Shin ko da ƙaramin yanki naka bai daina zubar jini ba? Za mu yi magana game da zubar jini?

Shin ka tuna lokacin da kake yaro, idan ka faɗi ka murƙushe gwiwa ko gwiwar hannu, zubar jinin zai tsaya bayan wani lokaci? Shin hakan ba abin mamaki ba ne? Idan muka zubar jini, jikinmu yana da tsarin da zai dakatar da shi, wanda shine tsarin da ke haifar da gudan jini. Amma akwai wasu mutane, kuma wannan tsarin gudan jini ba ya aiki yadda ya kamata a jikinsu. A lokacin ne muke magana game da wata cuta da ake kira hemophilia . Wannan na iya zama ɗan tsanani, amma idan aka kula da shi yadda ya kamata , cuta ce da za a iya magance ta da kyau.

Menene ainihin cutar hemophilia?

A taƙaice dai, hemophilia yanayi ne da jininmu ba ya yin gudawa yadda ya kamata, ma'ana idan muka zubar da jini, ba ya tsayawa cikin sauƙi . Galibi cutar kwayar halitta ce, ma'ana ana iya yaɗa ta ta hanyar kwayoyin halitta daga tsara zuwa tsara.

Ka yi tunanin kana da ƙaramin rauni a hannunka. Yawanci, wasu sunadaran da ke cikin jininmu, waɗanda ake kira abubuwan da ke haifar da zubar jini , suna aiki tare don rufe raunin da kuma dakatar da zubar jini. Kamar dai gyara rami ne a bango.

Amma a cikin mutumin da ke fama da cutar hemophilia, ɗaya daga cikin waɗannan abubuwan da ke haifar da zubar jini ba ya isasshe, ko kuma sinadarin ba ya aiki yadda ya kamata. Wannan shine matsalar. Wannan shine dalilin da ya sa za su iya zubar jini na dogon lokaci ko da kuwa ƙaramin rauni ne, ko kuma za su iya yin rauni cikin sauƙi.

Yadda jini ke toshewa cikin sauƙi

Idan muka fara zubar jini, akwai matakai da dama don dakatar da shi.

1. Abu na farko da ke faruwa shi ne jijiyoyin jini su takura. Sannan adadin jinin da ke fita ya ragu kaɗan.

2. Sannan, ƙananan ƙwayoyin halitta da ake kira platelets a cikin jininmu suna zuwa wurin da raunin ya faru kuma suna mannewa tare, suna samar da wani nau'in ƙaramin madatsar ruwa.

3. Na gaba, abubuwan da ke haifar da zubar jini da na ambata a baya suna aiki, suna aiki ɗaya bayan ɗaya, suna samar da raga mai ƙarfi da ake kira fibrin , suna ƙara ƙarfafa shingen platelet da kuma dakatar da zubar jini gaba ɗaya.

Abin da ke faruwa a cikin hemophilia shine a wannan mataki na uku, ɗaya daga cikin abubuwan da ke haifar da ɗigon jini ba ya nan, don haka ɗigon jini mai ƙarfi ba ya samuwa.

Akwai nau'ikan hemophilia?

Eh, akwai manyan nau'ikan hemophilia guda biyu, ya danganta da wanne sinadarin jini ya gaza.

Ciwon Haemophilia A

Wannan shine nau'in hemophilia da aka fi sani. Ana haifar da shi ne ko dai rashin isasshen sinadarin clotting factor VIII ko kuma rashin aiki yadda ya kamata.

Ciwon Haemophilia B

Ana kuma kiran wannan nau'in cutar Kirsimeti . Ana haifar da ita ne sakamakon ƙarancin sinadarin jini na tara (Factor IX).Babu matsala babu isasshe, babu matsala rashin aiki yadda ya kamata.

Alamomin duka nau'ikan suna da kama sosai. Duk da haka, yana da matuƙar muhimmanci a gano waɗannan nau'ikan guda biyu daidai lokacin da ake yi musu magani. Domin ya kamata a ba da magani gwargwadon abin da ya ragu.

Muhimmancin wannan yanayi

Tsananin hemophilia na iya bambanta daga mutum zuwa mutum, ya danganta da yawan sinadarin da ke cikin jini da ke cikin jiki.

• Rashin jini mai sauƙi: Mutanen da ke da ƙaramin rashin jini suna da ƙarancin abubuwan da ke haifar da toshewar jini fiye da yadda aka saba. Suna iya zubar jini na ɗan lokaci ne kawai idan suka sami babban rauni, tiyata, ko cire haƙori. Ba za su ma san suna da ciwon rashin jini ba har sai wani abu mai tsanani ya faru.
• Matsakaicin zubar jini: Waɗannan mutanen suna da ƙarancin abubuwan da ke haifar da zubar jini. Suna iya zubar jini sosai sakamakon ƙananan raunuka. Wani lokaci, suna iya zubar jini ba tare da wani dalili ba (zubar jini ba zato ba tsammani).
• Mummunan ciwon jini: Waɗannan mutanen suna da ƙarancin matakan da ke haifar da toshewar jini. Suna iya zubar jini zuwa gaɓoɓi da tsokoki ba tare da wani dalili ba. Ko da ƙaramin rauni na iya haifar da babbar matsala.

Me yasa hakan ke faruwa? Menene dalilan?

Ciwon jini sau da yawa yana faruwa ne sakamakon kwayoyin halitta , ma'ana ana yada shi daga iyaye zuwa yara ta hanyar kwayoyin halitta.

Yadda yake fitowa daga gado (gadon da ke da alaƙa da X)

Kwayar halittar hemophilia tana kan kwayar halittar X. Ka sani, mata suna da kwayar halittar X guda biyu (XX), yayin da maza kuma suna da kwayar halittar X guda daya da kwayar halittar Y guda daya (XY).

• Yarinya mace: Ta sami X ɗaya daga mahaifiyarta da X ɗaya daga mahaifinta.
• Namiji: Yana samun X ɗaya daga uwa da Y ɗaya daga uba.

To, idan kwayar halittar da ke haifar da rashin lafiyar jini (hemophilia) tana kan kwayar halittar X,

• Idan yaro ya gaji wannan kwayar halittar X mai lahani daga mahaifiyarsa, zai kamu da cutar hemophilia. Domin yana da kwayar halittar X guda ɗaya kawai. Idan akwai lahani a kansa, babu wani X da zai rama masa.
• Idan yarinya ta gaji wani nau'in kwayar halittar X mai lahani daga mahaifiyarta ko mahaifinta, amma tana da kwayar halittar X mai lafiya, ba za ta nuna alamun cutar ba. Amma za ta zama mai ɗauke da cutar . Wannan yana nufin cewa ko da ba ta da cutar hemophilia, za ta iya yada kwayar halittar da ke da lahani ga 'ya'yanta. Ba kasafai ake samun mace mai ɗauke da cutar ba.

Shi ya sa cutar hemophilia ta fi faruwa a cikin maza .

Ka yi tunanin, idan uwa tana ɗauke da cutar hemophilia, duk namijin da aka haifa mata yana da kashi 50% na damar kamuwa da cutar hemophilia. Haka nan, kowace mace tana da kashi 50% na damar kamuwa da cutar.

Shin yana gudana a cikin iyalai? (Sauye-sauye kwatsam)

Ba lallai ba ne wani a cikin iyali ya kamu da cutar hemophilia. Wani lokaci, a kusan kashi 30% na lokuta, hemophilia na iya faruwa a matsayin sauye-sauyen kwayoyin halitta. A wannan yanayin, babu wanda a cikin iyalin ya taɓa kamuwa da wannan cuta a da.

Menene alamomin hemophilia? Ta yaya ake gane shi?

Alamomin hemophilia sun bambanta dangane da tsananin cutar. Alamomin da aka fi sani sun haɗa da:

• Yawan faruwar manyan raunuka masu zurfi: Ko da ƙaramin kumburi na iya haifar da babban rauni.
• Zubar da jini mai ci gaba da faruwa sakamakon rauni, cire haƙori, ko bayan tiyata.
• Zubar da jini a hanci ba tare da wani dalili ba.
• Danko mai zubar da jini.
• Zubar jini a cikin haɗin gwiwa (hemarthrosis): Wannan yana da zafi sosai. Haɗin gwiwa yana kumbura, yana zafi, kuma ba zai iya motsawa yadda ya kamata ba. Haɗin gwiwa kamar gwiwoyi, gwiwar hannu, da idon sawu galibi suna shafar su. A ƙarshe, wannan kuma yana iya haifar da lalacewar haɗin gwiwa.
• Zubar da jini a cikin tsoka: Wannan kuma yana haifar da ciwo da kumburi.
• Zubar da jini da fitsari ko bayan gida.
• Ga jarirai: Wani lokaci alamar farko ita ce zubar jini mai ɗorewa bayan kaciya. Ko kuma bayan an yi allura, wurin na iya kumbura sosai har ya zubar da jini.
• Wani yanayi mai tsanani, amma mai wuya, shine zubar jini a cikin kwakwalwa. Wannan na iya haifar da alamu kamar ciwon kai mai tsanani, amai, barci, da farfadiya. Wannan lamari ne na gaggawa.

Ta yaya likita zai iya tantance cewa wannan hemophilia ne? (Gano cutar)

Idan kai ko ɗanka yana da ɗaya daga cikin waɗannan alamun, abin da ya fi kyau a yi shi ne a ga likita. Likita yawanci yakan yi ganewar asali ta hanyoyi kamar haka:

1. Tambaya game da tarihin iyali: Duba don ganin ko akwai wani a cikin iyali da ke da matsalar zubar jini ko wasu matsalolin jini.

2. Ana yin gwajin jiki: Duba ko akwai raunuka, kumburin gaɓoɓi, da sauransu.

3. Ana yin gwajin jini:

• Gwaje-gwajen tantancewa: Waɗannan suna auna tsawon lokacin da jini ke ɗauka kafin ya yi gudawa. Misali, gwaje-gwaje kamar PTT (Lokacin Thromboplastin na Wani Lokaci) da PT (Lokacin Prothrombin) . Ƙimar PTT na iya tsawaita a cikin hemophilia.
• Gwaje-gwajen sinadarin jini: Ana amfani da waɗannan don tantance ko Factor VIII da Factor IX ba su da isasshen jini, da kuma yadda ake auna shi. Ana amfani da wannan don tantance nau'in da tsananin ciwon jini.

Ko da a lokacin daukar ciki, idan akwai tarihin cutar hemophilia a cikin iyali, ana iya yin gwaje-gwaje don ganin ko jaririn yana da cutar hemophilia.

Menene hanyoyin magance wannan? (Magani)

Duk da cewa cutar hemophilia cuta ce da ba za a iya warkewa ba, akwai magunguna masu tasiri sosai da ake da su.Waɗannan magunguna na iya taimakawa wajen sarrafa da kuma hana zubar jini, da kuma taimaka maka ka rayu rayuwa mafi kyau.

Maganin Sauyawa

Wannan shine babban maganin. Ya ƙunshi ba wa jiki sinadarin da ke toshe jini (Factor VIII ko Factor IX) wanda ke da ƙarancin jini a jiki ta hanyar jijiya (jini a cikin jini ko kuma ta hanyar IV). Ana yin waɗannan abubuwan ko dai daga jinin ɗan adam ko kuma ta hanyar fasahar kwayoyin halitta (samfuran da aka sake haɗawa).

Ana yin wannan maganin ta hanyoyi biyu:

1. Maganin rigakafi: A cikin wannan, ana ba wa jiki sinadarin factor sau da yawa a mako, kafin a sami zubar jini. Wannan zai iya hana zubar jini kwatsam, musamman a cikin gidajen abinci. Ana yin wannan sau da yawa ga mutanen da ke fama da matsanancin zubar jini.

2. Maganin da ake buƙata: A cikin wannan, ana bayar da maganin ne kawai bayan an fara zubar jini. Ana amfani da wannan maganin ga mutanen da ke da ƙarancin jinin jini da kuma waɗanda ba sa shan maganin rigakafi.

Wasu magunguna

• Desmopressin (DDAVP): Wannan magani ne da za a iya amfani da shi ga mutanen da ke fama da hemophilia mai sauƙi A. Yana aiki ta hanyar sakin Factor VIII da aka adana a jiki. Ana iya ba shi a matsayin feshi ta hanci ko kuma a matsayin allura.
• Magungunan hana fibrinolytic: Misali , tranexamic acid . Waɗannan magunguna suna aiki ta hanyar rage narkewar gudan jini. Suna da amfani a yanayi kamar cire haƙori da zubar jini daga hanci.
• Maganin rage radadi: Za ka iya shan abubuwa kamar paracetamol don rage radadin da ke tattare da zubar jini a gidajen abinci. Duk da haka, ba a ba da shawarar magunguna kamar aspirin da NSAIDs (misali, ibuprofen, diclofenac) ga mutanen da ke fama da cutar hemophilia ba, domin suna iya ƙara haɗarin zubar jini.

Me kake yi idan kana zubar da jini?

Akwai wasu abubuwa da ya kamata ka yi idan kana da zubar jini. Ka tuna da hanyar RICE .

• R (Hutu): Huta gaɓɓai ko tsoka da suka ji rauni. A kiyaye shi daga motsi.
• I (Ice): A shafa fakitin kankara a wurin da ya ji rauni na kimanin mintuna 15-20, sau da yawa a rana. Wannan zai rage kumburi da radadi.
• C (Matsawa): Naɗe wurin da ya ji rauni da bandeji mai laushi don ya ɗan matse shi.
• E (Dagawa): Ajiye hannu ko ƙafar da ta ji rauni sama da matakin zuciya.

Yayin yin waɗannan abubuwan, ya kamata ka yi magana da likitanka kuma ka nemi maganin Factor idan ya cancanta.

Yadda ake rayuwa da cutar hemophilia

Rayuwa da cutar hemophilia na iya zama ƙalubale, amma tare da kulawa mai kyau , wayar da kan jama'a, da tallafi, za ku iya rayuwa ta yau da kullun da kuma aiki tukuru.

• Taimako daga ƙungiyar likitoci ƙwararru: Lokacin da ake kula da cutar hemophilia,Yana da matuƙar muhimmanci a sami tallafi daga ƙungiyar da ta ƙunshi likitan jini, ma'aikatan jinya, likitocin motsa jiki, da ma'aikatan zamantakewa. Za su ba ku shawara kan magani, motsa jiki, da kuma yadda za ku kasance cikin aminci.
• Shiga cikin ayyukan aminci: Ya kamata mutanen da ke fama da cutar hemophilia su guji wasannin da za su iya haifar da rauni mai yawa (misali, rugby, dambe). Madadin haka, yi motsa jiki masu aminci kamar yin iyo, tafiya, da hawan keke (da kwalkwali). Yi magana da mai ilimin motsa jiki don zaɓar motsa jiki da ya dace da kai.
• Kiyaye lafiyar hakori mai kyau: Yana da matukar muhimmanci a hana ruɓewar hakori da cututtukan dashen hakori, domin akwai haɗarin zubar jini yayin gudanar da ayyuka kamar cire haƙori. Ci gaba da ganin likitan haƙori.
• Gano sanarwar likita: Kullum a riƙa ɗaukar abin hannu ko katin da ke nuna cewa kana da cutar hemophilia. Yana iya zama da amfani sosai a lokacin gaggawa.
• Tallafin zamantakewa: Yin magana da wasu mutanen da ke fama da cutar hemophilia da iyalansu da kuma raba abubuwan da suka faru babban ƙarfi ne. Idan akwai irin waɗannan ƙungiyoyi, ku shiga cikinsu.
• Fata ga nan gaba: Ana ci gaba da gano sabbin magunguna don magance hemophilia. Ana kuma gudanar da bincike kan abubuwa kamar maganin kwayoyin halitta . Don haka za mu iya samun bege ga nan gaba.

Saƙon Ɗauka Gida

Ciwon jini matsala ce ta toshewar jini, amma ba abu ne da za a ji tsoro ba kuma ana iya magance shi da kyau .

Abu mafi mahimmanci shine a nemi shawarar likita cikin sauri idan kana da alamun cutar, a sami cikakken ganewar asali, sannan a bi maganin da aka bayar.

Idan kai ko wani da ka sani yana da cutar hemophilia, ka tuna, ba kai kaɗai ba ne. Da ilimin, tallafi, da maganin da kake buƙata, kai ma za ka iya rayuwa mai kyau da aiki. Kada ka yanke ƙauna!

Haemophilia , zubar jini, toshewar jini, cututtukan kwayoyin halitta, Factor VIII, Factor IX