Shin sassan jikinka sun bambanta? Bari mu yi magana game da Ciwon Heterotaxy!

Muhimman gabobin da ke cikin jikinmu, kamar zuciya, huhu, da hanta, suna cikin tsari iri ɗaya kuma a wurare masu dacewa ga kowa, ko ba haka ba? Wannan ita ce hanyar da aka saba. Amma ka yi tunani a kai, wani lokacin waɗannan gabobin ba su nan inda ya kamata su kasance ba, amma ana iya samun su ta wata hanya daban, a wurare daban-daban. Wannan shine abin da za mu yi magana a kai a yau, wani yanayi mai wuya amma mai mahimmanci da za a sani. Wannan ana kiransa ciwon heterotaxy.

Menene wannan ciwo na heterotaxy?

A taƙaice dai, ciwon heterotaxy wata cuta ce da gabobin ciki a ƙirjinka da cikinka suke a wurare daban-daban fiye da yadda aka saba. Ka yi tunani a kai, idan aka haifi kowane ɗan adam, gabobinsa suna nan a wasu wurare a jikinsa. Misali, mutumin da ke da ciwon heterotaxy zai iya samun zuciyarsa da saifansa a gefen dama maimakon hagu. Waɗannan canje-canjen na iya haifar da matsalolin lafiya masu tsanani, har ma suna iya zama barazana ga rayuwa.

Kalmar "heterotaxy" ta fito ne daga yaren Girka. "Heteros" na nufin "daban" kuma "taksi" na nufin "tsari, tsari". Wannan yana nufin tsari daban . Wannan wani lokacin ana kiransa "Heterotaxia" ko "Isomerism na Atrial".

Waɗanne gabobin jiki ne cutar heterotaxy za ta iya shafa?

Wannan yanayin zai iya shafar matsayi da aikin waɗannan gabobi a jikinka:

• Zuciya
• Huhu
• Hanta
• ƙashi
• Hanji

Shin wannan ya bambanta da `(Situs Solitus)` da `(Situs Inversus)`?

Eh, waɗannan yanayi uku ne daban-daban.

• (Situs Solitus): Wannan yana nufin matsayin da ake tsammani na gabobin cikinmu. Wannan shine yadda yawancinmu muke da gabobinmu.
• (Situs Inversus): Wannan shine lokacin da gabobin ciki ke tsaye a akasin alkiblar da suka saba, kamar suna kallon madubi . Misali, zuciya tana gefen dama maimakon hagu. A mafi yawan lokuta, `(Situs Inversus)` ba kasafai take haifar da manyan matsalolin lafiya ba.
• (Ciwon Heterotaxy): Wannan ba wai kawai batun musanya gaɓoɓi bane. Wasu gaɓoɓi na iya zama ba su da tsari, ko kuma akwai matsaloli masu tsanani game da aikinsu. Wannan yanayi ne da zai iya haifar da matsaloli masu sarkakiya da tsanani fiye da `(Situs Solitus)` ko `(Situs Inversus)`.

Wa zai iya kamuwa da wannan yanayin?

Ciwon Heterotaxy wani nau'in kwayar halitta ne da ke shafarKowa zai iya kamuwa da cutar da ke haifar da cututtukan zuciya na haihuwa. Sau da yawa, wannan cuta tana faruwa ne lokaci-lokaci, ma'ana babu wanda ya taɓa kamuwa da ita a cikin iyali a da, kuma sabon maye gurbi ne ke haifar da ita (`(mutuwar sporadic ko de novo mutation)`). Duk da haka, idan wani a cikin iyalinka ya taɓa kamuwa da cututtukan zuciya na haihuwa , haɗarin haihuwar ɗa mai wannan cutar na iya ƙaruwa kaɗan.

Yaya wannan yanayin ya zama ruwan dare?

A duk duniya, an kiyasta cewa kusan ɗaya cikin jarirai 10,000 ne ke fama da cutar heterotaxy syndrome. Duk da haka, wasu bincike sun nuna cewa wannan cuta na iya zama ruwan dare gama gari saboda wani lokacin ba a gano ta sosai ba.

Kimanin kashi 3% na cututtukan zuciya da aka haifa suna da alaƙa da wannan ciwo mai suna heterotaxy syndrome.

Menene alamun wannan?

Babban alamar ita ce gabobin ciki a cikin ƙirji da ciki ba sa girma kamar yadda ake tsammani. Wani lokaci wasu gabobi na iya ɓacewa, ko kuma ba sa samuwa yadda ya kamata a lokacin matakin tayi. Alamomin da ke haifar da hakan sune:

• Gabobin ciki (zuciya, huhu, hanta, saifa, hanji) ba sa aiki yadda ya kamata.
• Samun tsarin zuciya mara kyau (yanayin zuciya da aka haifa).
• Juyawar hanji.
• Rashin saifa (Asplenia) ko kuma raba saifa zuwa sassa (Polysplenia).

Alamomi kamar waɗannan na iya faruwa saboda gabobin ciki ba sa aiki yadda ya kamata:

• Wahalar numfashi.
• Rage juriya ga kamuwa da cuta.
• Fata mai launin shuɗi ko fari (Cyanosis).
• Ciwon ciki ko na ciki.
• Wahalar cin abinci, ƙara nauyi, ko narkar da abinci.
• Zuciya mara tsari.
• Tarin majina ko ruwa a cikin huhu.

Ka yi tunanin, akwai jariri sabon haihuwa, yana da wahalar numfashi, jikinsa yana ɗan shuɗi. Lokacin da likitoci suka duba shi, sai suka ga akwai ɗan bambanci a zuciyar jaririn, wataƙila saifa tana gefen akasin haka. Waɗannan abubuwa na iya zama alamun `(Heterotaxy Syndrome)`.

Me ke haifar da hakan?

Akwai dalilai da dama da zasu iya haifar da ciwon heterotaxy.

Babban abin da ke haifar da wannan shine maye gurbi a cikin kwayoyin halitta . Canje-canje a cikin kwayoyin halitta sama da 60 na iya shafar wannan. Akwai hanyoyi daban-daban da za ku iya gadon wannan yanayin kwayoyin halitta:

• Gado kwafin kwayar halittar da aka canza daga iyaye ɗaya (`(Autosomal Dominant)`).
• Gado kwafin kwayar halitta da aka canza daga iyaye biyu (`(Autosomal Recessive)`).
• Wani sabon maye gurbi na kwayoyin halitta (`(Sporadic ko De Novo)`) wanda ba shi da tarihin iyali.
• Samun maye gurbi a kwayar halittarka ta X chromosome, wanda shine ɗaya daga cikin chromosomes na jima'i (`(X-linked)`). Wannan ya fi yawa a cikin maza, saboda suna da kwayar halittar X guda ɗaya kawai.

Baya ga dalilan kwayoyin halitta, abubuwan da suka shafi muhalli sumaMisali, fallasa uwa ga wani sinadari ko guba (misali magungunan kashe kwari, sinadarai masu dauke da gubar) a lokacin daukar ciki na iya haifar da wannan yanayi a cikin tayin da ke tasowa.

Har yanzu ma, ana ci gaba da gudanar da ƙarin bincike kan lamuran da wannan yanayin ya faru ba tare da wani abu na kwayoyin halitta ko muhalli ba.

Ta yaya ake gane wannan?

Likita ne ke gano cutar Heterotaxy bayan ya duba ka sannan ya yi gwajin hoto ɗaya ko fiye, kamar:

• Gwajin MRI (Magnetic Resonance Imaging).
• Na'urar daukar hoton "CT" (Computed Tomography scan)
• Echocardiogram (duban zuciya ta hanyar duban dan tayi).

Idan, bayan waɗannan gwaje-gwajen hoto, likita ya yi zargin cewa akwai wata cuta ta heterotaxy, zai yi odar ƙarin gwaje-gwaje don duba aikin gabobin ciki. Waɗannan sun haɗa da:

• Gwajin jini don duba lafiyar saifa.
• Endoscopy (gabatar da bututu mai kyamara)
• Gwaji wanda ke duba aikin kodan.
• Duban dan tayi na koda.

Yaushe ake gane cutar heterotaxy?

Ana iya gano wannan yanayin kafin haihuwa ta hanyar amfani da na'urar daukar hoton ciki ta zamani ko kuma echocardiography (gwaji don duba zuciyar tayin). Yawancin mutane ana gano su ne a lokacin haihuwa. Yawanci ana gano Heterotaxy ne idan akwai alamun cututtukan zuciya da aka haifa. Wasu mutanen da ba su da alamun cutar mai tsanani za a iya gano su daga baya a lokacin yarinta. Ba kasafai ake gano wannan yanayin ba a lokacin da ake yin gwaji don wani yanayi a lokacin girma.

Menene magungunan? `(Magani)`

Maganin cutar heterotaxy ba iri ɗaya bane ga kowa. Ya danganta da waɗanne gabobin jikinka ne suka kamu da cutar da kuma yadda take shafarsu sosai .

Mafi yawan maganin tiyata shine tiyata . Ana yin waɗannan tiyatar ne don gyara matsalolin da ke faruwa a ci gaba ko aikin gabobi a cikin ƙirji da ciki. Maganin wannan yanayin na iya buƙatar tiyata da yawa a tsawon rayuwar mutum, wani lokacin farawa tun yana ƙarami . Akwai nau'ikan tiyata da yawa:

• Tiyatar Zuciya: Tiyatar da za a yi don inganta aikin zuciya ko gyara matsalolin zuciya da aka haifa.
• Tsarin Fontan : Wannan kuma tiyata ce ta zuciya. Yana ƙirƙirar ɗaki ɗaya (ventricle) don tura jini zuwa huhu da jiki.
• Tsarin Ladd : Tiyata don gyara karkacewa da toshewar hanji.
• Dashen Zuciya`(Dashen Zuciya)`: Maye gurbin zuciyarka da zuciyar mai bayarwa. Wannan na iya zama dole ga manya waɗanda aka yi musu tiyatar zuciya sau da yawa a tsawon rayuwarsu.

Ƙarin zaɓuɓɓukan magani sun haɗa da:

• Dasa na'urar bugun zuciya don sarrafa yanayin zuciya.
• Shan magunguna don rage hawan jini.
• Shan maganin rigakafi (antibiotics prophylactic) don taimakawa wajen yaƙi da cututtuka.

Yaya sauri zan warke bayan magani?

Lokacin da ake ɗauka kafin a warke daga magani ya bambanta, ya danganta da nau'in tiyatar da aka yi maka . Bayan tiyata, jikinka yana buƙatar hutawa sosai don ya warke. Bayan yawancin tiyatar zuciya, za ka kasance a asibiti a ƙarƙashin kulawar likita na awanni 24 na tsawon kwanaki zuwa makonni don ganin ko tiyatar ta yi nasara da kuma ko akwai wasu illoli. Bayan wasu jiyya, yana iya ɗaukar watanni da yawa kafin jikinka ya murmure gaba ɗaya. Kafin tiyatar, likitanka zai yi maka bayani kan yadda za ka kula da jikinka bayan tiyata da kuma abin da za ka iya yi don taimakawa wajen murmurewa.

Za a iya hana hakan?

Saboda wasu abubuwan da ke haifar da ciwon heterotaxy suna faruwa ne sakamakon canje-canje a kwayoyin halitta , ba za a iya hana wannan yanayin gaba ɗaya ba. Kuna iya magana da likitanku game da gwajin kwayoyin halitta don ƙarin koyo game da haɗarin da ke tattare da ɗaukar ciki.

Idan kina da juna biyu, guje wa shan sinadarai ko guba (misali, magungunan kashe kwari, kayayyakin da ke ɗauke da gubar) waɗanda za su iya haifar da wannan yanayi a cikin tayin da ke girma zai taimaka wajen tabbatar da lafiyar tayin.

Yaya tsawon rayuwar wanda ke fama da wannan matsalar?

Tsawon rayuwar wanda ke fama da cutar heterotaxy ya dogara ne da tsananin cutar. Mummunan nau'ikan wannan yanayin, koda kuwa tare da magani, na iya zama barazana ga rayuwa ga jarirai da yara. Duk da haka, idan yanayin bai yi tsanani ba, tare da magani da kuma sa ido akai-akai a fannin lafiya, yana yiwuwa a rayu rayuwa ta yau da kullun ba tare da matsalolin lafiya kaɗan ba . Idan kuna fuskantar bugun zuciya mara tsari ko ciwon ƙirji ko ciki, ku ga likita nan da nan.

Awanne lokaci kake buƙatar ganin likita?

Duba likitanka idan kana da ɗaya daga cikin waɗannan alamun:

• Idan fatar jikinki ta koma shuɗi ko launin toka mai haske.
• Idan ba za ka iya ci ko sha ba.
• Idan kana da rauni wanda bai warke ba, ko kuma rauni wanda ya kumbura, yana fitar da ƙuraje masu launin rawaya, ko kuma yana da ɓawon burodi.

Yaushe kake buƙatar zuwa ɗakin gaggawa?

A wannan yanayin, je zuwa ɗakin gaggawa nan da nan, ko kuma kira 1990:

• Ciwon ƙirji mai tsanani ko ciwon ciki.
• Zuciyar da ba ta dace ba.
• Wahalar numfashi.

Waɗanne tambayoyi ya kamata ka yi wa likitan?

Idan an gano cewa kana da cutar heterotaxy, za ka iya yi wa likitanka tambayoyi kamar:

• Yaya tsananin cutar da nake fama da ita take?
• Ina buƙatar tiyata ko tiyata da yawa?
• Yaya kake shiryawa don tiyata?
• Tsawon wane lokaci ake ɗauka kafin a warke bayan an yi wa tiyata?
• Akwai wasu illoli ga magungunan da kuke ba da shawarar?

Mene ne "Isomerism"?

Ana amfani da kalmar 'Isomerism' a fannin sinadarai don bayyana mahaɗan da ke da tsari iri ɗaya na sinadarai amma kuma suna da tsari daban-daban. Ana kuma kiran cutar Heterotaxy da ''(Isomerism)'' saboda gabobin ciki ba sa cikin wuraren da suka dace, amma wani lokacin suna iya yin ayyukansu na asali. Wato, ra'ayin shine ko da yake siffar ko matsayin ya bambanta, yanayin asali iri ɗaya ne .

Menene lambar 'ICD' don wannan yanayin?

Rarraba Cututtuka ta Duniya (ICD) kayan aiki ne da likitoci ke amfani da shi don rarraba yanayin lafiya a wuraren asibiti. Lambar ICD-10-CM don ciwon heterotaxy ita ce Q89.3.

Muhimmin sako ga iyaye da kuma iyayen da za su zo nan gaba

Idan ka gano cewa jaririnka yana da ciwon heterotaxy, za ka iya samun nau'ikan motsin rai iri-iri. Abin fahimta ne cewa yana da matuƙar wahala. Amma kada ka damu. Likitocinka, tare da ƙwararru, za su yi iya ƙoƙarinsu don tabbatar da lafiyar jaririnka da kuma kula da alamun don kada su zama barazana ga rayuwa. Matsalolin da alamun wannan yanayin suna buƙatar ci gaba da magani da sa ido don tabbatar da cewa ci gaban jaririn da cikakken rayuwarsa ba su da matsala.

Idan kuna da juna biyu kuma kuna son fahimtar haɗarin da ke tattare da ɗanku na kamuwa da cutar kwayar halitta kamar cutar heterotaxy, yana da mahimmanci ku yi magana da likitanku game da gwajin kwayoyin halitta ko kuma ba da shawara kan kwayoyin halitta . Wannan bayanin zai taimaka muku yanke shawara mai kyau. Ku tuna, koyaushe yana da kyau ku nemi shawarar likita game da kowace matsala ta lafiya.

Ciwon Heterotaxy , Ciwon Heterotaxy, Gabobin Ciki, Ciwon Zuciya, Lalacewar Haihuwa, Sauye-sauyen Halitta, Lafiyar Yara