Što trebate znati o CVS-u (uzorkovanju korionskih resica) tijekom trudnoće

Što trebate znati o CVS-u (uzorkovanju korionskih resica) tijekom trudnoće

Kad pomislite na bebu koju očekujete, vjerojatno osjećate i uzbuđenje i malo straha, zar ne? Normalno je pitati se hoće li beba biti zdrava ili će biti ikakvih problema. Stoga ćemo danas govoriti o posebnom testu koji se radi tijekom trudnoće kako bi se provjerilo ima li beba genetske probleme ili urođene mane. To se naziva biopsija korionskih resica ili skraćeno CVS.

Jednostavno rečeno, što je CVS?

Jednostavno rečeno, CVS je test koji se provodi u ranoj trudnoći kako bi se otkrile genetske bolesti, kromosomski problemi i druge urođene mane kod nerođenog djeteta. Uključuje uzimanje vrlo malog uzorka stanica s područja gdje se posteljica pričvršćuje za stijenku maternice.

Ove stanice nazivamo korionskim resicama. Budući da nastaju od same oplođene jajne stanice, ove stanice sadrže gene bebe . To znači da ispitivanjem ovih stanica možemo dobiti jasnu sliku o genetskim informacijama bebe.

Zašto se preporučuje ovaj CVS test?

Ovaj test se obično ne preporučuje svima. Ako vaš liječnik smatra da imate faktor rizika , poput veće vjerojatnosti da ćete imati dijete s genetskom bolešću ili urođenom manom, može preporučiti ovaj test.

Jedna od najvećih prednosti ovoga je što vam može sa sigurnošću reći postoji li problem vrlo rano u trudnoći. Pogotovo ako očekujete blizance, rezultati redovitih krvnih pretraga nisu baš točni. U takvim slučajevima, CVS test može dati jasan odgovor. Međutim, rizici CVS testa za trudnicu s blizancima su nešto veći.

Koje bolesti se mogu, a koje ne mogu otkriti CVS-om?

Postoji nekoliko glavnih medicinskih stanja koja ovaj test može otkriti. A postoje i stvari koje ne može otkriti. Pogledajmo koja su to.

Prepoznatljive situacije Neprepoznatljive situacije
Kromosomske abnormalnosti poput Downovog sindroma.Otvoreni defekti neuralne cijevi, poput spine bifide.
Genetske bolesti poput cistične fibroze, Tay-Sachsove bolesti i anemije srpastih stanica. (Za dijagnosticiranje takvih stanja potrebni su i drugi testovi.)
Budući da se spol djeteta može odrediti, mogu se identificirati bolesti koje su specifične samo za jedan spol (npr. određene mišićne distrofije koje su češće kod dječaka).

Smatra se da je ovaj test točan s oko 98% u otkrivanju kromosomskih defekata, što znači da je vrlo pouzdan test.

Koje su prednosti CVS testiranja?

Najveća prednost ovoga je što se može obaviti rano u trudnoći (obično između 10. i 12. tjedna). Može se obaviti ranije od drugog testa koji se zove amniocenteza. Rezultati se obično mogu dobiti unutar 10 dana.

Primanje ovakvih informacija u ranoj trudnoći od velike je pomoći roditeljima u donošenju budućih odluka.

Zamislite, ako par odluči prekinuti trudnoću nakon što dobije neke nepovoljne rezultate, bilo bi sigurnije za zdravlje majke da tu odluku provede rano nego da čeka rezultate amniocenteze i to učini kasnije.

Postoje li ikakvi rizici povezani s ovim testom?

Da, kao i kod svakog medicinskog testa, postoje neki rizici. Budući da se ovaj test provodi u ranoj trudnoći, rizik od pobačaja može biti nešto veći nego kod amniocenteze. Postoji i rizik od infekcije.

U vrlo rijetkim slučajevima, posebno ako se ovaj test obavi prije 9. tjedna, zabilježeni su defekti u djetetovim prstima. Zbog toga se ovaj test obično ne obavlja do 10. tjedna .

Najvažnije je da vam liječnik to kaže prije nego što napravite ovaj test.Važno je razgovarati sa svojim liječnikom o tim rizicima. Pogotovo ako čekate blizance, pobrinite se da ovaj test obavi liječnik koji ima iskustva s ovim testom.

Kome se preporučuje CVS test?

Liječnici općenito preporučuju da majke sa sljedećim faktorima rizika razmotre ovaj test:

  • Majke u dobi od 35 ili više godina (rizik od rađanja djeteta s kromosomskim defektom poput Downovog sindroma povećava se s godinama).
  • Parovi koji već imaju dijete s urođenom manom ili koji imaju obiteljsku anamnezu takvog stanja.
  • Ako jedan od roditelja ima poznatu kromosomsku abnormalnost ili genetsku bolest.
  • Majke koje su dobile abnormalne rezultate drugih genetskih testova provedenih tijekom trudnoće.

Vaš liječnik vam može dati najbolji savjet o tome je li ovaj test pravi za vas. No, u konačnici, odluku o tome hoćete li se podvrgnuti ovom testu ili ne, trebali biste donijeti vi i vaš partner, nakon temeljitog razgovora s liječnikom.

Kako se provodi CVS test?

Prije podvrgavanja ovom testu, vi i vaš partner bit ćete upućeni na genetsko savjetovanje, gdje će vam se jasno objasniti prednosti, nedostaci i rizici ovog testa.

Zatim se provodi ultrazvučni pregled kako bi se provjerila gestacijska dob djeteta i točan položaj posteljice. Test se radi kasnije, obično između 10 i 12 tjedana nakon vaše posljednje menstruacije.

Postoje dvije glavne metode za dobivanje uzorka stanica iz posteljice.

Kroz vaginu (transvaginalna metoda)

U ovom se postupku u vaginu uvodi uređaj nazvan spekulum, slično Papa testu. Zatim se kroz vaginu i uz cerviks uvodi vrlo tanka plastična cijev. Pod vodstvom ultrazvuka, ova se cijev vodi do posteljice, gdje se od tamo sastruže mali uzorak stanica.

Kroz trbuh (transabdominalna metoda)

Kod ove metode, slično kao amniocenteza, vrlo tanka igla se uvodi kroz trbuh i unosi u posteljicu. Zatim se od tamo uzima uzorak stanica.

Uzorak stanica dobiven na ovaj način šalje se u laboratorij. Tamo se stanice uzgajaju u posebnoj tekućini i testiraju tijekom nekoliko dana. Potpuni rezultati mogu se dobiti unutar 2 tjedna. Vaš liječnik će vas obavijestiti o rezultatima.

Je li ovo bolan test?

Možda ćete osjetiti blagu bol, ali će brzo proći . Cijeli test trajat će maksimalno 30 minuta od početka do kraja. Potrebno je samo nekoliko minuta za prikupljanje uzorka.

Što se događa nakon testa?

Nakon testa morat ćete se odmoriti neko vrijeme. Stoga je dobra ideja povesti nekoga kući sa sobom. Trebali biste se odmoriti taj dan. Obično se savjetuje da izbjegavate teško dizanje, vježbanje i spolni odnos 3 dana.

Možda ćete osjetiti grčeve i lagano krvarenje, što je normalno. Ali obavijestite svog liječnika o tome. Najvažnije je da ako primijetite vodenasti iscjedak iz rodnice, odmah obavijestite svog liječnika.

Poruka za ponijeti kući

  • CVS je vrlo točan test koji može otkriti genetske bolesti kod djeteta u ranoj trudnoći.
  • To ima prednosti (rani rezultati), kao i manje rizike (vrlo mala vjerojatnost pobačaja i infekcije).
  • Ovo nije test za svakoga. Obično se preporučuje osobama s određenim faktorima rizika, poput onih starijih od 35 godina.
  • Hoćete li se podvrgnuti ovom testu ili ne, osobna je odluka između vas i vašeg partnera. Pažljivo razgovarajte sa svojim liječnikom i prikupite sve informacije prije donošenja te odluke.
  • Točno slijedite ostale upute i upute dane nakon testa. Ako primijetite bilo kakve neobične simptome, odmah obavijestite svog liječnika.

Trudnoća, CVS test, uzimanje uzorka korionskih resica, genetske bolesti, urođene mane, placenta, Downov sindrom

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 6 + 3 =