क्या शरीर में कोई गांठ है? क्या इससे हड्डियों में दर्द होता है? क्या यह सार्कोमा हो सकता है? आइए पता लगाते हैं!

क्या आपने अपने शरीर पर कहीं कोई नई गांठ देखी है जो दर्द तो नहीं करती, लेकिन थोड़ी डरावनी लगती है? या क्या आपको लंबे समय से बिना किसी स्पष्ट कारण के अपने हाथों या पैरों में दर्द हो रहा है? कभी-कभी हम इन चीजों पर ज्यादा ध्यान नहीं देते, लेकिन दुर्लभ मामलों में, ये 'सारकोमा' नामक एक प्रकार के कैंसर के लक्षण हो सकते हैं। कई लोग इस नाम को सुनकर थोड़ा चिंतित हो जाते हैं, क्योंकि यह एक दुर्लभ बीमारी है। इसलिए, आज हम सारकोमा के बारे में बात करेंगे, इसका क्या मतलब है, यह कैसे विकसित होता है, इसके लक्षण क्या हैं और क्या इसका इलाज संभव है, यह सब हम आपको सरल भाषा में समझाएंगे।

सारकोमा वास्तव में क्या है?

सरल शब्दों में कहें तो, सारकोमा एक घातक ट्यूमर है, यानी कैंसर, जो हमारे शरीर की हड्डियों या कोमल ऊतकों में विकसित होता है। अब आप सोच रहे होंगे कि ये कोमल ऊतक किस काम आते हैं। कोमल ऊतक वे अंग हैं जो हमारे शरीर की अन्य संरचनाओं को सहारा देते हैं। उदाहरण के लिए:

• मांसपेशियां (मांस)
• मोटा
• टेंडन (ऊतक जो मांसपेशियों को हड्डियों से जोड़ते हैं)
• उपास्थि (जोड़ों जैसे स्थानों में पाया जाने वाला नरम ऊतक)
• स्नायुबंधन (ऊतक जो हड्डियों को आपस में जोड़ते हैं)
• रक्त वाहिकाएँ (रक्त नसें)
• तंत्रिकाओं

सारकोमा नामक यह कैंसर वास्तव में बहुत दुर्लभ है। वयस्कों में होने वाले कुल कैंसरों की बात करें तो सारकोमा का हिस्सा बहुत कम है, लगभग 1%। हालांकि, बच्चों में होने वाले कैंसरों में से लगभग 15% सारकोमा हो सकते हैं। अमेरिका जैसे देश में हर साल सारकोमा के लगभग 16,000 नए मामले सामने आते हैं। इनमें से लगभग 4,000 सारकोमा हड्डियों में विकसित होते हैं, और लगभग 13,000 सारकोमा कोमल ऊतकों में विकसित होते हैं।

सार्कोमा सबसे अधिक कहाँ होता है?

ज़रा सोचिए, यह सार्कोमा हमारे शरीर में कहीं भी विकसित हो सकता है, सिर से लेकर पैरों तक। हालांकि, कुछ ऐसे स्थान हैं जहां यह सबसे अधिक देखा जाता है:

• इनमें से लगभग 40 प्रतिशत (40%) हमारे पैरों (टांगों, टखनों, पंजों) में होते हैं।
• लगभग 15 प्रतिशत (15%) मामलों में हाथ (कंधे, बांहें, कलाई, उंगलियां) शामिल होते हैं।
• लगभग 30 प्रतिशत (30%) हमारे धड़, छाती, पेट और श्रोणि जैसे क्षेत्रों में होते हैं।
• लगभग पंद्रह प्रतिशत (15%) मामलों में सिर और गर्दन शामिल होते हैं।

सार्कोमा कितने प्रकार के होते हैं?

सारकोमा सिर्फ एक प्रकार का कैंसर नहीं है। यह हड्डियों और कोमल ऊतकों में विकसित होने वाले कैंसर के एक बड़े समूह के लिए एक व्यापक शब्द है। वास्तव में, सारकोमा के 70 से अधिक उपप्रकारों की पहचान की गई है। यह बहुत जटिल है, है ना? आइए इसके दो मुख्य प्रकारों पर नज़र डालते हैं।

1. अस्थि सार्कोमा

यह एक प्रकार का कैंसर है जो सीधे हड्डियों में शुरू होता है (प्राथमिक अस्थि सार्कोमा)। इस प्रकार के सार्कोमा के एक तिहाई से अधिक मामले 35 वर्ष से कम आयु के लोगों में पाए जाते हैं। यह बच्चों में भी देखा जा सकता है।

अस्थि सार्कोमा के कुछ मुख्य प्रकार इस प्रकार हैं:

• ऑस्टियो सार्कोमा(यह सबसे आम प्रकार है)
• कोंड्रोसारकोमा
• कॉर्डोमा
• अस्थि मज्जा का ट्यूमर
• फाइब्रोसारकोमा

महत्वपूर्ण: हड्डियों में विकसित होने वाले सभी कैंसर बोन सार्कोमा नहीं होते। कभी-कभी, शरीर के अन्य हिस्सों (जैसे फेफड़े, स्तन या थायरॉइड) में शुरू हुई कैंसर कोशिकाएं रक्तप्रवाह के माध्यम से हड्डियों तक फैल सकती हैं। इसे मेटास्टैटिक बोन कैंसर कहा जाता है। यह प्राइमरी बोन कैंसर से अलग होता है।

2. नरम ऊतक सार्कोमा

ये हमारे शरीर की मांसपेशियों या अन्य संयोजी ऊतकों में शुरू होते हैं। हड्डी के सार्कोमा के विपरीत, नरम ऊतक सार्कोमा वयस्कों में सबसे आम है। हालांकि, कुछ प्रकार, जैसे कि रैबडोमायोसारकोमा, बच्चों में अधिक आम हैं।

नरम ऊतक सार्कोमा कई प्रकार के होते हैं:

• angiosarcoma
• डेस्मोप्लास्टिक छोटे गोल कोशिका ट्यूमर
• गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर (जीआईएसटी)
• लियोमायोसारकोमा
• लिपोसारकोमा
• घातक परिधीय तंत्रिका आवरण ट्यूमर
• घातक श्वानोमा
• मायक्सोफाइब्रोसारकोमा
• सिनोवियल सार्कोमा
• अविभेदित प्लीमॉर्फिक सार्कोमा

देखिए कितने प्रकार हैं! इनमें से प्रत्येक की प्रकृति और उपचार विधियाँ थोड़ी भिन्न हो सकती हैं।

सार्कोमा होने का खतरा किसे अधिक होता है?

सार्कोमा बच्चों और वयस्कों दोनों को प्रभावित कर सकता है। नरम ऊतकों का सार्कोमा वयस्कों में अधिक आम है। दूसरी ओर, अस्थि सार्कोमा बच्चों, युवा वयस्कों और 65 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में अधिक आम है। कुछ अध्ययनों से पता चला है कि अस्थि सार्कोमा पुरुषों और अश्वेत या हिस्पैनिक लोगों में थोड़ा अधिक आम है।

यह सार्कोमा क्यों विकसित होता है? इसका कारण क्या है?

दरअसल, यही समस्या कई लोगों को होती है। सारकोमा तब विकसित होता है जब हमारे शरीर में अपरिपक्व हड्डी कोशिकाओं या नरम ऊतक कोशिकाओं की आनुवंशिक जानकारी (डीएनए) में कुछ परिवर्तन होते हैं , और वे कोशिकाएं कैंसर कोशिकाएं बन जाती हैं। फिर ये कैंसर कोशिकाएं तेजी से और अनियंत्रित रूप से विभाजित होने लगती हैं। अंततः, ये कोशिकाएं आपस में जुड़कर एक ट्यूमर बनाती हैं। यह ट्यूमर धीरे-धीरे बढ़ता है और आसपास के स्वस्थ ऊतकों को नुकसान पहुंचा सकता है और उन पर आक्रमण कर सकता है।

यदि इसका सही इलाज न किया जाए, तो कैंसर कोशिकाएं हमारे रक्तप्रवाह या लसीका प्रणाली के माध्यम से फैल सकती हैं।कैंसर शरीर के दूरस्थ भागों तक फैल सकता है और नए ट्यूमर उत्पन्न कर सकता है। इसे मेटास्टेसिस या कैंसर का फैलाव कहते हैं। इस तरह फैल चुके कैंसर का इलाज करना बेहद चुनौतीपूर्ण होता है।

अन्य प्रकार के कैंसर की तरह, शोधकर्ताओं को अभी तक इसका कोई निश्चित कारण नहीं मिला है कि एक स्वस्थ कोशिका अचानक सार्कोमा कोशिका क्यों बन जाती है।

सार्कोमा विकसित होने के जोखिम कारक क्या हैं?

हालांकि इसका कोई प्रत्यक्ष कारण नहीं है, लेकिन कुछ जोखिम कारक पहचाने गए हैं जो सार्कोमा विकसित होने के जोखिम को बढ़ा सकते हैं। वे हैं:

• कुछ रसायनों के संपर्क में आना: आर्सेनिक, प्लास्टिक बनाने में इस्तेमाल होने वाले कुछ रसायन (जैसे विनाइल क्लोराइड मोनोमर), शाकनाशी (जैसे फिनोक्सीएसिटिक एसिड) और लकड़ी परिरक्षक (जैसे क्लोरोफेनोल) जैसी चीजों के दीर्घकालिक संपर्क में आना।
• विकिरण: किसी अन्य कैंसर के पूर्व उपचार के दौरान विकिरण की उच्च खुराक के संपर्क में आना।
• लिम्फेडेमा: हाथों या पैरों में लंबे समय तक रहने वाली सूजन।
• कुछ आनुवंशिक स्थितियाँ: कुछ आनुवंशिक स्थितियाँ और गुणसूत्र परिवर्तन वंशानुगत होते हैं। उदाहरणों में गार्डनर सिंड्रोम, वर्नर सिंड्रोम, वॉन हिप्पेल-लिंडौ रोग, गोरलिन सिंड्रोम, ट्यूबरस स्क्लेरोसिस, ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम, रेटिनोब्लास्टोमा और न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 शामिल हैं। ये बहुत ही दुर्लभ स्थितियाँ हैं।

इन जोखिम कारकों का होना यह गारंटी नहीं देता कि आपको निश्चित रूप से सार्कोमा हो जाएगा। हालांकि, इनके बारे में जागरूक रहना महत्वपूर्ण है।

सारकोमा के लक्षण क्या हैं? आप इसे कैसे पहचान सकते हैं?

सार्कोमा के लक्षण कैंसर के स्थान के आधार पर बहुत भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ सार्कोमा शुरू में कोई लक्षण नहीं दिखाते हैं। अन्य त्वचा के नीचे एक दर्द रहित गांठ की तरह महसूस हो सकते हैं। हालांकि, दर्द तभी शुरू होता है जब गांठ बढ़ती है और आसपास की नसों और अंगों पर दबाव डालती है।

दूसरी ओर, कुछ सार्कोमा हाथ या पैर की हड्डियों में लंबे समय तक दर्द और सूजन पैदा कर सकते हैं। यह दर्द रात में विशेष रूप से तीव्र हो सकता है। इससे हाथ या पैर को हिलाना और दैनिक कार्यों को करना मुश्किल हो सकता है।

कुछ सामान्य लक्षण जो देखे जा सकते हैं वे इस प्रकार हैं:

• एक नई गांठ या सूजन (यह दर्दनाक हो भी सकती है और नहीं भी)।
• हाथ, पैर, पेट या श्रोणि में अस्पष्ट दर्द।
• हाथ या पैर हिलाने में कठिनाई (जैसे, लंगड़ाना, सीमित गति)।
• बिना किसी कारण के वजन कम होना।
• पीठ दर्द (विशेषकर यदि कैंसर रीढ़ की हड्डी में हो)।

ध्यान रखें, ये लक्षण कई अन्य बीमारियों में भी देखे जा सकते हैं। इसलिए, केवल ऐसे लक्षण दिखने पर ही इसे सार्कोमा मान लेने से न डरें। हालांकि, डॉक्टर से परामर्श लेना समझदारी भरा कदम होगा।

सार्कोमा का सटीक निदान कैसे करें? (निदान)

यदि आपको इस प्रकार के लक्षण हैं, तो आपका डॉक्टर सबसे पहले आपसे आपके लक्षणों के बारे में पूछेगा और शारीरिक परीक्षण करेगा। फिर, उन्हें यह पुष्टि करने के लिए कुछ विशेष परीक्षण करने होंगे कि आपको सार्कोमा है या नहीं और यह किस प्रकार का है। सबसे महत्वपूर्ण परीक्षण बायोप्सी है।

बायोप्सी में ट्यूमर से ऊतक का एक छोटा सा टुकड़ा लेकर उसे प्रयोगशाला में भेजा जाता है। वहां, एक विशेषज्ञ जिसे पैथोलॉजिस्ट कहा जाता है, सूक्ष्मदर्शी से ऊतक की जांच करके यह देखता है कि उसमें कैंसर कोशिकाएं हैं या नहीं, और यदि हैं, तो यह किस प्रकार का सार्कोमा है। यह जानकारी आपके लिए सर्वोत्तम उपचार निर्धारित करने में सहायक होगी।

कुछ अन्य परीक्षण इस प्रकार हैं:

• एक्स-रे: इससे हड्डियों और नरम ऊतकों की तस्वीरें ली जा सकती हैं।
• सीटी स्कैन (कंप्यूटेड टोमोग्राफी स्कैन): इसमें कई एक्स-रे लिए जाते हैं और शरीर के अंदरूनी हिस्से के अनुप्रस्थ-काट दृश्य तैयार किए जाते हैं।
• एमआरआई (मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग): इसमें शरीर के अंदरूनी हिस्सों की स्पष्ट और विस्तृत तस्वीरें लेने के लिए एक बड़े चुंबक, रेडियो तरंगों और कंप्यूटर का उपयोग किया जाता है। यदि एक्स-रे में कुछ असामान्य दिखाई देता है, तो आपको एमआरआई करवाने के लिए कहा जा सकता है।
• अस्थि स्कैन: इसमें हड्डियों में असामान्यताओं (जैसे अस्थि सार्कोमा) का पता लगाने में मदद करने के लिए शरीर में थोड़ी मात्रा में रेडियोधर्मी पदार्थ इंजेक्ट किया जाता है।
• पीईटी स्कैन (पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी स्कैन): इसमें एक विशेष प्रकार के ग्लूकोज़ का उपयोग किया जाता है। चूंकि तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाएं, जैसे कि कैंसर कोशिकाएं, बहुत अधिक ग्लूकोज़ का उपयोग करती हैं, इसलिए यह स्कैन शरीर के उन क्षेत्रों को दिखा सकता है जहां ग्लूकोज़ का स्तर असामान्य रूप से उच्च होता है (जहां ट्यूमर मौजूद हो सकते हैं)।

सार्कोमा के चरणों का निर्धारण कैसे किया जाता है?

कैंसर की अवस्था का निर्धारण करना अत्यंत महत्वपूर्ण है। इससे कैंसर की गंभीरता और सर्वोत्तम उपचार विकल्पों को समझने में मदद मिलती है। अधिकांश सार्कोमा को टीएनएम वर्गीकरण प्रणाली के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है।

• T (ट्यूमर): यह प्राथमिक कैंसरयुक्त ट्यूमर के आकार और स्थान को संदर्भित करता है।
• N (नोड्स): यह इस बात को संदर्भित करता है कि क्या कैंसर आसपास के लिम्फ नोड्स में फैल गया है ।
• एम (मेटास्टेसिस): इसका तात्पर्य यह है कि क्या कैंसर शरीर के अन्य दूरस्थ अंगों में फैल गया है (मेटास्टेसिस हो गया है) ।

इसके अलावा, डॉक्टर कैंसर को ग्रेड देते हैं (ग्रेड - जी)।इससे तात्पर्य यह है कि कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं से कितनी मिलती-जुलती या भिन्न हैं। सामान्य तौर पर, कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं से जितनी अधिक मिलती-जुलती होती हैं, रोग का पूर्वानुमान उतना ही बेहतर होता है।

इन सभी जानकारियों के आधार पर डॉक्टर सार्कोमा की अवस्था (1 से 4 तक की संख्या) निर्धारित करते हैं। संख्या जितनी अधिक होगी, कैंसर उतना ही अधिक स्थानीय रूप से फैल चुका होगा या पूरे शरीर में फैल गया होगा।

प्रत्येक प्रकार के सार्कोमा के लिए चरण निर्धारण के मानदंड थोड़े भिन्न हो सकते हैं। इसलिए, अपने डॉक्टर को अपने कैंसर के चरण और इससे आपके उपचार और भविष्य में ठीक होने पर पड़ने वाले प्रभाव के बारे में खुलकर बताएं।

सार्कोमा के उपचार क्या हैं?

सारकोमा के इलाज में सिर्फ एक डॉक्टर नहीं, बल्कि विशेषज्ञों की एक टीम मिलकर काम करती है। इस टीम में सर्जन, रेडियोलॉजिस्ट, आनुवंशिकी विशेषज्ञ, मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट, रेडिएशन ऑन्कोलॉजिस्ट, पैथोलॉजिस्ट, बाल रोग विशेषज्ञ (बचपन के कैंसर के लिए), मनोवैज्ञानिक और सामाजिक कार्यकर्ता शामिल हो सकते हैं।

आपको मिलने वाला उपचार कई कारकों पर निर्भर करेगा, जिनमें शामिल हैं:

• सार्कोमा प्रकार।
• ट्यूमर का आकार और स्थान।
• आपका सामान्य स्वास्थ्य।
• चाहे सार्कोमा का निदान हाल ही में हुआ हो या यह पहले विकसित हो चुका हो और फिर से प्रकट हुआ हो (पुनरावर्ती)।

उपचार के कुछ प्रमुख तरीके इस प्रकार हैं:

1. सर्जरी

इस प्रक्रिया में, डॉक्टर यथासंभव स्वस्थ ऊतकों को बचाते हुए सभी कैंसर कोशिकाओं को हटाने का प्रयास करते हैं। ट्यूमर को स्वस्थ ऊतकों के चारों ओर एक खाली मार्जिन के साथ हटाया जाता है (व्यापक स्थानीय छांटना)। इसका उद्देश्य अत्यंत सूक्ष्म कैंसर कोशिकाओं को बिना किसी अवशेष के हटाना है।

कभी-कभी, प्रभावित क्षेत्र का पुनर्निर्माण करना आवश्यक हो जाता है। अंग बचाव सर्जरी में, ट्यूमर को हटा दिया जाता है और यदि आवश्यक हो, तो धातु के प्रतिस्थापनों से जोड़ का पुनर्निर्माण किया जाता है। कभी-कभी, शरीर के किसी अन्य भाग से हड्डी या किसी अन्य ग्राफ्ट का उपयोग हटाई गई हड्डी के स्थान पर किया जा सकता है। हालांकि, कुछ मामलों में, सबसे सुरक्षित और सर्वोत्तम विकल्प प्रभावित अंग को हटाना (विच्छेदन) होता है। यह एक बहुत ही कठिन निर्णय होता है।

2. विकिरण चिकित्सा

इसमें कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए उच्च-ऊर्जा वाली एक्स-रे का उपयोग किया जाता है। इसका उद्देश्य स्वस्थ कोशिकाओं को होने वाले नुकसान को कम से कम करना है। विकिरण चिकित्सा आंतरिक रूप से (शरीर के अंदर) या बाह्य रूप से (शरीर के बाहर से मशीन द्वारा) दी जा सकती है। आज की उन्नत तकनीक विकिरण किरण को कैंसर पर सटीक रूप से निर्देशित करने की अनुमति देती है, जिससे आसपास के स्वस्थ ऊतकों को कोई नुकसान नहीं पहुंचता।

आंतरिक रूप से दी जाने वाली विकिरण चिकित्सा , जिसे ब्रैकीथेरेपी भी कहा जाता है , का उपयोग उन सार्कोमा के लिए किया जा सकता है जो फैले नहीं हैं। इसे या तो सर्जरी के दौरान (इंट्रा-ऑपरेटिव रेडियोथेरेपी) या सर्जरी के बाद प्लास्टिक ट्यूबों (कैथेटर) के माध्यम से (इंटरस्टिशियल ब्रैकीथेरेपी) दिया जा सकता है।

विकिरण चिकित्सा का उपयोग उन मामलों में भी किया जाता है जहां कैंसर फैल चुका होता है (मेटास्टेटिक रोग)।

3. कीमोथेरेपी

इस उपचार में तेजी से विभाजित होने वाली कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने या उनकी वृद्धि को धीमा करने वाली दवाओं का उपयोग किया जाता है। ये दवाएं नसों के माध्यम से या मुंह से ली जाने वाली गोलियों के रूप में दी जा सकती हैं। ये सर्जरी से पहले ट्यूमर को सिकोड़ने या सर्जरी के बाद बची हुई कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए दी जाती हैं। कभी-कभी, कीमोथेरेपी विकिरण चिकित्सा के साथ दी जाती है।

4. लक्षित चिकित्सा

यह एक विशिष्ट उपचार है। इसमें ऐसी दवाओं का उपयोग किया जाता है जो स्वस्थ कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए बिना कैंसर कोशिकाओं की विशिष्ट कमजोरियों को लक्षित करती हैं । हालांकि, यह उपचार केवल उन्हीं प्रकार की कैंसर कोशिकाओं पर कारगर होता है जिनमें लक्षित कमजोरियां पाई जाती हैं। आपके डॉक्टर इसे अकेले या अन्य उपचारों के साथ मिलाकर देने की सलाह दे सकते हैं।

5. इम्यूनोथेरेपी / बायोलॉजिक थेरेपी

इसमें हमारे शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करना शामिल है, जिससे यह कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और उनसे लड़ने में सक्षम हो सके। कैंसर कोशिकाएं हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली से छिप सकती हैं या उसे काम करने से रोक सकती हैं। यही कारण है कि कैंसर कोशिकाएं शरीर के अंदर बढ़ती हैं। इम्यूनोथेरेपी कैंसर कोशिकाओं के इन रक्षा तंत्रों को निष्क्रिय करके और हमारे शरीर को कैंसर से लड़ने में मदद करके काम करती है।

6. थर्मल एब्लेशन

कभी-कभी, सारकोमा को गर्म करके या जमाकर नष्ट किया जा सकता है। यह कार्य एक इंटरवेंशनल रेडियोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है, जो ट्यूमर का सटीक स्थान निर्धारित करने के लिए स्कैन (जैसे सीटी स्कैन) का उपयोग करता है और उसमें एक विशेष उपकरण (प्रोब) डालता है।

7. उपशामक देखभाल

यह कैंसर का इलाज नहीं है। लेकिन यह बहुत महत्वपूर्ण है। यह कैंसर जैसी गंभीर बीमारियों से पीड़ित लोगों के लिए विशेष चिकित्सा देखभाल है। उपशामक देखभाल टीम में डॉक्टर, नर्स, सामाजिक कार्यकर्ता और पोषण विशेषज्ञ शामिल होते हैं। वे लक्षणों को कम करने और उपचार के दुष्प्रभावों को नियंत्रित करने के लिए काम करते हैं।यह समूह आपको कैंसर के निदान के साथ आने वाले तनाव और चुनौतियों से निपटने और आपके जीवन की गुणवत्ता बनाए रखने में भी मदद करता है।

8. नैदानिक ​​परीक्षण

आपके डॉक्टर आपको किसी क्लिनिकल ट्रायल में भाग लेने की सलाह भी दे सकते हैं। ये ऐसे अध्ययन होते हैं जिनमें कैंसर के नए उपचारों की सुरक्षा और प्रभावशीलता का परीक्षण किया जाता है। सार्कोमा के नए उपचार हमेशा अनुसंधान चरण में होते हैं। आपकी बीमारी के आधार पर, इस प्रकार का ट्रायल आपके लिए एक विकल्प हो सकता है।

सारकोमा के साथ जीवन कैसा होता है? (उत्तरजीविता दर)

यह एक ऐसा सवाल है जो कई लोग पूछते हैं। कोमल ऊतक सार्कोमा में, यदि कैंसर शरीर के अन्य भागों में नहीं फैला है (मेटास्टेसिस नहीं हुआ है), तो पांच साल तक जीवित रहने की दर लगभग 81% है। हालांकि, मेटास्टेटिक कैंसर के मामलों में, यह आंकड़ा लगभग 15% है। ऑस्टियोसार्कोमा, जो हड्डी के सार्कोमा का सबसे आम प्रकार है, में यदि कैंसर नहीं फैला है, तो पांच साल तक जीवित रहने की दर लगभग 77% है, और मेटास्टेटिक कैंसर के मामलों में, यह लगभग 26% है।

हालांकि, केवल इन आंकड़ों के आधार पर ही अपनी बीमारी का अनुमान न लगाएं। आपका परिणाम कई कारकों पर निर्भर करेगा, जिनमें सार्कोमा का प्रकार, उसका स्थान, आपका सामान्य स्वास्थ्य और उपचार के प्रति आपकी प्रतिक्रिया शामिल हैं। आपके डॉक्टर ही आपकी स्थिति के बारे में सटीक जानकारी दे सकते हैं।

डॉक्टर से मिलने का सबसे अच्छा समय कौन सा होता है?

अगर आपको कोई नई गांठ महसूस हो रही है – चाहे उसमें दर्द हो या न हो – खासकर अगर वह गोल्फ बॉल के आकार की (लगभग 5 सेंटीमीटर) हो, तो तुरंत डॉक्टर से मिलें। साथ ही, अगर आपको या आपके बच्चे को बिना किसी चोट के हड्डियों में दर्द हो रहा है और वह अपने आप ठीक नहीं हो रहा है, तो डॉक्टर से सलाह लें।

अंत में, याद रखने योग्य बातें (मुख्य संदेश)

सारकोमा एक प्रकार का कैंसर नहीं है। यह विभिन्न प्रकार के ट्यूमरों का एक समूह है जो हमारी हड्डियों या कोमल ऊतकों में विकसित हो सकते हैं। लक्षण ट्यूमर के स्थान के आधार पर भिन्न होते हैं। यदि आपको सारकोमा का निदान हुआ है, तो याद रखें कि आपके उपचार के विकल्प और रोग का भविष्य कई कारकों पर निर्भर करता है। आपके डॉक्टर आपको इन सभी बातों की विस्तृत जानकारी दे सकते हैं।

घबराएं नहीं, लेकिन सावधान रहें। अगर आपको कुछ भी असामान्य लगे तो डॉक्टर से बात करें। जितनी जल्दी इसका पता चलेगा, इलाज के सफल होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी।

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