Երբևէ լսե՞լ եք G6PD բառի մասին: Հնարավոր է՝ բժիշկը ձեզ պատմել է դրա մասին, կամ գուցե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը: Կամ գուցե դա ձեզ համար բոլորովին նոր բան է: Այնուամենայնիվ, մի՛ վախեցեք, երբ լսեք անունը: G6PD անբավարարությունը շատ տարածված գենետիկական վիճակ է, որը ազդում է ամբողջ աշխարհում մոտ 400 միլիոն մարդու վրա: Այն ավելի շատ նման է մեր մարմինների փոքր փոփոխության, քան հիվանդության: Այսպիսով, այսօր եկեք խոսենք այդ ամենի մասին շատ պարզ և բարեկամական ձևով:
Ի՞նչ է իրականում G6PD անբավարարությունը։
Լավ, եկեք պարզ ասենք։ Մեր արյունը պարունակում է կարմիր արյան բջիջներ կոչվող բջիջների տեսակ։ Այս բջիջները թթվածին են տեղափոխում մեր ամբողջ մարմնով մեկ։ Այն նման է տրանսպորտային միջոցի, որը ապրանքներ է տեղափոխում տուն։
Այժմ կա մի հատուկ ֆերմենտ, որը օգնում է այս կարմիր արյան բջիջներին մնալ առողջ և ուժեղ: Մենք այն անվանում ենք «գլյուկոզ-6-ֆոսֆատ դեհիդրոգենազ», կամ կրճատ՝ G6PD : Պատկերացրեք այս ֆերմենտը որպես կարմիր արյան բջիջների պաշտպան կամ «էլեկտրամատակարարում», որը նրանց էներգիա է տալիս: Այս G6PD ֆերմենտը պաշտպանում է կարմիր արյան բջիջները արյան մեջ առկա որոշ վնասակար նյութերից:
G6PD անբավարարություն ունեցող անձի օրգանիզմում տեղի է ունենում այն, որ G6PD ֆերմենտը չի արտադրվում բավարար քանակությամբ: Կամ արտադրվող ֆերմենտը ճիշտ չի գործում: Սա ժառանգական է: Դա նշանակում է, որ դուք սա ժառանգում եք ձեր մորից կամ հորից, և դա վարակիչ հիվանդություն չէ:
Սովորաբար, G6PD անբավարարությունը մեծ խնդիր չէ: Այնուամենայնիվ, եթե դուք ընդունում եք որոշակի դեղամիջոցներ, քիմիական նյութեր կամ որոշակի սննդամթերքներ (հատկապես լոբու որոշակի տեսակներ), կարմիր արյան բջիջները սկսում են վնասվել, քանի որ այդ պաշտպանիչը բացակայում է: Սա այն է, ինչ մենք անվանում ենք «հեմոլիտիկ անեմիա»: Եկեք մի փոքր ավելի մանրամասն քննարկենք այն:
Որո՞նք են ախտանիշները։ Ինչպե՞ս ճանաչել սա։
Այստեղ զարմանալին այն է, որ G6PD անբավարարություն ունեցող շատ մարդիկ որևէ ախտանիշ չեն ցուցաբերում : Նրանք ապրում են նորմալ կյանքով: Խնդիրն առաջանում է միայն այն ժամանակ, երբ նրանք ենթարկվում են մեր կողմից նշված «գործոններից» մեկին, այսինքն՝ անբարենպաստ դեղամիջոցի կամ սննդի:
Սակայն, երբեմն ծնվելուց հետո երեխան կարող է դեղնախտ (մաշկի դեղնացում) զարգացնել, որը սովորաբար հեշտությամբ բուժվում է:
Եթե G6PD անբավարարություն ունեցող անձը ենթարկվում է վնասակար ազդեցության, նա կարող է զարգացնել «հեմոլիտիկ անեմիա» կոչվող վիճակը։ Պարզ ասած, սա այն դեպքն է, երբ կարմիր արյան բջիջները քայքայվում են և ոչնչացվում ավելի արագ, քան կարող են արտադրվել։ Կարմիր արյան բջիջներն են, որոնք թթվածին են տեղափոխում ամբողջ մարմնով մեկ։ Այսպիսով, երբ դրանք ոչնչացվում են, մարմնի օրգանները չեն ստանում անհրաժեշտ թթվածինը։
Եթե առաջանում է «հեմոլիտիկ անեմիայի» այս վիճակը, այն կարող է բավականին լուրջ լինել։ Հետևաբար, շատ կարևոր է տեղյակ լինել այս ախտանիշներից։
Ստորև բերված աղյուսակում ներկայացված են հեմոլիտիկ անեմիայի ընդհանուր ախտանիշները։
| Ախտանիշ | Նկարագրություն |
|---|---|
| գունատ մաշկ | Մաշկը գունատվում է և գունատվում, կարծես մարմինը արյունազեղված է։ |
| Մաշկի և աչքերի դեղնություն (դեղնուկ) | Բիլիրուբինը, որը նյութ է, որն արտադրվում է կարմիր արյան բջիջների քայքայման ժամանակ, առաջացնում է մաշկի և աչքերի սպիտակուցների դեղինացում։ |
| Մուգ մեզի | Մեզը դառնում է մուգ շագանակագույն կամ կոլայի գույնի։ |
| Ջերմություն | Դուք կարող եք ջերմություն զգալ առանց որևէ պատճառի։ |
| Հոգնածություն և թուլություն | Անկենդանության զգացում, շնչառության պակաս և ծայրահեղ հոգնածություն։ |
| Ապակողմնորոշում | Երբ ուղեղը բավարար թթվածին չի ստանում, դուք կարող եք շփոթված և ապակողմնորոշված զգալ։ |
| Սրտի բաբախյուն | Սրտի հաճախությունը մեծանում է։ |
Եթե այս ախտանիշները ծանր են և շարունակական, դուք պետք է անմիջապես դիմեք բժշկի ։ Երբեմն կարող է անհրաժեշտ լինել դիմել հիվանդանոցի շտապ օգնության բաժանմունք (ՇՇԲ):Այն կարող է նաև անհրաժեշտ լինել հեռացնել։ Սակայն, շատ դեպքերում, այս վիճակի պատճառը վերացնելուց հետո, այն ինքնուրույն կբուժվի մոտ երկու շաբաթվա ընթացքում։
Ո՞րն է սրա պատճառը։ Ո՞վ է ավելի հակված այն զարգացնելու։
Ինչպես արդեն նշել էինք, G6PD անբավարարությունը լիովին գենետիկական վիճակ է: Սա նշանակում է, որ դուք այն ժառանգում եք ձեր ծնողներից: Այն կանխելու ոչ մի միջոց չկա:
Այնուամենայնիվ, մարդկանց որոշ խմբեր ավելի հակված են զարգացնելու այս վիճակը։
- Տղամարդկանց համար (կանանցից ավելի):
- Աֆրիկայի, Ասիայի, Մերձավոր Արևելքի և Միջերկրածովյան տարածաշրջանի երկրների բնակիչների համար։
Եթե գիտեք, որ ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը G6PD անբավարարություն ունի, կա հավանականություն, որ դուք նույնպես կարող եք այն ունենալ։ Ուստի լավ գաղափար է այդ մասին խոսել ձեր բժշկի հետ։
Ինչպե՞ս պարզել, որ ունեք G6PD անբավարարություն։
Կա շատ պարզ միջոց՝ պարզելու համար։ Դա արյան անալիզ անելն է։ Ձեր բժիշկը կառաջարկի այս թեստը՝ հիմնվելով ձեր ընտանեկան պատմության և ախտանիշների վրա։
Սովորաբար, սկզբում կատարվում է սկրինինգային թեստ ՝ G6PD անբավարարության առկայությունը պարզելու համար: Եթե դա ցույց է տալիս, որ անբավարարություն կա, ապա կատարվում են լրացուցիչ թեստեր՝ դրա ծանրությունը պարզելու համար: «Բոյտլերի թեստը» նման թեստերից մեկն է:
Այս թեստերի միջոցով դուք կարող եք ճշգրիտ պարզել, թե արդյոք դուք ունեք G6PD անբավարարություն, և եթե այո, ապա ինչ մակարդակում է այն։
Ինչպե՞ս ապրել G6PD անբավարարությամբ։ Ինչի՞ց պետք է խուսափել։
Սա ամենակարևոր մասն է։ Եթե ձեզ մոտ ախտորոշվել է G6PD անբավարարություն, ապա որևէ հատուկ բուժում անհրաժեշտ չէ ։ Դուք պարզապես պետք է խուսափեք այն «գործոններից», որոնք վնասում են ձեր կարմիր արյան բջիջները և առաջացնում հեմոլիտիկ անեմիա կոչվող վիճակը։
Դա նշանակում է, որ դուք պետք է լիովին խուսափեք որոշակի դեղամիջոցներից, քիմիական նյութերից և սննդամթերքներից: Սրանք կոչվում են «օքսիդատիվ սթրես» առաջացնող բաներ:
Հիշե՛ք ստորև բերված աղյուսակը։ Շատ կարևոր է այս բաները ձեր կյանքից դուրս պահելը։
| Բաներ, որոնցից անպայման պետք է խուսափեն G6PD անբավարարություն ունեցող մարդիկ | |
|---|---|
| Տեսակ | Օրինակներ |
| Սնունդ | Ֆավա լոբի - Սա ամենակարևոր և վտանգավոր սնունդն է: Որոշ երկրներում դրանք նաև անվանում են լայն լոբի: |
| Դեղեր | Որոշ ցավազրկողներ (օրինակ՝ ասպիրինի բարձր դեղաչափեր) |
| «Սուլֆ» պարունակող հակաբիոտիկներ (օրինակ՝ սուլֆոնամիդներ) | |
| «Քվին» պարունակող մալարիայի դեմ դեղամիջոցներ | |
| Քիմիական նյութեր | Նաֆթալին - Սրանք պարունակվում են զգեստապահարաններում դրված նավթալներում: Նույնիսկ դրանց հոտը շնչելը վնասակար է: |
Կարևոր է. Եթե դուք ունեք G6PD անբավարարություն, պետք է ամեն անգամ, երբ այցելում եք ձեր բժշկին, տեղեկացնեք նրան։ Այնուհետև, երբ նա ձեզ դեղորայք նշանակի, նա կընտրի ձեզ համար անվտանգ դեղամիջոցներ։ Երբեք մի ընդունեք որևէ դեղամիջոց առանց բժշկի հետ նախնական խորհրդակցելու։
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- G6PD անբավարարությունը վախենալու հիվանդություն չէ: Այն գենետիկական վիճակ է, որն ունի աշխարհի շատ մարդիկ, և այն փոխանցվում է սերնդեսերունդ:
- Շատ մարդիկ ախտանիշներ չունեն և հիվանդանում են միայն այն դեպքում, եթե ենթարկվում են որևէ անբարենպաստ դեղամիջոցի, սննդի (հատկապես լոբու) կամ քիմիական նյութի ազդեցությանը:
- Ձեր կյանքը հաջողությամբ կառավարելու համար դուք պետք է ճիշտ իմանաք, թե որոնք են վնասակար ձեզ համար և խուսափեք դրանցից։
- Եթե ունեք այնպիսի ախտանիշներ, ինչպիսիք են ջերմությունը, ծայրահեղ հոգնածությունը, մաշկի դեղնությունը և մեզի մգացումը, անմիջապես դիմեք բժշկի:
- Ամեն անգամ, երբ այցելում եք բժշկին, հիշեցրեք նրան, որ դուք ունեք G6PD անբավարարություն: Դա շատ կարևոր է ձեր անվտանգության համար:
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը