Դուք էլ գույները տարբեր կերպ եք տեսնում։ Եկեք պարզ ձևով սովորենք գունային կուրության մասին։

Երբևէ մտածե՞լ եք, թե արդյոք գույները ձեր ընկալման ձևը մի փոքր տարբերվում է ուրիշների ընկալումից։ Կամ ձեր փոքրիկը մի փոքր դժվարանում է գույները ճանաչել։ Հնարավոր է՝ դրա պատճառը գունային կուրությունն է, որի դեպքում երեխան չի կարողանում ճիշտ տարբերակել գույները։ Սա իրականում այն ​​​​բանն է, որը հանդիպում է շատ մարդկանց մոտ։

Ի՞նչ է գունային կուրությունը։

Պարզ ասած՝ գունային կուրությունը կամ «գունային տեսողության անբավարարությունը» այն է, երբ դուք չեք կարող տեսնել գույները այնպես, ինչպես մյուսները սովորաբար տեսնում են դրանք: Սա տեղի է ունենում, քանի որ մեր աչքերի ներսում գտնվող հատուկ նյարդային բջիջները, որոնք կոչվում են «կոններ» , ճիշտ չեն աշխատում: Գիտեք, այս կոնային բջիջները նման են փոքրիկ անտենաների, որոնք կլանում են աչք մտնող լույսը և ուղարկում այն ​​ուղեղ, ինչն էլ թույլ է տալիս մեզ տեսնել գույները:

Գունային կույրերի մեծ մասը պարտադիր չէ, որ տեսնի բոլոր գույները։ Կան մարդիկ, ովքեր տեսնում են, բայց նրանք շատ հազվադեպ են։ Մարդկանց մեծ մասը կարող է տեսնել գույների մի շարք, բայց որոշ գույներ տարբեր կերպ են երևում, քան մյուսները։ Նրանք կարող են դժվարանալ տարբերակել որոշակի գույներ կամ գույների երանգներ։

Շատերի համար այս հիվանդությունը ժառանգվում է ծնողներից: Մասնավորապես, կարմիր-կանաչ գունային կուրության ամենատարածված ձևը մորից երեխային է փոխանցվում: Այնուամենայնիվ, երբեմն այս հիվանդությունը կարող է զարգանալ կյանքի ուշ շրջանում՝ այլ հիվանդությունների կամ այլ պատճառների պատճառով:

Եթե ​​կարծում եք, որ դուք կամ ձեր երեխան կարող է ունենալ այս հիվանդությունը, կարևոր է իմանալ, թե ինչ տեսակի է այն և որքան ծանր է: Հետևաբար, դիմեք ակնաբույժի կամ ակնաբույժի՝ դրա մասին խոսելու համար:

Ինչո՞ւ է սա տեղի ունենում։ Ի՞նչ է կատարվում աչքի ներսում։ (Կարճ ներածություն կոնաձև բջիջների մասին)

Գալտոնիզմի տարբեր տեսակները հասկանալու համար նախ մի փոքր ծանոթանանք կոնաձև բջիջներին։ Պատկերացրեք դրանք որպես մեր աչքերի ներսում գտնվող գունային սենսորներ։ Դրանք գտնվում են մեր աչքի ցանցաթաղանթ կոչվող մասում։

Սովորաբար, մենք բոլորս մեր աչքերում ունենք կոնաձև բջիջների երեք տեսակ՝

• Կարմիր լույսի նկատմամբ զգայուն կոնաձև բջիջներ (L կոներ). Սրանք այն բջիջներն են, որոնք հայտնաբերում են երկար ալիքի երկարությունները (լույսի կարմիր կողմը):
• Կանաչի նկատմամբ զգայուն կոնաձև բջիջներ (M կոներ): Սրանք հայտնաբերում են միջին ալիքի երկարությունները (լույսի կանաչ կողմը):
• Կապույտ-զգայուն կոնաձև բջիջներ (S կոներ): Սրանք հայտնաբերում են կարճ ալիքի երկարությունները (լույսի կապույտ կողմը):

Մարդկանց մեծ մասն ունի կոնաձև բջիջների բոլոր երեք տեսակները, և դրանք ճիշտ են աշխատում: Սակայն գունային կուրություն ունեցող անձի մոտ այս կոնաձև բջիջներից մեկը կամ մի քանիսը ճիշտ չեն աշխատում: Հենց այս ժամանակ է, որ փոխվում է գույների մեր ընկալման ձևը:

Հիմա եկեք նայենք գունային տեսողության հիմնական կատեգորիաներին՝ հիմնվելով կոնաձև բջիջների քանակի և դրանց աշխատանքի սկզբունքի վրա։

Եթե ​​բոլոր գույները ճիշտ եք տեսնում («Տրիխրոմատիա»)

Սա նշանակում է, որ ձեր աչքերում կան բոլոր երեք տեսակի կոնաձև բջիջները, և դրանք ճիշտ են աշխատում։ Դուք կարող եք տեսնել տեսանելի լույսի սպեկտրի բոլոր գույները նորմալ։Սա լիարժեք գունային տեսողություն է։

Որոշ գույների փոքր տարբերություն («Անոմալ եռագույնություն»)

Այստեղ դուք ունեք կոնաձև բջիջների բոլոր երեք տեսակները, բայց մեկ տեսակը այնքան զգայուն չէ, որքան մյուսները: Դա նշանակում է, որ այն չի կարող ընկալել իրեն կապված գույները: Այսպիսով, դուք չեք կարող նորմալ տեսնել գույները: Թեթև անբավարարություն ունեցող անձը կարող է տեսնել բաց գույները: Եթե այն մի փոքր ծանր է, նույնիսկ պայծառ, մուգ գույները կարող են տարբեր կերպ երևալ: Այս տեսակի վիճակները կոչվում են անոմալիաներ, ինչը նշանակում է, որ դրանք մասամբ տեսանելի են:

Մեկ գույն ընդհանրապես տեսնելու անկարողություն («դիխրոմացիա»)

Պատահում է, որ դուք ծնվում եք առանց կոնաձև բջիջների երեք տեսակներից մեկի։ Այսպիսով, դուք ունեք կոնաձև բջիջների երկու տեսակ (սովորաբար կարմիր (L) կամ կանաչ (M) կոներ, ինչպես նաև կապույտի նկատմամբ զգայուն S կոներ)։ Դուք աշխարհը տեսնում եք միայն այն գույներով, որոնք այդ երկու տեսակի կոնաձև բջիջները կարող են ընկալել։ Մուգ գույները շատ դժվար է տարբերակել։ Այս տեսակի վիճակները կոչվում են անոպիա, ինչը նշանակում է, որ դուք ընդհանրապես չեք կարող տեսնել որոշակի գույն։

Մոնոքրոմիա (գույների ընդհանրապես չտեսում)

Այստեղ դուք ունեք միայն մեկ տեսակի կոնաձև բջիջ, կամ կոնաձև բջիջներից ոչ մեկը ճիշտ չի աշխատում։ Այսպիսով, գույները ընկալելու ձեր ունակությունը շատ սահմանափակ է, և դուք կարող է ընդհանրապես որևէ գույն չտեսնեք, և աշխարհը պարզապես մոխրագույն լինի։

Կարմիր-կանաչ գունային կուրության ամենատարածված տեսակը

Սա գունային կուրության ամենատարածված տեսակն է։ Այն ազդում է կարմիրի կամ կանաչի հետ խառնված ցանկացած գույնի տեսողության վրա։ Կան այս հիվանդության չորս հիմնական ենթատեսակներ՝

• Պրոտանոպիա. Այս վիճակում ձեր կարմիրի նկատմամբ զգայուն L կոնաձև կոները բացակայում են։ Այսպիսով, դուք չեք կարող տեսնել կարմիր լույսը։ Դուք հաճախ գույները տեսնում եք որպես կապույտի կամ ոսկեգույնի երանգներ։ Կարմիրի տարբեր երանգները կարելի է շփոթել սևի հետ։ Մուգ շագանակագույնը կարող է նաև շփոթվել այնպիսի գույների հետ, ինչպիսիք են մուգ կանաչը, կարմիրը և նարնջագույնը։
• Դեյտերանոպիա. սա այն վայրն է, որտեղ ձեր կանաչի նկատմամբ զգայուն M կոները չեն գտնվում։ Այսպիսով, դուք չեք կարող տեսնել կանաչ լույսը։ Դուք հիմնականում տեսնում եք կապույտ և ոսկեգույն։ Կարմիրի որոշ երանգներ կարելի է շփոթել կանաչի երանգների հետ։ Դեղինը նույնպես կարելի է շփոթել բաց կանաչի հետ։
• Պրոտանոմալիա. Դուք ունեք կոնաձև բջիջների բոլոր երեք տեսակները, բայց L կոնաձև բջիջները այնքան էլ զգայուն չեն կարմիրի նկատմամբ: Կարմիրը կարող է երևալ մուգ մոխրագույն , և կարմիր պարունակող բոլոր գույները կարող են թվալ պակաս պայծառ:
• Դեյտերանոմալիա. Դուք ունեք կոնաձև բջիջների բոլոր երեք տեսակները, բայց M կոնաձև բջիջները այնքան էլ զգայուն չեն կանաչի նկատմամբ: Դուք հաճախ տեսնում եք կապույտ, դեղին և ընդհանուր առմամբ մռայլ գույներ:

«Պրոտանոպիան» և «Դեյտերանոպիան» նախկինում նշված «Դիխրոմացիայի» (մեկ գույնը ընդհանրապես տեսնելու բացակայություն) օրինակներ են: «Պրոտանոմալիան» և «Դեյտերանոմալիան» «Անոմալ եռաքրոմացիայի» (որոշ գույների փոքր տարբերություն) օրինակներ են:

Դուք կարող եք նաև լսել «պրոտան» և «դեյտան» բառերը: Սրանք կարճ տերմիններ են, որոնք օգտագործվում են կարմիր-կանաչ գույները տարբերակելու անկարողությունը նկարագրելու համար: «Դեյտան»-ը վերաբերում է կանաչին (կամ ձեր կանաչի նկատմամբ զգայուն M կոնային բջիջները թույլ են, կամ ոչ): «Պրոտան»-ը վերաբերում է կարմիրին (կամ ձեր կարմիրի նկատմամբ զգայուն L կոնային բջիջները թույլ են, կամ ոչ):

Ինչո՞ւ է սա ավելի հաճախ պատահում տղամարդկանց հետ։

Այս կարմիր-կանաչ գունային կուրությունը ամենատարածվածն է տղամարդկանց մոտ։ Պատճառն այն է, որ դրա գենը գտնվում է X քրոմոսոմի վրա։ Ինչպես գիտեք, տղամարդիկ ունեն մեկ X քրոմոսոմ, մինչդեռ կանայք՝ երկու X քրոմոսոմ։ Այսպիսով, եթե տղամարդը ունի արատավոր գեն այդ մեկ X քրոմոսոմի վրա, նա կունենա այս հիվանդությունը։ Բայց նույնիսկ եթե կինը արատ ունի մեկ X քրոմոսոմի վրա, այն կարող է հաղթահարվել մյուս X քրոմոսոմի վրա գտնվող առողջ գենի միջոցով։

Կապույտ-դեղին գունային կուրություն

Կապույտ-դեղին գունային կուրությունը (նաև կոչվում է «տրիտանի արատներ») շատ ավելի քիչ տարածված է, քան կարմիր-կանաչ կուրությունը։ Կան նաև դրա երկու տեսակ՝

• Տրիտանոպիա. Դուք չունեք կապույտի նկատմամբ զգայուն S կոնաձև կոներ։ Այսպիսով, դուք չեք կարող տեսնել կապույտ լույսը։ Դուք հիմնականում տեսնում եք կարմիր, բաց կապույտ, վարդագույն և մանուշակագույն։
• Տրիտանոմալիա. Դուք ունեք կոնաձև բջիջների բոլոր երեք տեսակները, բայց S կոնաձև բջիջները այնքան էլ զգայուն չեն կապույտի նկատմամբ: Կապույտը թվում է կանաչ, իսկ դեղինը կարող է շատ մշուշոտ կամ լիովին անտեսանելի լինել:

Կապույտ-դեղին գույները ճանաչելու այս անկարողությունը հավասարապես ազդում է թե՛ տղամարդկանց, թե՛ կանանց վրա։

Շատ հազվագյուտ հանգամանքներ

Սա վերաբերում է գունային կուրության երկու շատ հազվագյուտ, այսինքն՝ հազվադեպ հանդիպող տեսակների։

Միայն կապույտ կոնաձև բջիջներն են աշխատում («Կապույտ կոնաձև մոնոքրոմիա»)

Սա ամենահազվագյուտ տեսակն է: Այստեղ դուք չունեք ո՛չ կարմիրի նկատմամբ զգայուն L կոները, ո՛չ էլ կանաչի նկատմամբ զգայուն M կոները, որոնք ճիշտ են աշխատում: Դուք ունեք միայն կապույտի նկատմամբ զգայուն S կոները: Այսպիսով, շատ դժվար է տարբերել գույները, և դուք հաճախ տեսնում եք միայն մոխրագույնի երանգները: Դրա հետ մեկտեղ կարող են առաջանալ նաև այլ աչքի խնդիրներ, ինչպիսիք են լուսավախությունը, նիստագմը և կարճատեսությունը:

Գույների չտեսման վիճակ («Աքրոմատոպսիա» կամ «Ձողային մոնոքրոմացիա»):

Աքրոմատոպսիան այն է , երբ ձեր կոնաձև բջիջների բոլոր կամ մեծ մասը բացակայում են, կամ դրանք ճիշտ չեն գործում: Դուք ամեն ինչ տեսնում եք մոխրագույնի երանգներով: Սա կարող է նաև առաջացնել տեսողության այլ խնդիրներ, որոնք կարող են մեծապես ազդել ձեր կյանքի որակի վրա:

Ո՞վ է ամենաշատը տուժում այս վիճակից։ Որքա՞ն տարածված է այն։

Բնածին գունային կուրությունն ամենից հաճախ հանդիպում է տղամարդկանց մոտ։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ այն ժառանգվում է գենետիկորեն (կոչվում է «X-կապված ռեցեսիվ»)։ Այս ժառանգական հիվանդությունն ավելի տարածված է տղամարդկանց մոտ։

Բացի այդ, այս վիճակը կարող է զարգանալ ավելի ուշ՝ որոշակի հիվանդությունների, դեղորայքի կամ շրջակա միջավայրի գործոնների պատճառով։ Այն կարող է պատահել յուրաքանչյուրի հետ։

Հիմա տեսնենք, թե որքան տարածված է սա։

Հյուսիսային Եվրոպայի ծագում ունեցող մարդկանց շրջանում կարմիր-կանաչ գունային կուրությունը հանդիպում է 12 տղամարդկանցից մոտ 1-ի և 200 կանանցից 1-ի մոտ: Այս թվերը տարբերվում են ըստ էթնիկ պատկանելության: Որոշ հետազոտություններ ցույց են տալիս, որ այս վիճակն ավելի տարածված է եվրոպացիների շրջանում:

Ինչ վերաբերում է այլ, ավելի քիչ տարածված տեսակներին, ապա.

• Կապույտ-դեղին գույնի անբավարարությունը ազդում է 10,000 մարդուց մոտավորապես մեկի վրա։
• Գույների չտեսնելու վիճակը («Աքրոմատոպսիա») հանդիպում է 30,000 մարդուց մոտ մեկի մոտ։
• Կապույտ կոնաձև մոնոքրոմիան հանդիպում է 100,000 մարդուց միայն մեկի մոտ։

Ընդհանուր առմամբ, աշխարհում մոտ 300 միլիոն մարդ ունի գունային կուրության որևէ ձև (ամենից հաճախ՝ կարմիր-կանաչ):

Որո՞նք են գույները չճանաչելու պատճառները։

Գալտոնիզմը կարող է ժառանգական կամ ձեռքբերովի լինել կյանքի ուշ շրջանում։ Երկուսի առաջացման պատճառները տարբեր են։

Բնածին պատճառներ (գենետիկ ազդեցություն)

Գեների մուտացիան է պատճառը, որ դուք ծնվում եք գունային կուրությամբ։

Կարմիր-կանաչ գունային կուրության ամենատարածված ձևը ժառանգվում է X քրոմոսոմի միջոցով («X-կապված ռեցեսիվ ժառանգում»): Այս տեսակի ժառանգական վիճակը սովորաբար ազդում է տղաների վրա և հազվադեպ է հանդիպում աղջիկների մոտ: Ահա մի պարզ ձև, թե ինչպես է ժառանգվում կարմիր-կանաչ գունային կուրությունը.

Արական սեռի երեխայի համար՝

• Եթե ​​մայրն ունի այս հիվանդությունը, երեխան նույնպես կժառանգի այն։
• Եթե ​​մայրը կրող է (այսինքն՝ մոր X քրոմոսոմներից միայն մեկն ունի այս գենետիկ արատը, իսկ մյուսը առողջ է, ուստի մայրը ախտանիշներ չունի), երեխան ունի հիվանդությունը ժառանգելու 50% հավանականություն։
• Եթե ​​միայն հայրն ունի այս հիվանդությունը, ապա արու զավակը չի ժառանգի այն։ Քանի որ հայրը տղա երեխաներին տալիս է Y քրոմոսոմը, իսկ աղջիկներին՝ X քրոմոսոմը։

Աղջկա համար.

• Եթե ​​այս հիվանդությունն ունեն և՛ մայրը, և՛ հայրը, ապա երեխան նույնպես կժառանգի այն։
• Եթե ​​հայրն ունի հիվանդությունը, բայց մայրը՝ ոչ (մայրը կրող չէ), երեխան կլինի կրող։
• Եթե ​​հայրն ունի հիվանդությունը, իսկ մայրը նույնպես կրող է, ապա երեխան 50% հավանականություն ունի ժառանգելու հիվանդությունը կամ 50% հավանականություն դառնալու կրող։

Ձեռքբերովի պատճառներ

Գալտոնիզմի (հաճախ՝ կապտադեղին գունատություն) բազմաթիվ հնարավոր պատճառներ կան, որոնք զարգանում են կյանքի ուշ շրջանում։ Դրանք ներառում են՝

• Քիմիական նյութերի ազդեցությունը, որոնք վնասում են ձեր նյարդային համակարգը: Օրինակ՝ օրգանական լուծիչներ, լուծիչների խառնուրդներ և ծանր մետաղներ:
• Եռակցման ժամանակ լույսի երկարատև ազդեցությունը։
• Որոշ դեղամիջոցներ։ Օրինակ՝ «հիդրօքսիքլորոխին» կոչվող դեղամիջոցը (այն տրվում է այնպիսի հիվանդությունների դեպքում, ինչպիսին է ռևմատոիդ արթրիտը):
• Աչքի հիվանդություններ։ Օրինակներ՝ տարիքային դեղին բծի դեգեներացիա (ՏԲԴ), գլաուկոմա և կատարակտ։
• Հիվանդություններ, որոնք ազդում են ձեր ուղեղի կամ նյարդային համակարգի վրա: Օրինակներ՝ շաքարային դիաբետ, Ալցհայմերի հիվանդություն և բազմակի սկլերոզ (MS):

Կյանքի ուշ շրջանում զարգացող գունային կուրությունը մի փոքր ավելի քիչ տարածված է, քան ծննդյան պահին առկաը:

Որո՞նք են սրա ախտանիշները։ Ինչպե՞ս ճանաչել դա։

Եթե ​​դուք ունեք այս ախտանիշներից որևէ մեկը, ապա կարող եք նաև գունային կուրության որևէ ձև ունենալ.

• Որոշակի գույներ կամ գույների երանգներ տարբերակելու և ճանաչելու դժվարություն։
• Որոշ գույների պայծառության տեսքի փոփոխություն։

Սակայն այս ախտանիշները ճանաչելու համար դուք պետք է իմանաք, որ դրանք պետք է փնտրեք։ Հաճախ գունային կուրություն ունեցող մարդիկ չգիտեն դրա մասին, քանի որ միշտ գույները նույն կերպ են տեսել։ Այսպիսով, նրանք չեն գիտակցում, որ գույները տեսնելու իրենց ձևի մեջ տարբերություն կա։

Ահա թե ինչու է այդքան կարևոր, որ ձեր երեխայի աչքերը մանրակրկիտ ստուգվեն և գունային կուրությունը ստուգվի նախքան դպրոց գնալը։ Քանի որ գույները օգտագործվում են դպրոցում շատ թեստերում և դասերում։ Երեխաները, ովքեր գույները տարբեր կերպ են տեսնում, կարող են դժվարություններ ունենալ այս բաների հետ։ Ավելի ճշգրիտ լինելու համար, երբ դուք ինչ-որ բան սխալ եք նշում կարմիրով, իսկ ինչ-որ բան՝ կանաչով, այն երեխայի համար, ով չի կարողանում տարբերակել երկուսը, դժվար կարող է լինել հասկանալ, թե ինչն է սխալ անում, և ինչն է ճիշտ անում, այնպես չէ՞։

Ինչպե՞ս է բժիշկը սա հայտնաբերում (Իշիհարայի թեստի մասին):

Աչքի բժիշկները գունային կուրությունը ախտորոշելու համար օգտագործում են մի քանի թեստեր։

«Իշիհարա թեստը» կարմիր-կանաչ գունային կուրությունը հայտնաբերելու ամենատարածված թեստն է: Այս թեստի ժամանակ բժիշկը ձեզ ցույց է տալիս մի շարք «գունավոր թիթեղներ»: Յուրաքանչյուր թիթեղ ունի փոքր կետերի նախշ: Կետերի միջև թաքնված է թիվ (ձև փոքր երեխաների համար): Դուք պետք է ասեք, թե ինչ եք տեսնում յուրաքանչյուր թիթեղի վրա: Որոշ թիթեղների վրա թվերը տեսանելի են միայն լիարժեք գունային տեսողություն ունեցող մարդկանց համար: Մյուս թիթեղները տեսանելի են միայն գունային կուրություն ունեցող մարդկանց համար: Մի՞թե զարմանալի չէ:

«Իշիհարա թեստի» արդյունքների հիման վրա ձեր բժիշկը կասի ձեզ, թե արդյոք անհրաժեշտ են լրացուցիչ հետազոտություններ և ինչ այլ բան պետք է անեք՝ ճշգրիտ պարզելու համար, թե ինչ տեսակ է դա։

Եթե ​​դուք ունեք նույնիսկ չնչին կասկած, որ դուք կամ ձեր երեխան կարող է գունային կուրություն ունենալ,Անմիջապես դիմեք ակնաբույժի և ստուգեք ձեր աչքերը: Մի մոռացեք բժշկին ասել, թե ինչ եք մտածում:

Ո՞ր տարիքում պետք է իմ երեխան անցնի այս թեստը։

Գունային տեսողության թեստերը սովորաբար խորհուրդ են տրվում 4 տարեկան և բարձր երեխաների համար: 4 տարեկանում երեխաների մեծ մասը կարող է պատասխանել այն հարցերին, թե ինչ են տեսնում: Այնուամենայնիվ, լավագույնն է ձեր երեխայի առաջին ամբողջական աչքի հետազոտությունը շատ ավելի վաղ անցկացնել, գուցե նույնիսկ մինչև նրա առաջին տարեդարձը:

Որո՞նք են սրա բուժման միջոցները։

Իրականում, ներկայումս բնածին գունային կուրության համար բժշկական բուժում կամ դեղամիջոց չկա: Այնուամենայնիվ, եթե դուք ձեռք եք բերել այս հիվանդությունը, ձեր բժիշկը կբուժի հիմքում ընկած պատճառը կամ անհրաժեշտության դեպքում կկարգավորի ձեր դեղորայքը: Սա կարող է օգնել բարելավել ձեր գունային տեսողությունը:

Դուք գուցե լսել եք գունային կուրություն ունեցող մարդկանց համար նախատեսված հատուկ ակնոցների մասին: Այս ակնոցները կարող են օգնել անոմալ տրիխրոմատիայի (որոշ գույների միջև փոքր տարբերություն ունեցող վիճակ) թեթև ձևեր ունեցող մարդկանց ավելի հստակ և հստակ զգալ գույները: Այս ակնոցները մեծացնում են գույների միջև հակադրությունը՝ դրանք ավելի տեսանելի դարձնելով գունային կուրություն ունեցող մարդկանց համար: Այնուամենայնիվ, այս ակնոցները ձեզ նոր գույներ չեն տեսնում, և դրանք այս վիճակի բուժում չեն, ոչ էլ շտկում են ձեր կոնաձև բջիջների հետ կապված որևէ խնդիր: Արդյունքները տարբերվում են մարդուց մարդ:

Եթե ​​մտածում եք նման ակնոցներ օգտագործելու մասին, նախ խոսեք ակնաբույժի հետ, որպեսզի պարզեք, թե արդյոք դա իսկապես տարբերություն կստեղծի ձեզ համար։

Հնարավո՞ր է խուսափել այս իրավիճակից և նվազեցնել ռիսկը։

Դուք չեք կարող կանխել գունային կուրության զարգացումը ծննդյան պահից։ Այնուամենայնիվ, դուք կարող եք նվազեցնել գունային կուրության զարգացման ռիսկը կյանքի ուշ շրջանում։ Դրա համար դուք պետք է տարին առնվազն մեկ անգամ այցելեք բժշկի՝ ձեր առողջությունը ստուգելու և պարզելու համար, թե որոնք են գունային կուրության զարգացման ռիսկի գործոնները։ Ահա մի քանի հարցեր, որոնք կարող եք տալ.

• Կա՞ արդյոք վտանգ, որ ես չկարողանամ ճանաչել գույները իմ ներկայիս հիվանդության պատճառով։
• Կարո՞ղ է այս վիճակը պայմանավորված լինել իմ ընդունած որոշ դեղամիջոցներով։
• Կա՞ արդյոք սրա ռիսկ իմ աշխատավայրում առկա քիմիական նյութերի կամ այլ բաների պատճառով։
• Ի՞նչ կարող եմ անել այս ռիսկը նվազեցնելու համար։

Եթե ​​չեք կարողանում ճանաչել գույները, ի՞նչ պետք է ակնկալեք։

Գալտոնիզմը կարող է մեծ ազդեցություն չունենալ ձեր կյանքի վրա, հատկապես , եթե ձեր վիճակը թեթև է: Սակայն, եթե այն բավականաչափ ծանր է, այն կարող է խանգարել ձեր աշխատանքին, ուսմանը կամ առօրյա կյանքին: Ահա թե ինչու կարևոր է խոսել ձեր ակնաբույժի հետ ձեր վիճակի և առաջիկայում սպասվողի մասին:Եթե ​​ձեր երեխան այս հիվանդությունն ունի, հարցրեք, թե ինչպես կարող եք օգնել նրան դպրոցական աշխատանքների հարցում։

Արդյո՞ք սա կազդի երեխայի ապագայի վրա։

Կան որոշ մասնագիտություններ, որոնք կարող են դժվար կամ նույնիսկ վտանգավոր լինել գունային կուրություն ունեցող անձի համար: Օրինակ՝ էլեկտրիկի, օդաչուի, նորաձևության դիզայների կամ նկարչի մասնագիտություններ: Այնուամենայնիվ, դուք կարող եք ձեր երեխային ուղղորդել դեպի այլ մասնագիտություններ, որոնք գունային տեսողություն չեն պահանջում: Այս մասին կարող եք հարցնել ձեր երեխայի խորհրդատուին կամ դպրոցում ուսուցիչներին:

Եթե ​​դուք կամ ձեր երեխան ունեք այս հիվանդությունը, ինչպե՞ս կարող եք հեշտացնել առօրյա կյանքը։

Այս հիվանդությունն ունեցող այլ մարդկանց կամ այս հիվանդությունն ունեցող երեխաների ծնողների հետ խոսելը կարող է շատ օգտակար լինել: Նրանք կարող են ձեզ հետ կիսվել խորհուրդներով և տեղեկատվությամբ, որը կօգնի ձեզ ձեր առօրյա կյանքում: Ահա մի քանի խորհուրդներ.

• Հագուստ կամ տան ներկ գնելիս օգնության համար բերեք գույները լավ իմացող ընկերոջ («գույների ընկեր»):
• Հիշե՛ք գույների հերթականությունը լուսացույցերի նման իրերի վրա (օրինակ՝ կարմիր՝ վերևում, նարնջագույն/դեղին՝ մեջտեղում, կանաչ՝ ներքևում):
• Տեղադրեք հավելվածներ ձեր հեռախոսի վրա, որոնք կօգնեն ձեզ տարբերակել ձեր շուրջը գտնվող առարկաների գույները։

Ե՞րբ պետք է դիմեմ բժշկի։

Հետևյալ բաները շատ կարևոր են ձեր աչքերի առողջության, ինչպես նաև ձեր ընդհանուր առողջության համար.

• Տարին առնվազն մեկ անգամ այցելեք ձեր ընտանեկան բժշկին։
• Տարին առնվազն մեկ անգամ այցելեք ակնաբույժի կամ ակնաբույժի։

Ձեր բժիշկները ձեզ կասեն, թե արդյոք դուք պետք է ավելի հաճախ այցելեք, թե՞ այլ հետազոտություններ անցնեք։

Վերջապես, պետք է ասեմ...

Գալտոնիզմը կարող է տատանվել թեթևից մինչև ծանր աստիճանի, և այն ավելի տարածված է, քան կարող եք պատկերացնել: Թեթև անբավարարությունը կարող է զգալի ազդեցություն ունենալ մարդու կյանքի վրա: Բայց եթե այն խանգարում է ձեզ հասնել ձեր նպատակներին, ապա հասկանալի է տխրություն և հիասթափություն զգալը:

Բայց հիշե՛ք, դուք միայնակ չեք։ Աշխարհի միլիոնավոր մարդիկ գույները տեսնում են այլ կերպ, քան սովորաբար։ Այս հիվանդությունն ունեցող մարդկանց հետ կապ հաստատելը և նրանց փորձից սովորելը կարող է օգնել ձեզ։ Դուք կարող եք տեղեկատվություն և աջակցություն գտնել գունային կուրություն ունեցող մարդկանց համար նախատեսված առցանց համայնքների միջոցով։

Եթե ​​ձեր երեխան ունի այս հիվանդությունը, խոսեք նրա ակնաբույժի հետ դպրոցում նրան օգնելու հնարավոր փոփոխությունների մասին: Կարևոր է նաև խոսել ձեր երեխայի ուսուցիչների հետ այս մասին և այն մասին, թե ինչպես կարող եք լավագույնս աջակցել նրա ուսմանը:

Եթե ​​ուզում եք ավելին իմանալ այս մասին, մի վախեցեք բժշկի դիմել։ Առողջ մնացեք։

` Գալտոնիզմ, գունային կուրություն, մանկական տեսողություն, աչքի հիվանդություններ, գենետիկ հիվանդություններ, կոնաձև բջիջներ