક્તિને માથાનો દુખાવો, ઉબકા, મગજમાં પ્રવાહી (હાઇડ્રોસેફાલસ), ચાલવામાં મુશ્કેલી અને સંતુલન ગુમાવવું (એટેક્સિયા) અને દ્રષ્ટિની સમસ્યાઓ થઈ શકે છે. LDD ધરાવતા લોકોને કાઉડેન સિન્ડ્રોમ નામની આનુવંશિક સ્થિતિ પણ હોઈ શકે છે, જે ત્વચાની ગાંઠોનું કારણ બને છે અને કેન્સરનું જોખમ વધારે છે.

પાઇનિઓસાયટોમાના સામાન્ય લક્ષણો

પાઈનિયોસાયટોમા તમારા મગજની અંદર પ્રવાહી જમા થવાનું કારણ બની શકે છે, જેના કારણે દબાણ વધી શકે છે. આને હાઇડ્રોસેફાલસ કહેવામાં આવે છે. જો તમને હાઇડ્રોસેફાલસ હોય, તો તમને નીચેના લક્ષણોનો અનુભવ થઈ શકે છે:

• સંતુલનની સમસ્યાઓ: ચાલતી વખતે સંતુલન ગુમાવવું, એવું લાગવું કે તમે પડી જશો.
• આંખોની ગતિવિધિમાં તકલીફ ("પેરિનાઉડ સિન્ડ્રોમ"): ઉપર જોવામાં મુશ્કેલી, ખાસ કરીને જ્યારે સીધું આગળ જોવું. તમે એક જ સમયે બંને આંખો ખસેડી શકશો નહીં.
• માથાનો દુખાવો: તમને તીવ્ર, સતત માથાનો દુખાવો થઈ શકે છે. ક્યારેક સવારે ઉઠતી વખતે આ દુખાવો વધુ ખરાબ થાય છે.
• યાદશક્તિ સમસ્યાઓ: વસ્તુઓ ભૂલી જવી, નવી વસ્તુઓ યાદ રાખવામાં મુશ્કેલી થવી.
• ઉબકા અને ઉલટી: આ વધુ ખરાબ થઈ શકે છે, ખાસ કરીને સવારે.
• ઊંઘની વિકૃતિઓ: ઊંઘ ન આવી શકવી, અથવા વધુ પડતી ઊંઘ આવવી. આનું કારણ એ છે કે પીનીયલ ગ્રંથિ ઊંઘમાં સામેલ છે.
• ચાલવામાં મુશ્કેલી: એવું લાગે છે કે તમે ચાલી શકતા નથી, તમારા પગ ધ્રુજી રહ્યા છે.

આ મગજની ગાંઠોનું સાચું કારણ શું છે?

મોટાભાગના અન્ય ગાંઠોની જેમ, ગેન્ગ્લિઓસાયટોમાસ અને પાઇનિઓસાયટોમાસ ત્યારે વિકસે છે જ્યારે આપણા કોષોની આનુવંશિક સૂચનાઓમાં ફેરફાર થાય છે. આ રીતે વિચારો: આપણા શરીરના કોષો નાના કારખાનાઓ જેવા છે. તેમને કામ કરવા માટે સૂચનાઓ મળે છે. જ્યારે આ સૂચનાઓ બદલાય છે, ત્યારે કોષો અનિયંત્રિત રીતે વિભાજીત થવા લાગે છે. તે જ સમયે તેઓ ગાંઠ બનાવે છે.

જોકે, સંશોધકો હજુ પણ બરાબર જાણતા નથી કે આ ફેરફારોનું ચોક્કસ "ટ્રિગર" શું છે. એટલે કે, આ કોષો અચાનક આ રીતે કેમ વર્તવાનું શરૂ કરે છે તેનો કોઈ સ્પષ્ટ જવાબ નથી.

જોકે, તેમણે શોધી કાઢ્યું છે કે કાઉડેન સિન્ડ્રોમ, જે લહેર્મિટ-ડુક્લોસ રોગ સાથે સંકળાયેલું છે, તે PTEN નામના જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે. આ PTEN જનીન એક પ્રોટીન બનાવે છે જે કોષોના વિકાસ અને વિભાજનને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરે છે. તેથી, જ્યારે PTEN જનીનનું પરિવર્તન થાય છે, ત્યારે તે પ્રોટીનનું ઉત્પાદન બંધ થઈ જાય છે, અને કોષો અનિયંત્રિત રીતે વધવા લાગે છે.

ડોકટરો આ ગાંઠોનું નિદાન કેવી રીતે કરે છે? (નિદાન)

જો તમને આ લક્ષણો હોય, તો ડૉક્ટર પહેલા તમને તમારા લક્ષણો વિશે પૂછશે અને તમારા પરિવારમાં કોઈને આ સ્થિતિઓ ("કૌટુંબિક સ્વાસ્થ્ય ઇતિહાસ") છે કે કેમ તે પૂછશે. પછી, તેઓ તમારી તપાસ કરશે. તેઓ "ન્યુરોલોજિકલ પરીક્ષા" કરશે, ખાસ કરીને તમારા નર્વસ સિસ્ટમનું પરીક્ષણ . આ નીચેના માટે શોધ કરશે:

• તમારી આંખો અને મોં કેવી રીતે ફરે છે.
• સ્નાયુ મજબૂતાઈ.
• રીફ્લેક્સ (જેમ કે નાના હથોડાથી ઘૂંટણ પર મારવામાં આવે ત્યારે પગ કૂદી જશે કે નહીં)

વધુમાં, ડૉક્ટર આ પરીક્ષણો પણ કરી શકે છે:

• મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (MRI): આ એક પીડારહિત પરીક્ષણ છે. તે તમારા શરીરની અંદરના અવયવો અને રચનાઓના ખૂબ જ સ્પષ્ટ ચિત્રો લેવા માટે મોટા ચુંબક, રેડિયો તરંગો અને કમ્પ્યુટરનો ઉપયોગ કરે છે. તેનો ઉપયોગ કોઈ ગાંઠો છે કે નહીં, તે કેટલા મોટા છે અને તે ક્યાં છે તે જોવા માટે થાય છે.
• સીટી (કમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી) સ્કેન: આ તમારા નરમ પેશીઓ અને હાડકાંની ત્રિ-પરિમાણીય છબીઓ બનાવવા માટે એક્સ-રે અને કમ્પ્યુટરની શ્રેણીનો ઉપયોગ કરે છે. એમઆરઆઈની જેમ, તેનો ઉપયોગ ગાંઠો શોધવા અને તપાસવા માટે થાય છે.
• રક્ત પરીક્ષણ: તમારા લોહીમાં મેલાટોનિનનું અસામાન્ય સ્તર છે કે નહીં તે જોવા માટે આ કરી શકાય છે (ખાસ કરીને પાઇનિઓસાયટોમાના કિસ્સામાં, કારણ કે તે પાઇનિયલ ગ્રંથિ સાથે સંબંધિત છે).
• સ્પાઇનલ ટેપ (કટિ પંચર): આમાં તમારા મગજ અને કરોડરજ્જુને ઘેરી લેનારા સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી (CSF) નો નમૂનો લેવાનો અને ગાંઠ કોષો માટે તેની તપાસ કરવાનો સમાવેશ થાય છે.
• બાયોપ્સી: આમાં ગાંઠમાંથી કોષોનો એક નાનો નમૂનો લેવાનો અને તે કયા પ્રકારનું ગાંઠ છે તે નક્કી કરવા માટે પ્રયોગશાળામાં તેનું પરીક્ષણ કરવાનો સમાવેશ થાય છે. ડોકટરો ઘણીવાર એન્ડોસ્કોપી અથવા સ્ટીરિયોટેક્ટિક સોય બાયોપ્સી જેવી ન્યૂનતમ આક્રમક તકનીકોનો ઉપયોગ કરે છે.

ગેંગલિઓસાયટોમાની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

કલ્પના કરો કે તમને ગેન્ગ્લિઓસાયટોમા છે, પરંતુ તમને કોઈ લક્ષણો નથી. તે સમયે, તમારા ડૉક્ટર તમને કહેશે, "ચાલો તેના પર નજર રાખીએ." એટલે કે, તે તમને નિયમિત તપાસ માટે આવવાનું કહેશે કે શું તમને કોઈ નવા લક્ષણો છે, અથવા ગાંઠ બદલાઈ ગઈ છે કે મોટી થઈ ગઈ છે કે નહીં. તે ઇમેજિંગ પરીક્ષણો અને રક્ત પરીક્ષણો જેવી વસ્તુઓ પણ કરી શકે છે.

પણ,જો તમને સારવારની જરૂર હોય, તો ડોકટરો સામાન્ય રીતે ગાંઠ દૂર કરવા માટે મગજની શસ્ત્રક્રિયા કરે છે. સદનસીબે, આ પ્રકારના દૂર કર્યા પછી ગેન્ગ્લિઓસાયટોમાસ પાછા આવવાની શક્યતા ખૂબ જ ઓછી છે.

પાઇનિઓસાયટોમાની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

પાઇનિઓસાયટોમાના કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ડોકટરો ગાંઠના બધા અથવા આંશિક ભાગને દૂર કરવા માટે મગજની શસ્ત્રક્રિયા કરી શકે છે. તેઓ રેડિયેશન થેરાપી નામની સારવારનો પણ ઉપયોગ કરી શકે છે.

શસ્ત્રક્રિયા દરમિયાન, જો તમને હાઇડ્રોસેફાલસ (એક એવી સ્થિતિ જ્યાં મગજ પ્રવાહીથી ભરેલું હોય છે અને દબાણ વધે છે) હોય, તો ડોકટરો તમારા મગજમાં શન્ટ નામની એક નાની પ્લાસ્ટિક ટ્યુબ દાખલ કરી શકે છે. આ શન્ટ તમારા મગજમાંથી વધારાનું સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી દૂર કરે છે, જેનાથી તમારા માથાની અંદરનું દબાણ ઓછું થાય છે. આ તમારા લક્ષણોને મોટા પ્રમાણમાં ઘટાડી શકે છે.

શું કોઈ એવી રીત છે કે આપણે આ મગજની ગાંઠોને બનતા અટકાવી શકીએ?

ખેર, આ ગાંઠોને બનતા અટકાવવા માટે તમે ખરેખર કંઈ કરી શકતા નથી . જેમ પહેલા ઉલ્લેખ કર્યો છે, જ્યારે કોષો પરિવર્તિત થાય છે અને અનિયંત્રિત રીતે વિભાજન કરવાનું શરૂ કરે છે ત્યારે તે રચાય છે. જ્યાં સુધી તે કાઉડેન સિન્ડ્રોમ સાથે સંબંધિત ન હોય, ત્યાં સુધી સંશોધકો હજુ પણ ચોક્કસ રીતે જાણતા નથી કે આ પરિવર્તનનું કારણ શું છે. કાઉડેન સિન્ડ્રોમ કોષ વૃદ્ધિને નિયંત્રિત કરતા જનીનમાં ફેરફારને કારણે થાય છે. તેથી, આ એવી વસ્તુ નથી જેને આપણે નિયંત્રિત કરી શકીએ.

જો તમને આ પ્રકારનું ગાંઠ હોય તો શું થાય છે? તમે શું અપેક્ષા રાખી શકો છો?

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, આ ગાંઠ દૂર કરવા માટે સર્જરી પછી, તે પાછી આવવાની શક્યતા ખૂબ જ ઓછી હોય છે . તે ખરેખર દિલાસો આપે છે, ખરું ને? તેનો અર્થ એ કે સારવાર પછી તમે લગભગ સામાન્ય જીવન જીવી શકો છો. જોકે, ડૉક્ટર કહે છે તેમ, "ફોલો-અપ" ચેક-અપ કરાવવું આવશ્યક છે.

મારે ક્યારે ડૉક્ટરને મળવું જોઈએ?

તમારી સ્થિતિના આધારે, તમારા ડૉક્ટર તમારા એકંદર સ્વાસ્થ્યનું નિરીક્ષણ કરવા માટે નિયમિત ફોલો-અપ એપોઇન્ટમેન્ટ શેડ્યૂલ કરી શકે છે. જો તમારી પાસે ગાંઠ દૂર કરવા માટે સર્જરી થઈ હોય, તો તેઓ ગાંઠ પાછી આવી છે કે નવી ગાંઠ બની છે કે કેમ તે તપાસવા માટે ઇમેજિંગ પરીક્ષણોની પણ ભલામણ કરી શકે છે.

સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે જો તમને અગાઉના ગાંઠના લક્ષણો દેખાય, અથવા જો તમને તમારા શરીરમાં કોઈ નવા, શંકાસ્પદ ફેરફારો દેખાય, તો કોઈપણ સમયે ડૉક્ટરને મળવું . તેને મુલતવી રાખશો નહીં, ઠીક છે? કારણ કે જેટલી વહેલી તકે તમે સ્થિતિને ઓળખશો, તેટલી જ તેની સારવાર કરવી સરળ બનશે.

આપણે જે ચર્ચા કરી છે તેમાંથી યાદ રાખવા જેવી સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબતો (ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ)

ગેંગલિઓસાયટોમા અને પાઇનિઓસાયટોમા બે ખૂબ જ દુર્લભ, ધીમી ગતિએ વિકસતા, સૌમ્ય મગજના ગાંઠો છે જે તમારા સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ (CNS) અને પાઇનિયલ ગ્રંથિમાં વિકસે છે.

જોકે આ કેન્સરગ્રસ્ત નથી, તે વિવિધ પ્રકારની તબીબી પરિસ્થિતિઓનું કારણ બની શકે છે જે તમારા જીવનને અસર કરી શકે છે. તમારી પાસે કયા પ્રકારની ગાંઠ છે તેના આધારે, ડોકટરો શસ્ત્રક્રિયા અથવા રેડિયેશન થેરાપી દ્વારા તેની સારવાર કરી શકે છે. શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કર્યા પછી આ ગાંઠો પાછા આવવાની શક્યતા ખૂબ જ ઓછી છે.

જો તમને આ પ્રકારની સૌમ્ય ગાંઠ હોય, તો તમારા ડૉક્ટર સાથે તમારા સારવાર વિકલ્પો, સારવાર પછી શું અપેક્ષા રાખવી અને આ પ્રકારની ગાંઠ સાથે જીવવા વિશે તમારે શું જાણવાની જરૂર છે તે વિશે વાત કરો. કંઈપણ પાછળ ન રાખો, બધું સાંભળો . તે તમને શક્તિ આપશે. ડરશો નહીં, સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે આ બાબતોથી વાકેફ રહો અને તમારા ડૉક્ટરની સૂચનાઓનું પાલન કરો.