Ako ste buduća majka, liječnik vam je možda rekao o 'NT skeniranju' ili 'probiru u prvom tromjesečju'. Kad čujete ovo ime, možete se osjećati pomalo uplašeno i znatiželjno. Ali to je zapravo vrlo jednostavan test i nema se čega bojati. U ovom članku govorit ćemo o svemu što trebate znati o ovom NT skeniranju.
Što je točno NT skeniranje?
Jednostavno rečeno, NT skeniranje je poseban ultrazvučni pregled koji se radi tijekom prva tri mjeseca trudnoće, između 11. i 14. tjedna. Puni naziv ovoga je nuhalni translucency scan. Uglavnom se njime ispituje rizik od određenih genetskih bolesti kod vaše bebe, poput Downovog sindroma.
Često je ovo snimanje popraćeno s nekoliko drugih krvnih pretraga. Ove krvne pretrage ispituju razinu određenih hormona i proteina u krvi. Na primjer:
- Slobodni beta- humani korionski gonadotropin (b-hCG)
- Plazma protein A povezan s trudnoćom (PAPP-A)
- Alfa-fetoprotein (AFP)
Ovi hormoni i proteini prisutni su u tijelu svake trudnice. Ali ako beba ima stanje poput Downovog sindroma , njihove razine mogu biti niže ili više od normalnih. Kada se NT skeniranje i ovi krvni testovi rade zajedno, to nazivamo 'kombiniranim probirom u prvom tromjesečju' . Rezultati su točniji kada se rade zajedno.
Što točno traži ovo skeniranje?
Ovo je vrlo zanimljiva stvar. Svaka beba koja raste u maternici ima tanku membranu ispod kože na stražnjem dijelu vrata, ispunjenu s malo tekućine. To nazivamo 'nuhalni nabor'. To je nešto što ima svaka zdrava beba.
Međutim, kod beba s određenim genetskim stanjima, u ovom 'nuhalnom naboru' nakuplja se više tekućine nego što je normalno. Tada ta membrana postaje malo deblja. NT skeniranje mjeri tu debljinu.
Na temelju ove debljine moguće je procijeniti rizik da beba ima određeno genetsko stanje.
| Pregledano stanje | Jednostavno objašnjenje |
|---|---|
| Downov sindrom (Downov sindrom / Trisomija 21) | Stanje u kojem naše stanice imaju dodatnu kopiju kromosoma 21, ili tri kopije, umjesto dvije koje normalno imamo u našim stanicama. To može utjecati na intelektualni i fizički razvoj. |
| Trisomija 13 i 18 | Ovo je slično Downovom sindromu. Ovdje postoji dodatna kopija kromosoma 13 ili 18. To su stanja koja uzrokuju vrlo teške urođene mane. |
| Turnerov sindrom | Stanje koje pogađa samo ženske bebe koje nose X kromosom. U ovom slučaju nedostaje dio ili cijeli X kromosom. To može uzrokovati probleme u razvoju i srčane probleme. |
| Kongenitalna srčana bolest | Određene srčane mane prisutne su pri rođenju. Neke mogu biti opasne po život, dok druge uopće ne moraju uzrokovati probleme. |
No, važno je zapamtiti ovo: NT skeniranje je probirni test , a ne dijagnostički test . To znači da ne jamči 100% da vaša beba ima ova stanja. Samo pokazuje je li rizik od razvoja takvog stanja visok ili nizak.
Uz ovu glavnu točku, liječnik će prilikom izvođenja ovog skeniranja obratiti pozornost na nekoliko drugih stvari.
- Da li vaša beba pravilno raste?
- Koliko beba ima u maternici?
- Ako su blizanci, dijele li istu posteljicu?
- Pobrinite se da znate točno koliko dugo ste trudni .
Što se događa tijekom NT skeniranja?
Ovo je normalan pregled kao i svaki drugi pregled koji ste imali prije. Ništa posebno. Bit ćete zamoljeni da popijete 2 do 3 čaše vode otprilike sat vremena prije pregleda. Razlog tome je što je lakše jasno vidjeti bebu kada vam je mjehur pun. Stoga nemojte mokriti prije pregleda. Iako se može osjećati malo neugodno, to će pomoći da pregled prođe dobro.
Kada uđete u sobu za skeniranje, bit ćete zamoljeni da legnete na krevet. Tehničar će zatim nanijeti malu količinu gela na donji dio trbuha i provući kroz njega mali instrument (štapić/sondu) kako bi snimio slike. U ovom trenutku osjetit ćete lagani pritisak, ali neće biti bolno . Nakon što su snimljene potrebne slike, skeniranje je završeno. Možete ići kući kao i obično.
Je li potrebno napraviti ovaj sken?
Ne. NT skeniranje nije obavezan test. Potpuno je neobavezan. To znači da imate puno pravo odlučiti hoćete li ga napraviti ili ne.
Neki roditelji vole napraviti ovaj test i unaprijed saznati o zdravstvenim rizicima svoje bebe. Na taj način, ako postoji dijete s posebnim potrebama, imaju vremena pripremiti se mentalno i na svaki drugi način za brigu o tom djetetu.
Također, neki roditelji smatraju da takav test može uzrokovati nepotreban stres. Mogu odlučiti da neće napraviti test ako rezultati ne promijene način na koji se brinu za svoje dijete. Obje odluke su ispravne. Važno je da vi i vaš partner donesete odluku koja je najbolja za vas, zajedno s liječnikom ako je potrebno.
Kako razumjeti rezultate skeniranja?
Kako beba raste u maternici, nuhalni nabor o kojem smo ranije govorili također se postupno povećava u debljini. Stoga se mjerenje dobiveno tijekom snimanja uspoređuje s prosječnim mjerenjem drugih zdravih beba iste dobi.
| Proizlaziti | Opis |
|---|---|
| Prosječan rezultat (nizak rizik) | Smatra se normalnim da mjerenje bude do 2 milimetra (2 mm) u 11. tjednu i do 2,8 milimetara (2,8 mm) u 13. tjednu i 6. danu. To znači da beba ima nizak rizik od genetske bolesti. |
| Abnormalni rezultat (visoki rizik) | Ako je mjerenje iznad gore spomenutog normalnog raspona, smatra se rezultatom "visokog rizika". To ne znači da beba ima bolest, već samo da je rizik veći od normalnog. |
Vaš liječnik će koristiti ne samo ovo mjerenje skeniranja, već i vašu dob i rezultate krvnih pretraga kako bi postavio konačnu dijagnozu. U kombinaciji, NT skeniranje i krvna pretraga mogu predvidjeti rizik od genetskih bolesti s točnošću od oko 85% .
Međutim, postoji 5% šanse za "lažno pozitivan" rezultat. To znači da beba može biti izložena većem riziku, čak i ako nema problema.
Što učiniti ako su rezultati NT skeniranja abnormalni?
Prije svega, nemojte paničariti . Rezultat 'visokog rizika' ne mora nužno značiti da postoji problem s bebom. To samo znači da su potrebni daljnji testovi.
Vaš liječnik će vam predložiti daljnje pretrage koje možete obaviti. Ove pretrage mogu postaviti 100% točnu dijagnozu.
- Uzimanje uzorka korionskih resica (CVS): Ovdje se iz posteljice uzima i pregledava vrlo mali komadić tkiva.
- Amniocenteza: Ovo uključuje uzimanje malog uzorka amnionske tekućine iz maternice i njeno testiranje.
- Prenatalni probir DNK bez stanica (cfDNA): Ovo je jednostavan krvni test koji analizira fragmente DNK vaše bebe u vašoj krvi kako bi se otkrila genetska stanja. ( Ovo je jednostavan krvni test koji analizira fragmente DNK vaše bebe u vašoj krvi kako bi se otkrila genetska stanja.)
Vaš liječnik će vam objasniti prednosti, nedostatke i rizike svakog od ovih testova, prilagođenih vašoj situaciji. Zatim možete odlučiti hoćete li ih obaviti ili ne.
Poruka za ponijeti kući
- NT skeniranje je potpuno siguran i bezbolan ultrazvučni test koji se izvodi tijekom prvog tromjesečja trudnoće.
- Nije obavezno to učiniti. To je u potpunosti na vama.
- Ovim se testom utvrđuje rizik od genetskih bolesti poput Downovog sindroma, ali se ne potvrđuje prisutnost bolesti.
- Ako dobijete rezultat „visokog rizika“, nemojte paničariti, već razgovarajte sa svojim liječnikom radi daljnjih pretraga.
- Nikada se ne ustručavajte razgovarati i razjasniti sve svoje probleme i nedoumice sa svojim liječnikom.
💬 Comments (0)
Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar