Abu ne na al'ada a ji tsoro, ruɗewa, da kuma yin tambayoyi da yawa idan ka ji cewa kana da wata cuta mai wuya da ake kira ' hATTR amyloidosis '. Kada ka ji tsoro, ko da sunan yana da ɗan rikitarwa. A cikin wannan labarin, za mu yi ƙoƙarin bayyana maka ta hanya mai sauƙi. Musamman idan wannan shine karo na farko da ka ga likita game da wannan yanayin, za mu yi magana game da yadda za ka shirya don shi.
A taƙaice dai, menene haTTR Amyloidosis?
A taƙaice dai, cuta ce da aka gada sakamakon canji ko maye gurbi a cikin kwayar halittar da ake kira TTR a jikinmu. Wannan maye gurbi na kwayoyin halitta yana haifar da wani furotin mara kyau da ake kira amyloid ya samar a jikinmu.
Ka yi tunanin kamar toshewar magudanar ruwa, waɗannan sunadaran amyloid suna fara taruwa a hankali a cikin muhimman gabobin jiki kamar zuciyarmu, koda, tsarin jijiyoyi, da tsarin narkewar abinci. Idan suka taru, waɗannan gabobin ba za su iya yin ayyukansu na yau da kullun yadda ya kamata ba. A lokacin ne alamun suka fara bayyana.
Yaya ake shiryawa kafin zuwa wurin likita?
Yana da matuƙar muhimmanci ka yi ɗan shiri kafin zuwan likitanka na farko. Ka kula da waɗannan abubuwan.
1. San tarihin lafiyar iyalinka daidai
Wannan shine mafi mahimmanci. hATTR Amyloidosis cuta ce ta gado. A fannin magani, muna kiranta da 'autosomal dominant'. Wannan yana nufin cewa idan ɗaya daga cikin iyayenka yana da maye gurbin kwayar halitta da ke da alaƙa da wannan cuta, kana da kashi 50% na damar gadonta.
Saboda haka, idan mahaifiyarka, mahaifinka, 'yan'uwanka, ko 'ya'yanka suna da wannan cutar, yana da kyau ka yi magana da likitanka game da gwajin kwayoyin halitta, koda kuwa ba ka da alamun cutar.
2. Ka ɗauki dukkan rahotannin gwaji da kake da su tare da kai.
Idan ka riga ka yi gwajin kwayoyin halitta, kamar gwajin jini ko gwajin yau, wanda ke neman kwayar halittar TTR, tabbatar ka kawo duk waɗannan rahotannin. Akwai fiye da maye gurbin kwayoyin halittar TTR 120. Wasu maye gurbin kwayoyin halitta sun fi yawa a wasu kabilu.
| Bambancin Tsarin Halittar TTR | Ƙungiyoyin ƙabilu da suka fi yawa |
|---|---|
| ATTR V30M | Mutanen da suka fito daga Portugal, Sifaniyanci, Faransanci, Sweden ko Japan. |
| ATTR V122I | Ana samunsa a kusan kashi 4% na al'ummar Afirka-Amurka. |
| ATTR T60A | An fi samunsa a tsakanin mutane a Burtaniya da Ireland. |
Muhimmi: Ko da gwajin kwayoyin halittarka ya tabbatar da cewa kana da maye gurbin kwayar halittar TTR, ba yana nufin cewa tabbas za ka kamu da hATTR ba. Likitanka zai yi wasu gwaje-gwaje da dama don tabbatar da ganewar cutar.
Wadanne gwaje-gwaje likita zai iya yi?
Idan kana zargin kana da wannan cutar ko kuma an riga an gano cutar, likitanka zai fara duba ka sosai (gwajin jiki). Bugu da ƙari, ana iya yin odar gwaje-gwaje masu zuwa don tabbatar da cutar da kuma sa ido kan ci gabanta:
- Binciken Halittar Jiki : Wannan ita ce gwaji mafi mahimmanci don tabbatar da cutar. Wannan yawanci ya ƙunshi ɗaukar ƙaramin yanki na nama daga cikinka ko wani yanki sannan a duba shi da na'urar hangen nesa don ganin ko akwai wani tarin amyloid.
- Gwaje-gwajen jini da fitsari: Waɗannan gwaje-gwajen suna neman takamaiman furotin a cikin jini ko fitsari waɗanda zasu iya nuna wannan cutar.
- Scintigraphy: Wannan wani bincike ne na musamman don duba tarin amyloid a cikin zuciya.
- Duba aikin zuciya : Da zarar an gano cutar, ana iya yin hotunan kamar echocardiogram ko cardiac MRI don ganin irin barnar da aka yi wa zuciya.
- Gwaje-gwajen sarrafa jijiyoyi: Waɗannan gwaje-gwajen suna taimakawa wajen tantance ko akwai lalacewar jijiyoyi.
Likitan yana tambaya game da alamun cutar ku!
Likitan zai tambaye ka, "Yaya kake ji?" Yana da matukar muhimmanci ka gaya masa game da duk wata alama da za ka iya samu, har ma da mafi ƙanƙanta. Wannan saboda wannan cuta na iya shafar sassa da yawa na jiki. Idan kana da ɗaya daga cikin waɗannan alamomin, ka gaya wa likitanka game da su.
| Tsarin da abin ya shafa | Alamomin da za a iya ji |
|---|---|
| Lalacewar jijiya | Jin jiri, ƙaiƙayi, ciwo, rashin jin zafi/sanyi, rashin iya sarrafa jiki, rauni, da kuma ciwon tunnel na carpal. |
| Lalacewar zuciya | Alamomin gazawar zuciya kamar gajiya, yawan gajiya, kumburin ƙafafu, da kuma jiri. |
| Lalacewa ga tsarin juyayi mai zaman kansa (tsarin da ke sarrafa abin da ke faruwa a wajen ikonmu) | Yawan kamuwa da cutar fitsari, canje-canje a gumi, jiri yayin tsaye, rashin aikin jima'i, tashin zuciya, amai, ciwon ciki, gudawa, ko maƙarƙashiya. |
| Wasu fasaloli | Alamomi kamar rashin gani sosai, ciwon kai, rashin tunawa, farfadiya, ko bugun jini. |
Menene hanyoyin magance wannan?
Shekaru da yawa da suka wuce, maganin wannan cuta kawai shine dashen hanta . Abin farin ciki, yanzu akwai magunguna da yawa na zamani waɗanda zasu iya sarrafa saurin ci gaban wannan cuta. Likitan ku zai zaɓi magani bisa ga abubuwa uku:
1. Alamominka
2. Gabar da abin ya shafa
3. Matakin cutar
An rarraba cutar hATTR zuwa manyan matakai guda huɗu.
- Mataki na 0:Akwai maye gurbin kwayar halittar TTR, amma babu wata alama.
- Mataki na 1: Za ka iya tafiya yadda ya kamata, amma kana iya samun alamun cutar jijiyoyi masu sauƙi, kamar jin rauni da ciwo a ƙafafunka da ƙafafunka.
- Mataki na II: Yana buƙatar taimako don tafiya. Alamomin jijiyoyi suma sun fi tsanani a hannaye, ƙafafu, da kuma gangar jiki.
- Mataki na III: Alamomin suna da tsanani sosai har ana iya ɗaure su a kan keken guragu ko gado.
Akwai hanyoyi da dama na magani:
- Masu rage yawan kwayoyin halittar TTR: Waɗannan magunguna suna aiki ta hanyar rage samar da furotin na TTR mai matsala. Wannan yana rage yawan amyloid. Misalan: `Patisiran (Onpatro)`, `Inotersen (Tegsedi)`, `Vutrisiran (Amvuttra)`.
- Masu daidaita TTR: Waɗannan suna aiki ta hanyar hana furotin na TTR naɗewa da kuma samar da ma'ajiyar amyloid. Misalan: `Tafamidis (Vyndamax, Vyndaqel)`.
- Masu lalata ƙwayoyin cuta na Amyloid: Waɗannan magunguna suna taimakawa wajen wargaza tarin ƙwayoyin cuta na amyloid da suka riga suka samo asali. Yawancinsu har yanzu suna cikin matakin bincike.
Za ku tura ni zuwa ga wasu ƙwararru?
Eh. Saboda wannan cuta tana shafar sassa daban-daban na jiki, likitanka zai iya tura ka zuwa wasu ƙwararru don magance cututtuka daban-daban.
- Likitan Zuciya: Don alamun bugun zuciya da bugun zuciya.
- Likitan Gastroenterologist: Ga cututtuka kamar gudawa da maƙarƙashiya.
- Likitan fitsari: Ga matsalolin hanyoyin fitsari .
- Likitan ido: Don matsalolin gani.
- Ƙwararren likitan ƙashi: Don yanayi kamar ciwon ramin carpal.
Likitan ku zai kuma yi muku magana game da hasashen cutar. Wannan na iya faruwa daga shekaru 3 zuwa 15 bayan an gano cutar. Amma ku tuna, ya dogara ne da takamaiman maye gurbin kwayar halittar da kuke da ita da kuma gabobin da take shafar. Yayin da ake ci gaba da bincike kan sabbin magunguna, akwai bege ga nan gaba.
Saƙon Ɗauka Gida
- hATTR Amyloidosis ba abu ne da za a ji tsoro ba, cuta ce da ba kasafai ake samunta a gado ba wadda za a iya magance ta.
- A lokacin ganawa da likitanka, yana da matuƙar muhimmanci ka yi magana game da tarihin lafiyar iyalinka .
- Kada ka yi jinkirin gaya wa likitanka game da duk wata alama da ka gani, komai ƙanƙantarta.
- A yau, akwai magunguna na zamani masu inganci don magance ci gaban cutar.
- Yi magana a fili da likitanka game da duk wata tambaya ko tsoro da za ka iya yi. Ba kai kaɗai ba ne a cikin wannan tafiya.











💬 Comments (0)
Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.
Ƙara sharhin ku