Նկատե՞լ եք, որ ձեր տանը ապրող տարեց մարդը, գուցե ձեր մայրը, հայրը, տատիկը կամ մորաքույրը, դանդաղորեն փոխվում է։ Արդյո՞ք նրանց հիշողությունը վատանում է, վարքագիծը փոխվում է, թե՞ դժվարանում է քայլել։ Չնայած այս բաները տարիքի հետ նորմալ են համարվում, երբեմն դրանք կարող են ավելին լինել, քան դա։ Այսօր մենք խոսելու ենք նման հիվանդություններից մեկի՝ Լյուիի մարմնով դեմենցիայի (ԼՄԴ) մասին։
Ի՞նչ է Լյուիի մարմնիկներով դեմենցիան (ԼՄԴ):
Պարզ ասած՝ Լյուիի մարմնիկներով դեմենցիան (ԼՄԴ) դեմենցիայի տեսակ է: Դեմենցիան վիճակ է, որի դեպքում հիշողությունը, մտածողության ունակությունը և դատողությունը աստիճանաբար նվազում են: Այս ԼՄԴ-ի առանձնահատկությունը ուղեղում Լյուիի մարմիններ կոչվող սպիտակուցային կույտերի առաջացումն է: Այս Լյուիի մարմինները իրականում սպիտակուցի աննորմալ տեսակ են, որոնք կուտակվում են մեր ուղեղի նյարդային բջիջների (նեյրոնների) ներսում: Սրանք վնասում են ուղեղի որոշ կարևոր մասերի նյարդային բջիջները: Մասնավորապես, այս վնասը ամենից հաճախ տեղի է ունենում ուղեղի այն մասերում, որոնք վերահսկում են մեր մտավոր ունակությունները, վարքագիծը, շարժումը և քունը:
Ճիշտ այնպես, ինչպես երբ մեր տանը կեղտը խրվում է ջրատարի մեջ, ջրի հոսքը դանդաղում է, այս Լյուիի մարմինները խանգարում են ուղեղի նյարդային բջիջների պատշաճ գործունեությանը։
Սա պրոգրեսիվող հիվանդություն է։ Սա նշանակում է, որ ախտանիշները սկսվում են աստիճանաբար և ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար ուժեղանում են։ Դուք կարող է մեծ տարբերություն անմիջապես չնկատեք, բայց միայն ժամանակի ընթացքում եք հասկանում, որ խնդիր կա։
ԼԲԴ-ն 65 տարեկանից բարձր մարդկանց մոտ դեմենցիայի հիմնական պատճառներից մեկն է: Երբեմն դրա ախտանիշները շատ նման են այլ նյարդաբանական հիվանդությունների, ինչպիսիք են Ալցհայմերի կամ Պարկինսոնի հիվանդությունները , ախտանիշներին, ուստի սկզբում այն դժվար է տարբերակել:
Ներկայումս ԼԲԴ-ի համար բուժում չկա: Այնուամենայնիվ, համապատասխան բուժումը և աջակցող ծառայությունները (ֆիզիկական թերապիա, խոսքի թերապիա) կարող են օգնել վերահսկել ախտանիշները և թեթևացնել հիվանդի վիճակը:
Ի՞նչ կապ կա ԼԲԴ-ի, Ալցհայմերի հիվանդության և Պարկինսոնի հիվանդության միջև։
Լյուիի մարմնիկներով դեմենցիան և Պարկինսոնի հիվանդության դեմենցիան (ԴԴԴ) երկու փոխկապակցված վիճակներ են, որոնք դասվում են Լյուիի մարմնիկներով դեմենցիայի (ԼԴԴ) ավելի լայն կատեգորիայի մեջ։ Երբեմն բժիշկները կարող են սկզբում ԼԴԴ ունեցող անձին սխալ ախտորոշել որպես Պարկինսոնի կամ Ալցհայմերի հիվանդություն ունեցող՝ հիմնվելով նրա ախտանիշների վրա։
- Պարկինսոնի հիվանդության դեմենցիա (PDD):Որոշ մարդկանց մոտ սկզբում զարգանում են Պարկինսոնի հիվանդության հետ կապված շարժողական խանգարումներ (օրինակ՝ դող, քայլելու դժվարություն): Հետևաբար, նրանց մոտ սկզբում ախտորոշվում է Պարկինսոնի հիվանդությունը: Սակայն, եթե տարիների ընթացքում ի հայտ են գալիս հիշողության կորստի և ճանաչողական անկման ախտանիշներ (դեմենցիայի ախտանիշներ), ապա ախտորոշումը փոխվում է PDD-ի:
- Ալցհայմերի հիվանդություն (ԱՀ). Որոշ մարդիկ սկզբում ունենում են հիշողության կամ ճանաչողական խնդիրներ: Նրանց մոտ կարող է ախտորոշվել Ալցհայմերի հիվանդություն: Այնուամենայնիվ, եթե նրանք ունեն նաև ԼԲԴ-ին բնորոշ ախտանիշներ, ինչպիսիք են ուշադրության տևողության աճը կամ նվազումը, ճանաչողական խանգարումները, շարժման դժվարությունը և տեսողական հալյուցինացիաները, ապա նրանց մոտ կարող է ախտորոշվել ԼԲԴ:
Ո՞վ է ամենաշատը տուժում այս իրավիճակից։
Լյուիի մարմնիկներով դեմենցիան (ԼՄԴ) սովորաբար հանդիպում է 50 տարեկանից բարձր մարդկանց մոտ: Հիվանդության զարգացման ռիսկը մեծանում է տարիքի հետ: Պարզվել է նաև, որ տղամարդիկ ավելի հակված են ԼՄԴ զարգացնելուն, քան կանայք:
Բացի այդ, եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը ունեցել է ԼԲԴ կամ Պարկինսոնի հիվանդություն, դուք կարող եք մի փոքր ավելի բարձր ռիսկի ենթարկվել այս հիվանդությունը զարգացնելու համար։
Որքա՞ն տարածված է Լյուիի մարմնով դեմենցիան (ԼՄԴ):
ԼԲԴ-ն դեմենցիայի ամենատարածված տեսակներից մեկն է, և հետազոտողները գնահատում են, որ միայն Միացյալ Նահանգներում 1.4 միլիոն մարդ տառապում է դրանից: Կարևոր է տեղյակ լինել այս վիճակի մասին նաև Շրի Լանկայում:
Որո՞նք են Լյուիի մարմինների դեմենցիայի (LBD) ախտանիշները:
ԼԲԴ-ի ախտանիշները երբեմն դժվար է տարբերակել, քանի որ դրանք կարող են նման լինել այլ նյարդաբանական հիվանդությունների, ինչպիսիք են Ալցհայմերի և Պարկինսոնի հիվանդությունները, ախտանիշներին: Ախտանիշները կարող են տարբեր լինել մարդուց մարդ և ժամանակ առ ժամանակ :
LBD-ի հիմնական ախտանիշները կարելի է բաժանել մի քանի կատեգորիաների.
- Շարժման հետ կապված խնդիրներ
- Կոգնիտիվ ախտանիշներ
- Քնի խնդիրներ
- Դիսավտոնոմիա
- Տրամադրության և վարքի փոփոխություններ
Հիմա եկեք մի փոքր ավելի մանրամասն անդրադառնանք այս կատեգորիաներից յուրաքանչյուրին։
Շարժման հետ կապված խնդիրներ
ԼԲԴ-ի հիմնական առանձնահատկություններից մեկը պարկինսոնիզմի առկայությունն է: Պարկինսոնիզմը շարժողական խնդիրների ամբողջություն է: Դրանք ներառում են՝
- Դանդաղ շարժումներ (բրադիկինեզիա). կարծես մարմինը անշունչ է, ամեն ինչ անում է շատ դանդաղ։
- Կոշտություն կամ կարծրություն. Դժվարություն վերջույթները ծռելու կամ ուղղելու հարցում, օրինակ՝ փայտի կտորի։
- Դողեր՝ դող, հատկապես ձեռքերի, ոտքերի կամ գլխի։
ԼԲԴ-ով որոշ մարդիկ կարող են տարիներ շարունակ էական շարժողական խնդիրներ չունենալ: Մյուսները կարող են այս ախտանիշները զարգացնել հիվանդության վաղ փուլում: Այս շարժողական խնդիրները սկզբում այնքան աննշան են, որ կարող են հեշտությամբ անտեսվել:
Շարժման այլ խնդիրներ.
- Հավասարակշռության խնդիրներ
- Քայլք թափահարելով
- Կուլ տալու դժվարություն (դիսֆագիա)
- Դեմքի արտահայտությունների նվազում. կարծես դեմքը անշունչ լինի։
- Հաճախակի անկումներ
- Համակարգման կորուստ
- Սովորականից փոքր տառեր գրելը
Պատկերացրեք, ձեր տատիկը այլևս չի ժպտում այնպես, ինչպես նախկինում, նրա դեմքը չի փոխվում խոսելիս։ Կամ նա հաճախ ընկնում է գետնին։ Սրանք կարող են լինել լյարդային ձախողման (LBD) նշաններ։
Կոգնիտիվ ախտանիշներ
ԼԲԴ-ի բնորոշ առանձնահատկությունը մտավոր գործառույթների փոփոխականությունն է: Այսինքն՝ ԼԲԴ-ով անձը երբեմն կարող է զգոն լինել և հստակ խոսել, բայց այլ դեպքերում կարող է շատ շփոթված լինել և չկարողանալ պատասխանել հարցերին: Սա կարող է տարբեր լինել օրեցօր և նույնիսկ նույն օրվա ընթացքում :
Ուշադրության հետ կապված այլ խնդիրներ՝
- Նվազեցված պլանավորման ունակություններ
- Նվազեցված խնդիրներ լուծելու հմտություններ
- Նվազեցված որոշումներ կայացնելու ունակություն
- Հիշողության կորուստ. Ի տարբերություն Ալցհայմերի հիվանդության, հիշողության խնդիրները կարող են բացակայել LBD-ի սկզբում: Այնուամենայնիվ, հիվանդության զարգացմանը զուգընթաց սկսվում է հիշողության կորուստը:
- Կենտրոնանալու ունակության նվազում
- Տեսողական տեղեկատվությունը հասկանալու ունակության նվազում (տեղեկատվությունը տեսողական ձևով հասկանալը)
ԼԲԴ-ով տառապող մարդկանց մոտ 80%-ը ունենում է տեսողական հալյուցինացիաներ : Սա կարող է տեղի ունենալ հիվանդության վաղ փուլում: Օրինակ, մարդիկ կարող են տեսնել սենյակում ինչ-որ մեկին կամ պատերի վրայով քայլող փոքրիկ կենդանիների: Ձայներ լսելը, որոնք գոյություն չունեն, կամ հոտ զգալը, որոնք գոյություն չունեն, ավելի քիչ տարածված են, քան տեսողական հալյուցինացիաները, բայց դրանք նույնպես կարող են տեղի ունենալ:
Տեսատարածական դժվարությունները , ինչպիսիք են խորությունը ընկալելու դժվարությունը, ծանոթ առարկաները ճանաչելու դժվարությունը և ձեռք-աչք վատ կոորդինացիան, նույնպես տարածված են ԼԲԴ հիվանդների մոտ:
Քնի խնդիրներ
ԼԲԴ-ով մարդիկ հաճախ ունենում են քնի խնդիրներ, մասնավորապես՝ արագ աչքերի շարժման (REM) քնի վարքային խանգարում (RBD) : Սա այն դեպքն է, երբ դուք REM քնի ընթացքում մարմնավորում եք այն, ինչի մասին երազում եք: Օրինակ, եթե երազում տեսնում եք ինչ-որ մեկին հարվածելու մասին, կարող եք իրականում հարվածել նրան, թափահարել ձեռքերը և գոռալ: RBD-ով մարդիկ կարող են նաև արթնանալ շփոթված՝ իմանալով, թե արդյոք երազը իրական է, թե ոչ:
LBD-ի հետ կապված այլ քնի խնդիրներ՝
- Օրվա ընթացքում չափազանց քնկոտություն
- Քնի ռեժիմների փոփոխություններ
- Անքնություն
Ի՞նչ է դիսաուտոնոմիան։
Դիսավտոնոմիան մի խումբ հիվանդությունների ընդհանուր անվանում է, որոնք առաջանում են, երբ մեր ինքնավար նյարդային համակարգը (ANS) ճիշտ չի գործում:
Վեգետատիվ նյարդային համակարգը (ՎՆՀ) մեր մարմնի այն մասն է, որը կարգավորում է այնպիսի գործողություններ, որոնց մասին մենք չգիտենք։ Օրինակ՝ սրտի զարկերը, արյան ճնշումը, շնչառությունը, մարսողությունը և շատ այլ բաներ։
ԼԲԴ-ով մարդիկ կարող են խնդիրներ ունենալ այս ինքնավար նյարդային համակարգի հետ, ինչը կարող է առաջացնել հետևյալ ախտանիշները.
- Մարմնի ջերմաստիճանի փոփոխություններ
- Արյան ճնշման փոփոխություններ
- Գլխապտույտ
- Ուշաթափություն
- Գերզգայունություն ջերմության և ցրտի նկատմամբ
- Սեռական դիսֆունկցիա
- Միզարձակման անզսպություն
- Աղիքային անզսպություն
- Փորկապություն
Տրամադրության և վարքի փոփոխություններ
ԼԲԴ-ով մարդիկ կարող են փոփոխություններ զգալ իրենց վարքագծում և տրամադրության մեջ ։ Դրանք կարող են ավելի ծանր դառնալ, երբ նրանց մտածողության ունակությունը վատանում է։ Դուք կարող եք զգալ հետևյալ ախտանիշները.
- Դեպրեսիա
- Անհանգստություն
- Գրգռվածություն, անհանգստություն կամ ագրեսիա
- Զառանցանքներ . Օրինակ՝ հավատալ, որ ինչ-որ մեկը գաղտնի փորձում է թունավորել ձեզ:
- Ուրիշների նկատմամբ անսովոր, իռացիոնալ անվստահություն (պարանոյա)
Ի՞նչն է առաջացնում Լյուիի մարմնով դեմենցիա (LBD):
Ե՛վ LBD-ն, և՛ Պարկինսոնի հիվանդության դեմենցիան առաջանում են ուղեղի նյարդային բջիջների ներսում ալֆա-սինուկլեին կոչվող սպիտակուցի՝ Լյուիի մարմինների կուտակումից: Երբ այս Լյուիի մարմինները կուտակվում են նյարդային բջիջների ներսում, դրանք վնասում են այդ բջիջները և խաթարում ուղեղի որոշ մասերի գործառույթը:
Այնուամենայնիվ, հետազոտողները դեռևս ճշգրիտ չգիտեն, թե ինչու են որոշ մարդկանց մոտ առաջանում Լյուիի մարմիններ, իսկ մյուսների մոտ՝ ոչ: Կարծիք կա, որ այս վիճակի պատճառը կարող է լինել գենետիկ փոփոխությունների, շրջակա միջավայրի գործոնների և ծերացման համադրությունը: Հետազոտությունները դեռևս շարունակվում են՝ պատճառները պարզելու համար:
Վերջին հետազոտությունները ցույց են տալիս, որ գենետիկ գործոնները նույնպես դեր են խաղում LBD-ի զարգացման մեջ։ `APOE` գենը և `GBA` գենըԵրկու գեների որոշ տարբերակներ հայտնաբերել են, որ մեծացնում են LBD-ի առաջացման ռիսկը: APOE գենն արդեն հայտնի է Ալցհայմերի հիվանդության զարգացման ռիսկը մեծացնելու իր ունակությամբ: Կան նաև ավելի ու ավելի շատ ապացույցներ, որ այս գենը նույնպես մեծացնում է LBD-ի առաջացման ռիսկը: GBA գենը նույնպես մեծացնում է ինչպես Պարկինսոնի հիվանդության, այնպես էլ LBD-ի առաջացման ռիսկը:
Այնուամենայնիվ, գիտնականները դեռևս այս գենետիկ փոփոխությունները չեն համարում ԼԲԴ-ի հիմնական պատճառը։ Կարծիք կա, որ այս վիճակը ժառանգական չէ ԼԲԴ հիվանդների մեծ մասի մոտ ։
Ինչպե՞ս է ախտորոշվում Լյուիի մարմնով դեմենցիան (LBD):
LBD-ի ախտորոշումը կարող է մի փոքր դժվար լինել, քանի որ LBD-ի վաղ ախտանիշները շատ նման են այլ ուղեղի հիվանդությունների կամ հոգեկան հիվանդությունների ախտանիշներին:
Ներկայումս չկա որևէ հատուկ բժշկական թեստ, որը կարող է ախտորոշել LBD-ն 100% ճշգրտությամբ: Ախտորոշում կատարելու համար կարող է անհրաժեշտ լինել մասնագետների թիմ : Դրանք կարող են ներառել՝
- Նյարդաբաններ
- Տարեց հոգեբույժներ
- Նյարդահոգեբաններ
- Ծերաբաններ
Այսպիսի մարդիկ կարող են ներառվել։ Հենց այս բոլոր թեստերի և ախտանիշների համադրմամբ է ստացվում «հավանական LBD» ախտորոշումը։
Գիտակցության աստիճանական անկման դեպքում, մինչև առօրյա գործունեությանը խանգարելու աստիճան, ձախակողմյան ...
- Ճանաչողության և վարքի տատանումներ
- Կրկնվող տեսողական հալյուցինացիաներ
- Արագ աչքի շարժման (REM) քնի վարքային խանգարում
- Պարկինսոնիզմ
Պարկինսոնի հիվանդությամբ տառապող անձի մոտ կարող է ախտորոշվել LBD, եթե շարժողական խնդիրների ի հայտ գալուց հետո մեկ տարվա ընթացքում նա նաև զարգացնում է ճանաչողական խնդիրներ:
Բժիշկները օգտագործում են այս մեթոդները LBD-ն ախտորոշելու և նմանատիպ ախտանիշներով այլ հիվանդություններ բացառելու համար.
- Մանրամասն բժշկական պատմություն և ֆիզիկական զննում. Բժիշկը կհարցնի ձեր ախտանիշների մասին: Պատմեք նրանց ձեր ունեցած ցանկացած ֆիզիկական, ճանաչողական, հիշողության, հուզական, վարքային, շարժողական, քնի կամ այլ փոփոխությունների մասին: Նրանք կարող են նաև հարցնել ձեր ընտանիքի անդամներին և ընկերներին ձեր ախտանիշների մասին: Նաև պատմեք ձեր բժշկին ձեր կողմից ներկայումս ընդունվող ցանկացած դեղամիջոցի, հավելումների, վիտամինների, բուսական արտադրանքի և առանց դեղատոմսի վաճառվող դեղամիջոցների մասին:
- Պատկերագրական թեստեր՝ ՄՌՏ և ՀՏ սկանավորումԱյս թեստերը չեն կարող ախտորոշել ուղեղի ստորին ծնոտի խանգարումը (LBD), քանի որ LBD ունեցող անձի ուղեղի փոփոխությունները նման են անոթային դեմենցիա ունեցող անձի փոփոխությունների: Այնուամենայնիվ, դրանք կարող են օգնել բացառել այլ պատճառներ, ինչպիսիք են ուղեղի արյունազեղումը կամ ուռուցքը:
- Նյարդաբանական հետազոտություն. Սա ստուգում է ձեր մտավոր գործունեությունը: Այն ստուգում է մտածողության հմտությունները, ինչպիսիք են հիշողությունը, բառեր գտնելու ունակությունը, ուշադրությունը և տեսողական-տարածական հմտությունները:
- Արյան անալիզներ. Ձեր բժիշկը կարող է նշանակել վահանաձև գեղձի արյան անալիզներ , վիտամին B12-ի մակարդակը ստուգելու թեստեր և սիֆիլիսի և ՄԻԱՎ-ի նման հիվանդությունների ստուգման թեստեր: Այս թեստերը կարող են օգնել բացառել դեմենցիայի այլ պատճառները:
- Քնի ուսումնասիրություններ. Ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ քնի ուսումնասիրություն՝ REM քնի վարքային խանգարումը ստուգելու համար: Սա ենթադրում է գիշերը լաբորատորիայում անցկացնելը: Այս թեստի ընթացքում սենսորները վերահսկում են ձեր սրտի բաբախյունը, ուղեղի ակտիվությունը, շնչառության ռեժիմը, ձեռքերի և ոտքերի շարժումները և խոսքը: REM քնի ընթացքում ձեր վարքագիծը կարող է նաև ձայնագրվել տեսաերիզով:
Ինչպե՞ս է բուժվում Լյուիի մարմնով դեմենցիան (LBD):
Ներկայումս ԼԲԴ-ի համար բուժում չկա : Այնուամենայնիվ, դեղորայքային և ոչ դեղորայքային բուժումները, ինչպիսիք են ֆիզիոթերապիան, էրգոթերապիան և խոսքի թերապիան, կարող են օգնել հնարավորինս վերահսկել ախտանիշները:
Դեղամիջոցներ, որոնք օգնում են վերահսկել LBD ախտանիշները.
- Խոլինեսթերազի ինհիբիտորներ. այս խմբին են պատկանում ռիվաստիգմինի , գալանտամինի և դոնեպեզիլի նման դեղամիջոցները: Դրանք օգնում են վերահսկել լեղապարկի դիսֆունկցիայի (LBD) ճանաչողական խնդիրները:
- Կարբիդոպա-լևոդոպա. Լևոդոպան, որը Պարկինսոնի հիվանդության բուժման համար լայնորեն օգտագործվող դեղամիջոց է, օգտագործվում է Պարկինսոնի հիվանդության ախտանիշների, ինչպիսիք են դողը, բուժման համար: Այնուամենայնիվ, այն կարող է առաջացնել լուրջ կողմնակի ազդեցություններ: Օրինակ՝ կարող են ուժեղանալ հալյուցինացիաները և շփոթմունքը:
- Պիմավանսերին. Այս դեղամիջոցը կարող է օգտագործվել հոգեբանական խանգարումների բուժման համար, որոնք այն վիճակն են, որի դեպքում Պարկինսոնի հիվանդության պատճառով դեմենցիա ունեցող մարդիկ ունենում են հալյուցինացիաներ և կեղծ համոզմունքներ:
- Կլոնազեպամ և մելատոնին. Այս դեղամիջոցները կարող են օգնել REM քնի վարքային խանգարումների դեպքում:
- Հակադեպրեսանտներ. Դեպրեսիան տարածված է լնդերի հետին բազմացման համախտանիշ ունեցող մարդկանց մոտ: Դրա համար կարող է անհրաժեշտ լինել հակադեպրեսանտ դեղամիջոցներ, ինչպիսիք են SSRI-ները (ընտրողական սերոտոնինի հետզավթման ինհիբիտորներ) :
- Մեմանտին.Այս դեղամիջոցը սովորաբար տրվում է Ալցհայմերի հիվանդությամբ պայմանավորված դեմենցիայի բուժման համար, սակայն կլինիկական փորձարկումները ցույց են տվել, որ այն կարող է օգտակար լինել նաև հիվանդության վաղ փուլերում գտնվող ԼԲԴ ունեցող մարդկանց համար։
ԼԲԴ-ով մարդիկ կարող են մասնակցել մի շարք բուժումների՝ իրենց կյանքի որակը բարելավելու համար, այդ թվում՝
- Ֆիզիոթերապիա
- Աշխատանքային թերապիա
- Խոսքի թերապիա
- Աջակցության խմբեր
- Անհատական և ընտանեկան հոգեթերապիաներ (խոսքային թերապիաներ)
- Վարժություն
ԼԲԴ-ի ծանր դեպքերում պալիատիվ խնամքը , այսինքն՝ ախտանիշները մեղմացնող, հարմարավետություն և աջակցություն ապահովող խնամքը, կարող է ավելի նպատակահարմար լինել, քան ինտենսիվ բժշկական միջամտությունները կամ հիվանդանոցային բուժումը:
Կարո՞ղ է կանխվել Լյուիի մարմնիկներով դեմենցիան (LBD):
Ներկայումս Լյուիի մարմնով դեմենցիան (LBD) կանխելու հայտնի միջոց չկա :
Ո՞րն է այս հիվանդության կանխատեսումը։
Քանի որ LBD-ն ժամանակի ընթացքում դանդաղ է զարգանում, հիվանդության կանխատեսումը ընդհանուր առմամբ կարող է տատանվել միջինից մինչև վատ ։
ԼԲԴ-ով մարդիկ կարող են մահանալ տարբեր բարդություններից։ Օրինակ՝
- Ֆոլս
- Անշարժություն
- Սրտի բարդություններ
- Դեղորայքի կողմնակի ազդեցությունները
- Թոքաբորբ
- Կուլ տալու խնդիրներ
- Դեպրեսիան, որը հանգեցնում է ինքնասպանության
- Որոշ հոգեկան հիվանդությունների, օրինակ՝ նեյրոլեպտիկ չարորակ համախտանիշի համար օգտագործվող հին սերնդի հակափսիխոզային դեղամիջոցների նկատմամբ ռեակցիաներ։
Եթե դուք կամ ձեր մտերիմներից մեկը ախտորոշվել է ԼԲԴ, կարևոր է իմանալ այդ վիճակի, ինչպես նաև դեղամիջոցների ու բուժումների մասին, որոնք կարող են օգնել ձեզ մնալ հնարավորինս հարմարավետ և անվտանգ։
Ի՞նչ կարող եմ ակնկալել, եթե ես կամ իմ մտերիմներից մեկը ունի ԼԲԴ։
Բոլորի փորձը LBD-ի հետ տարբեր է ։ Անհնար է ճշգրիտ ասել, թե որքան ժամանակ կամ որքան արագ կզարգանա հիվանդությունը։ Այնուամենայնիվ, ձեր ընդհանուր առողջությունը և ձեր ունեցած ցանկացած այլ բժշկական խնդիր կարող է ազդել դրա վրա։
Քանի որ LBD-ն պրոգրեսիվող հիվանդություն է, մտավոր և ֆիզիկական գործունեության դժվարությունները ժամանակի ընթացքում սրվում են: Ներկայումս այս հիվանդության զարգացումը կանխելու ոչ մի միջոց չկա:
Սակայն միշտ կա հույս ։ Լյուիի մարմիններից առաջացած դեմենցիայի, Ալցհայմերի հիվանդության և Պարկինսոնի հիվանդության հետազոտությունները շարունակվում են։ Հայտնաբերվում են նոր դեղամիջոցներ և փորձարկվում են նոր բուժումներ։
Որքա՞ն է ԼԲԴ-ով տառապող մարդու կյանքի միջին տևողությունը։
LBD-ի առաջին ախտորոշումից հետո կյանքի միջին տևողությունը մոտ հինգից ութ տարի է:Այնուամենայնիվ, կան դեպքեր, երբ որոշ LBD հիվանդներ ախտորոշումից հետո ապրում են մինչև 20 տարի:
Կյանքի այս ցածր տևողությունը կարող է պայմանավորված լինել բժիշկների և լայն հանրության շրջանում լնդերի հետ կապված լնդերի համախտանիշի (ԼԴՀ) մասին իրազեկվածության պակասով և այն այլ նմանատիպ հիվանդություններից տարբերակելու դժվարությամբ։ Սա հանգեցնում է ախտորոշման ուշացման և հատուկ բուժման ուշացման։
Ինչպե՞ս եք հոգ տանում ԼԲԴ ունեցող մարդու մասին։
Եթե դուք խնամում եք լնդերի ձախ բազկի համախտանիշով (ԼԲԴ) ախտորոշված մարդու, կարևոր է իմանալ այս վիճակի մասին և դիմել մասնագիտական խորհրդատվության՝ տանը նրա խնամքի վերաբերյալ: Լնդերի ձախ բազկի համախտանիշի ըմբռնումը կօգնի ձեզ հաղթահարել առօրյա մարտահրավերները:
Դուք կարող եք նաև որոշ փոփոխություններ կատարել ձեր տանը՝ նրանց համար առօրյա գործերը հեշտացնելու համար: Օրինակ՝ պայծառ, ուրախ և ծանոթ միջավայր ունենալը կարող է օգնել: Կարևոր է նաև համոզվել, որ տունը անվտանգ է և զերծ է խոչընդոտներից, որոնք կարող են նրանց գայթակղել: Ձեր սիրելիի բժշկական թիմը կարող է ձեզ ուղղորդել այս փոփոխությունների ընթացքում:
Քանի որ ձախակողմյան բազկի համախտանիշ ունեցող մարդիկ կորցնում են մտածելու և դատելու ունակությունը, դուք կարող եք անհրաժեշտություն ունենալ նշանակել մեկ ուրիշի՝ նրանց ֆինանսների մասին հոգ տանելու համար: Կարևոր է նաև հստակ հասկանալ նրանց ցանկությունները խնամքի, ֆինանսների և իրավական հարցերի վերաբերյալ, նախքան նրանց մտավոր գործառույթները լրջորեն խաթարվեն:
Ե՞րբ պետք է բժշկի դիմեմ։
Եթե դուք կամ ձեզ մտերիմներից մեկը ունի LBD-ի ախտանիշներ, խոսեք ձեր բժշկի հետ ։
Եթե ձեզ մոտ LBD ախտորոշվի, դուք պետք է պարբերաբար այցելեք ձեր բժշկական թիմին ՝ ձեր առողջությունն ու ախտանիշները վերահսկելու և ձեր դեղորայքի ճիշտ ազդեցությունը ստուգելու համար:
ԼԲԴ-ի վաղ ախտորոշումը կարող է օգնել ձեզ և ձեր ընտանիքին միասին իմաստալից կյանք պլանավորել, ինչպես նաև կարգավորել ձեր իրավական, ֆինանսական և առողջապահական ծրագրերն ու նախասիրությունները: Ձեր բժշկական թիմը պատրաստ կլինի ձեզ կամ ձեր սիրելիին կրթություն, աջակցություն և խնամք տրամադրել: Հարցրեք ձեր բժշկական թիմին ձեր տարածքում ԼԲԴ-ի աջակցության խմբերի մասին: Այս խմբերը կարող են հիանալի միջոց լինել խնամքի խորհուրդներով կիսվելու և վստահություն զգալու համար, որ միայնակ չեք:
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Լյուիի մարմնիկներով դեմենցիան (ԼՄԴ) դեմենցիայի տեսակ է, որն առաջանում է ուղեղում Լյուիի մարմիններ կոչվող սպիտակուցների կուտակումից, որոնք ազդում են հիշողության, շարժման, վարքի և քնի վրա:
- Դրա ախտանիշները կարող են նման լինել Ալցհայմերի և Պարկինսոնի հիվանդություններին և կարող են ներառել ճանաչողության փոփոխություններ, հալյուցինացիաներ, Պարկինսոնի ախտանիշներ և քնի խնդիրներ:
- ԼԲԴ-ի ախտորոշումը դժվար է և կարող է պահանջել մասնագիտացված բժիշկների թիմի օգնությունը:
- Չնայած լիարժեք բուժում չկա, դեղորայքը և տարբեր բուժումները կարող են վերահսկել ախտանիշները և բարելավել կյանքի որակը։
- Եթե դուք կամ ձեզ մտերիմներից մեկը ունի ԼԲԴ-ի ախտանիշներ, կարևոր է հնարավորինս շուտ դիմել բժշկի: Վաղ հայտնաբերումը և բուժումը կարող են մեծ օգուտ բերել հիվանդին և ընտանիքին:
- Կարևոր է նաև աջակցել հիվանդին, ստեղծել անվտանգ միջավայր և օգնություն խնդրել աջակցության խմբերից։
Հուսով եմ, որ այս տեղեկատվությունը օգտակար կլինի ձեզ համար: Եթե ունեք լրացուցիչ հարցեր, մի հապաղեք դիմել բժշկի:
Լյուիի մարմնով դեմենցիա, LBD, դեմենցիա, Պարկինսոնի հիվանդություն, Ալցհայմերի հիվանդություն, հիշողության կորուստ, ճանաչողական անկում, նյարդաբանական հիվանդություններ
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න