अगर आप मां बनने वाली हैं और जल्द ही आपका बच्चा होने वाला है, तो आपके डॉक्टर ने आपको कई तरह के टेस्ट के बारे में बताया होगा। इनमें से एक टेस्ट के बारे में आपने शायद सुना ही होगा, जिसे 'एनआईपीटी' कहते हैं। कई माताओं को यह नाम सुनकर डर लगता है। उनके मन में सवाल उठते हैं, 'यह क्या है?', 'क्या इससे बच्चे को कोई नुकसान होगा?' तो आइए आज हम एनआईपीटी टेस्ट से जुड़े आपके सभी सवालों के आसान जवाब ढूंढते हैं।
यह एनआईपीटी टेस्ट क्या है?
सरल शब्दों में कहें तो, एनआईपीटी एक स्क्रीनिंग टेस्ट है जो गर्भावस्था के दौरान भ्रूण में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं की जांच करता है। यह बहुत ही सरल है। यह एक सामान्य रक्त परीक्षण की तरह ही किया जाता है, जिसमें मां की बांह से रक्त का नमूना लिया जाता है।
कल्पना कीजिए, गर्भावस्था के दौरान आपके रक्त में आपके डीएनए के साथ-साथ आपके शिशु के डीएनए के छोटे-छोटे अंश भी मौजूद होते हैं। इसे हम "सेल-फ्री डीएनए (सीएफडीएनए)" कहते हैं। एनआईपीटी परीक्षण आपके रक्त के नमूने में मौजूद शिशु के डीएनए के इन अंशों की जांच करता है और शिशु की आनुवंशिक जानकारी का कुछ अंदाजा लगाता है।
सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यह सिर्फ एक परीक्षण है। इसका मतलब है कि यह केवल यह बताता है कि आपको किसी विशेष स्थिति का खतरा है या नहीं। यह कोई निदान नहीं है। इससे बच्चे का लिंग (लड़का या लड़की) भी पता चल सकता है।
एनआईपीटी परीक्षण से क्या पता चलता है?
यह परीक्षण हर आनुवंशिक बीमारी का पता नहीं लगा सकता है, लेकिन यह कई सामान्य गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के जोखिम को निर्धारित करने में मदद कर सकता है।
| स्थिति की जांच की गई | एक सरल व्याख्या |
|---|---|
| डाउन सिंड्रोम (डाउन सिंड्रोम - ट्राइसोमी 21) | गुणसूत्र 21 की दो प्रतियों के बजाय एक अतिरिक्त प्रति (तीन) की उपस्थिति के कारण उत्पन्न होने वाली स्थिति। |
| एडवर्ड्स सिंड्रोम (एडवर्ड्स सिंड्रोम - ट्राइसोमी 18) | दो गुणसूत्रों के बजाय तीन गुणसूत्रों की उपस्थिति के कारण होने वाली स्थिति, 18. |
| पटाऊ सिंड्रोम (ट्राइसोमी 13) | दो के बजाय तीन गुणसूत्रों की उपस्थिति के कारण होने वाली स्थिति, 13. |
| सेक्स क्रोमोसोम विकार | एक्स और वाई गुणसूत्रों की सामान्य संख्या में भिन्नता। उदाहरण: टर्नर सिंड्रोम, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम। |
सभी एनआईपीटी परीक्षण इन सभी चीजों की जांच नहीं करते हैं, इसलिए यह जानना महत्वपूर्ण है कि आपका एनआईपीटी परीक्षण वास्तव में किन चीजों की जांच करेगा, इसके लिए अपने डॉक्टर से बात करना जरूरी है।
यह एनआईपीटी परीक्षण क्यों किया जाता है? यह किसके लिए सबसे अच्छा है?
इस परीक्षण का मुख्य उद्देश्य गर्भ में पल रहे बच्चे को किसी विशेष आनुवंशिक बीमारी के खतरे का पहले से पता लगाना है। पहले यह परीक्षण केवल उच्च जोखिम वाली गर्भवती माताओं के लिए ही अनुशंसित था। यानी:
- एक ऐसी मां जिसने पहले गुणसूत्र संबंधी असामान्यता वाले बच्चे को जन्म दिया हो।
- यदि स्कैन के दौरान बच्चे में कोई असामान्यता दिखाई देती है।
- यदि किसी अन्य पिछले परीक्षण में कोई जोखिम पाया गया हो।
हालांकि, नवीनतम सिफारिश यह है कि जोखिम की परवाह किए बिना, जो भी गर्भवती महिला यह परीक्षण करवाना चाहती है, उसे ऐसा करने का अवसर दिया जाना चाहिए। यह पूरी तरह से आपके विवेक पर निर्भर है।
इस टेस्ट को कराने का सबसे अच्छा समय क्या है?
एनआईपीटी गर्भावस्था के 10 सप्ताह के बाद कभी भी किया जा सकता है। आमतौर पर इसे प्रसव तक किया जा सकता है।
इसका कारण यह है कि 10 सप्ताह से पहले आपके रक्त में भ्रूण का डीएनए पर्याप्त मात्रा में नहीं होता है। इसलिए, 10 सप्ताह से पहले ऐसा करने पर सटीक परिणाम प्राप्त करना मुश्किल होता है।
एनआईपीटी परीक्षण कितना सटीक और सुरक्षित है?
शुद्धता
इसकी सटीकता बहुत अधिक है। डाउन सिंड्रोम का पता लगाने में यह विशेष रूप से सटीक है, लगभग 99% की सटीकता के साथ। अन्य स्थितियों के लिए, सटीकता थोड़ी कम हो सकती है। हालांकि, अन्य प्रसवपूर्व परीक्षणों (जैसे क्वाड स्क्रीन) की तुलना में, एनआईपीटी परीक्षण से गलत सकारात्मक परिणाम आने की संभावना बहुत कम है।
सुरक्षा
यह कई माताओं के सामने आने वाली सबसे बड़ी समस्या है।
इस परीक्षण से बच्चे को कोई खतरा नहीं है।यह प्रक्रिया शत प्रतिशत सुरक्षित है क्योंकि इसमें केवल मां के रक्त का ही उपयोग किया जाता है। इससे बच्चे पर किसी भी प्रकार का कोई प्रभाव नहीं पड़ता।
परिणाम क्या दर्शाते हैं?
परिणाम आने में आमतौर पर लगभग दो सप्ताह का समय लगता है। परिणाम आने पर, उसमें कुछ इस तरह लिखा होगा:
- कम जोखिम / नकारात्मक: इसका मतलब है कि आपके शिशु में परीक्षण की गई स्थितियों के विकसित होने की संभावना बहुत कम है।
- उच्च जोखिम / सकारात्मक: इसका मतलब है कि आपके शिशु को परीक्षण में शामिल एक या अधिक स्थितियों के विकसित होने की निश्चित संभावना हो सकती है ।
"उच्च जोखिम" का मतलब यह नहीं है कि बच्चे को निश्चित रूप से वह बीमारी है। इसका मतलब सिर्फ यह है कि जोखिम है और बीमारी की पुष्टि के लिए आगे की जांच की आवश्यकता है।
यदि जोखिम अधिक है, तो आप आगे क्या करेंगे?
यदि ऐसा है, तो आपका डॉक्टर ऐसे नैदानिक परीक्षणों की सिफारिश करेगा जो आपको निश्चित रूप से "हां" या "ना" में जवाब देंगे।
- एमनियोसेंटेसिस: यह एक परीक्षण है जिसमें शिशु के चारों ओर मौजूद द्रव (एमनियोटिक द्रव) की थोड़ी मात्रा ली जाती है। यह परीक्षण आमतौर पर 15 सप्ताह के बाद किया जा सकता है।
- कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस): यह एक परीक्षण है जिसमें शिशु के गर्भनाल से कोशिकाओं का एक बहुत छोटा नमूना लिया जाता है। यह आमतौर पर 10 से 13 सप्ताह के बीच किया जाता है।
आपके डॉक्टर आपको इन परीक्षणों के बारे में और अधिक जानकारी देंगे।
आप यह कैसे तय करेंगे कि यह टेस्ट देना है या नहीं?
यह टेस्ट करवाना अनिवार्य नहीं है। यह पूरी तरह से आपका और आपके परिवार का निजी निर्णय है। इस निर्णय में आपकी मदद करने के लिए, अपने आप से ये प्रश्न पूछें:
- अगर इस तरह के टेस्ट का नतीजा "जोखिम" वाला आए तो मुझे कैसा लगेगा?
- यदि हां, तो क्या मैं एमनियोसेंटेसिस या सीवीएस जैसे पुष्टिकरण परीक्षण करवाने के लिए तैयार रहूंगा?
- अगर मुझे समय रहते पता चल जाए कि मेरे बच्चे को कोई आनुवंशिक बीमारी है, तो क्या इससे मेरे फैसलों पर असर पड़ेगा?
- क्या इस जानकारी से मुझे दुख या चिंता होगी? या इससे मुझे बच्चे की देखभाल के लिए मानसिक और शारीरिक रूप से तैयार होने में मदद मिलेगी?
- क्या इन बातों को पहले से जानने से डॉक्टरों को प्रसव के बाद बच्चे की अच्छी देखभाल करने में मदद मिलेगी?
इन सवालों के जो भी जवाब आपको मिलें, उनके आधार पर अपने डॉक्टर से खुलकर बात करें और सबसे अच्छा फैसला लें।
मुख्य संदेश
- एनआईपीटी एक बहुत ही सुरक्षित परीक्षण है जो गर्भवती मां के रक्त पर किया जाता है और इससे बच्चे को कोई नुकसान नहीं होता है।
- यह डाउन सिंड्रोम जैसी आनुवंशिक स्थितियों के जोखिम के बारे में है। यह अंतिम निदान नहीं है।
- यह परीक्षण गर्भावस्था के 10 सप्ताह बाद कभी भी किया जा सकता है।
- अगर परिणाम में "उच्च जोखिम" लिखा हो तो चिंता न करें। इसका मतलब है कि बीमारी की पुष्टि के लिए और परीक्षणों की आवश्यकता है।
- यह जांच करवाना है या नहीं, यह पूरी तरह से आपका व्यक्तिगत निर्णय है। यदि आपके मन में कोई प्रश्न या चिंता हो तो अपने डॉक्टर से परामर्श लें।
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