Mogu li se tumori razviti na vašim živcima? Razgovarajmo o tumorima živčane ovojnice jednostavnim riječima!

Živci koji prolaze kroz naša tijela poput su mreže žica koje prenose električne poruke. Oni prenose informacije naprijed-natrag od mozga do ostatka tijela i od tijela do mozga. Zamislite da su te živčane stanice, njihovi skupovi, omotani posebnim zaštitnim membranama, poput plastične ovojnice oko žice, kako bi ih zaštitile i pomogle da električni signali brže putuju. Upravo se u tim zaštitnim membranama ponekad razvijaju ovi takozvani tumori živčane ovojnice.

Što su tumori živčane ovojnice?

Jednostavno rečeno, ovi tumori se formiraju u zaštitnim "omotačima" koji okružuju naše živce. Ovaj "omotač" ili ovojnica sastoji se od nekoliko slojeva:

• Schwannove stanice: To su stanice koje se omotavaju oko aksona, dugog dijela živčane stanice, poput izolacije oko žice.
• Endoneurij: Ovo je vezivno tkivo koje okružuje svako živčano vlakno, slično ovojnici oko jedne bakrene žice u žici.
• Perineurij: Ovo je ono što okružuje snopove živčanih vlakana.

Naš živčani sustav može se podijeliti na dva dijela:

• Središnji živčani sustav: To uključuje naš mozak i leđnu moždinu.
• Periferni živčani sustav: To je mreža živaca koja se grana od mozga i leđne moždine do svih dijelova tijela.

Većinu vremena, ovi neurofibromi nastaju u perifernom živčanom sustavu .

Koje vrste orašastih plodova postoje?

Postoji nekoliko glavnih vrsta neuroma. Pogledajmo što su.

Schwannomas

Ovi tumori se razvijaju u ranije spomenutim Schwannovim stanicama . Oko 60% schwannoma razvija se u vestibularnom živcu u našem unutarnjem uhu . Ovaj živac pomaže našem tijelu da održi ravnotežu. Drugi schwannomi se ponekad mogu razviti ispod kože ili duboko u tkivima i organima tijela. Najčešća mjesta gdje se ovi tumori vide su:

• U rukama i nogama
• U glavi
• U trupu (tj. području između ramena i kukova)

Schwannomi su vrsta tumora koji je obično prekriven tankim slojem tkiva ili je "inkapsuliran". Ovi tumori su obično nekancerogeni (benigni). Međutim, vrlo rijetko, dugotrajni tumor može postati kancerogen (maligni).

Neurofibromi

Ova vrsta tumora uključuje nekoliko vrsta tkiva zvanih Schwannove stanice, endoneurij i perineurij koji prekrivaju živce. Obično se pojavljuju kao kvržice ispod kože, ali se ponekad mogu razviti na živcima duboko u tijelu.

Za razliku od schwannoma, neurofibromi nisu inkapsulirani. Rastu unutar živčanih snopova. Pleksiformni neurofibromi su vrsta tumora koji se širi poput mreže, okružujući mnoge živčane snopove i može se proširiti u okolno tkivo.

Većina neurofibroma nije kancerogena. Međutim, otprilike 5% do 10% ovih tumora može postati kancerogeno . Nazivaju se maligni tumori perifernih živčanih ovojnica (MPNST) . Oko polovica ljudi s ovim malignim tumorima već se proširila na druge dijelove tijela do trenutka postavljanja dijagnoze.

Koliko je ovo voće uobičajeno?

Nekancerogeni tumori živčanih ovojnica su relativno rijetki.

• Schwannomi se najčešće javljaju kod osoba u dobi između 50 i 60 godina.
• Neurofibromi se najčešće javljaju kod osoba u dobi između 20 i 40 godina.
• Pleksiformni neurofibromi obično se razvijaju prije 5. godine života.

Maligni tumori perifernih živčanih ovojnica vrlo su rijetka vrsta raka, koja pogađa samo otprilike jednu od 10 milijuna ljudi svake godine.

Zašto se ovakvi tumori formiraju? Koji su uzroci?

Genetske promjene imaju veliki utjecaj na razvoj ovih neurofibroma.

• Razvoj Schwannomasa povezan je s promjenama u genu zvanom NF2.
• Neurofibromi su povezani s genom koji se zove (NF1).

Većinom se ove genetske promjene javljaju sporadično, bez ikakvog vidljivog uzroka . Međutim, mali broj schwannoma i neurofibroma uzrokovan je rijetkim genetskim stanjem zvanim neurofibromatoza , koje se može javljati u obiteljima.

Vrste neurofibromatoze

Postoje tri glavne vrste ove bolesti:

• Neurofibromatoza tip 1 (NF1): Osobe s NF1 razvijaju veliki broj neurofibroma. Također imaju povećan rizik od razvoja pleksiformnih neuroma i malignih tumora perifernih živčanih ovojnica (MPNST). Druga stanja koja se javljaju kod osoba s NF1 uključuju makrocefaliju , skoliozu i poteškoće u učenju .

• Neurofibromatoza tipa 2 (NF2):Gotovo svi s NF2 razvijaju vestibularne schwannome u oba uha prije 30. godine života. Osim toga, druge vrste schwannoma i tumora mogu se razviti i u koži, očima i središnjem živčanom sustavu.

• Schwannomatoza: U ovom stanju, višestruki schwannomi se razvijaju u vestibularnom živcu (u oba uha) umjesto u vestibularnom živcu.

Koji su simptomi ovih tumora?

Većina ljudi s neuromastoidnim tumorima ne osjeća nikakvu bol ili druge simptome . Međutim, ako tumor naraste ili pritišće živac, simptomi poput:

• Kvržica ili tumor ispod kože (može biti bolno pri pritisku).
• Slabost mišića .
• Utrnulost .
• Bolovi, grčevi ili oštra bol .
• Osjećaj trnaca, kao da vas udari struja .

Ovisno o lokaciji tumora, mogu se pojaviti i drugi specifični simptomi. Evo nekoliko primjera:

• Tumor išijadičnog živca: Bol koja se širi od leđa niz nogu (išijas).
• Tumor na zapešću: Simptomi slični onima kod sindroma karpalnog tunela.
• Tumor vestibularnog živca: Gubitak sluha, tinitus, problemi s ravnotežom.

Obično, ako netko ima neurofibromatozu, to je jedan tumor. Međutim, kod osoba s prethodno spomenutim stanjem neurofibromatozom mogu se vidjeti višestruki tumori (često na koži).

Kako znate imate li ove orašaste plodove?

Vaš liječnik će vas prvo fizički pregledati i procijeniti vaše cjelokupno zdravstveno stanje. To će uključivati ​​pitanja o vašoj medicinskoj anamnezi, obiteljskoj medicinskoj anamnezi i svim simptomima koje možda imate.

Za daljnje istraživanje tumora koji je već vidljiv ili sumnjivog tumora, vaš liječnik može preporučiti sljedeće testove:

• Medicinski slikovni testovi: To uključuje magnetsku rezonancu, ultrazvuk i PET skeniranje kako bi se tumor jasno vidio.
• Biopsija: Mali komadić tkiva uzima se s tumora i pregledava pod mikroskopom kako bi se utvrdilo koje su vrste stanica prisutne. To vam može sa sigurnošću reći je li tumor kancerogen ili ne.

Ako imate više tumora, vaš liječnik vam može preporučiti i genetsko testiranje kako bi utvrdio imate li stanja koja se nazivaju (NF1), (NF2) i Schwannomatoza.

Koji su tretmani za ovo?

Ako nemate nikakve simptome neuromastoida, vaš liječnik može preporučiti "promatranje i čekanje".Možete se odlučiti za metodu koja se zove "praćenje". To znači često provjeravanje tumora kako biste vidjeli povećava li se ili mijenja li se.

Za simptomatske tumore ili ako želite ukloniti tumor iz kozmetičkih razloga, operacija je obično jedina opcija .

Neke neurofibrome, posebno one koji se nazivaju pleksiformni neurofibromi, teško je potpuno ukloniti jer rastu unutar živca i između slojeva ovojnice. Ako se tumor ne može potpuno ukloniti nakon operacije, liječnik će vas pomno pratiti jer tumor može ponovno narasti.

Liječenje schwannoma u glavi

Švanomi koji se formiraju u glavi, poput vestibularnih švanoma, mogu utjecati na živce koji kontroliraju važne funkcije u našem tijelu. U tim slučajevima liječnici koriste tehniku ​​​​koja se naziva stereotaktička radiokirurgija (npr. Gama nož®) kako bi spriječili oštećenje živaca.

Ovo nije tradicionalna operacija koja uključuje rez. Uključuje slanje vrlo precizno ciljanog snopa zračenja kroz kožu kako bi se uništio ili smanjio tumor.

Liječenje kancerogenih tumora perifernih živčanih ovojnica

Osim kirurškog zahvata, za liječenje malignih tumora perifernih živčanih ovojnica mogu se koristiti i tretmani raka poput radioterapije i kemoterapije .

Koje su moguće komplikacije operacije?

Kao i kod svake operacije, postoji nekoliko uobičajenih komplikacija koje se mogu pojaviti kod ovih operacija:

• Krvarenje
• Infekcija rane
• Bol
• Ožiljavanje

Osim toga, operacija živaca nosi rizik oštećenja živaca i trajnog invaliditeta . Vaš medicinski tim pomoći će vam u upravljanju bilo kakvim dugotrajnim invaliditetom koji se može pojaviti nakon operacije. Različiti tretmani (fizikalna terapija, radna terapija i logopedska terapija) mogu vam pomoći u oporavku.

Može li se spriječiti nastanak ovih tumora?

Ne postoji poznati način sprječavanja nastanka ovih tumora. Međutim, vaš liječnik može preporučiti genetsko testiranje ako:

• Ako netko u vašoj obitelji ima povijest razvoja neurofibroma.
• Ako imate više tumora živčanih ovojnica (ovo bi mogao biti znak stanja neurofibromatoze).

Što bismo trebali misliti o ovim luđacima u budućnosti? (Izgledi)

Većina neurofibroma nije kancerogena . Mogu se izliječiti operacijom i rijetko se vraćaju. Međutim, ako se vaš tumor ne može potpuno ukloniti operacijom, morat ćete i dalje biti pod liječničkim nadzorom.

Oko 3 od 4 osobe koje se liječe od vestibularnog schwannoma uspijevaju zadržati sluh .

Rizik da tumor ovojnice živca postane kancerogen je vrlo nizak. Najveći rizik je za osobe s ovim stanjem (NF1) koje razviju pleksiformni neurofibrom. Prognoza za maligne tumore ovojnice perifernih živaca (MPNST) nije tako dobra, posebno ako je tumor veći od 5 cm. Manje od polovice osoba s ovim stanjem preživi pet godina nakon dijagnoze.

Kada biste trebali posjetiti liječnika?

Ako primijetite kvržicu ispod kože ili osjetite bilo kakve simptome za koje mislite da bi mogli biti neurofibromatoza , odmah se obratite liječniku . Također, obavijestite svog liječnika ako je netko u vašoj obitelji imao ove vrste tumora.

Završna poruka za ponijeti kući

Imajte na umu da je većina neuroendokrinih tumora benigni, nekancerogeni tumori koji rastu sporo . Ako nemate simptome, vaš liječnik može odlučiti samo vas promatrati. Ako je potrebno ukloniti tumor, operacija je obično vrlo uspješna. Vrlo je rijetko da se pojave komplikacije (poput nemogućnosti potpunog uklanjanja tumora, oštećenja živaca) ili da tumor postane kancerogen. Vaš liječnik će vam pomoći u razvoju plana liječenja i rasporeda budućih pretraga kako biste lakše upravljali svojim stanjem. Stoga se ne bojte razgovarati sa svojim liječnikom o bilo čemu.

tumori živčane ovojnice, schwannom, neurofibrom , neurofibromatoza, tumori živaca, rak, genetske bolesti, tumori živčane ovojnice