આ મોટર ન્યુરોન રોગો શું છે? ચાલો તેમને સરળ રીતે સમજીએ.

શું તમે ક્યારેય વિચાર્યું છે કે જ્યારે આપણે ચાલીએ છીએ, મિત્ર સાથે વાત કરીએ છીએ, અથવા ખોરાક ચાવીએ છીએ ત્યારે આ વસ્તુઓ કરવી કેટલી સરળ છે? દરેક હિલચાલ, દરેક ક્રિયા પાછળ, આપણા શરીરમાં ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ સંદેશવાહકોનો એક જૂથ રહેલો હોય છે. તેઓને આપણે મોટર ન્યુરોન્સ કહીએ છીએ. તેઓ આપણા મગજના સેવકોના જૂથ જેવા છે જે આપણા સ્નાયુઓને "આ કરો" કહે છે.

પરંતુ, આપણા શરીરના અન્ય ભાગોની જેમ, આ સંદેશવાહકોને પણ નુકસાન થઈ શકે છે. ત્યારે આપણને 'મોટર ન્યુરોન રોગો' નામની સ્થિતિઓ થાય છે. તમે કદાચ ALS વિશે સાંભળ્યું હશે. આ શ્રેણીમાં તે મુખ્ય રોગોમાંનો એક છે. પરંતુ મોટર ન્યુરોન રોગોના બીજા ઘણા પ્રકારો પણ છે જેના વિશે આપણે બહુ સાંભળતા નથી. તો આજે, ચાલો તેમના વિશે સરળ રીતે વાત કરીએ.

આ 'મોટર ન્યુરોન્સ' કોણ છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, મોટર ચેતાકોષો એક પ્રકારના ચેતાકોષ છે. તેમનું મુખ્ય કાર્ય આપણા શરીરને ખસેડવા માટે જરૂરી સંદેશાઓ વહન કરવાનું છે. આના બે મુખ્ય પ્રકાર છે.

૧. ઉપલા મોટર ચેતાકોષો: આ તમારા મગજમાં હોય છે. તેઓ તમારા મગજમાંથી તમારા કરોડરજ્જુને સંદેશા મોકલે છે. જેમ કે કોઈ મોટી ઓફિસમાં બોસ.

2. નીચલા મોટર ચેતાકોષો: આ તમારા કરોડરજ્જુમાં સ્થિત છે. તેઓ મગજમાંથી સંદેશા લે છે અને આપણા સ્નાયુઓને કહે છે, "ઠીક છે, હવે કામ શરૂ કરો." તે શાખાના મેનેજર જેવું છે.

હવે વિચારો કે જ્યારે તમને મોટર ન્યુરોન રોગ થાય છે ત્યારે શું થાય છે. આ ચેતા કોષો ધીમે ધીમે મૃત્યુ પામે છે. પછી મગજમાંથી વિદ્યુત સંદેશાઓ સ્નાયુઓ સુધી યોગ્ય રીતે પહોંચી શકતા નથી. સંદેશનું પ્રસારણ અડધે રસ્તે અટકી જાય છે. સમય જતાં, સ્નાયુઓ નબળા પડી જાય છે અને સંકોચવા લાગે છે કારણ કે તેમનો કોઈ ઉપયોગ રહેતો નથી. ડોકટરો આને 'એટ્રોફી' અથવા સ્નાયુઓનો બગાડ કહે છે.

જ્યારે આવું થાય છે, ત્યારે આપણે આપણી હિલચાલ પરનો કાબુ ગુમાવી દઈએ છીએ. ચાલવું, બોલવું, ગળવું અને આખરે શ્વાસ લેવાનું પણ મુશ્કેલ બની જાય છે.

મોટર ન્યુરોન રોગના મુખ્ય પ્રકારો કયા છે?

ચાલો હવે આ શ્રેણીના કેટલાક જાણીતા અને ઓછા જાણીતા રોગો જોઈએ.

એમીયોટ્રોફિક લેટરલ સ્ક્લેરોસિસ (ALS)

પુખ્ત વયના લોકોમાં જોવા મળતો આ સૌથી સામાન્ય મોટર ન્યુરોન રોગ છે.ALS ઉપલા અને નીચલા બંને પ્રકારના મોટર ચેતાકોષોને અસર કરે છે. આનાથી ચાલવા, બોલવા, ચાવવા, ગળી જવા અને શ્વાસ લેવાનું નિયંત્રણ કરતા સ્નાયુઓ ધીમે ધીમે નબળા પડી જાય છે અને શોષાય છે. સ્નાયુઓમાં જડતા અને ખેંચાણ પણ થઈ શકે છે.

મોટાભાગે, ALS માટે કોઈ ચોક્કસ કારણ શોધી શકાતું નથી. ડોકટરો તેને 'છૂટક છુટકે' કહે છે. આનો અર્થ એ છે કે તે કોઈપણ વ્યક્તિમાં વિકસાવી શકે છે. જોકે, 5% થી 10% કેસ વારસાગત હોય છે . લક્ષણો સામાન્ય રીતે 40 થી 60 વર્ષની વય વચ્ચે દેખાય છે.

પ્રાથમિક લેટરલ સ્ક્લેરોસિસ (PLS)

PLS એ ALS જેવું જ છે, પરંતુ તે ફક્ત ઉપલા મોટર ચેતાકોષોને અસર કરે છે . આ રોગને ALS કરતા ઘણો ધીમો બનાવે છે. લક્ષણોમાં હાથ અને પગમાં નબળાઈ અને જડતા, ધીમા ચાલવા અને સંતુલન અને સંકલન ગુમાવવાનો સમાવેશ થાય છે. વાણી ધીમી અને અસ્પષ્ટ હોઈ શકે છે. તે ALS જેટલું ગંભીર નથી, અને તે લોકોને મારતું નથી.

પ્રોગ્રેસિવ બલ્બર પાલ્સી (PBP)

આ વાસ્તવમાં ALS નું એક સ્વરૂપ છે. PBP ધરાવતા ઘણા લોકો આખરે ALS વિકસાવે છે, જે મગજના સ્ટેમમાં મોટર ચેતાકોષોને અસર કરે છે, જે મગજના પાયામાં સ્થિત છે.

મગજના સ્ટેમમાં રહેલા આ ચેતાકોષો આપણને ચાવવા, ગળી જવા અને બોલવામાં મદદ કરે છે. તેથી જ્યારે PBP વિકસે છે, ત્યારે શબ્દો અસ્પષ્ટ થઈ જાય છે, ખોરાક ગળી જવામાં મુશ્કેલી પડે છે, અને લાગણીઓને કાબૂમાં રાખવી મુશ્કેલ બની જાય છે . તમે અચાનક કોઈ કારણ વગર હસવા અથવા રડવાનો અનુભવ કરી શકો છો.

પ્રગતિશીલ સ્નાયુબદ્ધ કૃશતા

આ પ્રકાર ALS અથવા PBP જેટલો સામાન્ય નથી. તે મુખ્યત્વે નીચલા મોટર ચેતાકોષોને અસર કરે છે. નબળાઈ સામાન્ય રીતે હાથમાં શરૂ થાય છે. પછી તે શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાય છે. સ્નાયુઓ નબળા પડી જાય છે અને ખેંચાણ થઈ શકે છે. આ રોગ ક્યારેક ALS માં પણ વિકસી શકે છે.

કરોડરજ્જુ સ્નાયુબદ્ધ કૃશતા (SMA)

આ એક આનુવંશિક સ્થિતિ છે. SMA `SMN1` નામના જનીનમાં ખામીને કારણે થાય છે. આ જનીન એક પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરે છે જે મોટર ચેતાકોષોનું રક્ષણ કરે છે. જ્યારે તે પ્રોટીન ખૂટે છે, ત્યારે મોટર ચેતાકોષો મૃત્યુ પામે છે. આ નીચલા મોટર ચેતાકોષોને અસર કરે છે. લક્ષણો કઈ ઉંમરે દેખાય છે તેના આધારે SMA ને ઘણા પ્રકારોમાં વહેંચવામાં આવે છે.

કેનેડી રોગ

આ પણ એક વારસાગત રોગ છે. પરંતુ આ રોગની ખાસિયત એ છે કે આ રોગ ફક્ત પુરુષોને જ અસર કરે છે . જો સ્ત્રીઓમાં આ રોગ માટે જવાબદાર જનીન (વાહકો) હોય, તો પણ તેઓમાં લક્ષણો જોવા મળતા નથી. જોકે, ૫૦% શક્યતા છે કે તે માતાના પુત્ર બાળકને આ રોગ વારસામાં મળશે.

આ સ્થિતિ ધરાવતા પુરુષોને હાથ ધ્રુજારી, સ્નાયુઓમાં ખેંચાણ અને ખેંચાણ, ચહેરા, હાથ અને પગમાં નબળાઈનો અનુભવ થઈ શકે છે. તેમને ગળવામાં અને બોલવામાં પણ તકલીફ પડી શકે છે.

આવી બીમારી સાથે તમે કેવી રીતે જીવશો?

મોટર ન્યુરોન રોગ ધરાવતી વ્યક્તિનું ભવિષ્ય રોગના પ્રકાર પર આધાર રાખે છે. જેમ આપણે જોયું તેમ, કેટલાક પ્રકારો ધીમા વિકાસ પામે છે અને અન્ય કરતા ઓછા ગંભીર હોય છે.

વર્તમાન દવાઓ અને વિવિધ સારવાર પદ્ધતિઓ (દા.ત., શારીરિક ઉપચાર, સ્પીચ થેરાપી) લક્ષણોને નિયંત્રિત કરી શકે છે અને જીવનની ગુણવત્તામાં નોંધપાત્ર સુધારો કરી શકે છે . તેથી, જો તમે અથવા તમારા કોઈ પરિચિતને આ લક્ષણોનો અનુભવ થઈ રહ્યો હોય, તો શ્રેષ્ઠ બાબત એ છે કે શક્ય તેટલી વહેલી તકે લાયક ડૉક્ટરને મળવું જેથી સચોટ નિદાન થઈ શકે અને સારવાર યોજના વિકસાવી શકાય.