Երբեմն անչափ երջանիկ և հուզվա՞ծ եք զգում։ Բայց մյուս ժամանակներում այքան ձանձրացա՞ծ եք աշխարհից և անկարող եք ոչինչ անել։ Երբ տատանվում եք տրամադրության այսպիսի երկու մեծ փոփոխությունների միջև, բնական է մտածել. «Ես երկբևեռ խանգարում ունե՞մ»։ Այսպիսով, այսպիսի ժամանակ ի՞նչ կմտածեիք, եթե ձեզ հարցնեին թեստի մասին, որը կարող է տանը հայտնաբերել այս վիճակը՝ մի փոքր թուք տալով։ Այսօր մենք խոսում ենք նման թեստերի մասին։
Այսպիսով, ինչպե՞ս է այս թեստը գործում։
Պարզ ասած՝ սա գենետիկական թեստ է։ Այն ուսումնասիրում է ձեր մարմնի գեները և պարզում, թե արդյոք դուք ունեք որոշակի գենետիկական մարկերներ, որոնք, ինչպես պարզվել է, նպաստում են բիպոլյար խանգարման զարգացմանը։
Այս թեստը կոչվում է «Psynome»: Այն հատկապես փնտրում է GRK3 կոչվող գենի երկու մուտացիաներ : Այս թեստն ուսումնասիրած բժիշկների կարծիքով, եթե հյուսիսեվրոպական ծագում ունեցող սպիտակամորթ մարդն ունի այս երկու մուտացիաներից մեկը, և եթե նրա ընտանիքի անդամներից մեկը տառապում է երկբևեռ խանգարումով, ապա նա մոտ երեք անգամ ավելի հավանական է, որ զարգանա այս հիվանդությունը: Այնուամենայնիվ, հետազոտությունները դեռևս չեն պարզել, թե ինչպես է այս կապը ազդում այլ էթնիկ խմբերի վրա:
Չնայած դա տնային թեստ է, նրանք ձեզ ուղարկում են հատուկ խողովակ (թքի հավաքածու), որի մեջ կարող եք տեղադրել ձեր թքի նմուշը: Դուք դրա մեջ մի քիչ թուք եք լցնում և ուղարկում ընկերությանը: Այնուհետև նրանք թեստավորում են այն և արդյունքները ուղարկում անմիջապես ձեր բժշկին : Ոչ թե ձեզ: Այնուհետև ձեր բժիշկը կխոսի ձեզ հետ և կբացատրի արդյունքները:
Որքանո՞վ է ճշգրիտ այս թեստը։
Ահա ամենակարևորը։ Այս թեստը կարող է շատ ճշգրիտ (գրեթե 100%) ասել, թե արդյոք դուք ունեք GRK3 գենի մուտացիա։
Այնուամենայնիվ, այն չի կարող հաստատ ասել ՝ ունե՞ք երկբևեռ խանգարում, թե՞ ոչ։
Դա նշանակում է, որ դա միայն ցույց է տալիս, որ դուք ունեք հիվանդությունը զարգացնելու մի փոքր ավելի բարձր ռիսկ : Դա նման է ճանապարհը հատելուն, երբ ճանապարհին ավելի շատ մեքենաներ կան: Վթարի հավանականությունն ավելի բարձր է, բայց դա երաշխիք չէ, որ վթար տեղի կունենա:
Այս թեստը ստեղծող մարդիկ ասում են. «Այս թեստն ինքնին օգտակար չէ։ Այն պետք է օգտագործվի միայն ձեր ախտանիշների և ընտանեկան պատմության հետ միասին՝ ամբողջական պատկեր կազմելու համար»։ Այսպիսով, սա ախտորոշում չէ, այլ պարզապես ևս մեկ տեղեկատվություն, որը կարող է օգնել ախտորոշմանը։
Ի՞նչ է իրականում երկբևեռ խանգարումը։
Որոշ մարդիկ սա անվանում են նաև «մանիակալ դեպրեսիա»։ Պարզ ասած՝ սա հոգեկան վիճակ է, որը կապված է տրամադրության ծայրահեղ բարձրացումների և անկումների հետ։ Այն ունի երկու հիմնական փուլ՝ մանիա և դեպրեսիա ։ Այս երկու փուլերի ախտանիշների ճանաչումը շատ կարևոր է ախտորոշման համար։
| Մանիայի ախտանիշները | Դեպրեսիայի ախտանիշներ |
|---|---|
| Բարձր ակտիվություն և էներգիա։ | Տխրություն, անհանգստություն, անհույսության զգացում որևէ բանի նկատմամբ։ |
| Առանց որևէ պատճառի չափազանց ուրախ կամ ոգևորված լինել։ | Նախկինում հաճելի գործունեության (ներառյալ սեռական հարաբերությունների) նկատմամբ հետաքրքրության կորուստ։ |
| Շատ քիչ քնի կարիք (օրինակ՝ 2-3 ժամ քնից հետո թարմության զգացում): | Զգացեք չափազանց հոգնածություն և էներգիայի պակաս։ |
| Արագ տրամադրություն, անհանգիստ տրամադրություն։ | Քնի խնդիրներ (կամ չափազանց քնկոտություն, կամ անքնություն): |
| Կենտրոնանալու դժվարություն, մտքերի արագ փոփոխություն։ | Ախորժակի փոփոխություններ և քաշի ավելացում կամ կորուստ։ |
| Անխոհեմորեն գումար ծախսելը և ռիսկային գործողություններ կատարելը։ | Ինքն իրեն մեղադրելը, անարժեքության զգացումը։ |
| Շատ խոսել, թեմայից շեղվել։ | Ինքնասպանության կամ ինքնավնասման մասին մտքեր ունենալը։ |
Ձեր բժիշկը կկատարի ախտորոշում՝ հիմնվելով այս ախտանիշներից քանիսի, դրանց տևողության և ծանրության վրա։ Երբեմն սա կարող է սխալմամբ ախտորոշվել որպես պարզապես կլինիկական դեպրեսիա ։
Ի՞նչ են ասում բժշկական մասնագետները այս մասին։
Անկեղծ ասած, աշխարհի առաջատար հոգեկան առողջության մասնագետները նշում են, որ նման գենետիկական թեստերը դեռևս բավականաչափ զարգացած չեն ։
ԱՄՆ-ի Հոգեկան առողջության ազգային ինստիտուտի տնօրենն ասում է. «Այս գենետիկական մուտացիաները իսկապես մեծացնում են հիվանդության զարգացման ռիսկը, բայց դա շատ փոքր աճ է։ Դուք չեք կարող օգտագործել այդ փոքր տեղեկատվությունը հիվանդին բուժելու վերաբերյալ կարևոր որոշումներ կայացնելու համար»։
Մեկ այլ փորձառու պրոֆեսոր ասում է. «Նման թեստի վրա գումար ծախսելու փոխարեն, ավելի լավ է խորհրդակցել ձեր քաղաքի լավագույն հոգեբույժի հետ ։ Նա մանրակրկիտ կուսումնասիրի ձեր ընտանեկան բժշկական պատմությունը , ձեր կենսակերպը և բոլոր ախտանիշները և կտա ձեզ ավելի ճշգրիտ խորհուրդներ»։
Հիմնական ռիսկն այն է, որ մարդուն կարող են սխալմամբ ախտորոշել որպես երկբևեռ խանգարում՝ հիմնվելով միայն նման թեստի արդյունքների վրա: Եթե դա տեղի ունենա, նա կարող է ստիպված լինել ընդունել ավելորդ դեղորայք, տառապել այդ դեղորայքի կողմնակի ազդեցություններից և բախվել հասարակությունից մեկուսացված լինելու ամոթին:
Հետևաբար, լավ է տեղյակ լինել նման նոր տեխնոլոգիաների մասին, բայց մենք պետք է նաև հասկանանք դրանց սահմանափակումները։
Հիվանդի կարծիքը
« Ախտորոշում ստանալը կարևոր է», - ասում է 16-ամյա մի դեռահաս, որի մոտ ախտորոշվել էր երկբևեռ խանգարում: «Բայց ավելի կարևոր է ախտորոշումն ընդունելը և դրա հետ ապրել սովորելը : Ախտորոշումը խնդրի վերջը չէ, այն պարզապես սկիզբն է»:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Տանը կատարվող երկբևեռ գենետիկական թեստերը չեն կարող հաստատ ասել՝ դուք հիվանդություն ունե՞ք, թե՞ ոչ ։
- Այս թեստերը միայն շատ փոքր ցուցանիշ են տալիս հիվանդության զարգացման ռիսկի վերաբերյալ ։
- Բիպոլյար խանգարումը ճշգրիտ ախտորոշելու լավագույն միջոցը որակավորված բժշկի կամ հոգեբույժի դիմելն է։
- Բժիշկը ճշգրիտ ախտորոշում կկատարի՝ ուշադիր ուսումնասիրելով ձեր ախտանիշները, ընտանեկան պատմությունը և այլ գործոններ։
- Երբեք մի՛ ախտորոշեք ինքներդ ձեզ հիվանդություն կամ մի՛ դադարեցրեք բուժումը՝ հիմնվելով միայն այսպիսի թեստի արդյունքների վրա։ Միշտ խորհրդակցեք ձեր բժշկի հետ ։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը