Menene cutar Prion? Bari mu gano ainihin menene!

Shin kun taɓa jin labarin wannan 'Cutar Prion'? Wataƙila wannan sunan sabon abu ne a gare ku. Dalilin shi ne cewa wannan rukuni ne na cututtuka waɗanda ba kasafai ake samun su a duniya ba. Duk da haka, yana da matuƙar muhimmanci a san wannan cuta, domin tana shafar kwakwalwarmu kai tsaye kuma alamun suna yin tsanani da sauri. Tana iya faruwa a cikin mutane da dabbobi.

Menene Cutar Prion?

A taƙaice dai, cututtukan prion rukuni ne na cututtuka da wani furotin na yau da kullun a cikin kwakwalwarmu ke haifarwa wanda ke canzawa zuwa sunadaran da ba su dace ba da ake kira "prions." Ka yi tunanin wata ƙwayar halitta mai kyau a jikinmu ta koma wata ƙwayar halitta mara kyau da ta canza.

Idan waɗannan sunadaran prion marasa kyau suka taru a cikin kwakwalwa, suna fara lalata ƙwayoyin kwakwalwa. A taƙaice, wannan cuta ce ta jijiyoyi . Bayan lokaci, wannan lalacewar na iya haifar da raguwar aikin kwakwalwa a hankali, wanda ke haifar da yanayi kamar ciwon hauka . Wannan yana nufin cewa ka rasa ƙwaƙwalwarka, kana da wahalar tunani, kuma ba za ka iya yin aikinka ba. Abu mafi haɗari game da wannan cuta shine waɗannan alamomin suna farawa ba zato ba tsammani kuma suna ci gaba da sauri. Wannan cutar tana shafar kusan mutum ɗaya cikin miliyan ɗaya a duk duniya. Wannan yana nufin yana da wuya sosai.

Abin takaici, cututtukan Prion cututtuka ne masu kisa . Wannan yana nufin cewa da zarar cutar ta bulla, yana da wuya a warke. Likitoci suna ƙoƙarin shawo kan alamun kuma su sa majiyyaci ya ji daɗi gwargwadon iyawa. Suna kuma taimaka wa majiyyaci ya jure tasirin cutar ga rayuwarsa, iyalinsa, da kuma waɗanda ke kula da su.

Ta yaya waɗannan cututtukan prion ke tasowa?

Akwai manyan hanyoyi guda uku da mutum zai iya kamuwa da cutar prion.

1. Ta hanyar gadon sauye-sauyen kwayoyin halitta (wannan ana kiransa cutar prion ta iyali).

2. Ta hanyar kamuwa da cuta (wannan ana kiransa cutar prion da aka samu).

3. Duk da haka, a mafi yawan lokuta, wannan cuta tana faruwa ba tare da wani dalili na kwayoyin halitta ko kamuwa da cuta daga waje ba . Masu bincike da likitoci suna kiran wannan 'cutar prion mai saurin yaduwa'.

Yanzu bari mu dubi kowace daga cikin waɗannan hanyoyin dalla-dalla.

Cututtukan Prion na Lokaci-lokaci

Wannan ita ce nau'in cutar prion da aka fi sani. Abin da ke faruwa a nan shi ne, ba tare da wani dalili ba, sunadaran da ke cikin kwakwalwa ba zato ba tsammani sun zama mummunan 'prions' da aka ambata a sama. Har yanzu ba a san ainihin dalilin da ya sa hakan ke faruwa ba.

Manyan cututtukan da ke cikin wannan rukuni sune:

• Cutar Creutzfeldt-Jakob (CJD) : Wannan ita ce ke haifar da kashi 85% na cututtukan prion da ake samu a wasu lokutan. Ita ce nau'in da aka fi kamuwa da shi.
• Rashin barci mai mutuwa lokaci-lokaci: Wannan ba kasafai yake faruwa ba. Ko da yake yana da wuya a yi barci mai tsanani fiye da gado.
• Ciwon prionopathy mai saurin kamuwa da protease : Wannan kuma cuta ce mai matuƙar wahalar kamuwa da cutar prion.

Cututtukan Prion na Iyali

Wannan nau'in cutar prion yana faruwa ne sakamakon maye gurbi a cikin kwayar halitta mai suna 'PRNP' a cikin kwayoyin halittarmu. Cutar na iya faruwa ko an gaji maye gurbi daga uwa ko uba (wannan ana kiransa 'autosomal dominant gadar gado'). An gano fiye da maye gurbi 50 daban-daban a cikin kwayar halittar 'PRNP', kuma kowace maye gurbi na iya haifar da nau'ikan cututtukan prion daban-daban.

Wasu cututtuka da ke cikin wannan rukuni:

• Cutar Creutzfeldt-Jakob ta Iyali (CJD)
• Ciwon Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) : Wannan cuta ce mai matuƙar wahalar magani. Tana faruwa a cikin mutane ɗaya zuwa goma cikin mutane miliyan 100 a duk duniya.
• Rashin bacci mai tsanani ga iyali : Wannan ya fi wahalar kamuwa da cutar GSS. Iyalai 50 zuwa 70 ne kawai a duniya ke ɗauke da sauye-sauyen kwayoyin halitta da ke haifar da wannan cuta.
• An kuma bayar da rahoton wasu cututtukan prion da maye gurbi ke haifarwa a cikin kwayar halittar PRNP. Misali, mutane 11 daga cikin dangin Birtaniya sun kamu da cututtuka kamar gudawa, ciwon jijiyoyi na jijiyoyi, farfadiya, da kuma ciwon hauka. Wannan yanayin, wanda ake kira autonomic neuropathy, yana shafar abubuwa kamar hawan jini, bugun zuciya, da rashin isasshen hanji da fitsari.

Cutar Prion da aka Samu

Wannan ita ce hanya mafi ƙarancin kamuwa da cututtukan prion. A nan, mutum zai iya kamuwa da cutar ta hanyar cin abincin da aka gurbata da prions (misali, nama daga saniya mai 'cutar mahaukata') ko kuma ta amfani da kayan aikin likita masu gurɓata (misali, yayin tiyata).

• Kuru ita ce cuta ta farko da ta fara kamuwa da wannan nau'in cutar neurodegenerative da aka gano aka kuma yi nazari a kanta. An same ta a tsakanin mutanen Fore na Papua New Guinea. Ana kyautata zaton ta yaɗu ta hanyar wasu al'adunsu (kamar cin naman ɗan adam).

Abin farin ciki, hanyoyin tsaftacewa masu tsauri na yau don kayan aikin likita da kuma kula da lafiyar abinci sun rage yaduwar cututtukan prion ta wannan hanyar sosai.

Menene mafi haɗari daga cututtukan prion?

A gaskiya ma, duk cututtukan prion suna kashe mutane . Wato, idan ka kamu da cutar, tabbas za ka mutu. Yawanci, majiyyaci yana mutuwa cikin 'yan watanni zuwa shekaru uku bayan bayyanar alamun cutar prion.

Menene alamun cututtukan prion?

Alamomin cutar prion na iya bambanta, ya danganta da nau'in cutar prion da kuma wani ɓangare na kwakwalwa da abin ya shafa. Amma gabaɗaya, mutanen da ke fama da cututtukan prion suna samun matsaloli tare da tsarin jijiyoyinsu wanda a hankali ke ƙara ta'azzara.

Waɗannan su ne wasu daga cikin alamomin da aka fi sani:

• Wahala wajen tafiya, rawar jiki (`Ataxia`)
• Wahalar magana, rashin iya magana (`Aphasia`)
• Ruɗani, rashin fahimta
• Rashin barci
• Rashin ƙwaƙwalwa, wahalar tunani da yanke shawara
• Motsi a hankali ko taurin tsoka ('Matsalolin motsi na hypokinetic')
• Girgizawa kwatsam, girgiza (`Myoclonus`)
• Canje-canje a cikin halayen mutum (misali, zama mai fushi, tashin hankali)
• Matsalolin tunani (misali damuwa, baƙin ciki, har ma da mafarkin gani)

Ka yi tunanin, wani wanda yake kusa da kai ya fara canzawa ba zato ba tsammani. Ya manta da abubuwa, ba zai iya magana kamar yadda ya saba ba, yana da wahalar tafiya. Yaya abin yake damun ganin waɗannan alamun?

Menene matsalolin cututtukan prion?

Matsalolin cututtukan prion na iya kasancewa da alaƙa da juna, suna haifar da tarin matsaloli waɗanda zasu iya yin tasiri mai zurfi ba kawai ga majiyyaci ba, har ma ga dangi da abokai waɗanda ke kula da su.

Waɗannan matsalolin na iya faruwa cikin 'yan watanni ko shekara guda bayan bayyanar cututtuka sun fara:

• Rashin iya yin aikin kansa
• Dementia ( kusan asarar ƙwaƙwalwa gaba ɗaya)
• Rashin iya magana ('Mutism')
• Coma (wannan shine matakin ƙarshe)

Idan wani yana da cutar prion, nan take zai dogara ga wasu. Iyalai da wasu suna nan don kula da su da kuma taimaka musu. A halin yanzu, ganin wanda yake ƙauna ya rasa tunaninsa, ya kasa magana, da kuma canjin halayensa babban abin damuwa ne ga masu kula da shi.

Me yasa waɗannan cututtukan prion ke faruwa?

Wannan wani abu ne da ya shafi kimiyya, amma zan faɗi a taƙaice. Cututtukan Prion suna farawa ne lokacin da furotin na prion na yau da kullun a cikin kwakwalwarmu (wanda ake kira `PrPc`) ya zama furotin mara kyau, wanda ba a naɗe shi ba (wanda ake kira `PrPSc` - wannan prion ne).

Waɗannan prions marasa kyau (`PrPSc`) suna fara taruwa, ko ɗaure su da, sunadaran prion na yau da kullun (`PrPc`), suna mai da su prions marasa kyau. Kamar jefa mummunan apple a cikin tarin apples masu kyau ne, sauran kuma za su yi muni. Bayan lokaci, waɗannan sunadaran prion marasa kyau suna lalata ko lalata ƙwayoyin jijiyoyi a cikin kwakwalwa. A lokacin ne ba za ka iya tafiya, tunani, ko magana yadda ya kamata ba.

Ta yaya ake gano cutar prion?

Likitoci na iya amfani da gwaje-gwajen da ke ƙasa don gano cutar prion:

• Gwaje-gwajen jini da hudawar ƙashin baya : Mutanen da ke da maye gurbi na kwayoyin halitta wanda ke haifar da cututtukan prion da aka gada ana duba su don gano alamun cutar ko lalacewa a cikin jinin su ko ruwan cerebrospinal (ruwan da ke kewaye da kwakwalwa da kashin baya).
• Duban MRI na kwakwalwa : Wannan zai iya ɗaukar hotunan kwakwalwa a sarari, don haka likitoci za su iya neman alamun cutar prion.
• Electroencephalogram (EEG) : Wannan yana auna aikin lantarki na kwakwalwa.
• Gwajin juyawar girgizar ƙasa a ainihin lokaci (RT-QuIC) : A cikin wannan gwajin, masana ilimin cututtuka suna neman prions a cikin ruwan kashin baya. Wannan sabon gwaji ne mai inganci.

Akwai maganin cututtukan prion?

Abin takaici, likitoci ba su sami maganin cututtukan prion ko maganin da zai iya sarrafa ci gaban cutar ba. Cututtukan Prion cututtuka ne masu barazana ga rayuwa . Yawancin mutane suna mutuwa cikin watanni zuwa shekaru bayan an gano suna da cutar prion.

Maganin yana mai da hankali kan kula da rage radadi . Wannan yana nufin sarrafa alamun cutar da kuma sanya majiyyaci ya kasance cikin kwanciyar hankali da kuma ba shi da ciwo gwargwadon iko. Misali, likitoci na iya rubuta magunguna ga abubuwa kamar:

• Magungunan hana tashin hankali ko kuma magungunan sassauta tsoka don maganin myoclonus.
• Opioids don ciwo.

Wane irin makomar wanda ke da cutar prion yake da ita?

A wannan lokacin, babu magani ko magani ga cututtukan prion. Duk da haka, masu bincike suna binciken wannan ta hanyoyi biyu, wanda zai iya haifar da gano cutar da wuri da kuma maganin da za a yi nan gaba.

Gwajin da aka ambata a sama na 'RT-QuIC' ya taimaka wajen gano cutar prion kafin lalacewar da ba za ta iya jurewa ta faru ga kwakwalwa ba. Masu bincike suna kuma nazarin prions don nemo hanyoyin dakatar da samuwar waɗannan sunadaran marasa kyau da kuma hana sunadaran da suka dace su zama marasa kyau.

Me ya kamata in yi idan ina da cutar prion?

Saboda cutar prion tana ci gaba da sauri, yana iya zama da wahala a gare ka ka yi aikinka. Idan kana da wannan cutar, yana da kyau a kammala "umarnin gaba" .

Umarnin da aka bayar a gaba takardu ne na shari'a. Misalai:

• Wasiyya ta Rayuwa : Idan kana da wata cuta mai tsanani kamar cutar prion, wannan takardar za ta iya fayyace abin da kake son ya same ka (misali ko kana son wasu magunguna ko a'a).
• Ikon lauya mai ɗorewa don kiwon lafiya (DPA): Wannan takardar za ta iya bayyana wanda zai yanke shawara kan lafiyar ku idan ba za ku iya yin magana da kanku ba.

Ta hanyar tsara abubuwa kamar haka a gaba, za ku iya rage damuwar da ku da iyalinku za ku fuskanta daga baya.

Me zai faru idan wani a cikin iyali yana da cutar prion ta gado?

Wani lokaci, mutane suna gadon sauye-sauyen kwayoyin halitta wanda ke ƙara haɗarin kamuwa da cutar prion. Gwaje-gwajen kwayoyin halitta na iya tantance ko kuna da ɗaya ko fiye daga cikin sauye-sauyen kwayoyin halitta da ke haifar da cutar prion. Waɗannan gwaje-gwajen kuma na iya nuna takamaiman haɗarin ku.

Yin gwajin kwayoyin halitta don cutar da ke kisa shawara ce ta mutum ɗaya. Wasu mutane ba sa son sanin ko suna cikin haɗari. Idan kana son yin gwajin kwayoyin halitta, ka nemi likita ya turo maka. Misali, a Amurka, akwai cibiyoyi kamar "Cibiyar Kula da Cututtuka ta Ƙasa ta Prion" don wannan. Akwai kuma likitoci na musamman a Sri Lanka waɗanda za su iya ba da shawara kan wannan batu.

Ta yaya kuke kula da wani ɗan uwa da ke fama da cutar prion?

Irin wannan cuta na iya canza rayuwarka ta yau da kullun. Yayin da kake fama da firgici da baƙin ciki na jin cewa ƙaunataccenka yana da rashin lafiya mai tsanani, kana kuma buƙatar tsara yadda za ka kula da ɗan uwanka. Ga wasu shawarwari:

• Ƙirƙiri tsarin kulawa : Dangane da yanayinka, ɗan uwanka na iya buƙatar kulawa a wurin zama, ko kuma yana iya buƙatar kulawa a gida, yana dogara da iyali, abokai, da kuma mataimakan lafiya na mutum. Ƙaunataccenka na iya buƙatar taimako a ayyukan yau da kullun, kamar zuwa banɗaki da cin abinci.
• Shirya kula da marasa lafiya : Cutar Prion cuta ce mai kisa wadda za ta iya tasowa ba zato ba tsammani kuma ta yi muni da sauri. Idan ka shirya kula da marasa lafiya a gaba, ƙaunataccenka zai iya karɓar ta lokacin da yake buƙatarta.
• Ƙirƙiri yanayi mai natsuwa : Mutanen da ke fama da cututtukan prion galibi suna da saurin kamuwa da abubuwan da suka faru kwatsam (misali, taɓa wani, jin ƙarar hayaniya, kasancewa a wurare masu cunkoso). Suna iya zama cikin tashin hankali ko fushi. Kula da muhallinsu zai iya taimaka musu su kasance cikin natsuwa da annashuwa.

A irin wannan lokaci, yana da muhimmanci ga mai kula da lafiyarka ya yi tunani game da kansu. Kai ma kana buƙatar hutawa da tallafi. Kada ka yi ƙoƙarin ɗaukar wannan nauyin kai kaɗai.

Yaushe ya kamata in ga likita?

Alamomin cututtukan prion galibi suna ƙara muni da sauri. Idan kai ko wani a cikin iyalinka yana da cutar prion, ya kamata ka yi aiki tare da likitocinka don magance tasirin cutar.

Musamman ma, idan alamun da aka ambata a baya (kamar rashin tunawa, wahalar tafiya, wahalar magana, canje-canje a halayen mutum) suka fara ba zato ba tsammani kuma suka tsananta cikin sauri, nemi shawarar likita nan da nan.

Wadanne tambayoyi ya kamata in yi wa likitana?

Gano cewa kai ko wani a cikin iyalinka yana da cutar prion na iya zama babban abin mamaki. Kai da iyalinka kuna fuskantar ƙalubale da yawa yanzu, kuma za a sami ƙarin matsaloli yayin da cutar ke ci gaba. Ga wasu tambayoyi don taimaka muku fahimtar abin da za ku yi tsammani:

• Ta yaya ka san ina da cutar prion?
• Wane irin ciwon prion nake da shi?
• Ta yaya hakan ke shafara?
• Me zan yi a gaba?
• Me zan iya yi don kula da ɗan uwana?
• Ya kamata iyalina su yi gwajin kwayoyin halitta da kuma shawarwari?

A ƙarshe, abubuwan da za a tuna

Cututtukan Prion rukuni ne na cututtuka masu saurin kisa waɗanda ke shafar kwakwalwarka. Alamomin Prion na iya bayyana ba zato ba tsammani kuma su yi muni da sauri. Yana iya zama abin baƙin ciki a fahimci cewa kai ko wani da kake ƙauna yana da cutar da ba ta da magani ko magani don shawo kanta.

Duk da haka, akwai magunguna don taimakawa wajen magance alamun cutar . Kuma akwai shirye-shirye da ayyuka don taimaka wa waɗanda cututtukan prion suka shafa da masu kula da su. Idan kai ko wani da kake ƙauna yana da cutar prion, kada ka ji tsoron yin tambayoyi da neman taimako. Ba kai kaɗai ba ne.

` Cutar Prion, Cutar Kwakwalwa, Cutar Jijiyoyi, Hauka, CJD, Cutar Halitta