Abu ne na al'ada a ji tsoro da damuwa sosai idan ka ji wata kalma da ba a saba gani ba kamar "Trisomy 18" lokacin da kake magana da likitanka game da jaririn da ke cikinka. Wane irin yanayi ne wannan, me yasa hakan ke faruwa, kuma wani abu mara kyau ya zo min a rai? Kada ka damu. A yau, bari mu fahimci yanayin da ake kira Trisomy 18 a sauƙaƙe, kamar muna magana da aboki.
Menene ainihin Trisomy 18?
A taƙaice dai, trisomy 18 cuta ce da ke faruwa sakamakon matsala da ƙwayoyin halittar da ke ɗauke da bayanai game da kwayoyin halitta a jikinmu. Wani sunan wannan cuta shi ne Edwards syndrome , domin girmama likitan da ya fara bayyana wannan cuta.
Ka yi tunanin jikinmu a matsayin babban gini. Tsarin wannan ginin yana ƙunshe ne a cikin abubuwa kamar littattafai da ake kira chromosomes. Kwayoyin halittar da ke cikin waɗannan littattafan sune umarni kan yadda kowane ɓangare na jikinmu, daga launin gashinmu zuwa yadda zuciyarmu ke aiki, ya kamata ya girma.
Yawanci, yaro mai lafiya yana karɓar ƙwayoyin chromosomes guda 23 daga uwa da kuma 23 daga uba. Jimilla shine 46. Waɗannan an tsara su biyu-biyu. Wannan yana nufin akwai kwafi biyu na ƙwayar chromosome 1, kwafi biyu na ƙwayar chromosome 2, da sauransu, har zuwa 23.
Duk da haka, a yanayin trisomy 18, maimakon kwafi biyu na chromosome 18 na yau da kullun, ƙarin kwafi, wato, kwafi uku, yana nan a cikin ƙwayoyin jariri. "Tri" yana nufin uku. Shi ya sa ake kiransa "trisomy 18." Wannan ƙarin chromosome na iya haifar da matsaloli daban-daban a cikin ci gaban gabobi da yawa a jikin jariri.
Akwai nau'ikan trisomy 18?
Eh, akwai nau'i uku galibi:
1. Cikakken Trisomy 18 : Wannan shine nau'in da aka fi sani. A nan, kowace ƙwayar halitta a jikin jariri tana da ƙarin chromosome na 18.
2. Trisomy na ɓangare na 18: Wannan abu ne mai matuƙar wuya. Maimakon cikakken ƙarin chromosome, wani ɓangare ne kawai na ƙarin chromosome 18 yake a cikin ƙwayoyin. Wannan ƙarin ɓangaren kuma yana iya haɗawa da wani chromosome (translocation).
3. Mosaic Trisomy 18: Wannan kuma wani yanayi ne da ba kasafai ake samunsa ba. A nan, wasu daga cikin ƙwayoyin halittar da ke jikin jariri ne kawai ke da ƙarin chromosome. Sauran ƙwayoyin halittar sun zama na yau da kullun. Kamar dai an haɗa ƙwayoyin halitta daban-daban tare kamar tayal ɗin mosaic.
Yaya wannan ciwon ya zama ruwan dare?
Na biyu da aka fi sani da cutar chromosome shine trisomy 18. Na farko shine sanannen Down syndrome , ko trisomy 21.
A bisa kididdiga, kimanin jarirai 1 cikin 5,000 da aka haifa na iya samun trisomy 18. Daga cikin waɗannan, waɗanda aka fi bayar da rahoton su 'yan mata ne. Duk da haka, a zahiri, ƙarin 'yan tayi da yawa suna fama da wannan yanayin. Duk da haka, saboda matsalolin da ke tattare da wannan yanayin suna da tsanani, mafi yawan lokuta waɗannan jariran suna ɓacewa a cikin mahaifa yayin daukar ciki.
Menene alamun yaro da ke da trisomy 18?
Jariran da aka haifa da trisomy 18 galibi ƙanana ne kuma marasa ƙarfi . Suna iya samun matsaloli da dama na lafiya da canje-canje na jiki. Wasu daga cikinsu an jera su a cikin teburin da ke ƙasa.
| Sashen jiki | Alamomin da ake iya gani |
|---|---|
| Kai da fuska | Kai ƙarami fiye da na al'ada (microcephaly), ƙaramin muƙamuƙi (micrognathia), kunnuwa marasa ƙarfi, da kuma ɓallewar baki. |
| Hannu da ƙafafu | Hannu masu tauri (yatsun hannu a naɗe a kan juna), ƙafafu masu ƙanƙanta da ƙasa. |
| Zuciya | Rami tsakanin ɗakunan zuciya (lalacewar atrial septal ko kuma lahani na ventricle septal). |
| Sauran gabobin jiki | Lalacewar huhu, koda, da ciki/hanji. |
| Yanayin gabaɗaya | Girma yana da jinkiri sosai.(rage girman jiki), matsalolin ciyarwa, rashin ƙarfi da kuka, da kuma jinkiri mai tsanani na hankali da ci gaba. |
Me ke haifar da hakan? Wanene ke cikin haɗari?
Wannan ita ce tambayar da iyaye da yawa ke yi. "Shin wannan laifina ne?"
Don Allah a fahimci cewa trisomy 18 ba laifi ne na uwa ko uba ba, ko abinci, abin sha, ko hali. Kuskuren rarraba chromosome ne da ke faruwa lokacin da aka samar da ƙwai ko maniyyi. Babu abin da za mu iya yi don hana shi.
Duk da haka, haɗarin waɗannan lahani na chromosome yana ƙaruwa kaɗan yayin da uwa ke tsufa (musamman bayan shekara 35). Duk da haka, uwa ta kowace shekara tana iya samun ɗa mai trisomy 18.
Idan kina da ɗa mai trisomy 18, haɗarin kamuwa da wannan cuta a cikin ciki na gaba yana tsakanin 0.5% zuwa 1%. Duk da haka, idan kai ko abokin tarayya kina da canjin kwayoyin halitta (translocation) wanda ke haifar da trisomy 18, wanda muka yi magana a kai, haɗarin na iya zama mafi girma. Yana da matuƙar muhimmanci ki yi magana da likitanki game da wannan kuma, idan ya zama dole, ki ga likitan da ke ba da shawara kan kwayoyin halitta.
Za a iya gano wannan a lokacin daukar ciki?
Eh, tabbas yana yiwuwa. Likitan zai fara ɗaukar samfurin jini daga uwa ( gwajin tantancewa ). Duk da cewa wannan ba zai iya zama tabbatacce 100% ba, zai iya gano ko jaririn yana cikin haɗarin kamuwa da lahani na chromosome kamar trisomy 18.
Idan wannan gwajin ya nuna akwai haɗari, akwai ƙarin gwaje-gwaje don tabbatar da yanayin.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Ana ɗaukar ƙaramin samfurin mahaifa kuma a gwada shi a farkon makonnin ciki (makonni 10-13).
- Amniocentesis: Bayan makonni 15, ana ɗaukar samfurin ruwan amniotic da ke kewaye da jaririn kuma ana gwada shi.
Duk waɗannan gwaje-gwajen za su iya ƙirga ƙwayoyin halittar yaron daidai kuma su tabbatar da ko suna da trisomy 18 ko a'a.
Bugu da ƙari, hoton duban dan tayi da aka yi bayan makonni 12 na iya haifar da zato game da wannan yanayin ta hanyar duba abubuwa kamar girman jaririn, siffar zuciyarsa, da kuma matsayin gaɓoɓinsa.
Akwai magani? Menene makomar yaron?
Wannan batu ne mai matuƙar muhimmanci da za a yi magana a kai. Babu maganin trisomy 18 tukuna . Wannan kuwa saboda canjin kwayoyin halitta ne da ke cikin kowace ƙwayar halitta ta jikin jariri.
Duk da haka, rashin magani ba yana nufin ba za a iya yi wa yaron komai ba. Ana iya ba da kulawa ta musamman don tabbatar da cewa yaron yana cikin kwanciyar hankali da wadata gwargwadon iyawa.
- Tiyata ga wasu abubuwa, kamar lahani a zuciya.
- Samar da magunguna masu mahimmanci.
- Shayar da bututun ruwa idan akwai matsala wajen shan madara.
- Taimako ga matsalolin numfashi.
Wasu iyaye, maimakon su yi wa ɗansu magani da ciwo, sai su zaɓi su kwantar da shi na ɗan lokaci, da ƙauna da ƙauna. Wannan ana kiransa kula da jin daɗi . Waɗannan shawarwari suna da matuƙar muhimmanci. Yana da muhimmanci a yi magana a fili game da duk waɗannan zaɓuɓɓukan tare da likitanka.
Abin takaici, saboda matsalolin lafiya masu tsanani da ke tattare da wannan yanayin, yara da yawa suna da ɗan gajeren rayuwa. Kimanin rabin dukkan jariran da aka haifa suna mutuwa a cikin mako na farko. Kasa da kashi 10% ne ke rayuwa don bikin zagayowar ranar haihuwarsu ta farko. Har ma waɗannan jariran da suka tsira suna buƙatar kulawa ta yau da kullun.
Kula da yaro irin wannan na iya zama abin gajiya ga iyaye a hankali da kuma a zahiri, don haka yana da matukar muhimmanci a sami tallafi ga kanka da iyalanka a wannan tafiyar.
Saƙon Ɗauka Gida
- Trisomy 18 cuta ce ta kwayoyin halitta wadda ke faruwa sakamakon samun ƙarin kwafin lambar chromosome 18.
- Wannan ba laifin iyaye bane. Lalacewar kwayoyin halitta ce ta bazata.
- Ana iya gano wannan matsalar ta hanyar amfani da na'urar daukar hoto da kuma gwaje-gwajen jini na musamman a lokacin daukar ciki.
- Duk da cewa babu takamaiman maganin wannan matsalar, akwai hanyoyin kula da yara da za su iya taimaka musu.
- Yana da matuƙar muhimmanci ga iyaye da ke fuskantar wannan yanayi su nemi taimakon tunani daga likitoci, masu ba da shawara, da sauran 'yan uwa. Ku yi magana a fili da likitanku game da komai.
💬 Comments (0)
Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.
Ƙara sharhin ku