Èske sèvo pitit ou a an danje? Ann pale de meduloblastòm!

Èske w te janm tande pale de Meduloblastòm? Pwobableman non. Se yon kalite kansè nan sèvo ki pi komen nan timoun piti, sitou sa yo ki poko gen 16 an. Men pa enkyete w, ann klè sou sa. Paske li trè enpòtan pou w konnen kondisyon sa a.

Kidonk, kisa meduloblastòm ye?

Senpleman, meduloblastom se yon timè kansè ki devlope nan sistèm nève santral ou (SNC) , ki se sèvo ou ak mwal epinyè ou. Li tipikman devlope nan pati nan sèvo ou yo rele serebelo a, ki sitiye nan dèyè sèvo ou. Èske ou te konnen ke ti sèvo sa a kontwole anpil bagay nan kò ou, tankou balans, mache, ak deplase bra ou ak janm ou?

Maladi sa a afekte timoun ak jèn adilt ki poko gen 16 an pi souvan. Sepandan, li kapab rive lakay granmoun tou, byenke raman. Si li rive lakay granmoun, anjeneral yo wè li ant laj 20 ak 45 an.

Anfèt, sa a se yon kalite kansè ki relativman ra. Sepandan, li se kalite kansè nan sèvo ki pi komen nan timoun yo . Li pi souvan dyagnostike nan timoun ki gen ant 5 ak 9 an.

Timè meduloblastom yo grandi rapidman epi yo ka gaye nan lòt pati nan sèvo a ak mwal epinyè a atravè likid sefalorakinèl la – likid klè ki antoure sèvo nou ak mwal epinyè nou an.

Ki sentòm sa yo ye? Ki jan ou fè rekonèt li?

Sentòm meduloblastòm yo ka varye de yon moun a yon lòt. Yo depann de faktè tankou laj ou, gwosè timè a, ak kijan li grandi. Gen kèk sentòm ki ka koze pa kote timè a ye a oswa ogmantasyon presyon andedan zo bwa tèt la. Li se yon bon lide pou veye bagay sa yo:

• Maltèt souvan: Sa ka diferan de yon maltèt nòmal, epi li ka pi grav nan maten.
• Kè plen ak vomisman: Ou ka wè kondisyon sa a sitou nan maten.
• Pwoblèm balans: Ou santi w enstab lè w ap mache, ou pa ka kanpe dwat.
• Difikilte pou mache: Ou pa ka kanpe byen sou de pye w, ou gen difikilte pou monte ak desann eskalye.
• Vètij: Santiman ke bagay yo ap vire toutotou ou.
• Chanjman nan vizyon: Vizyon flou toudenkou, vizyon doub.
• Fatige: Ou santi w tankou ou pa janm fatige menm si w dòmi anpil.
• Doulè nan do: Pafwa, doulè nan do ka rive si kansè a gaye nan mwal epinyè a.
• Enkapasite pou kontwole pipi ak poupou:Menm si ou te gen bon kontwòl anvan, si pwoblèm konsa rive sibitman, ou ta dwe enkyete. Nan ka timoun piti, frekans 'aksidan' yo ka ogmante.

Pa pè meduloblastòm jis paske ou gen youn oubyen de nan sentòm sa yo. Sepandan, si ou gen plizyè nan sentòm sa yo youn apre lòt, sitou nan yon timoun piti, li saj pou ou al wè yon doktè pou konsèy.

Poukisa meduloblastòm devlope? Ki kòz yo?

Doktè yo toujou pa konnen egzakteman kisa ki lakòz meduloblastòm. Sepandan, yo dekouvri ke sèten maladi jenetik ka ogmante risk pou devlope li. Sa vle di ke sèten chanjman jenetik ki pase de jenerasyon an jenerasyon ka gen yon efè.

Men kèk kondisyon jenetik ki ogmante risk sa a:

• Mitasyon jèn BRCA1 yo: Ou pwobableman tande pale de jèn BRCA1 ak BRCA2 yo. Pwoteyin yo pwodui yo responsab pou repare ADN nou lè li domaje. Moun ki eritye sèten varyant jèn sa yo gen plis risk pou yo devlope plizyè kalite kansè.
• `Sendwòm karsinom selil bazal nevoid (NBCCS): Yo rele sa tou `sendwòm Gorlin`. Sa a se yon kondisyon erityè tou. Moun ki gen sa a gen plis risk pou yo devlope kansè po selil bazal. Yo genyen tou yon chans 5% pou yo devlope meduloblastòm.
• Sendwòm Turcot: Moun ki gen kondisyon sa a ka devlope yon timè nan sistèm nève santral la, tankou yon meduloblastòm oswa yon adenòm pitwitè, ansanm ak kansè nan kolon.
• Sendwòm Li-Fraumeni: Moun ki gen kondisyon sa a gen plis risk pou yo devlope sarkòm, kansè nan tete, lòt kalite kansè nan sèvo (gliyom, karsinom pleksis koroyid), kansè nan glann adrenal, ak lesemi.

Kondisyon jenetik sa yo trè konplèks. Si ou vle konnen plis bagay sou sa, li pi bon pou ou pale ak yon doktè.

Ki jan doktè yo fè dyagnostik sa a?

Si ou menm oswa pitit ou a gen nenpòt nan sentòm ki mansyone pi wo yo, doktè w la ap pale avè w sou sentòm ou yo an premye epi l ap egzamine istwa medikal fanmi w. Apre sa, si yo sispèk meduloblastòm, y ap mande plizyè tès pou konfime dyagnostik la.

Ki tès yo fè dabitid?

• Egzamen newolojik: Nan egzamen sa a, doktè a pral tcheke tande w, vizyon w, kowòdinasyon w ak refleks ou. Sa ka ba w yon lide sou ki pati nan sèvo a ki afekte.
• `Tès imaj`:Sa gen ladan l yon eskanè MRI (Imaj pa Rezonans Manyetik) oubyen yon eskanè CT (Tomografi Enfòmatik). Eskanè sa yo ka wè klèman si gen yon timè andedan sèvo a, ki gwosè li ye, epi ki kote li ye.
• Byopsi: Pafwa, doktè yo ap bezwen pran yon ti echantiyon tisi nan timè a epi voye l bay yon patolojis, yon doktè ki espesyalize nan egzamine tisi. Souvan yo fè yon byopsi si yo pa ka konfime dyagnostik la ak eskanè sèlman.
• Ponksyon lonbè (Ponksyon lonbè): Nan pwosedi sa a, yon chirijyen pran yon ti echantiyon likid sefalorakinèl epi tcheke li pou selil kansè. Tès sa a anjeneral fèt apre yo fin retire timè a oswa yo fin kontwole presyon ki andedan sèvo a.

Ki tretman ki genyen pou Meduloblastom?

Opsyon tretman yo depann de plizyè faktè, tankou laj ou, sante jeneral ou, ak gwosè timè a. Nan pifò ka yo, tretman prensipal pou meduloblastòm se operasyon pou retire timè a. Sa ka swiv pa chimyoterapi, radyoterapi, oswa toude.

• `Operasyon`: Se yon `Newochirurjyen` ki fè operasyon sa a. Sa ka swa diminye presyon ki andedan sèvo a oswa retire timè a nèt. Sepandan, pafwa si timè a sitiye byen fon nan sèvo a, nan zòn sansib, li ka difisil pou retire li nèt.
• Radyoterapi: Tretman sa a itilize pou detwi nenpòt selil kansè ki ka rete apre operasyon an. Pafwa yo bay li ansanm ak chimyoterapi.
• Kimoterapi: Se yon onkològ ki bay tretman sa a. Medikaman sa yo ka bay apre operasyon, apre radyoterapi, oswa ansanm ak radyoterapi. Nan kèk ka, yo ka fè yon transplantasyon selil souch apre chimyoterapi.

Sonje byen, se yon ekip doktè ki deside tout tretman sa yo, epi yo adapte ak sitiyasyon espesifik ou a.

Konbyen tan li pran pou yon moun refè? (Tan rekiperasyon)

Dire tretman an ak tan rekiperasyon an varye de yon moun a yon lòt. Si ou fè yon operasyon nan sèvo, li anjeneral pran anviwon kat a uit semèn pou ou refè . Si ou fè chimyoterapi oswa radyoterapi, li ka pran plizyè semèn oswa menm mwa. Sa depann de nati maladi a. Pou konnen egzakteman konbyen tan sa pral pran pou ou menm oswa pitit ou a, li pi bon pou ou pale ak doktè ou.

Kilè mwen ta dwe wè yon doktè?

Si ou menm oswa pitit ou a gen nenpòt nan sentòm ki nan lis anwo yo (tankou maltèt, kè plen, konfizyon, chanjman nan vizyon), al wè yon doktè touswit . Epitou, si w deja ap resevwa tretman pou meduloblastòm, di doktè w la sou nenpòt efè segondè w ap fè eksperyans. Yo ka ede jere sentòm ou yo epi diminye malèz ou.

Kisa yon moun ki gen meduloblastòm ka espere?

Gen yon gwo ekip medikal pou ede w nan sitiyasyon sa a. Pami yo genyen:

• Onkolojis medikal yo
• `Neurochirurjyen`
• Patolojis
• Terapis fizik yo
• Radyolojis
• Onkolojis radyasyon
• Moun tankou `Newosikològ` yo ka enkli ladan l.

Ansanm, yo kreye yon plan tretman pèsonalize ki adapte ak bezwen ou yo.

Èske Meduloblastom ka geri?

Wi, nan pifò ka yo. Malgre ke meduloblastòm se yon kondisyon ki ka gaye nan tout sistèm nève a, anpil moun ka geri. Espesyalman si kansè a pa gaye nan lòt pati nan sèvo a ak mwal epinyè a, chans pou siviv yo wo.

Ki pronostik ki genyen pou sa?

Pousantaj siviv senk ane pou meduloblastòm se plis pase 80% . Sa vle di ke plis pase 80% nan moun ki dyagnostike ak meduloblastòm toujou vivan apre senk ane. Estatistik sa yo baze sou rezilta moun ki te gen maladi a nan tan lontan.

Men sonje byen, estatistik sa yo pa ka di w egzakteman sa k pral rive kondisyon w lan. Pou w konnen egzakteman sou kondisyon w ak tandans rekiperasyon w, li pi bon pou w pale ak doktè w.

Lè w tande pale de yon timè nan sèvo, sa ka boulvèse w fizikman, mantalman, ak emosyonèlman. Sitou si li afekte pitit ou a, li ka boulvèse w. Sepandan, gen tretman efikas, kidonk gen espwa . Mande doktè w sou nouvo tretman yo, tankou esè klinik yo. Epitou, pale ak doktè w sou resous ak gwoup sipò ki ka ede w. Pandan moman difisil sa a, li ka yon gwo sous fòs ak rekonfò pou w bò kote moun ki te pase nan menm bagay avè w.

An rezime, bagay pou w sonje

Oke, an nou fè w sonje kèk nan bagay ki pi enpòtan nou te pale de yo sou meduloblastòm:

• Meduloblastom se yon kansè nan sèvo ki rive sitou lakay timoun., men granmoun kapab devlope li tou.
• Fè atansyon ak sentòm tankou tèt fè mal, vomisman, ak pèt balans.
• Malgre ke kòz egzak la enkoni , gen kèk kondisyon jenetik ki ka jwe yon wòl.
• Yo dyagnostike maladi a atravè tès tankou MRI, eskanè CT, ak byopsi.
• Gen metòd tretman tankou chiriji, chimyoterapi, ak radyoterapi.
• Chans pou gerizon an wo , sitou si yo dyagnostike epi trete l bonè.
• Si ou gen nenpòt sentòm , pa pè al wè yon doktè .

Mwen espere enfòmasyon sa a itil pou ou. Sonje byen, ou pa poukont ou. Si ou gen nenpòt kesyon, pa ezite pale ak yon doktè.

Meduloblastom , kansè nan sèvo, kansè nan anfans, sistèm nève, sentòm kansè, tretman kansè, maladi jenetik