Ka yi tunanin kana ci gaba da jin zafi a bayanka ko gefenka, ko kuma likita ya ce hawan jininka ya ɗan yi yawa. Sau da yawa muna mantawa da waɗannan abubuwan, muna tunanin cewa al'ada ce. Amma wani lokacin abin da ke ɓoye a bayan waɗannan abubuwa matsala ce da ke da alaƙa da kodan da ke buƙatar kulawa. A yau muna magana ne game da irin wannan yanayin, wanda za a iya sarrafa shi sosai idan aka sarrafa shi yadda ya kamata.
A taƙaice dai, menene ADPKD?
Muna kiran wannan da Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease , ko ADPKD a takaice. Abin da ke faruwa shi ne a cikin koda, akwai ƙananan jakunkuna masu cike da ruwa da ake kira cysts . Yayin da waɗannan cysts suka fara girma, kodan ba za su iya yin aikinsu na yau da kullun na tsaftace jini yadda ya kamata ba.
Wannan na iya haifar da matsalolin lafiya kamar hawan jini , kamuwa da cututtukan mafitsara , da duwatsun koda. Ga wasu mutane, wannan yanayin na iya tsananta akan lokaci, har ma ya kai ga gazawar koda. Amma ba kowa bane ke faruwa da shi.
A lokuta da yawa, mutane na iya rayuwa na tsawon shekaru ba tare da sanin suna da cutar ba. Alamomin yawanci suna fara bayyana tsakanin shekaru 30 zuwa 40. Shi ya sa ake kiransa da "babba PKD."
Duk da cewa babu cikakken magani ga wannan, idan ka ci gaba da rayuwa mai kyau, ka sha maganin da likitanka ya rubuta maka, musamman ma ka rage hawan jini, za ka iya rage barnar da ke faruwa ga kodanka sosai.
Mene ne alamun wannan cuta? Yaya muke ji?
Ba duk wanda ke da ADPKD ne zai nuna alamun ba. Wasu mutane ba za su san suna da su ba tsawon shekaru. Alamomin da suka fi yawa a tsakanin mutanen da ke da wannan yanayin sune hawan jini , yawan kamuwa da cutar fitsari , da duwatsun koda . Bari mu bayyana waɗannan alamomin.
| Alamomin da aka saba gani | |
|---|---|
| Jin zafi a baya ko a ɓangarorin biyu na kashin baya | A mafi yawan lokuta, wannan ciwon yana faruwa ne lokacin da kumburin koda ya fashe, ko kuma ya taso da duwatsun koda, ko kuma kamuwa da cutar mafitsara. |
| Jini a cikin fitsari | Wannan na iya faruwa ba zato ba tsammani. Fitsari na iya bayyana launin ruwan hoda ko launin ruwan kasa. |
| Faɗaɗa ciki | Yayin da ƙurar ke girma, ƙoda na iya kumbura kuma suna jin kamar suna fitowa daga ciki. |
Bayan lokaci, waɗannan ƙurajen na iya girma su yi girma su lalata koda, wanda hakan ke haifar da gazawar koda ga wasu mutane. Idan haka ta faru, alamu kamar:
- Jin gajiya da gajiya ( Gajiya )
- Yawan buƙatar yin fitsari
- Sauyin jinin al'ada mara tsari a cikin mata
- Tashin zuciya da amai
- Wahalar numfashi
- Kumburin idon sawu, hannuwa, da ƙafafu
- Matsalar rashin karfin mazakuta a maza
Me yasa irin wannan cuta ke faruwa? Shin gado ne?
Eh, wannan cuta ce ta gado . A taƙaice dai, wannan cuta tana faruwa ne sakamakon lahani a cikin kwayoyin halittar jikinmu. A taƙaice dai, tana faruwa ne sakamakon lahani a cikin ɗaya daga cikin kwayoyin halittar guda biyu da ake kira `PKD1` da `PKD2`. Waɗannan kwayoyin halittar sune waɗanda ke ba ƙwayoyin koda alama "lokacin da za su girma". Don haka idan akwai lahani a cikin ɗaya daga cikin waɗannan kwayoyin halittar, ƙwayoyin koda suna girma ba tare da kulawa ba kuma ƙwayoyin da muka ambata suna fara samuwa.
Domin yawancin cututtukan gado su bulla, kana buƙatar gadon kwayar halittar da ke da lahani daga mahaifi da uba. Amma abin da ya fi muhimmanci game da ADPKD shi ne idan ka gaji wannan kwayar halittar da ke da lahani daga mahaifi ɗaya kawai, ko dai mahaifiyarka ko mahaifinka , ɗanka zai kamu da cutar.
Wannan yana nufin, idan mahaifiyarka ko mahaifinka suna da wannan cuta, kana da kashi 50% na damar kamuwa da ita.
Ba kasafai ake samun mutum da cutar ba koda kuwa iyayensa ba su da ita, amma kuma ana iya samunta ta hanyar wata sabuwar nakasa a cikin kwayar halittar jikinsa. Duk da haka, wannan ba kasafai ake samunta ba.
Ta yaya likita ke gano wannan cuta?
Idan likitanka yana tunanin kana da matsalar koda bisa ga alamun cutar, zai iya tura ka zuwa ga likitan jijiyoyi . Zai yi maka tambayoyi kamar:
- Menene alamominka? Yaushe suka fara?
- Shin ka san hawan jininka?
- Akwai ciwo a ko'ina? Idan haka ne, ina yake?
- Akwai wanda ke da cutar koda a cikin iyalinka?
- Shin an yi maka gwajin kwayoyin halitta a baya?
Sannan, ana yin gwaje-gwaje da dama don ganin ko akwai ƙuraje a cikin kodan.
- Duban Duwatsun Dubawa: Wannan yana amfani da raƙuman sauti don ƙirƙirar hoton kodan. Wannan sau da yawa shine gwajin farko da aka yi.
- Duban MRI ko CT: Ana amfani da waɗannan duban da suka fi rikitarwa don nemo ƙurajen da suka yi ƙanƙanta da ba za a iya gani da na'urar duban dan tayi ba.
Bugu da ƙari, ana iya gwada DNA ɗinka don ganin ko kana da lahani a cikin kwayoyin halittar 'PKD1' ko 'PKD2'. Duk da haka, yayin da wannan gwajin zai iya nuna ko kana da cutar ko a'a, ba zai iya annabta lokacin da alamun za su bayyana ko kuma yadda za su yi tsanani ba.
Me ya kamata mu yi yayin magani da kuma a gida?
Babu maganin ADPKD. Duk da haka, ana iya magance matsalolin lafiya da cutar ke haifarwa kuma ana iya hana ko jinkirta gazawar koda. Kuna iya buƙatar magunguna kamar:
- Magungunan da ke rage saurin kamuwa da cutar koda: Magunguna kamar Tolvaptan (Jynarque) na iya taimakawa wajen rage raguwar aikin koda a cikin manya waɗanda ke cikin haɗarin kamuwa da cutar cikin sauri.
- Magani don hawan jini: Kula da hawan jini yana da matuƙar muhimmanci.
- Maganin rigakafi don kamuwa da cututtukan urinary
- Maganin rage radadi
Idan kodanka suka gaza, za ka buƙaci a yi maka dialysis . Wannan ya haɗa da tsaftace jininka da na'ura. Haka kuma za ka iya cancanta a yi maka dashen koda . Ya kamata ka tattauna da likitanka don tantance ko wannan ya dace da kai.
Dabi'un da ya kamata mu bi domin mu kasance cikin koshin lafiya
Domin kare kodan ku da kuma kiyaye su cikin koshin lafiya na tsawon lokaci, yana da matukar muhimmanci a kula da lafiyayyen salon rayuwa.
- Cin abinci mai kyau: Ku ci abinci mai kyau wanda ba shi da gishiri sosai. Gishiri na iya ƙara hawan jini.
- Ka kasance mai aiki:Motsa jiki na iya taimakawa wajen rage nauyi da hawan jini, amma a guji wasannin da za su iya lalata koda.
- A guji shan taba: Shan taba na iya lalata jijiyoyin jini a cikin koda kuma yana ƙara haɗarin kamuwa da cysts.
- Sha ruwa mai yawa: Rashin ruwa zai iya ƙara haɗarin kamuwa da cysts.
Me za mu iya tsammani a nan gaba? Akwai wasu matsaloli?
Ciwon daji sau da yawa yana girma a hankali. Idan ka sarrafa hawan jininka kuma ka yi rayuwa mai kyau, za ka iya kiyaye wannan ci gaban a ƙarƙashin iko. Amma tsawon shekaru, suna iya girma sosai har su lalata kodanka.
Yawan yadda cutar ke ci gaba ya danganta da wacce kwayar halitta kake da ita (PKD1 ko PKD2). Gabaɗaya, mutanen da ke da matsalar kwayar halitta ta PKD1 suna cikin haɗarin kamuwa da gazawar koda fiye da waɗanda ke da matsalar kwayar halitta ta PKD2.
ADPKD kuma tana ɗauke da haɗarin wasu matsalolin lafiya.
| Matsalolin da ka iya tasowa | Bayani mai sauƙi |
|---|---|
| Aneurysm (raunawa da kumburin bangon jijiyoyin jini a kwakwalwa) | Wannan yanayi ne mai matuƙar haɗari. Idan wani a cikin iyali ya taɓa samun wannan yanayin, yana da muhimmanci a sanar da likita. |
| Cysts a cikin hanta da pancreas | Baya ga kodan, kumburin ciki na iya faruwa a cikin waɗannan gabobin. |
| Cututtukan bawul ɗin zuciya | Hadarin kamuwa da cututtuka kamar mitral bawul prolapse na iya ƙaruwa. |
| Hawan jini a lokacin daukar ciki (Preeclampsia) | Wannan haɗarin ya fi yawa ga mata masu juna biyu da ke fama da ADPKD. |
| Hernia da Diverticulosis | Yanayi da ke faruwa sakamakon raunin bangon ciki da babban hanji. |
Yana da muhimmanci a kasance mai ƙarfi a tunani yayin da ake fama da irin wannan cuta. Yi magana da iyalinka da abokanka game da wannan. Haka kuma, ka ci gaba da tuntuɓar likitanka kuma ka bi shawararsa daidai.
Saƙon Ɗauka Gida
- ADPKD cuta ce ta gado wadda ke haifar da kumburi a cikin koda.
- Hawan jini wata alama ce ta yau da kullun kuma ta farko da ke nuna wannan cuta.
- Idan iyaye ɗaya suna da wannan cuta, akwai yiwuwar yaro ya kamu da ita da kashi 50%.
- Duk da cewa babu cikakken maganin wannan cuta, ana iya shawo kan tsananin cutar ta hanyar daidaita hawan jini da kuma yin rayuwa mai kyau.
- Yana da mahimmanci a ci gaba da tuntuɓar likitanka akai-akai kuma a bi shawararsa.
💬 Comments (0)
Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.
Ƙara sharhin ku