Leírhatatlan az öröm, amit akkor érzel, amikor megtudod, hogy babát vársz, igaz? De ugyanakkor vannak félelmeid és sok kérdésed is. "Jól van a baba?", "Történni fog velem valami?", "Minden rendben lesz?" Teljesen normális, ha ilyen gondolatok járnak a fejedben. Ezért az orvosok különféle vizsgálatokat végeznek, hogy a terhesség alatt gondoskodjanak rólad és a babádról. Ezeket a vizsgálatokat arra használják, hogy szorosan figyelemmel kísérjék a te és a babád egészségét. Ezért nagyon fontos, hogy minden nap elmenj a klinikára, amikor az orvos azt mondja.
Ma azokról a tesztekről fogunk beszélni, amelyeket a terhesség első három hónapjában, azaz az első trimeszterben végeznek.
Miért olyan fontosak ezek a tesztek?
Egyszerűen fogalmazva, ezek a tesztek előre képesek azonosítani az Ön vagy gyermeke számára felmerülő lehetséges problémákat. Ezután gyorsan megteheti a szükséges lépéseket. Ez olyan, mintha előre tudnánk egy kátyúról vezetés közben. Így elkerülhetjük és óvatosan vezethetünk, igaz? Erről szólnak ezek a tesztek.
Az első vagy második látogatás során az orvos sok kérdést fog feltenni. Rákérdez az egészségügyi előzményeire és a családi betegségekre (például genetikai betegségekre). Ez az információ segít az orvosnak meghatározni, hogy Ön különösen veszélyeztetett-e. Emellett fizikális vizsgálatot is végez. A várható terhességi dátumot az utolsó menstruáció dátuma alapján számítják ki.
Milyen főbb vizsgálatokat végeznek az első 3 hónapban?
Számos tesztet végeznek a terhesség korai szakaszában. Nézzük meg mindegyiket világosan. Az egyszerűség kedvéért táblázatban mutatom be őket.
| A teszt neve | Mit látsz ebben? |
|---|---|
| Kismedencei vizsgálat és Pap-kenet | Ellenőrzi a méhnyaksejtjeid egészségét, valamint a méhnyakrák és néhány szexuális úton terjedő betegség (STD) jelenlétét is. |
| vérvizsgálatok | Ellenőrizik a vércsoportját és az Rh-faktorát, azt, hogy van-e vérszegénysége, van-e immunitása a rubeolával (német kanyaró) szemben, valamint hogy van-e hepatitisz B, szifilisz és HIV-fertőzése. |
| Vizeletvizsgálatok | Ellenőrzik a vesefertőzéseket. Rendszeresen ellenőrzik a vizeletet glükóz (a cukorbetegség jele) és fehérje (a preeclampsia jele) szempontjából is. |
| Egyéb speciális vérvizsgálatok | A családi kórtörténettől függően orvosa genetikai betegségek, például Tay-Sachs-szindróma, cisztás fibrózis és sarlósejtes vérszegénység kimutatására is vizsgálhatja. Ellenőrizhetik a hCG és a progeszteron hormonok szintjét is, amelyek segítenek a terhesség fenntartásában. |
Speciális tesztek, amelyek a baba genetikai állapotát vizsgálják
Az első trimeszter vége felé, a 11. és 14. hét között számos vizsgálatot fognak elvégeztetni, amelyek segíthetnek megismerni a baba genetikai állapotát. A döntés, hogy elvégezteti-e ezeket a vizsgálatokat, teljes mértékben Önön múlik.
Néhány anya úgy érzi, hogy ezek a tesztek felesleges terhet jelentenek számukra. Mások viszont mindent előre tudni akarnak. Fontos megjegyezni, hogy ezek a tesztek nem biztos, hogy 100%-ban pontosak.
Ezért gondosan beszélje meg orvosával ezen vizsgálatok előnyeit és hátrányait, és hozzon megalapozott döntést.
Nem invazív vizsgálatok, amelyek nem jelentenek kockázatot a babára nézve
Ezekhez csak vérvételre és ultrahangra van szükség. A babának semmilyen kára nem esik.
- Kombinált teszt: Ez a vizsgálat a „hCG” és a „PAPP-A” nevű fehérjék szintjét méri a vérben. Ezzel egyidejűleg a baba nyakának hátsó részén a bőr vastagságát is megmérik. Ezt „ nyakáteresztő (NT) vizsgálatnak” nevezik. A két teszt eredményét kombinálva kiszámítják a genetikai állapotok, például a Down-szindróma és a 18-as triszómia kockázatát.
- Nem invazív terhesszűrés (NIPT):Ez egy olyan teszt, amelyet vérvétellel végeznek. Terhesség alatt a baba DNS-ének kis mennyiségét hozzáadják az anya véréhez. Ez a teszt nagy pontossággal (körülbelül 99%-kal) képes kimutatni, hogy a babának van-e genetikai rendellenessége a DNS („sejtmentes magzati DNS”) vizsgálatával.
Invazív vizsgálatok, amelyek nagyon kevés kockázatot jelentenek a babára nézve
Orvosa javasolhatja ezt a tesztet, ha a fenti, nem kockázatos tesztek problémát mutatnak, vagy ha Ön 35 év feletti, vagy ha családi kórtörténetében szerepelnek genetikai betegségek.
- Korionboholy mintavétel (CVS): Ezt általában a terhesség 10. és 12. hete között végzik. Egy nagyon vékony csövet vezetnek a hüvelyen keresztül a méhnyakba, vagy egy kis tűt szúrnak a hasüregbe, és egy nagyon kis darab szövetet vesznek ki a méhlepényből. A szövet vizsgálata számos genetikai állapotot pontosan azonosíthat, például a Down-szindrómát, a sarlósejtes vérszegénységet és a cisztás fibrózist.
- Fontos: Ennél a tesztnél nagyon kicsi a vetélés kockázata (kb. 1%). Nem képes olyan állapotokat sem kimutatni, mint például a velőcső-záródási rendellenességek. Ezeket később egy külön vérvizsgálattal szűrik.
Mi van, ha ikrek lesznek?
Az ikerterhesség magas kockázatú terhességnek számít. Ezért orvosa nagyon szorosan figyelemmel fogja kísérni Önt és gyermekét. Minden szokásos vizsgálatot el fognak végezni, amit más anyák is, de némelyiket esetleg korábban és gyakrabban kell elvégezni.
Orvosa perinatológushoz vagy anyai-magzati orvoslás szakorvosához is utalhatja Önt.
Otthoni üzenet
- Mindenképpen menj el a rendelőbe a „rendelőnaplódban” szereplő minden napon. Ez nagyon fontos a te és a babád egészsége szempontjából.
- A korai szűrések segíthetnek azonosítani a baba és a baba esetleges egészségügyi problémáit.
- A genetikai tesztek választási lehetőséget kínálnak. Kérdezd meg kezelőorvosodtól, hogy mi az előnyük és hátrányuk.
- Ha bármilyen kérdése vagy aggálya merül fel bármelyik vizsgálattal kapcsolatban, ne féljen beszélni orvosával.
- Minden terhesség más, ezért lehet, hogy neked nem ugyanazok a tesztek mennek végbe, mint a barátnődnek, vagy neked olyanok, amiket neki nem. Ne aggódj emiatt.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet