Shin kana da irin wannan matsalar da idonka? Bari mu koyi game da yanayin Retinoschisis!

Shin kun taɓa jin labarin cewa retina da ke cikin idonku, ɓangaren ido mai kama da allo wanda ke samar da hotunan da muke gani, ba zato ba tsammani ya rabu zuwa matakai biyu ko fiye? Wannan yanayi ne mai ban mamaki amma mai mahimmanci da ya kamata a sani. Wannan shine abin da likitoci ke kira `(Retinoschisis)`. Kada ku damu, bari mu yi magana a kai a sauƙaƙe.

Menene Retinoschisis? Bari mu fahimce shi a taƙaice.

A taƙaice dai, `(Retinoschisis)` shine lokacin da retina da ke cikin idonka ya rabu zuwa layuka. A taƙaice dai, yana rabuwa zuwa layuka biyu ko fiye. Shin kun sani, retina ɗinmu wani membrane ne mai rikitarwa. Yana da Layer wanda yake da sauƙin fahimta ga haske, da kuma Layer na ƙwayoyin halitta waɗanda ke ɗauke da sigina zuwa kwakwalwa ta hanyar 'jijiyar gani'. Don haka, lokacin da waɗannan layukan suka rabu kamar haka, yana iya shafar ganinka. Ka yi tunanin kamar ba a manne shafukan littafi ba kuma an raba su. Waɗannan ramukan na iya faruwa a tsakiyar retina, amma galibi suna faruwa ne a gefuna, wato, a 'gefen'.

Mene ne manyan nau'ikan retinoschisis?

Wannan yanayin, "Retinoschisis", ba kasafai ake samunsa ba. Amma akwai manyan nau'ikan wannan guda biyu. Ɗaya ana kamuwa da shi , ɗayan kuma ana haifar da shi ta hanyar haihuwa .

Retinoschisis daga baya (Retinoschisis da aka samu)

Wannan kuma ana kiransa da 'degenerative retinoschisis' . Wannan yana nufin wani abu ne da ke faruwa da shekaru, wani abu da ke da alaƙa da ɗan lalacewa. Mafi yawan lokuta, ana ganin wannan a kusa da shekaru 50, 60, ko 70. Shi ya sa wasu mutane kuma suke kiransa da 'senile retinoschisis' . Duk da haka, wani lokacin matasa ma suna iya kamuwa da wannan yanayin.

Akwai nau'ikan retinoschisis guda biyu masu lalacewa. Ɗaya shine nau'in da aka saba gani , ɗayan kuma shine nau'in bullous ko reticular . A cikin nau'in bullous, ƙananan ƙuraje masu ruwa suna fitowa akan retina. Yana da ɗan wahala a bambance tsakanin nau'ikan biyu. Duk da haka, nau'in bullous yana da yuwuwar samun ramukan retina da kuma rabuwar retina.

Akwai wani nau'in cutar myopic macular schisis . Ana kuma kiranta da myopic traction maculopathy ko myopic foveoschisis . Yana faruwa a tsakiyar retina, wanda ake kira macula , musamman a tsakiyar macula, wanda ake kira fovea . Sau da yawa ana ganinsa a cikin mutanen da ke da myopia mai tsanani ko rashin gani kusa.

Ciwon Retinoschisis na Haihuwa

Ka sani, idan muka ce wani abu da aka haifa, yana nufin wani abu da ke cikin jikinmu lokacin da aka haife mu. Wannan nau'in '(Retinoschisis)' ana kiransa 'juvenile X-linked retinoschisis'.Yanayi ne da ke farawa tun yana ƙarami, ko kuma tun yana ƙarami, kuma yana da alaƙa da X chromosome. Sau da yawa yana shafar idanu biyu.

Wannan yanayin, 'juvenile X-linked retinoschisis', galibi yana shafar yara maza. Uwayensu suna ɗauke da kwayar halittar da ke ɗauke da ita, amma a mafi yawan lokuta, uwaye ba sa kamuwa da wannan yanayin.

Mene ne bambanci tsakanin Retinal Detachment da Retinoschisis?

Ko da yake waɗannan biyun suna kama da juna, akwai ɗan bambanci. Ka yi tunani a kai, rabuwar retina tana faruwa ne lokacin da retina ta rabu gaba ɗaya daga kyallen da ke tallafawa ta kuma fito. Kamar fosta ce da ke fitowa daga bango.

Retinoschisis ba rabuwar retina bane, a'a rabuwar retina zuwa yadudduka. Wannan yanayin wani lokacin yana da wahalar ganowa, har ma ga likitan ido. Duk da haka, gwaje-gwaje na musamman na iya taimaka wa likitan ku tantance ainihin menene.

Wani lokaci waɗannan yanayi guda biyu, wato `(Department of retinal)` da `(Retinoschisis)`, na iya faruwa a lokaci guda. Wannan haɗarin yana da yawa musamman idan kuna da nau'in `(congenital)` na `(Retinoschisis)` wanda ke akwai a lokacin haihuwa.

Yaya aka saba da wannan ciwon da ake kira Retinoschisis?

Masu bincike sun ce yanayin haihuwa na 'juvenile X-linked retinoschisis' yana faruwa a cikin kusan mutum ɗaya cikin 5,000 ko kuma mutum ɗaya cikin 25,000. Wannan kaso ne mai ƙanƙanta.

An kiyasta cewa cutar retinoschisis mai lalacewa, wacce ke faruwa da shekaru, tana shafar kusan kashi 4% na mutanen da suka haura shekaru 40. Wani bincike ya nuna cewa tana iya shafar tsakanin kashi 1% zuwa 4% na mutanen da suka haura shekaru 50.

Menene alamomin retinoschisis? Shin kuna da waɗannan ma?

Abin mamaki shine wani lokacin za ka iya samun wannan yanayin ba tare da wata alama ba . Amma idan kana da alamun, bari mu ga menene su.

Idan kana da "juvenile X-linked retinoschisis" na haihuwa, za ka iya ganin alamu kamar haka:

• Idanun sun yi kama da an juya su zuwa ga hanci (kamar 'idanu masu haɗuwa').
• Idanun ba sa tsayawa a wuri ɗaya suna motsawa gaba da baya (nystagmus).
• Dangane da wurin da aka samu ɓarkewar retina, za a iya samun asarar hangen nesa na tsakiya ko na waje ko kuma hangen nesa na gefe.
• Matsalolin hangen nesa daga nesa (sau da yawa rashin hangen nesa).

Idan kana da retinoschisis, za ka iya fuskantar waɗannan:

• Rashin iya gani a sarari a duka bangarorin biyu (rashin ganin gefe).
• Wani lokaci, babu wata alama da za ta iya bayyana.

Duk da haka, idan retinoschisis ɗinka ya yi tsanani, ko kuma idan ya kasance tare da rabuwar retina, za ka iya fuskantar alamu kamar:

• Ganin ƙananan abubuwa baƙi suna shawagi a gaban idanu ('floaters') da kuma fuskantar walƙiyar haske kwatsam ('lighters').
• Ganin abubuwa da aka shimfiɗa kuma aka gurbata (`Hotunan da aka gurbata`).
• Dangane da wurin da aka samu ɓarkewar ido, ana iya samun asarar gani ta tsakiya ko ta gefe.

Muhimmi: Idan kana da ɗaya daga cikin waɗannan alamun, to ka nemi likitan ido nan take. Domin magani da wuri yana da matuƙar muhimmanci ga matsalolin gani.

Me yasa retinoschisis ke faruwa? Menene ke haifar da hakan?

Sau da yawa ana samun matsalar retinoschisis ta hanyar maye gurbi na kwayoyin halitta . Mun faɗi a baya cewa yana da alaƙa da X, ma'ana yana da alaƙa da kwayoyin halitta da aka gada daga uwa.

Duk da haka, masana kimiyya ba su gano ainihin musabbabin wannan cuta ba tukuna "samun retinoschisis". Duk da haka, an gano cewa haɗarin kamuwa da ita yana ƙaruwa da shekaru, musamman bayan shekaru 40.

Ta yaya za ku san tabbas idan kuna da retinoschisis (ganewar asali)?

Sau da yawa likitan ido (likitan ido) yakan gano wannan matsalar. Bayan an yi cikakken gwajin ido (cikakken gwajin ido), ana iya yin gwaje-gwaje masu zuwa don tabbatar da ganewar cutar:

• Duban ido ko fundoscopy: A cikin wannan, likita yana amfani da kayan aiki na musamman (ophthalmoscopy) don duba cikin idanunku, musamman retina.
• Tomography na Daidaito na Ido (OCT): Wannan gwaji ne mara amfani wanda ke amfani da haske don ƙirƙirar hotuna masu haske na ciki da bayan ido. Yana iya ganin yadudduka na retina a sarari.
• B-scan ultrasound: Wannan kuma gwajin duban dan tayi ne wanda ba ya yin illa ga ido wanda ke amfani da raƙuman sauti don ɗaukar hotunan cikin ido.
• Electroretinography (ERG): Wannan gwajin yana auna yadda idanunku ke amsawa ga walƙiyar haske kwatsam. Wannan yana taimakawa wajen auna aikin retina.
• Angiography: Wannan gwajin yana ɗaukar hotunan jijiyoyin jini a cikin retina. Yana amfani da fenti na musamman kamar fluorescein ko indocyanine kore.
• Gwajin Halittar Halitta: Idan likitanka yana zargin cewa kana da wata cuta da aka haifa maka da ake kira junior X-linked retinoschisis, za su iya ba da shawarar wannan gwajin.

Menene maganin retinoschisis? Za a iya warkar da shi?

Gaskiya ne, yanayin `(Retinoschisis)`Ba za a iya warkar da shi gaba ɗaya ba. Duk da haka, ana iya magance shi. Likitoci na iya ba da shawarar tabarau ko wasu kayan taimako na gani marasa gani don taimakawa ganinka.

• Idan ka kamu da cutar retinoschisis , ƙila ba za ka buƙaci magani ba. Likitanka zai iya ɗaukar wannan a matsayin wata cuta mai sauƙi wadda ba ta buƙatar magani. Duk da haka, idan kana da kurakuran da ke nuna refractive, kamar su hangen nesa ko hangen nesa, za ka iya buƙatar tabarau.
• Idan kana da 'juvenile X-linked retinoschisis' na haihuwa , za ka buƙaci amfani da tabarau don matsalolin gani.

A wasu lokutan, jijiyoyin jini a cikin ido na iya fashewa kuma su haifar da zubar jini a cikin ido. Idan haka ta faru, likitanka zai iya ba da shawarar yin amfani da maganin cryoablation ko laser don dakatar da zubar jinin.

Abu mafi mahimmanci shine idan kana da matsalar retina, tabbas za ka buƙaci tiyata don sake haɗa retina.

Masu bincike har yanzu suna ƙoƙarin nemo sabbin magunguna ga yara masu alaƙa da X-linked retinoschisis, waɗanda suka haɗa da maganin kwayoyin halitta , maganin ƙwayoyin halitta , da kuma wani magani da ake kira dorzolamide .

Akwai hanyar hana retinoschisis?

Abin takaici, ba zai yiwu a hana ci gaban "Retinoschisis" ba .

Babu wani sanannen dalili da ke haifar da kamuwa da retinoschisis, don haka babu wata hanyar hana shi. Duk da haka, idan wani a cikin iyalinka yana da tarihin kamuwa da retinoschisis na yara, yana da kyau ka tambayi likitanka game da yin magana da mai ba da shawara kan kwayoyin halitta.

Me za ku iya tsammanin idan kuna da retinoschisis?

Kamar yadda muka ambata a baya, babu maganin wannan matsalar. Wani lokaci yana iya haifar da asarar gani sosai, wani lokacin har ya kai ga makanta a shari'ance. Duk da haka, wasu mutane ba sa buƙatar magani kwata-kwata. Ya danganta da tsananin da kuma nau'in yanayin da kake ciki.

Ta yaya zan kula da kaina idan ina da retinoschisis?

Idan kana da '(Retinoschisis)', akwai wasu muhimman abubuwa da za ka iya yi:

• A yi gwajin ido akai-akai. Wannan shine mafi mahimmanci. A duba idanunku akai -akai , kamar yadda likitanku ya ba da shawara.
• Yi amfani da na'urorin taimakawa wajen rage gani.Haka kuma, ku koyi game da fasahar daidaitawa wadda za ta iya taimaka muku yin ayyukan yau da kullum cikin sauƙi. Wannan yana da mahimmanci a gare ku da ɗanku idan suna da wannan yanayin.
• Idan ka lura da wani canji a ganinka, ka gaya wa likitanka nan da nan. Kada ka yi watsi da ko da ƙaramin canji ne.

Rasa ko da ɗan ƙaramin gani na iya zama abin tsoro. Amma ku tuna, ba lallai ne ku sarrafa shi kaɗai ba. Ku ci gaba da tuntuɓar likitan ido. Tambayi ƙungiyar likitocinku game da ƙungiyoyin tallafi da sauran albarkatu. Yi amfani da ayyukan da suke bayarwa. Za su iya ba ku ilimi, raba gogewa da wasu, da taimakon fasaha.

Abu mafi mahimmanci da ya kamata ku tuna daga abin da muka tattauna (Saƙon Ɗauka Gida)

To, daga abin da muka tattauna, waɗannan su ne muhimman abubuwan da ya kamata a tuna:

• Retinoschisis yanayi ne da retina ke raba zuwa yadudduka, wanda zai iya shafar gani.
• Akwai manyan nau'i biyu na wannan: na shekaru da na haihuwa.
• Wasu mutane ba sa da wata alama , amma wasu na iya fuskantar alamu kamar raguwar gani da kuma karkacewar ido.
• Duk da cewa babu cikakken maganin wannan, ana iya magance shi. Don haka, shawarwarin likita da gwaje-gwaje masu kyau suna da mahimmanci.
• Idan kai ko wani a cikin iyalinka yana da wannan matsalar, yana da matuƙar muhimmanci ka ga likitan ido akai-akai kuma ka bi shawararsa .
• Idan ka lura da wani canji a ganinka, ka nemi shawarar likita nan take. Ganowa da kuma magance matsalar da wuri na iya hana ta'azzara.
• Ba kai kaɗai ba ne, akwai wurare da hanyoyin samun taimako.

Don haka, ina fatan wannan bayanin zai amfane ku. Ku kula da idanunku!

` Retinoschisis, rabuwar retina, cututtukan ido, asarar gani, lafiyar ido, cututtukan kwayoyin halitta, gwaje-gwajen ido