ज़रा सोचिए, हम सब मानते हैं कि शरीर की हर कोशिका में हमारा अपना डीएनए होता है, है ना? आनुवंशिकी के बारे में यही बुनियादी जानकारी है। लेकिन, बहुत ही कम मामलों में, किसी व्यक्ति के शरीर में ऐसी कोशिकाएँ हो सकती हैं जिनमें दूसरे प्रकार का डीएनए हो, जो उसका अपना नहीं होता और पूरी तरह से भिन्न होता है। थोड़ा अजीब लगता है, है ना? चिकित्सा में, हम इस अद्भुत स्थिति को 'काइमेरिज्म' कहते हैं। चिंता न करें, यह कोई बीमारी नहीं है। चलिए देखते हैं कि यह वास्तव में क्या है।
'काइमेरिज्म' क्या है?
सरल शब्दों में कहें तो, काइमेरिज्म एक ही व्यक्ति के शरीर में दो प्रकार की कोशिकाओं की उपस्थिति है जो आनुवंशिक रूप से भिन्न-भिन्न व्यक्तियों से उत्पन्न होती हैं। इसका अर्थ यह है कि आपके शरीर की कुछ कोशिकाओं में एक प्रकार का डीएनए हो सकता है, जबकि अन्य कोशिकाओं में बिल्कुल भिन्न प्रकार का डीएनए हो सकता है।
ऐसा होने का एक मुख्य कारण जुड़वां बच्चों का जन्म है। कल्पना कीजिए कि एक माँ अपने गर्भ में जुड़वां बच्चों को पाल रही है। गर्भावस्था के शुरुआती कुछ हफ्तों में, किसी कारणवश एक भ्रूण विकसित नहीं हो पाता और गायब हो जाता है। इसे वैनिशिंग ट्विन सिंड्रोम कहा जाता है। ऐसा होने पर, गायब हुए भ्रूण की कोशिकाएं स्वस्थ रूप से विकसित हो रहे दूसरे भ्रूण में समाहित हो जाती हैं। इस प्रकार, शिशु के पास जीवन भर अपनी और गायब हुए भाई-बहन दोनों की कोशिकाएं मौजूद रहेंगी।
इस तरह से आपस में जुड़ने वाली कोशिकाएं एक-दूसरे से भिन्न प्रकार की होती हैं। अक्सर, यह अंतर रक्त में देखा जाता है। इसे 'रक्त काइमेरिज्म' कहा जाता है। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि अस्थि मज्जा में बनने वाली रक्त कोशिकाएं मजबूत होती हैं और आसानी से प्लेसेंटा से गुजर सकती हैं। शोध के अनुसार, लगभग 8% सामान्य जुड़वा बच्चों में यह स्थिति हो सकती है। तीन बच्चों के मामले में, यह संभावना बढ़कर 21% हो जाती है।
काइमेरिज्म के क्या कारण हैं?
जैसा कि हमने पहले चर्चा की थी, कुछ लोग इस स्थिति के साथ पैदा होते हैं। हालांकि, किसी व्यक्ति में जीवनकाल में काइमेरिज्म विकसित हो सकता है। इसके दो मुख्य कारण हैं। आइए इन्हें विस्तार से समझते हैं।
| कारण | यह कैसे होता है इसका विवरण |
|---|---|
| जन्मजात काइमेरिज्म | यह वही 'वैनिशिंग ट्विन सिंड्रोम' है जिसके बारे में हमने पहले बात की थी। एक भ्रूण गर्भ में ही नष्ट हो जाता है और उसकी कोशिकाएं दूसरे भ्रूण द्वारा अवशोषित हो जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप जीवन भर शरीर में दो प्रकार की कोशिकाएं बनी रहती हैं। |
| अर्जित काइमेरिज्म | यह जीवन रक्षक चिकित्सा उपचार के रूप में किया जाता है। उदाहरण के लिए, अंग प्रत्यारोपण पर विचार करें। जब किसी व्यक्ति को किसी स्वस्थ व्यक्ति से गुर्दा मिलता है, तो नया गुर्दा दाता के डीएनए के साथ काम करता है। प्राप्तकर्ता के पास अपना डीएनए और दाता का डीएनए दोनों होते हैं। अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के मामले में भी यही सच है। इस मामले में, रोगग्रस्त अस्थि मज्जा के स्थान पर एक स्वस्थ दाता की अस्थि मज्जा प्रत्यारोपित की जाती है। फिर सभी नई रक्त कोशिकाएं दाता के डीएनए से बनती हैं। इससे व्यक्ति का रक्त समूह भी बदल सकता है। |
क्या इसके कोई लक्षण हैं?
अच्छी खबर यह है कि काइमेरिज्म से पीड़ित अधिकांश लोगों में कोई लक्षण नहीं होते। कई लोग तो पूरी जिंदगी इस बात से अनभिज्ञ रहते हैं कि उन्हें यह स्थिति है। चूंकि इसका कोई विशिष्ट परीक्षण नहीं है, इसलिए इसका निदान होना बहुत दुर्लभ है।
हालांकि, कभी-कभी इससे अकल्पनीय समस्याएं उत्पन्न हो सकती हैं, खासकर डीएनए परीक्षणों के मामले में।
मान लीजिए, एक पिता अपने बच्चे के पितृत्व की पुष्टि के लिए डीएनए परीक्षण करवाता है। लेकिन परिणाम यह निकलता है कि वह बच्चे का पिता नहीं है। उसे पूरा यकीन है कि बच्चा उसका ही है। ऐसे में यह हो सकता है कि यदि पिता काइमेरिज्म से पीड़ित है, तो डीएनए उसके रक्त या लार में नहीं, बल्कि उसकी प्रजनन कोशिकाओं (शुक्राणु) में मौजूद है। यह डीएनए उसके उस भाई का है जो गर्भ में ही खो गया था। ऐसे में आनुवंशिक रूप से बच्चा उससे ठीक उसी तरह संबंधित है जैसे कि वह उसके किसी भाई का बच्चा हो, यानी भतीजा या भतीजी।
मां के साथ भी ऐसा ही हो सकता है। इसलिए, ज्यादातर मामलों में, इस तरह के डीएनए परीक्षण के दौरान संयोगवश हुए बेमेल के परिणामस्वरूप काइमेरिज्म का निदान होता है।
क्या इस स्थिति से गंभीर समस्याएं उत्पन्न हो सकती हैं?
काइमेरिज्म कोई बीमारी या खतरनाक स्थिति नहीं है, लेकिन अगर आपको इसके बारे में जानकारी नहीं है तो यह कुछ समस्याएं पैदा कर सकता है।
- कानूनी मुद्दे: जैसा कि पहले बताया गया है, पितृत्व परीक्षण के गलत परिणाम बच्चे की हिरासत से संबंधित गंभीर कानूनी समस्याओं को जन्म दे सकते हैं। दुनिया भर में ऐसी कई घटनाएं सामने आई हैं।
- मानसिक समस्याएं:कुछ लोगों को यह पता चलने पर थोड़ा मनोवैज्ञानिक आघात और पहचान संबंधी समस्याएं हो सकती हैं कि उनके शरीर के कुछ अंग किसी और व्यक्ति के हैं।
- चिकित्सा महत्व: अंग प्रत्यारोपण से पहले ऊतक मिलान के दौरान इस स्थिति के बारे में जागरूक होना महत्वपूर्ण हो सकता है।
लेकिन माताओं को 'वैनिशिंग ट्विन सिंड्रोम' के बारे में चिंता करने की ज़रूरत नहीं है। अगर यह गर्भावस्था के पहले तीन महीनों में होता है, तो इससे माँ या स्वस्थ बच्चे को कोई नुकसान नहीं होगा। माँ को हल्के रक्तस्राव के अलावा कोई और लक्षण नज़र नहीं आ सकते हैं।
मुख्य संदेश
- काइमेरिज्म एक जीव में दो प्रकार के डीएनए की उपस्थिति है। यह अक्सर गर्भ में जुड़वां से कोशिकाओं के अवशोषण या अंग/अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के माध्यम से होता है।
- यह कोई खतरनाक स्थिति नहीं है। काइमेरिज्म से पीड़ित अधिकांश लोगों में कोई लक्षण नहीं होते हैं।
- डीएनए परीक्षणों में मुख्य समस्या उत्पन्न होती है, खासकर पितृत्व परीक्षण जैसे मामलों में, जहां परिणाम असंगत हो सकते हैं।
- यदि आपको कभी डीएनए परीक्षण के परिणामों में कोई अस्पष्ट समस्या हो, तो अपने डॉक्टर से काइमेरिज्म की संभावना के बारे में बात करें।
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