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आपको G6PD की कमी (ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज - G6PD की कमी) के बारे में क्या जानना चाहिए

आपको G6PD की कमी (ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज - G6PD की कमी) के बारे में क्या जानना चाहिए

क्या आपने कभी G6PD शब्द सुना है? हो सकता है किसी डॉक्टर ने आपको इसके बारे में बताया हो, या आपके परिवार के किसी सदस्य ने। या शायद यह आपके लिए बिल्कुल नया हो। लेकिन, इसका नाम सुनकर घबराइए मत। G6PD की कमी एक बहुत ही आम आनुवंशिक स्थिति है जो दुनिया भर में लगभग 4 करोड़ लोगों को प्रभावित करती है। यह एक बीमारी से कहीं ज़्यादा हमारे शरीर में होने वाला एक छोटा सा बदलाव है। तो आइए आज हम इसके बारे में सरल और सहज तरीके से बात करते हैं।

जी6पीडी की कमी वास्तव में क्या है?

ठीक है, चलिए इसे सरल शब्दों में समझते हैं। हमारे रक्त में लाल रक्त कोशिकाएं नामक एक प्रकार की कोशिकाएं होती हैं। ये कोशिकाएं हमारे शरीर में ऑक्सीजन पहुंचाती हैं। यह एक वाहन की तरह है जो सामान को घर तक पहुंचाता है।

अब, एक विशेष एंजाइम है जो इन लाल रक्त कोशिकाओं को स्वस्थ और मजबूत बनाए रखने में मदद करता है। इसे हम 'ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज' या संक्षेप में G6PD कहते हैं। इस एंजाइम को लाल रक्त कोशिकाओं का रक्षक या उन्हें ऊर्जा प्रदान करने वाला 'ऊर्जा स्रोत' समझें। यह G6PD एंजाइम लाल रक्त कोशिकाओं को रक्त में मौजूद कुछ हानिकारक पदार्थों से बचाता है।

जी6पीडी एंजाइम की कमी वाले व्यक्ति के शरीर में जी6पीडी एंजाइम पर्याप्त मात्रा में उत्पन्न नहीं होता है, या फिर जो एंजाइम उत्पन्न होता है वह ठीक से काम नहीं करता है। यह आनुवंशिक होता है, यानी यह आपको अपने माता या पिता से विरासत में मिलता है, और यह कोई संक्रामक रोग नहीं है।

आमतौर पर, G6PD की कमी कोई बड़ी समस्या नहीं होती। हालांकि, अगर आप कुछ दवाएं, रसायन या कुछ खाद्य पदार्थ (विशेषकर कुछ प्रकार की फलियां) लेते हैं, तो लाल रक्त कोशिकाएं क्षतिग्रस्त होने लगती हैं क्योंकि उनमें यह रक्षक तत्व मौजूद नहीं होता। इसे हीमोलिटिक एनीमिया कहते हैं। आइए इसे थोड़ा और विस्तार से समझते हैं।

इसके लक्षण क्या हैं? हम इसे कैसे पहचान सकते हैं?

सबसे आश्चर्यजनक बात यह है कि G6PD की कमी वाले कई लोगों में कोई लक्षण दिखाई नहीं देते । वे सामान्य जीवन जीते हैं। समस्या तभी उत्पन्न होती है जब वे पहले बताए गए किसी 'कारण' के संपर्क में आते हैं, अर्थात् किसी हानिकारक दवा या भोजन के संपर्क में।

हालांकि, कभी-कभी जन्म के बाद शिशु को पीलिया (त्वचा का पीला पड़ना) हो सकता है, जिसका आमतौर पर आसानी से इलाज किया जा सकता है।

यदि किसी व्यक्ति में G6PD की कमी हो और वह किसी हानिकारक चीज़ के संपर्क में आए, तो उसे 'हेमोलिटिक एनीमिया' नामक स्थिति हो सकती है। सरल शब्दों में कहें तो, इसमें लाल रक्त कोशिकाएं बनने की गति से कहीं अधिक तेज़ी से टूटकर नष्ट हो जाती हैं। लाल रक्त कोशिकाएं शरीर में ऑक्सीजन का परिवहन करती हैं। इसलिए जब ये कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, तो शरीर के अंगों को आवश्यक ऑक्सीजन नहीं मिल पाती।

यदि 'हेमोलिटिक एनीमिया' की यह स्थिति उत्पन्न होती है, तो यह काफी गंभीर हो सकती है। इसलिए, इन लक्षणों के प्रति जागरूक रहना बहुत महत्वपूर्ण है।

नीचे दी गई तालिका में हेमोलिटिक एनीमिया के सामान्य लक्षणों की सूची दी गई है।

लक्षण विवरण
पीली त्वचा त्वचा का रंग बदल जाता है और वह पीली पड़ जाती है, मानो शरीर में खून की कमी हो।
त्वचा और आंखों का पीला पड़ना (पीलिया) बिलीरुबिन, एक ऐसा पदार्थ है जो लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने पर उत्पन्न होता है, जिसके कारण त्वचा और आंखों का सफेद भाग पीला हो जाता है।
गहरे रंग का मूत्र पेशाब का रंग गहरा भूरा या कोला जैसा हो जाता है।
बुखार आपको बिना किसी कारण के बुखार महसूस हो सकता है।
थकान और कमजोरी शरीर में जान नहीं है, सांस लेने में तकलीफ हो रही है और बहुत थकान महसूस हो रही है।
भटकाव जब मस्तिष्क को पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं मिलती है, तो आपको भ्रम और दिशाहीनता महसूस हो सकती है।
हृदय गति हृदय गति बढ़ जाती है।

यदि ये लक्षण गंभीर और लगातार बने रहें, तो आपको तुरंत डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। कभी-कभी आपको अस्पताल के आपातकालीन विभाग (ईटीयू) में जाने की आवश्यकता पड़ सकती है।इसे निकालना भी पड़ सकता है। लेकिन अधिकतर मामलों में, एक बार इस समस्या का कारण दूर हो जाने पर, यह लगभग दो सप्ताह के भीतर अपने आप ठीक हो जाता है।

इसका कारण क्या है? किसे इसके होने की संभावना अधिक है?

जैसा कि हमने पहले बताया, G6PD की कमी पूरी तरह से आनुवंशिक स्थिति है। इसका मतलब है कि यह आपको अपने माता-पिता से विरासत में मिलती है। इसे रोकने का कोई तरीका नहीं है।

हालांकि, कुछ खास समूहों के लोगों में इस स्थिति के विकसित होने की संभावना अधिक होती है।

  • पुरुषों के लिए (महिलाओं की तुलना में अधिक)।
  • अफ्रीका, एशिया, मध्य पूर्व और भूमध्यसागरीय क्षेत्र के देशों में रहने वालों के लिए।

यदि आपको पता है कि आपके परिवार में किसी को G6PD की कमी है, तो संभव है कि आपको भी यह समस्या हो सकती है। इसलिए इस बारे में अपने डॉक्टर से बात करना अच्छा रहेगा।

आपको कैसे पता चलेगा कि आपको G6PD की कमी है?

इसका पता लगाने का एक बहुत ही सरल तरीका है। वह है रक्त परीक्षण करवाना। आपके परिवार में बीमारी का इतिहास और लक्षणों के आधार पर आपका डॉक्टर इस परीक्षण की सलाह देगा।

आमतौर पर, सबसे पहले जी6पीडी की कमी का पता लगाने के लिए स्क्रीनिंग टेस्ट किया जाता है। यदि इसमें कमी पाई जाती है, तो इसकी गंभीरता का पता लगाने के लिए आगे के परीक्षण किए जाते हैं। `ब्यूटलर टेस्ट` ऐसा ही एक परीक्षण है।

इन परीक्षणों के माध्यम से, आप यह पता लगा सकते हैं कि क्या आपको जी6पीडी की कमी है और यदि है, तो इसका स्तर क्या है।

G6PD की कमी के साथ कैसे जिएं? किन चीजों से बचना चाहिए?

यह सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा है। यदि आपको G6PD की कमी का निदान होता है, तो किसी विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं है । आपको बस उन कारकों से बचना है जो आपकी लाल रक्त कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाते हैं और हीमोलिटिक एनीमिया नामक स्थिति पैदा करते हैं।

इसका मतलब है कि आपको कुछ दवाओं, रसायनों और खाद्य पदार्थों से पूरी तरह परहेज करना चाहिए। इन्हें 'ऑक्सीडेटिव स्ट्रेस' पैदा करने वाली चीजें कहा जाता है।

नीचे दी गई तालिका को ध्यान में रखें। इन चीजों को अपने जीवन से दूर रखना बहुत महत्वपूर्ण है।

जिन लोगों में G6PD की कमी है, उन्हें इन चीजों से निश्चित रूप से बचना चाहिए
प्रकार उदाहरण
खाना फवा बीन्स - यह सबसे महत्वपूर्ण और खतरनाक खाद्य पदार्थ है। कुछ देशों में इन्हें ब्रॉड बीन्स भी कहा जाता है।
दवाइयाँ कुछ दर्द निवारक दवाएं (जैसे, उच्च खुराक वाली एस्पिरिन )
"सल्फ" युक्त एंटीबायोटिक्स (जैसे सल्फोनामाइड्स)
"क्वीन" युक्त मलेरिया-रोधी दवाएं
रसायन नेफ़थलीन - ये उन मोथबॉल में पाए जाते हैं जिन्हें अलमारियों में रखा जाता है। इनकी गंध सूंघना भी हानिकारक है।

महत्वपूर्ण: यदि आपको G6PD की कमी है, तो हर बार डॉक्टर से मिलने पर उन्हें इस बारे में बताएं । इससे वे आपके लिए दवा लिखते समय आपके लिए सुरक्षित दवाएं ही चुनेंगे। डॉक्टर से सलाह लिए बिना कभी भी कोई दवा न लें।

मुख्य संदेश

  • जी6पीडी की कमी कोई ऐसी बीमारी नहीं है जिससे डरने की जरूरत हो। यह एक आनुवंशिक स्थिति है जो दुनिया भर में कई लोगों में पाई जाती है और पीढ़ी दर पीढ़ी आगे बढ़ती रहती है।
  • कई लोगों में कोई लक्षण नहीं दिखते और वे तभी बीमार पड़ते हैं जब वे किसी हानिकारक दवा, भोजन (विशेष रूप से फवा बीन्स) या रसायन के संपर्क में आते हैं।
  • अपने जीवन को सफलतापूर्वक चलाने के लिए, आपको यह जानना आवश्यक है कि कौन सी चीजें आपके लिए हानिकारक हैं और उनसे दूर रहना चाहिए।
  • यदि आपको बुखार, अत्यधिक थकान, त्वचा का पीला पड़ना और गहरे रंग का पेशाब जैसे लक्षण महसूस हों, तो तुरंत डॉक्टर से संपर्क करें।
  • जब भी आप डॉक्टर से मिलें, उन्हें याद दिलाएं कि आपको G6PD की कमी है। यह आपकी सुरक्षा के लिए बहुत महत्वपूर्ण है।

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⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

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आपको G6PD की कमी (ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज - G6PD की कमी) के बारे में क्या जानना चाहिए

क्या आपने कभी G6PD शब्द सुना है? हो सकता है किसी डॉक्टर ने आपको इसके बारे में बताया हो, या आपके परिवार के किसी सदस्य ने। या शायद यह आपके लिए बिल्कुल नया हो। लेकिन, इसका नाम सुनकर घबराइए मत। G6PD की कमी एक बहुत ही आम आनुवंशिक स्थिति है जो दुनिया भर में लगभग 4 करोड़ लोगों को प्रभावित करती है। यह एक बीमारी से कहीं ज़्यादा हमारे शरीर में होने वाला एक छोटा सा बदलाव है। तो आइए आज हम इसके बारे में सरल और सहज तरीके से बात करते हैं।

जी6पीडी की कमी वास्तव में क्या है?

ठीक है, चलिए इसे सरल शब्दों में समझते हैं। हमारे रक्त में लाल रक्त कोशिकाएं नामक एक प्रकार की कोशिकाएं होती हैं। ये कोशिकाएं हमारे शरीर में ऑक्सीजन पहुंचाती हैं। यह एक वाहन की तरह है जो सामान को घर तक पहुंचाता है।

अब, एक विशेष एंजाइम है जो इन लाल रक्त कोशिकाओं को स्वस्थ और मजबूत बनाए रखने में मदद करता है। इसे हम 'ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज' या संक्षेप में G6PD कहते हैं। इस एंजाइम को लाल रक्त कोशिकाओं का रक्षक या उन्हें ऊर्जा प्रदान करने वाला 'ऊर्जा स्रोत' समझें। यह G6PD एंजाइम लाल रक्त कोशिकाओं को रक्त में मौजूद कुछ हानिकारक पदार्थों से बचाता है।

जी6पीडी एंजाइम की कमी वाले व्यक्ति के शरीर में जी6पीडी एंजाइम पर्याप्त मात्रा में उत्पन्न नहीं होता है, या फिर जो एंजाइम उत्पन्न होता है वह ठीक से काम नहीं करता है। यह आनुवंशिक होता है, यानी यह आपको अपने माता या पिता से विरासत में मिलता है, और यह कोई संक्रामक रोग नहीं है।

आमतौर पर, G6PD की कमी कोई बड़ी समस्या नहीं होती। हालांकि, अगर आप कुछ दवाएं, रसायन या कुछ खाद्य पदार्थ (विशेषकर कुछ प्रकार की फलियां) लेते हैं, तो लाल रक्त कोशिकाएं क्षतिग्रस्त होने लगती हैं क्योंकि उनमें यह रक्षक तत्व मौजूद नहीं होता। इसे हीमोलिटिक एनीमिया कहते हैं। आइए इसे थोड़ा और विस्तार से समझते हैं।

इसके लक्षण क्या हैं? हम इसे कैसे पहचान सकते हैं?

सबसे आश्चर्यजनक बात यह है कि G6PD की कमी वाले कई लोगों में कोई लक्षण दिखाई नहीं देते । वे सामान्य जीवन जीते हैं। समस्या तभी उत्पन्न होती है जब वे पहले बताए गए किसी 'कारण' के संपर्क में आते हैं, अर्थात् किसी हानिकारक दवा या भोजन के संपर्क में।

हालांकि, कभी-कभी जन्म के बाद शिशु को पीलिया (त्वचा का पीला पड़ना) हो सकता है, जिसका आमतौर पर आसानी से इलाज किया जा सकता है।

यदि किसी व्यक्ति में G6PD की कमी हो और वह किसी हानिकारक चीज़ के संपर्क में आए, तो उसे 'हेमोलिटिक एनीमिया' नामक स्थिति हो सकती है। सरल शब्दों में कहें तो, इसमें लाल रक्त कोशिकाएं बनने की गति से कहीं अधिक तेज़ी से टूटकर नष्ट हो जाती हैं। लाल रक्त कोशिकाएं शरीर में ऑक्सीजन का परिवहन करती हैं। इसलिए जब ये कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, तो शरीर के अंगों को आवश्यक ऑक्सीजन नहीं मिल पाती।

यदि 'हेमोलिटिक एनीमिया' की यह स्थिति उत्पन्न होती है, तो यह काफी गंभीर हो सकती है। इसलिए, इन लक्षणों के प्रति जागरूक रहना बहुत महत्वपूर्ण है।

नीचे दी गई तालिका में हेमोलिटिक एनीमिया के सामान्य लक्षणों की सूची दी गई है।

लक्षण विवरण
पीली त्वचा त्वचा का रंग बदल जाता है और वह पीली पड़ जाती है, मानो शरीर में खून की कमी हो।
त्वचा और आंखों का पीला पड़ना (पीलिया) बिलीरुबिन, एक ऐसा पदार्थ है जो लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने पर उत्पन्न होता है, जिसके कारण त्वचा और आंखों का सफेद भाग पीला हो जाता है।
गहरे रंग का मूत्र पेशाब का रंग गहरा भूरा या कोला जैसा हो जाता है।
बुखार आपको बिना किसी कारण के बुखार महसूस हो सकता है।
थकान और कमजोरी शरीर में जान नहीं है, सांस लेने में तकलीफ हो रही है और बहुत थकान महसूस हो रही है।
भटकाव जब मस्तिष्क को पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं मिलती है, तो आपको भ्रम और दिशाहीनता महसूस हो सकती है।
हृदय गति हृदय गति बढ़ जाती है।

यदि ये लक्षण गंभीर और लगातार बने रहें, तो आपको तुरंत डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। कभी-कभी आपको अस्पताल के आपातकालीन विभाग (ईटीयू) में जाने की आवश्यकता पड़ सकती है।इसे निकालना भी पड़ सकता है। लेकिन अधिकतर मामलों में, एक बार इस समस्या का कारण दूर हो जाने पर, यह लगभग दो सप्ताह के भीतर अपने आप ठीक हो जाता है।

इसका कारण क्या है? किसे इसके होने की संभावना अधिक है?

जैसा कि हमने पहले बताया, G6PD की कमी पूरी तरह से आनुवंशिक स्थिति है। इसका मतलब है कि यह आपको अपने माता-पिता से विरासत में मिलती है। इसे रोकने का कोई तरीका नहीं है।

हालांकि, कुछ खास समूहों के लोगों में इस स्थिति के विकसित होने की संभावना अधिक होती है।

  • पुरुषों के लिए (महिलाओं की तुलना में अधिक)।
  • अफ्रीका, एशिया, मध्य पूर्व और भूमध्यसागरीय क्षेत्र के देशों में रहने वालों के लिए।

यदि आपको पता है कि आपके परिवार में किसी को G6PD की कमी है, तो संभव है कि आपको भी यह समस्या हो सकती है। इसलिए इस बारे में अपने डॉक्टर से बात करना अच्छा रहेगा।

आपको कैसे पता चलेगा कि आपको G6PD की कमी है?

इसका पता लगाने का एक बहुत ही सरल तरीका है। वह है रक्त परीक्षण करवाना। आपके परिवार में बीमारी का इतिहास और लक्षणों के आधार पर आपका डॉक्टर इस परीक्षण की सलाह देगा।

आमतौर पर, सबसे पहले जी6पीडी की कमी का पता लगाने के लिए स्क्रीनिंग टेस्ट किया जाता है। यदि इसमें कमी पाई जाती है, तो इसकी गंभीरता का पता लगाने के लिए आगे के परीक्षण किए जाते हैं। `ब्यूटलर टेस्ट` ऐसा ही एक परीक्षण है।

इन परीक्षणों के माध्यम से, आप यह पता लगा सकते हैं कि क्या आपको जी6पीडी की कमी है और यदि है, तो इसका स्तर क्या है।

G6PD की कमी के साथ कैसे जिएं? किन चीजों से बचना चाहिए?

यह सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा है। यदि आपको G6PD की कमी का निदान होता है, तो किसी विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं है । आपको बस उन कारकों से बचना है जो आपकी लाल रक्त कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाते हैं और हीमोलिटिक एनीमिया नामक स्थिति पैदा करते हैं।

इसका मतलब है कि आपको कुछ दवाओं, रसायनों और खाद्य पदार्थों से पूरी तरह परहेज करना चाहिए। इन्हें 'ऑक्सीडेटिव स्ट्रेस' पैदा करने वाली चीजें कहा जाता है।

नीचे दी गई तालिका को ध्यान में रखें। इन चीजों को अपने जीवन से दूर रखना बहुत महत्वपूर्ण है।

जिन लोगों में G6PD की कमी है, उन्हें इन चीजों से निश्चित रूप से बचना चाहिए
प्रकार उदाहरण
खाना फवा बीन्स - यह सबसे महत्वपूर्ण और खतरनाक खाद्य पदार्थ है। कुछ देशों में इन्हें ब्रॉड बीन्स भी कहा जाता है।
दवाइयाँ कुछ दर्द निवारक दवाएं (जैसे, उच्च खुराक वाली एस्पिरिन )
"सल्फ" युक्त एंटीबायोटिक्स (जैसे सल्फोनामाइड्स)
"क्वीन" युक्त मलेरिया-रोधी दवाएं
रसायन नेफ़थलीन - ये उन मोथबॉल में पाए जाते हैं जिन्हें अलमारियों में रखा जाता है। इनकी गंध सूंघना भी हानिकारक है।

महत्वपूर्ण: यदि आपको G6PD की कमी है, तो हर बार डॉक्टर से मिलने पर उन्हें इस बारे में बताएं । इससे वे आपके लिए दवा लिखते समय आपके लिए सुरक्षित दवाएं ही चुनेंगे। डॉक्टर से सलाह लिए बिना कभी भी कोई दवा न लें।

मुख्य संदेश

  • जी6पीडी की कमी कोई ऐसी बीमारी नहीं है जिससे डरने की जरूरत हो। यह एक आनुवंशिक स्थिति है जो दुनिया भर में कई लोगों में पाई जाती है और पीढ़ी दर पीढ़ी आगे बढ़ती रहती है।
  • कई लोगों में कोई लक्षण नहीं दिखते और वे तभी बीमार पड़ते हैं जब वे किसी हानिकारक दवा, भोजन (विशेष रूप से फवा बीन्स) या रसायन के संपर्क में आते हैं।
  • अपने जीवन को सफलतापूर्वक चलाने के लिए, आपको यह जानना आवश्यक है कि कौन सी चीजें आपके लिए हानिकारक हैं और उनसे दूर रहना चाहिए।
  • यदि आपको बुखार, अत्यधिक थकान, त्वचा का पीला पड़ना और गहरे रंग का पेशाब जैसे लक्षण महसूस हों, तो तुरंत डॉक्टर से संपर्क करें।
  • जब भी आप डॉक्टर से मिलें, उन्हें याद दिलाएं कि आपको G6PD की कमी है। यह आपकी सुरक्षा के लिए बहुत महत्वपूर्ण है।

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⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

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