Խոսե՞նք ամնիոցենտեզի թեստի մասին՝ երեխայի առողջական վիճակի մասին իմանալու համար։

Ինչպես գիտեք, բժիշկները հղիության ընթացքում տարբեր թեստեր են անցկացնում՝ համոզվելու համար, որ դուք և ձեր երեխան առողջ եք: Երբեմն նրանք պետք է հատուկ թեստեր անցկացնեն՝ երեխայի առողջությունը մի փոքր ավելի խորը ուսումնասիրելու համար: Այսպիսով, այսօր մենք խոսելու ենք մի թեստի մասին, որի մասին շատերը լսել են, և երբեմն այն կարող է մի փոքր վախեցնող լինել՝ դա ամնիոցենտեզ կոչվող թեստն է: Չնայած դրա մասին լսելը կարող է մի փոքր վախեցնող լինել, երբ մենք ճիշտ գիտենք, թե ինչ է դա, այդ վախը զգալիորեն նվազում է:

Ի՞նչ է ամնիոցենտեզը, պարզ լեզվով...

Պարզ ասած, տեղի է ունենում այն, որ ձեր երեխային շրջապատում է ջրիկ հեղուկ, որը մենք անվանում ենք «ամնիոտիկ հեղուկ», և այդ հեղուկի մի փոքր նմուշ է վերցվում և ստուգվում։ Պատկերացրեք, որ երեխան նման է ջրով լցված փուչիկի։ Այսպիսով, այդ ջրի մեջ կան բջիջներ, որոնք ընկել են երեխայի մաշկից, օրինակ՝ երեխայի արտաթորանք։ Այս բջիջները պարունակում են երեխայի ողջ գենետիկ տեղեկատվությունը ։ Այսպիսով, այս հեղուկը ստուգելով՝ մենք կարող ենք շատ բաներ պարզել, օրինակ՝ արդյոք երեխան ունի որևէ գենետիկական խնդիր, կամ արդյոք կան որևէ փոփոխություն քրոմոսոմներում, կամ արդյոք կան որևէ արատ նյարդային համակարգի զարգացման մեջ (նյարդային խողովակի արատներ)։ Սա նման է նրան, որ դետեկտիվը մեծ բան է գտնում փոքր ապացույցով։

Ինչո՞ւ է կատարվում այս ամնիոցենտեզի թեստը։ Ի՞նչ է այն փնտրում։

Հիմա եկեք տեսնենք, թե ինչու է այս ամնիոցենտեզը կատարվում և ինչի վրա է այն կենտրոնանում։ Սա միայն բոլորի համար նախատեսված հետազոտություն չէ։ Բժիշկները խորհուրդ են տալիս այն մի քանի կոնկրետ պատճառներով։

Հղիության երկրորդ եռամսյակի ընթացքում

Այս թեստը ամենից հաճախ կատարվում է հղիության երկրորդ եռամսյակում ՝ 15-րդ և 20-րդ շաբաթների միջև։ Հիմնականում ուսումնասիրվող գործոններն են՝

• Քրոմոսոմային աննորմալություններ, ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը. արդյոք քրոմոսոմներում կան որևէ փոփոխություններ, որոնք կարող են ազդել երեխայի զարգացման և ինտելեկտի վրա:
• Կառուցվածքային արատներ. օրինակ՝ ողնաշարի բիֆիդա, որը ողնաշարի նյարդերի հետ կապված խնդիր է:
• Ժառանգական նյութափոխանակության խանգարումներ. Երբեմն կան հիվանդություններ, որոնք փոխանցվում են ընտանիքից ընտանիք, որոնք առաջանում են օրգանիզմի քիմիական գործընթացների որոշակի թերությունների պատճառով: Օրինակ՝ «(PKU - ֆենիլկետոնուրիա)»-ն:

Նման իրավիճակների վաղ հայտնաբերումը մեծ օգնություն է ծնողների համար՝ հոգեբանորեն պատրաստ լինելու և նախապես պլանավորելու երեխայի համար անհրաժեշտ մասնագիտացված բժշկական բուժումը։

Հղիության երրորդ եռամսյակում

Երբեմն այս թեստը կարող է կատարվել հղիության ուշ շրջանում, այսինքն՝ երրորդ եռամսյակում ։ Այնուհետև դիտարկվում են մի քանի այլ բաներ՝

• Արդյո՞ք երեխան վարակ ունի։Երբեմն մոր մոտ վարակը կարող է ազդել նաև երեխայի վրա։
• Rh անհամատեղելիություն. Կա՞ն արդյոք խնդիրներ, որոնք պայմանավորված են մոր և երեխայի արյան խմբերի անհամատեղելիությամբ:
• Արդյո՞ք երեխայի թոքերը հասուն են. Սա շատ կարևոր է: Երբեմն, եթե երեխան պետք է վաղաժամ ծննդաբերվի, սա կարող է օգտագործվել ստուգելու համար, թե արդյոք երեխայի թոքերը բավականաչափ զարգացած են բացօթյա շնչառության համար (թոքերի հասունություն):

Պատկերացրեք, եթե մոր ջրերը վաղաժամ են արտահոսում, բժիշկները կարող են այս թեստը կատարել՝ տեսնելու համար, թե արդյոք երեխայի թոքերը զարգանում են, և որոշել՝ հետաձգե՞լ, թե՞ շտապեցնել ծննդաբերությունը։

Արդյո՞ք պետք է ամնիոցենտեզի թեստ անցնեմ։

Սա հարց է, որը շատ մայրեր են տալիս։ Ոչ բոլորն են պետք դա անեն։ Ձեր բժիշկը կարող է ձեզ խորհուրդ տալ այս թեստը հետևյալ իրավիճակներում.

• Եթե ​​նախորդ սկրինինգային թեստի արդյունքներում ունեք որևէ աննորմալություն (եթե կա գենետիկական, քրոմոսոմային կամ նյարդաբանական խնդիրների որևէ կասկած):
• Եթե ​​դուք 35 տարեկան կամ ավելի մեծ եք, որոշ գենետիկական հիվանդությունների զարգացման ռիսկը փոքր-ինչ մեծանում է տարիքի հետ։
• Եթե ​​ձեր ընտանիքի կամ ձեր ամուսնու ընտանիքի անդամներից որևէ մեկը նախկինում ունեցել է նման գենետիկ խանգարում :
• Եթե ​​նախկինում ունեցել եք բնածին արատով երեխա , կամ եթե նախորդ հղիության ընթացքում ունեցել եք քրոմոսոմային անոմալիա կամ նյարդային խողովակի արատ։

Այս թեստը շատ ճշգրիտ է . այն կարող է ձեզ տալ մոտ 99% ճշգրիտ արդյունքներ: Այնուամենայնիվ, այն չի կարող հայտնաբերել բոլոր հիվանդությունները, միայն մի քանիսը: Այն նաև շատ փոքր ռիսկ է պարունակում: Վիժման հավանականությունը, ըստ որոշ տեղեկությունների, կազմում է 1-ը 300-ից կամ 1-ը 500-ից: Սա շատ ցածր է, բայց ոչ առանց ռիսկի: Բացի այդ, կա արգանդի վարակի, պտղաջրի փոքր արտահոսքի կամ երեխայի փոքր վնասվածքի շատ փոքր հավանականություն : Այս ռիսկերի մասին լսելը կարող է վախեցնող լինել, բայց դա նորմալ է:

Ամենակարևորն այն է, որ եթե ձեր բժիշկը ձեզ խորհուրդ է տալիս այս թեստը, կարևոր է քննարկել դրա դրական և բացասական կողմերը (այսինքն՝ օգուտներն ու ռիսկերը), ինչպես նաև լսել ու պարզաբանել ձեր բոլոր հարցերը նախքան որոշում կայացնելը: Ձեր բժիշկը անպայման կօգնի ձեզ կայացնել այնպիսի որոշում, որը դուք կհասկանաք և որի հետ դուք հարմարավետ կլինեք:

Ինչպե՞ս է իրականում արվում այս ամնիոցենտեզի թեստը։ Չգիտեմ՝ ցավոտ է, չէ՞։

Լավ, հիմա տեսնենք, թե ինչպես է այս թեստը կատարվում։ Դուք արթուն եք սա անելիս։

Սկզբում բժիշկը ուլտրաձայնային սկաների միջոցով զննում է ձեր որովայնը՝ տեսնելու համար, թե որտեղ է գտնվում երեխան, որտեղ է ընկերքը և որտեղ է գտնվում պտղաջրերի առավելագույն քանակը։ Սա նման է հեռուստացույց դիտելուն։

Այնուհետև, ստամոքսի մաշկը մաքրելուց հետո, տեղադրվում է շատ բարակ, երկար ասեղ։Ասեղը որովայնի միջով մտցվում է արգանդ։ Սա արվում է անընդհատ ուլտրաձայնային հետազոտության ներքո, որպեսզի ասեղը տեղադրվի ճիշտ այնտեղ, որտեղ հեղուկն է՝ առանց երեխային անհանգստացնելու։ Այնուհետև, ներարկիչով հանվում է մոտ մեկ թեյի գդալ (մոտ մեկ ունցիա) պտղաջուր։

Որոշ մայրեր կարող են թեթևակի կծկումներ կամ ցավ զգալ, երբ ասեղը մտնում է արգանդ: Նրանք կարող են նաև թեթև ճնշում զգալ, երբ հեղուկը դուրս է գալիս: Սակայն մարդկանց մեծ մասը մեծ ցավ չի զգում:

Թեստի ավարտից հետո բժիշկը կրկին կստուգի երեխայի սրտի բաբախյունը՝ համոզվելու համար, որ ամեն ինչ կարգին է: Շատ դեպքերում բժիշկները ձեզ կասեն մի քանի ժամ հանգստանալ : Լավագույնն է տուն գնալ և օրվա մնացած մասը հանգիստ անցկացնել:

Հեղուկի նմուշում երեխայի բջիջները աճեցվում են լաբորատորիայում հատուկ եղանակով և փորձարկվում «բջջային կուլտուրայի» միջոցով: Կատարվող թեստերը կախված կլինեն այնպիսի գործոններից, ինչպիսին է ձեր ընտանիքի բժշկական պատմությունը:

Ե՞րբ է այս թեստը կատարվում հղիության ընթացքում:

Ամնիոցենտեզը սովորաբար կատարվում է հղիության 15-20 շաբաթների միջև , սովորաբար երկրորդ եռամսյակում: Այնուամենայնիվ, ինչպես արդեն քննարկեցինք, այն կարող է իրականացվել ավելի ուշ կամ հղիության ուշ շրջանում, անհրաժեշտության դեպքում:

Որքա՞ն ժամանակ է պահանջվում, որ արդյունքները գան։

Սա նույնպես հաճախակի տրվող հարց է: Արդյունքների ստացման ժամանակը կախված է նրանից, թե ինչ տեսակի թեստ է կատարվում: Սովորաբար գենետիկական կամ քրոմոսոմային արդյունքները ստացվում են մոտ մեկ կամ երկու շաբաթ : Այնուամենայնիվ, թոքերի հասունության թեստերի արդյունքները, որոնք ուսումնասիրում են երեխայի թոքերի զարգացումը, կարելի է ստանալ մի քանի ժամվա ընթացքում: Երբ արդյունքները պատրաստ լինեն, բժիշկը մանրամասն կխոսի ձեզ հետ:

Ահա մի քանի կարևոր բաներ, որոնք պետք է հիշել մեր խոսածից.

Լավ, մենք շատ խոսեցինք ամնիոցենտեզի թեստի մասին: Ահա մի քանի ամենակարևոր բաներ, որոնք պետք է հիշել.

• Ամնիոցենտեզը հատուկ ախտորոշիչ թեստ է, որն օգտագործվում է երեխայի առողջությունը, մասնավորապես՝ գենետիկական հիվանդությունները որոշելու համար:
• Սա բոլորի համար թեստ չէ։ Բժիշկները խորհուրդ են տալիս այն որոշակի պատճառներով ։
• Թեստը շատ փոքր ռիսկ ունի, ուստի կարևոր է ուշադիր խոսել ձեր բժշկի հետ և հասկանալ ինչպես դրական, այնպես էլ բացասական կողմերը, նախքան այն անցկացնելը, թե ոչ, որոշելը։
• Մի վախեցեք թեստի անցկացման եղանակից։ Այն կատարվում է շատ զգուշորեն՝ ուլտրաձայնային հետազոտության միջոցով։
• Արդյունքները ստանալուց հետո խոսեք դրանց մասին ձեր բժշկի հետ և տվեք ձեզ հետաքրքրող բոլոր հարցերը։

Հիշե՛ք, որ այս թեստերը նախատեսված են ձեզ և ձեր երեխային օգնելու համար: Այսպիսով, մի՛ վախեցեք խոսել այս մասին, բացահայտ խոսեք ձեր բժշկի հետ և կայացրեք ձեզ համար ճիշտ որոշումը: Դուք միայնակ չեք, և կան բժիշկներ, որոնք կարող են օգնել ձեզ:

`Ամնիոցենտեզ, հղիության թեստեր, նախածննդյան թեստ, գենետիկական հիվանդություններ, քրոմոսոմային անոմալիաներ, քրոմոսոմային խանգարումներ, Դաունի համախտանիշ, ողնաշարի բիֆիդա, հղիության առողջություն