Kana shirin fara iyali? Ko kuma kana da juna biyu? To lallai ya kamata ka san wannan gwajin da ake kira 'Carrier Screening'. Wannan zai iya taimaka maka ka gano yiwuwar yada wasu cututtukan gado ga ɗanka ta hanyarka. Bari mu yi magana game da wannan dalla-dalla, ko? Wannan zai taimaka maka ka yanke shawara mai mahimmanci game da iyalinka.
Menene ainihin 'mai ɗaukar kaya'?
A taƙaice dai, 'mai ɗauke da cutar' shine wanda ke da ƙaramin canji a cikin kwayar halitta , ko kuma a ce wani nau'in cuta mai yaɗuwa, a jikinka wanda ke da alaƙa da wata cuta ta lafiya. Amma abin mamaki, a mafi yawan lokuta, waɗannan masu ɗauke da cutar ba sa nuna wata alama ko alamun cutar. Dalilin haka shi ne muna da kwafi biyu na kowace kwayar halitta, ɗaya daga mahaifiyarmu da ɗayan kuma daga mahaifinmu. Abin da ke faruwa da mai ɗauke da cutar shi ne ko da yake kwafi ɗaya yana da lahani, ɗayan kuma yana da lafiya yana hana tasirinsa. Don haka ba za ku kamu da cutar ba. Duk da haka, akwai yiwuwar ɗanku ya kamu da wannan lahani na kwayar halitta, musamman idan abokin tarayyarku shi ma yana ɗauke da irin wannan cuta.
Idan ka yi wannan gwajin, sakamakon zai kasance sirri a cikin bayanan lafiyarka. Babu wanda zai iya ba ka wannan bayanin ba tare da izininka ba. Haka kuma, bisa doka, kamfanonin inshorar lafiya ko ma'aikacinka ba za su iya nuna wariya a kanka ba saboda sakamakon gwajin kwayoyin halitta kamar wannan ba shi da kyau, musamman idan kana da lafiya.
Ana amfani da na'urar tantance cututtuka ta hanyar ɗaukar hoto (carrier screening) sau da yawa don tantance cututtukan da ke haifar da cutar autosomal recessive . Wannan na iya yin kama da kalmar kimiyya, amma a taƙaice, domin yaro ya kamu da cutar, dole ne iyaye biyu su kasance masu ɗauke da cutar. Wannan yana nufin cewa dole ne iyaye biyu su sami kwafin kwayar halittar da ke da matsala. Mutane da yawa ba su ma san cewa su masu ɗauke da cutar ba ne, domin babu wanda ke cikin iyalinsu da zai iya kamuwa da cutar.
Bugu da ƙari, akwai kuma rukuni na yanayi da ake kira 'X-linked' . Waɗannan suna da alaƙa da X chromosome. Yawanci, mace (yawanci XX) na iya zama mai ɗauke da wannan yanayin. Amma sau da yawa ba su da alamun cutar ko kaɗan. Wannan saboda suna da X chromosomes guda biyu. Idan akwai matsala da ɗaya, ɗayan yana sarrafa shi. 'Fragile X syndrome' yana ɗaya daga cikin irin wannan yanayin 'X-linked', kuma galibi ana haɗa shi a cikin allunan 'Carrier Screening'.
Yaushe ake yin wannan gwajin na'urar ɗaukar kaya?
Idan kina tunanin haihuwa, yana da kyau ki yi wannan 'Carrier Screening'. A gaskiya ma , ya fi kyau ki yi wannan gwajin kafin ki yi ciki.. Sannan za ku iya sanin tun da wuri yadda zai yiwu 'ya'yanku na gaba su kamu da wata cuta ta kwayoyin halitta. Idan aka gwada ku a wannan yanayin, kuna da lokacin yin tunani game da hanyoyi daban-daban na fara iyali. Misali:
- Ɗauki yaro aiki ne na renon yaro.
- Komawa ga hanyar 'hadin in vitro' (IVF - in vitro hadi) ta amfani da ƙwai ko maniyyi.
- Gwajin kwayoyin halitta kafin dasawa: Wannan ya ƙunshi gwada yanayin kwayoyin halitta na amfrayo da aka ƙirƙira daga ƙwai da maniyyi na ma'aurata kafin a dasa su a cikin mahaifar uwa.
Idan ba za ki iya yin hakan ba kafin ki yi ciki, likitanki zai iya ba ki shawarar a yi miki gwajin tantancewa a lokacin farkon watanni uku na ciki . Da zarar kin yi wannan gwajin a lokacin daukar ciki, za ki iya tsara yadda za ki kula da lafiyarki har tsawon lokacin da za ki yi ciki. Haka nan za ki iya buƙatar ƙarin gwaje-gwaje, kamar amniocentesis ko chorionic villus sampling (CVS) , don ƙarin tantance lafiyar jaririn. Likitanki kuma zai iya tsara duk wata buƙata ta musamman da jaririnki zai iya samu bayan haihuwa.
Wa yake buƙatar wannan gwajin da gaske?
A gaskiya ma, yana da kyau ga duk ma'aurata da ke tunanin fara iyali su yi la'akari da tantancewar cutar. Gabaɗaya, abu ne da ya zama ruwan dare ga wani ya zama mai ɗauke da wata cuta ta kwayoyin halitta. Yawancin kabilu sun fi kamuwa da cutar kwayar halitta aƙalla ɗaya.
Mutane masu zuwa musamman na iya fuskantar haɗarin zama mai ɗauke da cutar:
- Idan wani a cikin iyali (ko dai yaro na baya ko dangi) yana da cutar kwayar halitta, ko dai cutar autosomal recessive ce ko kuma cutar da ke da alaƙa da X.
- Ko kuma, idan wani a cikin iyali an riga an san shi yana ɗauke da cutar gado.
Wanene ke yin waɗannan gwaje-gwajen tantance masu ɗaukar kaya?
Za ku iya yin wannan gwajin 'Carrier Screening' ta hanyar waɗannan likitoci:
- Kwararren mai haihuwa.
- Mai ba da shawara kan kwayoyin halitta ko kuma masanin kimiyyar kwayoyin halitta.
- Likitan mata da kuma likitan mata (Obstetrician/GYN).
Wadanne nau'ikan cututtuka ne ake tantancewa ta hanyar gwajin masu ɗauke da cutar?
Allon ɗaukar hoto (carrier screening) galibi yana neman wasu yanayi na autosomal recessive. Wasu daga cikinsu sun haɗa da:
- Ciwon Fibrosis na Ciki
- Ciwon Fragile X (wannan nau'in X ne)
- Cutar Sikila
- Cutar Tay-Sachs
- Thalassemia
Menene Gwajin Faɗaɗawa na Mai Jigilar Kaya?
Idan kana so, za ka iya samun 'gwajin da aka faɗaɗa' . Wannan gwaje-gwajen don cututtuka iri-iri fiye da gwajin da aka ambata a baya. Yanzu, likitoci sau da yawa suna ba da shawarar wannan gwajin da aka faɗaɗa. Zai iya rufe ƙarin cututtuka da yawa, wataƙila da yawa, ban da cututtukan da aka ambata a sama. Ga wasu misalai:
- 'Hawan jini na adrenal da aka haifa (CAH)' `(Hawan jini na adrenal da aka haifa (CAH))'
- Ƙarfin tsoka na kashin baya
- Ciwon Turner
- Cutar Wilson
Menene Taswirar Mai Haɗawa da Aka Yi Niyya?
Ka yi tunanin akwai wasu cututtukan kwayoyin halitta a cikin iyalinka. A wannan yanayin, idan ba ka son yin gwajin ƙwayoyin cuta mai faɗi, za ka iya yin 'duban ƙwayoyin cuta mai niyya' . Wato, muna neman waɗannan cututtukan ne kawai waɗanda suka dace da iyalinka.
Haka kuma, wasu cututtuka suna iya shafar mutanen da ke da wasu zuri'a. Idan haka lamarin yake a gare ku, likitanku zai iya ba da shawarar 'kwamitin tantance masu ɗauke da cutar' wanda ya shafi waɗannan yanayi kawai.
Ta yaya ake yin wannan gwajin (Ana tantance masu ɗaukar kaya)?
Gwajin Jiki yana buƙatar ƙaramin samfurin jininka, yawu, ko kuma shafa kuncinka . Dangane da buƙatunka, likitanka zai zaɓi ɗaya daga cikin waɗannan hanyoyin:
- Gwajin jini.
- Gwajin mari.
- Ɗauki samfurin nama daga ciki da swab (Gwajin nama).
Shin kana buƙatar shirya musamman don wannan?
Idan ana yi maka gwajin yau ko gwajin nama, za a iya tambayarka ka daina cin abinci ko sha na ɗan gajeren lokaci kafin gwajin. Bayan haka, ba a buƙatar wani shiri na musamman don tantance cutar.
Me zai faru bayan gwajin? Lokacin da aka karɓi sakamakon?
Likitanka zai aika da jininka, yawu, ko samfurin nama daga gare ka zuwa wani dakin gwaje-gwaje na kwayoyin halitta na musamman don yin bincike. Dangane da nau'in gwajin da aka yi maka, za ka sami sakamakon cikin 'yan kwanaki ko 'yan makonni .
Bayan ka sami sakamakon bincikenka, likitanka zai iya tura ka zuwa wurin mai ba da shawara kan kwayoyin halitta . Waɗannan mutane ne waɗanda suka sami horo na musamman kan yanayin kwayoyin halitta. Za su iya:
- Amsa duk wata tambaya da kake da ita game da zama mai ɗaukar kaya.
- Idan kana so, don Allah ka samar da bayanan da suka dace don sanar da iyalinka game da matsayin mai ɗaukar kaya.
- Bayar da bayanai game da zaɓuɓɓukan tsarin iyali.
- Idan ya zama dole a tura ka zuwa ga wasu masu samar da kiwon lafiya.
Akwai wasu haɗari da ke tattare da wannan gwajin?
Idan aka ɗauki jininka, za ka iya jin ɗan ciwo idan aka saka maka allura, ko kuma ka ji ɗan rauni bayan haka. Wannan abu ne na al'ada.
Kafin a yi muku gwajin cutar, ku yi magana da likitanku game da fa'idodi da iyakokin wannan gwajin. Misali, akwai ƙaramin damar cewa ba wai kawai za ku iya zama mai ɗauke da cutar ba, har ma za ku iya samun nau'in cutar mai sauƙi (wannan ba kasafai yake faruwa ba). Wasu mutane na iya jin damuwa ko damuwa game da yin wannan gwajin. Yi magana da likitanku game da fargaba da damuwarku. A nemi taimakon lafiyar kwakwalwa idan ana buƙata.
Me sakamakon ya ce?
- Sakamakon da ba shi da kyau: Wannan yana nufin cewa gwajin bai gano kowace irin kwayar halitta da aka sani a jikinka ba. A wannan yanayin, haɗarin da 'ya'yanka za su iya gadar cutar kwayar halitta yana da ƙasa ƙwarai. Duk da haka, gwajin da aka yi wa masu ɗauke da cutar ba zai iya gano kashi 100% na masu ɗauke da cutar ba. Saboda haka, sakamakon da ba shi da kyau ba ya tabbatar da cewa 'ya'yanka ba za su kamu da wata cuta ta kwayar halitta ba .
- Sakamakon da ya dace: Idan gwajin Carrier Screening ɗinku ya nuna sakamako mai kyau, yana nufin cewa kai mai ɗauke da cutar ɗaya ko fiye da haka. Idan sakamakonka ya nuna tabbatacce, ya kamata ka yi la'akari da a gwada abokin hulɗarka na haihuwa .
Ka yi tunanin cewa kai da abokin tarayya dukkanku kuna ɗauke da irin wannan yanayin autosomal recessive . To, kowane yaro da kuke da shi yana da wannan damar:
- Akwai kashi 25% (ɗaya cikin huɗu) damar gadon kwayoyin halitta masu lahani (ɗaya daga uwa da ɗaya daga uba) kuma a haife shi da wannan yanayin .
- Akwai kashi 50% (ɗaya cikin biyu) damar gadon kwayar halitta ɗaya kawai mai lahani (daga uwa ko uba) da kuma zama mai ɗauke da cutar . Amma wannan yaron ba zai kamu da cutar ba.
- Akwai kashi 25% (ɗaya cikin huɗu) damar gadon kwayoyin halitta masu lafiya, kasancewar ba mai ɗauke da cutar ba ne kuma ba shi da wata illa .
Har yaushe ake ɗauka don sanin sakamakon?
Gwajin kwayoyin halitta yawanci yana ɗaukar 'yan kwanaki zuwa 'yan makonni kafin a kammala. Tambayi likitanka lokacin da za ka iya tsammanin sakamakonka.
Shin ya kamata in sake ganin likita?
Tuntuɓi likitanka idan akwai irin waɗannan yanayi:
- Idan ba ku sami sakamako a cikin lokacin da kuka amince ba.
- Duk da cewa ka sami sakamakonka, har yanzu kana da tambayoyi game da su.
- Idan kana son yin magana game da zaɓuɓɓukanka na fara iyali.
A ƙarshe, mafi mahimmancin abubuwan da za a tuna
Don haka, ina fatan yanzu kun fahimci wannan gwajin da ake kira 'Carrier Screening'. Babban abin da za ku samu daga wannan shi ne za ku sami ƙarfin yin shawarwari masu kyau game da ɗanku na gaba. Haka kuma, wataƙila wannan zai taimaka muku kawar da duk wata tsoro da shakku da za ku iya samu da kuma samun kwanciyar hankali .
Ka tuna, kada ka yi jinkirin yin magana da likitanka, kuma idan ya zama dole, mai ba da shawara kan kwayoyin halitta, game da yadda za a ci gaba da waɗannan sakamakon. Lafiyar kwakwalwarka ma tana da matuƙar muhimmanci, don haka nemi goyon baya don hakan idan kana buƙatar hakan. Wannan duk don samun lafiyayyen iyali mai farin ciki.
Gwajin masu ɗauke da kwayar halitta , gwajin ƙwayoyin cuta, cututtukan gado, gwajin ƙwayoyin halitta, ciki, tsarin iyali, shawarwarin kwayoyin halitta
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න