Skip to main content

Ձեր երեխան լա՞վ է։ Եկեք ծանոթանանք նախածննդյան թեստերի հետ՝ երկրորդ եռամսյակում։

Ձեր երեխան լա՞վ է։ Եկեք ծանոթանանք նախածննդյան թեստերի հետ՝ երկրորդ եռամսյակում։

Որպես ապագա մայր, սա հրաշալի և հուզիչ ժամանակաշրջան է: Դուք, հավանաբար, շատ հետաքրքրված եք իմանալ, թե արդյոք ձեր երեխան լավ է զգում և ինչպես է նա զարգանում: Ահա թե ինչու նախածննդյան թեստերը մեզ օգնում են: Այս հոդվածում մենք կխոսենք կարևոր թեստերի մասին, որոնք կատարվում են ձեր հղիության երկրորդ եռամսյակում, որը չորրորդից վեցերորդ ամիսների միջև է:

Ինչո՞ւ են կարևոր թեստերը հղիության ընթացքում: Արդյո՞ք դուք իրավունք ունեք ընտրելու:

Պարզ ասած, այս թեստերը կարող են մեզ արժեքավոր տեղեկություններ տրամադրել ձեր և ձեր երեխայի առողջության մասին: Երբեմն, երբ բժիշկը խորհուրդ է տալիս թեստ անցնել, կարևոր է հարցնել դրական և բացասական կողմերի, ինչպես նաև ռիսկերի մասին: Շատ ծնողներ այս թեստերը մեծ օգնություն են համարում, և դրանք կարող են նաև օգնել նրանց պատրաստվել իրենց երեխայի ծննդաբերությանը: Բայց հիշեք, որ դուք իրավունք ունեք որոշելու՝ անցնել թեստ, թե ոչ:

Հղիության հաստատումից հետո կատարված որոշ թեստեր շարունակվում են

Դուք, հավանաբար, արդեն անցել եք այս հետազոտություններից մի քանիսը: Երբ հղիանալուց հետո առաջին անգամ այցելում եք բժշկի, նա կկատարի հղիության թեստ՝ հաստատելու համար, որ հղի եք: Նրանք նաև կանցկացնեն լիարժեք ֆիզիկական զննում, անհրաժեշտության դեպքում՝ նաև կոնքի զննում: Նրանք նաև կստուգեն ձեր մեզի մեջ սպիտակուցի, շաքարի և վարակների առկայությունը:

Եթե ​​ժամանակն է ՊԱՊ թեստ անցնելու, ձեր բժիշկը այն կանի հիմա։ Այն կարող է հայտնաբերել ձեր արգանդի վզիկի բջիջներում առկա ցանկացած քաղցկեղային փոփոխություն։ Ձեր բժիշկը նաև կստուգի սեռական ճանապարհով փոխանցվող հիվանդությունները (ՍՃՓՀ), ինչպիսիք են քլամիդիան և գոնորեան։

Բացի այդ, արյան մի քանի անալիզներ են կատարվում՝ հետևյալը ստուգելու համար.

  • Ձեր արյան խումբը և ռեզուս գործոնը. պատկերացրեք, որ ձեր արյունը ռեզուս-բացասական է, իսկ ձեր ամուսնու արյունը՝ դրական, ձեր արտադրած որոշ հակամարմիններ կարող են վնասակար լինել ձեր երեխայի համար: Բայց մի անհանգստացեք, սա կարելի է կանխել հղիության մոտ 28 շաբաթականում կատարվող հատուկ ներարկման միջոցով:
  • Անեմիա. Սա նշանակում է կարմիր արյան բջիջների պակաս։
  • Վարակներ, ինչպիսիք են հեպատիտ B-ն, սիֆիլիսը և ՄԻԱՎ-ը։
  • Դուք իմունիտետ ունե՞ք կարմրուկի (կարմրախտ) և ջրծաղիկի (varicella / ջրծաղիկ) նկատմամբ։
  • «Կիստոզ ֆիբրոզի» և «ողնաշարի մկանային ատրոֆիայի» նման հիվանդությունների հետազոտություն. նույնիսկ եթե ընտանիքում ոչ ոք չի ունեցել այս հիվանդությունները, այս հետազոտությունները այժմ հաճախ խորհուրդ են տրվում։

Հիշե՛ք, որ այս բոլոր թեստերը կատարվում են ձեր և ձեր երեխայի անվտանգության համար։

Գրեթե յուրաքանչյուր բժշկի մոտ այցելության ժամանակ կատարվող թեստեր.

Մինչև երեխայի ծնունդը, բժշկի մոտ յուրաքանչյուր այցելության ժամանակ ստուգվելու է ձեր քաշը, արյան ճնշումը և մեզի անալիզները։ Դրանք կարող են օգնել հայտնաբերել այնպիսի հիվանդություններ, ինչպիսիք են հղիության շաքարախտը և պրեէկլամպսիան (հղիության ընթացքում բարձր արյան ճնշում):

Հիմա եկեք տեսնենք, թե որոնք են երկրորդ եռամսյակի (4-6 ամիս) համար նախատեսված հատուկ թեստերը։

Հղիության երկրորդ եռամսյակի ընթացքում բժիշկը կարող է առաջարկել մի քանի լրացուցիչ հետազոտություններ՝ հիմնվելով այնպիսի գործոնների վրա, ինչպիսիք են ձեր տարիքը, առողջական վիճակը և ընտանեկան բժշկական պատմությունը:

Արյան ստուգում՝ երեխայի զարգացման հետ կապված ցանկացած խնդիր ստուգելու համար. բազմակի մարկերային թեստ

Սա նույնպես թեստ է, որը կատարվում է ձեզանից վերցված արյան նմուշի վրա: Դուք կարող է լսած լինեք այն նաև որպես «Quad Screen» կամ «AFP4»:

  • Ե՞րբ անել դա. Սա սովորաբար արվում է 15-ից 20 շաբաթական ժամանակահատվածում:
  • Ի՞նչ է ուսումնասիրվում։ Սա հիմնականում պատկերացում է տալիս նյարդային խողովակի արատների, ինչպիսիք են ողնաշարի բիֆիդան, և քրոմոսոմային խանգարումների, ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը և տրիսոմիա 18-ը, ռիսկի մասին։
  • Ավելի ճշգրիտ պատկերացում կարող եք ստանալ նաև՝ այս արդյունքները համատեղելով առաջին եռամսյակում կատարված թեստերի արդյունքների հետ («Ինտեգրված սկրինինգային թեստ»):

Ամեն ինչ կարգին է երեխայի ներսում։ – Մանրամասն ուլտրաձայնային հետազոտություն (2-րդ մակարդակի ուլտրաձայնային հետազոտություն)

Դուք գուցե լսած լինեք ուլտրաձայնային հետազոտության մասին։ Այն անցավ և անվտանգ հետազոտություն է։ Այն օգտագործում է ձայնային ալիքներ՝ երեխայի պատկերը ստանալու համար։ Այն կարող է դիտարկել այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են երեխայի ձևը և դիրքը։

  • Երկրորդ եռամսյակում, սովորաբար 18-ից 20 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում, կատարված ուլտրաձայնային հետազոտությունը կոչվում է նաև «2-րդ մակարդակի ուլտրաձայնային հետազոտություն»։ Որոշ մարդիկ այն անվանում են նաև «անոմալ հետազոտություն»։
  • Ի՞նչ է հետազոտվում։ Սա շատ մանրամասն ուսումնասիրություն է այն մասին, թե արդյոք երեխայի ներքին օրգանները (օրինակ՝ սիրտը, ուղեղը և երիկամները) ճիշտ են աճում և արդյոք երեխան նորմալ է զարգանում։
  • Բարձր ռիսկի հղիություններ ունեցող մայրերը կարող են նաև մի քանի անգամ ուլտրաձայնային հետազոտություն անցնել երկրորդ եռամսյակի ընթացքում:

Հղիության շաքարախտի թեստ

Սա կոչվում է «գլյուկոզի սկրինինգային թեստ»։

  • Ի՞նչ է «հղիության շաքարախտը». Սա շաքարախտի ժամանակավոր ձև է, որը որոշ կանանց մոտ զարգանում է միայն հղիության ընթացքում: Եթե այն չճանաչվի և պատշաճ կերպով չբուժվի, կարող է առողջական խնդիրներ առաջացնել երեխայի մոտ:
  • Ինչպե՞ս է կատարվում թեստը։ Ձեզ տալիս են շաքարային ըմպելիք, և մեկ ժամ անց արյան նմուշ են վերցնում գլյուկոզի մակարդակը ստուգելու համար։
  • Ժամանակն է անել.Սա սովորաբար արվում է 24-րդ և 28-րդ շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում: Այնուամենայնիվ, եթե դուք ունեք հղիության շաքարախտ զարգացնելու բարձր ռիսկ, դա կարող է արվել ավելի վաղ:

Հատուկ ռիսկի իրավիճակներում կատարված փորձարկումներ

Այս թեստերը բոլորի համար չեն կատարվում: Բժիշկները դրանք խորհուրդ են տալիս միայն այն մայրերին, ովքեր ունեն որոշակի ռիսկի գործոններ:

  • Ամնիոցենտեզ.
  • Ե՞րբ անել դա. Սովորաբար 15-ից 20 շաբաթական շրջանում սա արվում է այն մայրերի համար, ովքեր բարձր ռիսկի են ենթարկվում վերոնշյալ քրոմոսոմային կամ գենետիկական արատները զարգացնելու համար:
  • Ի՞նչ է արվում։ Երեխային շրջապատող ամնիոտիկ հեղուկից վերցվում և հետազոտվում է մի փոքր նմուշ։
  • Ի՞նչ է փնտրվում։ Սա կարող է հատկապես հայտնաբերել քրոմոսոմային անոմալիաներ, գենետիկ խնդիրներ և նյարդային խողովակի արատներ։ Սա ախտորոշիչ թեստ է։
  • Պորտալ արյան նմուշառում (PUBS):
  • Սա կոչվում է նաև «կորդոցենտեզ»։ Պարզ ասած, այն ներառում է երեխայի պորտալարից արյան նմուշ վերցնելը և այն ստուգելը։
  • Ե՞րբ անել դա. Սովորաբար արվում է հղիության 18 շաբաթից հետո։
  • Ինչո՞ւ է այն արվում. Այս հետազոտությունը կարող է իրականացվել, եթե այլ հետազոտությունների, օրինակ՝ ամնիոցենտեզի, արդյունքները անորոշ են։ Այնուամենայնիվ, այն արվում է ավելի հազվադեպ, քան մյուս հետազոտությունները։

Ի՞նչ լրացուցիչ թեստեր կարող են անցկացվել։

Երբեմն ձեր բժիշկը կարող է առաջարկել լրացուցիչ հետազոտություններ: Սա կախված կլինի ձեր (և ձեր զուգընկերոջ) անձնական բժշկական պատմությունից և ռիսկի գործոններից: Հատկապես կարևոր է խոսել գենետիկ խորհրդատուի հետ, եթե դուք ժառանգական հիվանդությունների ռիսկի տակ եք:

Ահա մի քանի այլ առաջարկվող թեստեր.

  • Վահանաձև գեղձի հիվանդությունների թեստեր
  • Տոքսոպլազմոզ (վարակ, որը կարող է փոխանցվել կենդանիներից)
  • Հեպատիտ C
  • Ցիտոմեգալովիրուս (CMV)
  • Թեյ-Սաքսի հիվանդություն (հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն)
  • Փխրուն X համախտանիշ (գենետիկ խանգարում)
  • «Տուբերկուլյոզ»
  • Քանավանի հիվանդություն (նյարդային համակարգի շատ հազվագյուտ հիվանդություն)

Պե՞տք է անցնեմ այս բոլոր թեստերը։

Սա շատ կարևոր հարց է։ Հիշե՛ք, որ այս բոլոր թեստերը «խորհուրդ են տրվում» ձեզ համար, այլ ոչ թե «պարտադիր» են։ Որոշումը ձերն է։

Ամենալավ բանը, որ կարող եք անել, դա ձեր բժշկի հետ խոսելն է, երբ նա առաջարկում է հետազոտություն.

  • «Բժիշկ, ինչո՞ւ եք ինձնից խնդրում այս թեստը անցնել»։
  • «Որո՞նք են սրա օգուտները։ Որո՞նք են ռիսկերը»։
  • «Ի՞նչ կարող եմ իմանալ սրա արդյունքներից։ Ի՞նչ չեմ կարող իմանալ»։

Կարևոր է տալ այս հարցերը և կայացնել տեղեկացված որոշում՝ հիմնվելով ստացված տեղեկատվության վրա: Բժիշկները խորհուրդ են տալիս այս հետազոտությունները՝ հաշվի առնելով ձեր և ձեր երեխայի շահերը:

Անկեղծորեն խոսեք ձեր բժշկի հետ և ընտրեք ձեզ ամենահարմարը։

Վերջապես, ահա մի քանի կարևոր ուղերձներ.

Հղիությունը գեղեցիկ ճանապարհորդություն է: Այս ճանապարհորդության ընթացքում ձեր անցած թեստերը նախատեսված են միայն ձեզ և ձեր երեխային օգնելու համար:

  • Այս նախածննդյան թեստերը շատ արժեքավոր տեղեկատվություն և հանգստություն են ապահովում թե՛ ձեզ, թե՛ ձեր երեխայի համար։
  • Այս նյութերից ստացված տեղեկատվությունը կօգնի ձեզ պատրաստվել ձեր երեխայի ծննդին։
  • Ամենակարևորը ձեր բժշկի հետ ամեն ինչի մասին բաց և անկեղծ լինելն է: Մի՛ վարանեք տալ ձեր ցանկացած հարց կամ մտահոգություն:
  • Վերջնական որոշումը միշտ ձերն է։
  • Այս ամենի հետ մեկտեղ, շատ կարևոր է նաև առողջ ապրելակերպի պահպանումը հղիության ողջ ընթացքում։

Մաղթում ենք ձեզ և ձեր փոքրիկին առողջ և երջանիկ ժամանակ։


Հղիության թեստեր, երկրորդ եռամսյակ, ուլտրաձայնային հետազոտություն, հղիության շաքարախտ, Դաունի համախտանիշ, նախածննդյան թեստեր, երեխայի առողջություն

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 7 + 8 =
Ձեր երեխան լա՞վ է։ Եկեք ծանոթանանք նախածննդյան թեստերի հետ՝ երկրորդ եռամսյակում։

Ձեր երեխան լա՞վ է։ Եկեք ծանոթանանք նախածննդյան թեստերի հետ՝ երկրորդ եռամսյակում։

Որպես ապագա մայր, սա հրաշալի և հուզիչ ժամանակաշրջան է: Դուք, հավանաբար, շատ հետաքրքրված եք իմանալ, թե արդյոք ձեր երեխան լավ է զգում և ինչպես է նա զարգանում: Ահա թե ինչու նախածննդյան թեստերը մեզ օգնում են: Այս հոդվածում մենք կխոսենք կարևոր թեստերի մասին, որոնք կատարվում են ձեր հղիության երկրորդ եռամսյակում, որը չորրորդից վեցերորդ ամիսների միջև է:

Ինչո՞ւ են կարևոր թեստերը հղիության ընթացքում: Արդյո՞ք դուք իրավունք ունեք ընտրելու:

Պարզ ասած, այս թեստերը կարող են մեզ արժեքավոր տեղեկություններ տրամադրել ձեր և ձեր երեխայի առողջության մասին: Երբեմն, երբ բժիշկը խորհուրդ է տալիս թեստ անցնել, կարևոր է հարցնել դրական և բացասական կողմերի, ինչպես նաև ռիսկերի մասին: Շատ ծնողներ այս թեստերը մեծ օգնություն են համարում, և դրանք կարող են նաև օգնել նրանց պատրաստվել իրենց երեխայի ծննդաբերությանը: Բայց հիշեք, որ դուք իրավունք ունեք որոշելու՝ անցնել թեստ, թե ոչ:

Հղիության հաստատումից հետո կատարված որոշ թեստեր շարունակվում են

Դուք, հավանաբար, արդեն անցել եք այս հետազոտություններից մի քանիսը: Երբ հղիանալուց հետո առաջին անգամ այցելում եք բժշկի, նա կկատարի հղիության թեստ՝ հաստատելու համար, որ հղի եք: Նրանք նաև կանցկացնեն լիարժեք ֆիզիկական զննում, անհրաժեշտության դեպքում՝ նաև կոնքի զննում: Նրանք նաև կստուգեն ձեր մեզի մեջ սպիտակուցի, շաքարի և վարակների առկայությունը:

Եթե ​​ժամանակն է ՊԱՊ թեստ անցնելու, ձեր բժիշկը այն կանի հիմա։ Այն կարող է հայտնաբերել ձեր արգանդի վզիկի բջիջներում առկա ցանկացած քաղցկեղային փոփոխություն։ Ձեր բժիշկը նաև կստուգի սեռական ճանապարհով փոխանցվող հիվանդությունները (ՍՃՓՀ), ինչպիսիք են քլամիդիան և գոնորեան։

Բացի այդ, արյան մի քանի անալիզներ են կատարվում՝ հետևյալը ստուգելու համար.

  • Ձեր արյան խումբը և ռեզուս գործոնը. պատկերացրեք, որ ձեր արյունը ռեզուս-բացասական է, իսկ ձեր ամուսնու արյունը՝ դրական, ձեր արտադրած որոշ հակամարմիններ կարող են վնասակար լինել ձեր երեխայի համար: Բայց մի անհանգստացեք, սա կարելի է կանխել հղիության մոտ 28 շաբաթականում կատարվող հատուկ ներարկման միջոցով:
  • Անեմիա. Սա նշանակում է կարմիր արյան բջիջների պակաս։
  • Վարակներ, ինչպիսիք են հեպատիտ B-ն, սիֆիլիսը և ՄԻԱՎ-ը։
  • Դուք իմունիտետ ունե՞ք կարմրուկի (կարմրախտ) և ջրծաղիկի (varicella / ջրծաղիկ) նկատմամբ։
  • «Կիստոզ ֆիբրոզի» և «ողնաշարի մկանային ատրոֆիայի» նման հիվանդությունների հետազոտություն. նույնիսկ եթե ընտանիքում ոչ ոք չի ունեցել այս հիվանդությունները, այս հետազոտությունները այժմ հաճախ խորհուրդ են տրվում։

Հիշե՛ք, որ այս բոլոր թեստերը կատարվում են ձեր և ձեր երեխայի անվտանգության համար։

Գրեթե յուրաքանչյուր բժշկի մոտ այցելության ժամանակ կատարվող թեստեր.

Մինչև երեխայի ծնունդը, բժշկի մոտ յուրաքանչյուր այցելության ժամանակ ստուգվելու է ձեր քաշը, արյան ճնշումը և մեզի անալիզները։ Դրանք կարող են օգնել հայտնաբերել այնպիսի հիվանդություններ, ինչպիսիք են հղիության շաքարախտը և պրեէկլամպսիան (հղիության ընթացքում բարձր արյան ճնշում):

Հիմա եկեք տեսնենք, թե որոնք են երկրորդ եռամսյակի (4-6 ամիս) համար նախատեսված հատուկ թեստերը։

Հղիության երկրորդ եռամսյակի ընթացքում բժիշկը կարող է առաջարկել մի քանի լրացուցիչ հետազոտություններ՝ հիմնվելով այնպիսի գործոնների վրա, ինչպիսիք են ձեր տարիքը, առողջական վիճակը և ընտանեկան բժշկական պատմությունը:

Արյան ստուգում՝ երեխայի զարգացման հետ կապված ցանկացած խնդիր ստուգելու համար. բազմակի մարկերային թեստ

Սա նույնպես թեստ է, որը կատարվում է ձեզանից վերցված արյան նմուշի վրա: Դուք կարող է լսած լինեք այն նաև որպես «Quad Screen» կամ «AFP4»:

  • Ե՞րբ անել դա. Սա սովորաբար արվում է 15-ից 20 շաբաթական ժամանակահատվածում:
  • Ի՞նչ է ուսումնասիրվում։ Սա հիմնականում պատկերացում է տալիս նյարդային խողովակի արատների, ինչպիսիք են ողնաշարի բիֆիդան, և քրոմոսոմային խանգարումների, ինչպիսիք են Դաունի համախտանիշը և տրիսոմիա 18-ը, ռիսկի մասին։
  • Ավելի ճշգրիտ պատկերացում կարող եք ստանալ նաև՝ այս արդյունքները համատեղելով առաջին եռամսյակում կատարված թեստերի արդյունքների հետ («Ինտեգրված սկրինինգային թեստ»):

Ամեն ինչ կարգին է երեխայի ներսում։ – Մանրամասն ուլտրաձայնային հետազոտություն (2-րդ մակարդակի ուլտրաձայնային հետազոտություն)

Դուք գուցե լսած լինեք ուլտրաձայնային հետազոտության մասին։ Այն անցավ և անվտանգ հետազոտություն է։ Այն օգտագործում է ձայնային ալիքներ՝ երեխայի պատկերը ստանալու համար։ Այն կարող է դիտարկել այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են երեխայի ձևը և դիրքը։

  • Երկրորդ եռամսյակում, սովորաբար 18-ից 20 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում, կատարված ուլտրաձայնային հետազոտությունը կոչվում է նաև «2-րդ մակարդակի ուլտրաձայնային հետազոտություն»։ Որոշ մարդիկ այն անվանում են նաև «անոմալ հետազոտություն»։
  • Ի՞նչ է հետազոտվում։ Սա շատ մանրամասն ուսումնասիրություն է այն մասին, թե արդյոք երեխայի ներքին օրգանները (օրինակ՝ սիրտը, ուղեղը և երիկամները) ճիշտ են աճում և արդյոք երեխան նորմալ է զարգանում։
  • Բարձր ռիսկի հղիություններ ունեցող մայրերը կարող են նաև մի քանի անգամ ուլտրաձայնային հետազոտություն անցնել երկրորդ եռամսյակի ընթացքում:

Հղիության շաքարախտի թեստ

Սա կոչվում է «գլյուկոզի սկրինինգային թեստ»։

  • Ի՞նչ է «հղիության շաքարախտը». Սա շաքարախտի ժամանակավոր ձև է, որը որոշ կանանց մոտ զարգանում է միայն հղիության ընթացքում: Եթե այն չճանաչվի և պատշաճ կերպով չբուժվի, կարող է առողջական խնդիրներ առաջացնել երեխայի մոտ:
  • Ինչպե՞ս է կատարվում թեստը։ Ձեզ տալիս են շաքարային ըմպելիք, և մեկ ժամ անց արյան նմուշ են վերցնում գլյուկոզի մակարդակը ստուգելու համար։
  • Ժամանակն է անել.Սա սովորաբար արվում է 24-րդ և 28-րդ շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում: Այնուամենայնիվ, եթե դուք ունեք հղիության շաքարախտ զարգացնելու բարձր ռիսկ, դա կարող է արվել ավելի վաղ:

Հատուկ ռիսկի իրավիճակներում կատարված փորձարկումներ

Այս թեստերը բոլորի համար չեն կատարվում: Բժիշկները դրանք խորհուրդ են տալիս միայն այն մայրերին, ովքեր ունեն որոշակի ռիսկի գործոններ:

  • Ամնիոցենտեզ.
  • Ե՞րբ անել դա. Սովորաբար 15-ից 20 շաբաթական շրջանում սա արվում է այն մայրերի համար, ովքեր բարձր ռիսկի են ենթարկվում վերոնշյալ քրոմոսոմային կամ գենետիկական արատները զարգացնելու համար:
  • Ի՞նչ է արվում։ Երեխային շրջապատող ամնիոտիկ հեղուկից վերցվում և հետազոտվում է մի փոքր նմուշ։
  • Ի՞նչ է փնտրվում։ Սա կարող է հատկապես հայտնաբերել քրոմոսոմային անոմալիաներ, գենետիկ խնդիրներ և նյարդային խողովակի արատներ։ Սա ախտորոշիչ թեստ է։
  • Պորտալ արյան նմուշառում (PUBS):
  • Սա կոչվում է նաև «կորդոցենտեզ»։ Պարզ ասած, այն ներառում է երեխայի պորտալարից արյան նմուշ վերցնելը և այն ստուգելը։
  • Ե՞րբ անել դա. Սովորաբար արվում է հղիության 18 շաբաթից հետո։
  • Ինչո՞ւ է այն արվում. Այս հետազոտությունը կարող է իրականացվել, եթե այլ հետազոտությունների, օրինակ՝ ամնիոցենտեզի, արդյունքները անորոշ են։ Այնուամենայնիվ, այն արվում է ավելի հազվադեպ, քան մյուս հետազոտությունները։

Ի՞նչ լրացուցիչ թեստեր կարող են անցկացվել։

Երբեմն ձեր բժիշկը կարող է առաջարկել լրացուցիչ հետազոտություններ: Սա կախված կլինի ձեր (և ձեր զուգընկերոջ) անձնական բժշկական պատմությունից և ռիսկի գործոններից: Հատկապես կարևոր է խոսել գենետիկ խորհրդատուի հետ, եթե դուք ժառանգական հիվանդությունների ռիսկի տակ եք:

Ահա մի քանի այլ առաջարկվող թեստեր.

  • Վահանաձև գեղձի հիվանդությունների թեստեր
  • Տոքսոպլազմոզ (վարակ, որը կարող է փոխանցվել կենդանիներից)
  • Հեպատիտ C
  • Ցիտոմեգալովիրուս (CMV)
  • Թեյ-Սաքսի հիվանդություն (հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն)
  • Փխրուն X համախտանիշ (գենետիկ խանգարում)
  • «Տուբերկուլյոզ»
  • Քանավանի հիվանդություն (նյարդային համակարգի շատ հազվագյուտ հիվանդություն)

Պե՞տք է անցնեմ այս բոլոր թեստերը։

Սա շատ կարևոր հարց է։ Հիշե՛ք, որ այս բոլոր թեստերը «խորհուրդ են տրվում» ձեզ համար, այլ ոչ թե «պարտադիր» են։ Որոշումը ձերն է։

Ամենալավ բանը, որ կարող եք անել, դա ձեր բժշկի հետ խոսելն է, երբ նա առաջարկում է հետազոտություն.

  • «Բժիշկ, ինչո՞ւ եք ինձնից խնդրում այս թեստը անցնել»։
  • «Որո՞նք են սրա օգուտները։ Որո՞նք են ռիսկերը»։
  • «Ի՞նչ կարող եմ իմանալ սրա արդյունքներից։ Ի՞նչ չեմ կարող իմանալ»։

Կարևոր է տալ այս հարցերը և կայացնել տեղեկացված որոշում՝ հիմնվելով ստացված տեղեկատվության վրա: Բժիշկները խորհուրդ են տալիս այս հետազոտությունները՝ հաշվի առնելով ձեր և ձեր երեխայի շահերը:

Անկեղծորեն խոսեք ձեր բժշկի հետ և ընտրեք ձեզ ամենահարմարը։

Վերջապես, ահա մի քանի կարևոր ուղերձներ.

Հղիությունը գեղեցիկ ճանապարհորդություն է: Այս ճանապարհորդության ընթացքում ձեր անցած թեստերը նախատեսված են միայն ձեզ և ձեր երեխային օգնելու համար:

  • Այս նախածննդյան թեստերը շատ արժեքավոր տեղեկատվություն և հանգստություն են ապահովում թե՛ ձեզ, թե՛ ձեր երեխայի համար։
  • Այս նյութերից ստացված տեղեկատվությունը կօգնի ձեզ պատրաստվել ձեր երեխայի ծննդին։
  • Ամենակարևորը ձեր բժշկի հետ ամեն ինչի մասին բաց և անկեղծ լինելն է: Մի՛ վարանեք տալ ձեր ցանկացած հարց կամ մտահոգություն:
  • Վերջնական որոշումը միշտ ձերն է։
  • Այս ամենի հետ մեկտեղ, շատ կարևոր է նաև առողջ ապրելակերպի պահպանումը հղիության ողջ ընթացքում։

Մաղթում ենք ձեզ և ձեր փոքրիկին առողջ և երջանիկ ժամանակ։


Հղիության թեստեր, երկրորդ եռամսյակ, ուլտրաձայնային հետազոտություն, հղիության շաքարախտ, Դաունի համախտանիշ, նախածննդյան թեստեր, երեխայի առողջություն

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 7 + 8 =