Babát vársz? Akkor ismerkedjünk meg ezekkel a tesztekkel! (Prenatális tesztek - Első trimeszter)

Babát vársz, ugye? Ebben az időszakban „(prenatális teszteknek)” nevezzük azokat a vizsgálatokat, amelyeket azért végzünk, hogy felmérjük a méhedben lévő kicsi egészségét. Ezek segítségével kideríthetjük, hogy a babádnak vannak-e kockázatai, születési rendellenességei vagy kromoszóma-rendellenességei. Egyes tesztek („szűrővizsgálatok”) jelzik a probléma lehetőségét , míg mások („diagnosztikai tesztek”) pontosan megmondhatják a helyzetet. Nagyon fontos, hogy tudj ezekről a tesztekről, mert megnyugtathatnak, és segíthetnek felkészülni a baba érkezésére. De végső soron a te döntésed, hogy elvégezteteted-e ezeket a vizsgálatokat vagy sem.

Milyen vizsgálatokat végeznek, amikor először fordul orvoshoz?

Amikor először felkeresi orvosát, az egyik cél annak megerősítése, hogy terhes-e. Azt is ellenőrzik, hogy fennáll-e Önre vagy a magzatra leselkedő egészségügyi kockázat.

Az orvos teljes körű fizikális vizsgálatot végez, amely magában foglalja a testsúly, a vérnyomás és a medencevizsgálat ellenőrzését. A szokásos Pap-tesztet is, ha esedékes, ekkor végzik el. Ez a méhnyak sejtjeiben bekövetkezett elváltozásokat vizsgálja, amelyek rákhoz vezethetnek. A hüvelyi vizsgálat a szexuális úton terjedő betegségeket (STD-ket), például a klamidiát és a gonorrhoeát is kiszűri.

Ezután a terhesség megerősítésére vizeletből terhességi tesztet fognak végezni. A teszt egy hCG nevű hormont keres (a terhesség egyik jele) . A vizeletet is ellenőrizni fogják fehérje, cukor és fertőzés jeleire. Ha teherbe esett, a várható születési dátumot az utolsó menstruációs ciklus vagy időszak dátuma alapján számítják ki. Néha ultrahangvizsgálatot is végezhetnek ennek érdekében.

Aztán jön a legfontosabb rész. Vért vesznek tőled, és elvégzik a vizsgálatokat. Meglátjuk, mit mondanak.

• A vércsoportod és az „(Rh-faktor)”: Ez nagyon fontos. Képzeld el, hogy ha a te véred „(Rh-negatív)”, a férjed vére pedig „(Rh-pozitív”, akkor a szervezeted olyan antitesteket termelhet, amelyek veszélyesek lehetnek a babára. De ne aggódj, vannak megoldások erre. Ez a helyzet megelőzhető egy speciális gyógyszeres injekcióval, amelyet a terhesség 28. hete körül adnak be.
• Vérszegénység, ami alacsony vörösvérsejtszámot jelent: Sok anyánál kialakulhat ez az állapot a terhesség alatt. Ezért jó, ha erről előre tudsz.
• Vannak-e fertőző betegségek, mint például a hepatitis B, a szifilisz és a HIV?Ha ilyen típusú betegségek jelen vannak, és azokat korán azonosítják, megtehetők a szükséges lépések a baba védelmére tőlük.
• Van-e immunitása a kanyaró (rubeola) és a bárányhimlő (varicella vagy bárányhimlő) ellen: Fontos ellenőrizni, hogy van-e immunitása ezekkel a betegségekkel szemben, mivel ezek problémákat okozhatnak a magzatnál, ha terhesség alatt kapják el.
• „(Cisztás fibrózis)” és „(gerincvelői izomsorvadás)” nevű genetikai betegségek: Ezek viszonylag ritka betegségek. De ma már a legtöbb esetben, még akkor is, ha a családban senkinek sincs ilyen betegsége, az orvosok továbbra is javasolják a szűrést.

Milyen egyéb vizsgálatokat végeznek az első trimeszterben?

Az első vizit után az orvos minden vizit alkalmával ellenőrzi a vizeletét, leméri a súlyát és ellenőrzi a vérnyomását, amíg a baba meg nem születik (vagy legalábbis minden alkalommal). Ezek segíthetnek olyan problémák felismerésében, mint a terhességi cukorbetegség (csak a terhesség alatt jelentkező cukorbetegség) és a preeklampszia (veszélyesen magas vérnyomás, amelyet nagyon fontos korán felismerni).

Az első trimeszterben további vizsgálatokat fognak elvégeztetni, figyelembe véve olyan tényezőket, mint az életkor, az egészségi állapot és a családi kórtörténet. Lássuk, mik ezek.

• Első trimeszterben végzett szűrés: Ez vérvizsgálatot és ultrahangvizsgálatot foglal magában. Ez főként a baba kromoszóma-rendellenességeinek, például Down-szindrómának vagy születési rendellenességeknek, például szívproblémáknak a kockázatát vizsgálja. Ez nem jelenti biztosan, hogy fennáll-e a probléma, de jelzi, hogy fennáll-e a kockázat.
• Ultrahang: Ez egy nagyon biztonságos és fájdalommentes vizsgálat. Hanghullámokat használ a baba alakjának, helyzetének és növekedésének képalkotására. A terhesség korai szakaszában elvégezhető a terhesség dátumának meghatározása érdekében. A 11. és 14. hét között is elvégezhető az első trimeszterben végzett szűrés részeként. A magas kockázatú terhességű nőknek az első trimeszterben többször is ultrahangvizsgálatra lehet szükségük.
• Korionboholy mintavétel (CVS): Ez egy valamivel bonyolultabb teszt. A vizsgálat során kis mennyiségű sejtet vesznek a méhlepényből, és kromoszóma-rendellenességeket, például Down-szindrómát keresnek. Ezt általában a terhesség 10. és 13. hete között végzik. Ez egy diagnosztikai teszt , ami azt jelenti, hogy nagy bizonyossággal meg tudja mondani, hogy a baba egy adott kromoszóma-rendellenességgel fog-e születni. Azonban nem mindenkinek végzik el, és eseti alapon döntik el.
• Sejtmentes DNS-teszt (nem invazív prenatális szűrés vagy NIPS): Ez is egy új vérvizsgálat. Nagyon érdekes dolog, mivel a baba DNS-ének kis mennyisége megtalálható az anya vérében. Ezeket a DNS-fragmenseket azért tesztelik, hogy megállapítsák, fennáll-e a baba kromoszóma-rendellenesség, például Down-szindróma kockázata. Ez a terhesség 10. hete után bármikor elvégezhető. Ez azonban nem diagnosztikai teszt , ami azt jelenti, hogy ha ez utalást ad arra, hogy probléma van, akkor egy másik tesztre, például CVS-re van szükség a megerősítéshez vagy kizáráshoz. Ezt gyakran ajánlják azoknak az anyáknak, akiknél nagyobb a kockázat, akár azért, mert idősebbek, akár azért, mert a múltban kromoszóma-rendellenességgel született gyermeke.

Milyen más vizsgálatokat tudna javasolni?

Az orvosok néha további vizsgálatokat javasolhatnak. Ez azért van, mert figyelembe veszik az Ön (és férje) személyes egészségügyi előzményeit, egyéb egészségügyi állapotait, valamint a kockázati tényezőket, például a családi kórtörténetet.

A legfontosabb, hogy konzultálj egy genetikai tanácsadóval, ha fennáll a veszélye annak, hogy a babádnak örökletes betegségei lesznek. Ő részletesen elmagyarázza neked ezt. Például, ha a családodban valakinek genetikai betegsége van, beszélhetsz róla egy orvossal, szükség esetén találkozhatsz egy tanácsadóval, és elvégeztetheted a szükséges vizsgálatokat.

További szűrő- vagy diagnosztikai tesztek is javasolhatók ezekre a betegségekre:

• Pajzsmirigy betegség
• Toxoplazmózis – Ez egy fertőzés, amely néha macskaürülékkel stb. terjedhet. Terhesség alatt óvatosnak kell lenni vele.
• Hepatitis C
• Citomegalovírus (CMV)
• Tay-Sachs-kór - Ez egy nagyon ritka genetikai eredetű betegség.
• Fragilis X-szindróma - Ez egy genetikai állapot, amely befolyásolhatja az intellektuális fejlődést.
• Tuberkulózis
• Canavan-kór - Ez egy nagyon ritka betegség, amely az idegrendszert érinti.

Végül is, jó erre emlékezni?

Valószínűleg már érted, hogy terhesség alatt számos vizsgálatot el lehet végezni. De ne félj ettől. Ne feledd, ezek a vizsgálatok mind csak *ajánlottak* számodra. Teljes jogod van eldönteni, hogy elvégzed-e őket vagy sem.

Annak eldöntéséhez, hogy pontosan mely vizsgálatok a megfelelőek az Ön számára, és mire van szüksége, beszéljen orvosával vagy szülésznőjével. Győződjön meg róla, hogy megérti, miért ajánlott a vizsgálat, mik a kockázatok és az előnyök, valamint hogy mit mondanak valójában – és mit *nem* mondanak az eredmények. Így kétség nélkül meghozhatja a helyes döntést.

Mindez az Ön és a magzata védelme érdekében történik. Ne habozzon beszélni orvosával bármilyen kérdésével vagy aggályával, rendben? Erőt és bátorságot kívánunk Önnek, hogy egészséges babát hozzon a világra!

Terhességi_tesztek , Első_trimeszter, Down_szindróma, Ultrahang, CVS_teszt, NIPS_teszt, Terhességi_egészségügy