Skip to main content

Ձեր մարմինը պարո՞ւմ է։ Եկեք խոսենք անվերահսկելի շարժումների (խորեա) մասին։

Ձեր մարմինը պարո՞ւմ է։ Եկեք խոսենք անվերահսկելի շարժումների (խորեա) մասին։

Պատկերացրեք, որ չեք կարողանում կառավարել ձեր ձեռքերը կամ ոտքերը: Ձեր մարմնի մասերը շարժվում են ակամա, կարծես ինչ-որ մեկը պարում է: Սա իրականում մի վիճակ է, որը որոշ մարդիկ ունենում են: Սա տեսնողը կարող է մտածել, որ պարզապես պարում է: «Խորեա» անվանումը ծագում է հունարեն «պար» բառից: Բայց դրանից տառապող մարդու համար դա այդքան էլ պարզ չէ: Եկեք այսօր ավելին իմանանք դրա մասին:

Ի՞նչ է իրականում խորեան։

Պարզ ասած՝ խորեան շարժման խանգարում է։ Այն առաջանում է բազալ գանգլիաների՝ ուղեղի խորքում գտնվող կենտրոնական նյարդային համակարգի անսարքության պատճառով, որը կարգավորում է շարժումները։ Սա առաջացնում է ձեռքերի, ոտքերի և դեմքի ակամա շարժումներ, որոնք տեղի են ունենում մեր վերահսկողությունից դուրս։

Այս շարժումները երբեմն կարող են շատ փոքր լինել, ինչպես առաջ-ետ պտտվելը։ Ոմանք կարծում են, որ սա պարզապես նյարդային ռեակցիա է։ Բայց երբեմն դրանք կարող են նաև լինել բռնի, արագ շարժումներ, որոնք հոսում են մարմնի մի մասից մյուսը։

Որո՞նք են այս հիվանդության հիմնական ախտանիշները։

Կան մի քանի հատուկ ախտանիշներ, որոնք բժիշկները օգտագործում են խորեան ախտորոշելու համար: Սրանք կարող են լինել այս հիվանդության նշան:

Ախտանիշ Պարզ բացատրություն
Կաթնավաճառի բռնվածքը Այս մարդիկ դժվարանում են մկանը ամուր պահել։ Օրինակ, եթե դուք բռնեք նրանց ձեռքը, նրանք այն ամուր չեն բռնի, այլ կսեղմեն և կթուլացնեն, կարծես կթթում են։
Ջեք-ին-թը-քարտեզ լեզու Երբ նրան խնդրում են լեզուն դուրս հանել, նա հանկարծակի այն դուրս է հանում, ապա նորից քաշում է ներս։ Դա նման է տուփից դուրս ցատկելու խաղալիքի վրա։ Սա նաև կոչվում է Հարլեքինի լեզու։
Առանձնահատուկ քայլվածք Խորեայով մարդիկ ունեն քայլելու յուրահատուկ օրինաչափություն։ Նյարդաբանը կարող է ախտորոշել վիճակը՝ դիտարկելով այս քայլելու օրինաչափությունը։

Խորեայի այլ տեսակներ

Բացի խորեայի հիմնական տեսակներից, կան նաև մի շարք այլ շարժողական խանգարումներ, որոնք կապված են դրա հետ։

  • Աթետոզ. Սա խորեայի դանդաղ գործող տեսակ է: Այստեղ շարժումները ստանում են ցնցող, գալարվող բնույթ:
  • Խորեոաթետոզ. Սա և՛ խորեայի , և՛ աթետոզի համադրություն է: Այստեղ շարժումները տեղի են ունենում չափավոր տեմպով և ինտենսիվությամբ:
  • Բալիզմ/Բալիզմ. Սա խորեայի շատ արագ, բռնի ձև է: Թվում է, թե ինչ-որ մեկը ձեռքերն ու ոտքերը թափահարում է:

Որո՞նք են խորեայի պատճառները:

Ինչպես ավելի վաղ քննարկեցինք, սրա արմատը ուղեղի այն հատվածն է, որը կոչվում է բազալ գանգլիա: Գիտնականները կարծում են, որ խորեան առաջանում է, երբ այս հատվածը չափից շատ դոպամին կոչվող քիմիական նյութ է ստանում, որը նպաստում է նյարդային ֆունկցիային: Դոպամինը կարևոր է մեր օրգանիզմի համար, բայց երբ այն չափից շատ է լինում, կարող է այսպիսի խնդիրներ առաջացնել:

Խորեայի հիմնական և ամենահայտնի պատճառը Հանթինգտոնի հիվանդությունն է: Սա ժառանգական հիվանդություն է:

Այնուամենայնիվ, դրա համար կարող են լինել շատ այլ պատճառներ, որոնցից մի քանիսը շատ հազվադեպ են հանդիպում։

  • Ռևմատիկ տենդ. Որոշ երեխաների մոտ կարող է ժամանակավոր խորեա առաջանալ, եթե նրանք ռևմատիկ տենդ զարգացնեն կոկորդի վարակից (ստրեպտոկոկային կոկորդաբորբ) կամ քութեշից հետո:
  • Աուտոիմունային հիվանդություններ . Այս վիճակը կարող է առաջանալ այնպիսի հիվանդություններով մարդկանց մոտ, ինչպիսին է լուպուսը:
  • Ուղեղի վնասվածք. Խորեան կարող է առաջանալ այնպիսի հիվանդությունների պատճառով, ինչպիսիք են ուղեղի ուռուցքը կամ ինսուլտը:
  • Հորմոնալ և նյութափոխանակության խանգարումներ. սա կարող է առաջանալ նաև այնպիսի հիվանդությունների պատճառով, ինչպիսին է հիպոթիրեոզը:
  • Որոշակի դեղամիջոցներ. Խորեան կարող է առաջանալ որպես որոշ դեղամիջոցների, մասնավորապես Պարկինսոնի հիվանդության համար օգտագործվողների կողմնակի ազդեցություն:

Եկեք ծանոթանանք ախտորոշմանը և բուժմանը։

Առաջին բանը, որ բժիշկը անում է, ձեր ախտանիշները դիտարկելն է։ ԱյնուհետևԽնդիրը հիվանդության պատճառը գտնելն է , որին կարող են օգնել ուղեղի սկանավորումը (պատկերագրական թեստեր) և արյան անալիզները։

Բացի այդ, բժիշկը անպայման կհարցնի բոլոր այն դեղամիջոցների մասին, որոնք դուք ներկայումս ընդունում եք, քանի որ երբեմն դա կարող է պայմանավորված լինել որևէ դեղամիջոցով։

Պատճառը պարզելուց հետո բժիշկը կորոշի՝ բուժման կարիք ունե՞ք, թե՞ ոչ։ Որոշ դեպքերում, հատկապես, եթե այն առաջացել է դեղորայքի պատճառով, խորեան ինքնուրույն կանհետանա դեղորայքի ընդունումը դադարեցնելուց կամ փոխվելուց հետո։ Հակառակ դեպքում կբուժվի հիվանդության հիմնական պատճառը։

Կան դեղամիջոցներ, որոնք կարող են օգնել վերահսկել այս անվերահսկելի շարժումները: Այս դեղամիջոցները հաճախ գործում են՝ արգելափակելով դոպամինի ազդեցությունը ուղեղում: Չնայած ուղեղի վիրահատությունը և խորը ուղեղի խթանումը (DBS) օգտագործվում են որպես բուժում, դրանք հազվադեպ են օգտագործվում բարդությունների հավանականության պատճառով:

Հանթինգթոնի հիվանդությունը և խորեան

Երբ խոսում ենք խորեայի մասին, չենք կարող չհիշատակել Հանթինգտոնի հիվանդությունը։ Սա խորեայի ամենահայտնի պատճառն է։ Սակայն դա շատ հազվագյուտ հիվանդություն է, որը հանդիպում է 10,000 կամ 20,000 մարդկանցից միայն մեկի մոտ։

Այս հիվանդությունը տարբերվում է այլ պատճառներից , քանի որ այն չունի հատուկ բուժում, և հիվանդությունը ժամանակի ընթացքում զարգանում է և հանգեցնում մահվան : Այս հիվանդությունն առաջանում է, երբ ուղեղի բազալ գանգլիաների մասերը քայքայվում են:

Խորեան սովորաբար սկսվում է 35-40 տարեկանում: Չնայած հոգեկան խնդիրները նույնպես սկսվում են միաժամանակ, դրանք վաղ փուլերում այնքան էլ ակնհայտ չեն:

Հանթինգթոնի հիվանդության գենետիկական կողմը

Քանի որ դա ժառանգական հիվանդություն է, Հանթինգտոնի հիվանդությամբ տառապող մորից կամ հորից ծնված երեխան ունի հիվանդությունը զարգացնելու 50% հավանականություն : Այն առաջացնող արատավոր գենը գիտնականները հայտնաբերել են 1993 թվականին:

Այսօր այս հիվանդության մասին տեղեկություններ կարելի է ստանալ գենետիկական թեստավորման միջոցով։

  • Եթե ​​ախտանիշներ ունեք, համոզվեք, որ դա Հանթինգտոնի հիվանդություն է։
  • Եթե ​​ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը (ծնողներ, հարազատներ) ունի այս հիվանդությունը, պարզեք, թե արդյոք դուք նույնպես կզարգացնեք այս հիվանդությունը ապագայում։
  • Պարզեք, թե արդյոք արգանդում գտնվող երեխան ունի այս հիվանդությունը հղիության ընթացքում (նախածննդյան հետազոտություն):

Սակայն նման գենետիկական թեստ անցնելուց առաջ չափազանց կարևոր է դիմել գենետիկական խորհրդատվության ՝ արդյունքների հետ գործ ունենալու վերաբերյալ։ Քանի որ սա որոշում է, որը կազդի ձեր կյանքի վրա։ Հետևաբար, դուք պետք է խոսեք այդ մասին գիտակ բժշկի հետ և ուշադիր մտածեք նման թեստ անցնելուց առաջ։

Տուն տանելու հաղորդագրություն

  • Խորեան շարժողական խանգարում է, որը տեղի է ունենում ձեր վերահսկողությունից դուրս: Այն առաջանում է ուղեղի խնդրի պատճառով:
  • Սա կարող է պայմանավորված լինել դեղորայքով, ժառանգական հիվանդություններով (օրինակ՝ Հանթինգտոնի հիվանդությունը) և այլ բժշկական վիճակներով։
  • Եթե ​​դուք կամ ձեր ծանոթներից մեկը ունի այս ախտանիշները, մի հետաձգեք և դիմեք որակավորված բժշկի, մասնավորապես՝ նյարդաբանի ։
  • Հիվանդության ճիշտ ախտորոշումը պատշաճ բուժման առաջին քայլն է։
  • Եթե ​​կա Հանթինգտոնի հիվանդության նման ժառանգական հիվանդության կասկած, շատ կարևոր է գենետիկական հետազոտությունից առաջ դիմել գենետիկական խորհրդատվության:

Խորեա, Հանթինգտոնի հիվանդություն, Հանթինգտոնի հիվանդություն, անվերահսկելի շարժումներ, նյարդաբանական հիվանդություններ, շարժման խանգարումներ, բազալ գանգլիաներ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 6 + 4 =
Ձեր մարմինը պարո՞ւմ է։ Եկեք խոսենք անվերահսկելի շարժումների (խորեա) մասին։

Ձեր մարմինը պարո՞ւմ է։ Եկեք խոսենք անվերահսկելի շարժումների (խորեա) մասին։

Պատկերացրեք, որ չեք կարողանում կառավարել ձեր ձեռքերը կամ ոտքերը: Ձեր մարմնի մասերը շարժվում են ակամա, կարծես ինչ-որ մեկը պարում է: Սա իրականում մի վիճակ է, որը որոշ մարդիկ ունենում են: Սա տեսնողը կարող է մտածել, որ պարզապես պարում է: «Խորեա» անվանումը ծագում է հունարեն «պար» բառից: Բայց դրանից տառապող մարդու համար դա այդքան էլ պարզ չէ: Եկեք այսօր ավելին իմանանք դրա մասին:

Ի՞նչ է իրականում խորեան։

Պարզ ասած՝ խորեան շարժման խանգարում է։ Այն առաջանում է բազալ գանգլիաների՝ ուղեղի խորքում գտնվող կենտրոնական նյարդային համակարգի անսարքության պատճառով, որը կարգավորում է շարժումները։ Սա առաջացնում է ձեռքերի, ոտքերի և դեմքի ակամա շարժումներ, որոնք տեղի են ունենում մեր վերահսկողությունից դուրս։

Այս շարժումները երբեմն կարող են շատ փոքր լինել, ինչպես առաջ-ետ պտտվելը։ Ոմանք կարծում են, որ սա պարզապես նյարդային ռեակցիա է։ Բայց երբեմն դրանք կարող են նաև լինել բռնի, արագ շարժումներ, որոնք հոսում են մարմնի մի մասից մյուսը։

Որո՞նք են այս հիվանդության հիմնական ախտանիշները։

Կան մի քանի հատուկ ախտանիշներ, որոնք բժիշկները օգտագործում են խորեան ախտորոշելու համար: Սրանք կարող են լինել այս հիվանդության նշան:

Ախտանիշ Պարզ բացատրություն
Կաթնավաճառի բռնվածքը Այս մարդիկ դժվարանում են մկանը ամուր պահել։ Օրինակ, եթե դուք բռնեք նրանց ձեռքը, նրանք այն ամուր չեն բռնի, այլ կսեղմեն և կթուլացնեն, կարծես կթթում են։
Ջեք-ին-թը-քարտեզ լեզու Երբ նրան խնդրում են լեզուն դուրս հանել, նա հանկարծակի այն դուրս է հանում, ապա նորից քաշում է ներս։ Դա նման է տուփից դուրս ցատկելու խաղալիքի վրա։ Սա նաև կոչվում է Հարլեքինի լեզու։
Առանձնահատուկ քայլվածք Խորեայով մարդիկ ունեն քայլելու յուրահատուկ օրինաչափություն։ Նյարդաբանը կարող է ախտորոշել վիճակը՝ դիտարկելով այս քայլելու օրինաչափությունը։

Խորեայի այլ տեսակներ

Բացի խորեայի հիմնական տեսակներից, կան նաև մի շարք այլ շարժողական խանգարումներ, որոնք կապված են դրա հետ։

  • Աթետոզ. Սա խորեայի դանդաղ գործող տեսակ է: Այստեղ շարժումները ստանում են ցնցող, գալարվող բնույթ:
  • Խորեոաթետոզ. Սա և՛ խորեայի , և՛ աթետոզի համադրություն է: Այստեղ շարժումները տեղի են ունենում չափավոր տեմպով և ինտենսիվությամբ:
  • Բալիզմ/Բալիզմ. Սա խորեայի շատ արագ, բռնի ձև է: Թվում է, թե ինչ-որ մեկը ձեռքերն ու ոտքերը թափահարում է:

Որո՞նք են խորեայի պատճառները:

Ինչպես ավելի վաղ քննարկեցինք, սրա արմատը ուղեղի այն հատվածն է, որը կոչվում է բազալ գանգլիա: Գիտնականները կարծում են, որ խորեան առաջանում է, երբ այս հատվածը չափից շատ դոպամին կոչվող քիմիական նյութ է ստանում, որը նպաստում է նյարդային ֆունկցիային: Դոպամինը կարևոր է մեր օրգանիզմի համար, բայց երբ այն չափից շատ է լինում, կարող է այսպիսի խնդիրներ առաջացնել:

Խորեայի հիմնական և ամենահայտնի պատճառը Հանթինգտոնի հիվանդությունն է: Սա ժառանգական հիվանդություն է:

Այնուամենայնիվ, դրա համար կարող են լինել շատ այլ պատճառներ, որոնցից մի քանիսը շատ հազվադեպ են հանդիպում։

  • Ռևմատիկ տենդ. Որոշ երեխաների մոտ կարող է ժամանակավոր խորեա առաջանալ, եթե նրանք ռևմատիկ տենդ զարգացնեն կոկորդի վարակից (ստրեպտոկոկային կոկորդաբորբ) կամ քութեշից հետո:
  • Աուտոիմունային հիվանդություններ . Այս վիճակը կարող է առաջանալ այնպիսի հիվանդություններով մարդկանց մոտ, ինչպիսին է լուպուսը:
  • Ուղեղի վնասվածք. Խորեան կարող է առաջանալ այնպիսի հիվանդությունների պատճառով, ինչպիսիք են ուղեղի ուռուցքը կամ ինսուլտը:
  • Հորմոնալ և նյութափոխանակության խանգարումներ. սա կարող է առաջանալ նաև այնպիսի հիվանդությունների պատճառով, ինչպիսին է հիպոթիրեոզը:
  • Որոշակի դեղամիջոցներ. Խորեան կարող է առաջանալ որպես որոշ դեղամիջոցների, մասնավորապես Պարկինսոնի հիվանդության համար օգտագործվողների կողմնակի ազդեցություն:

Եկեք ծանոթանանք ախտորոշմանը և բուժմանը։

Առաջին բանը, որ բժիշկը անում է, ձեր ախտանիշները դիտարկելն է։ ԱյնուհետևԽնդիրը հիվանդության պատճառը գտնելն է , որին կարող են օգնել ուղեղի սկանավորումը (պատկերագրական թեստեր) և արյան անալիզները։

Բացի այդ, բժիշկը անպայման կհարցնի բոլոր այն դեղամիջոցների մասին, որոնք դուք ներկայումս ընդունում եք, քանի որ երբեմն դա կարող է պայմանավորված լինել որևէ դեղամիջոցով։

Պատճառը պարզելուց հետո բժիշկը կորոշի՝ բուժման կարիք ունե՞ք, թե՞ ոչ։ Որոշ դեպքերում, հատկապես, եթե այն առաջացել է դեղորայքի պատճառով, խորեան ինքնուրույն կանհետանա դեղորայքի ընդունումը դադարեցնելուց կամ փոխվելուց հետո։ Հակառակ դեպքում կբուժվի հիվանդության հիմնական պատճառը։

Կան դեղամիջոցներ, որոնք կարող են օգնել վերահսկել այս անվերահսկելի շարժումները: Այս դեղամիջոցները հաճախ գործում են՝ արգելափակելով դոպամինի ազդեցությունը ուղեղում: Չնայած ուղեղի վիրահատությունը և խորը ուղեղի խթանումը (DBS) օգտագործվում են որպես բուժում, դրանք հազվադեպ են օգտագործվում բարդությունների հավանականության պատճառով:

Հանթինգթոնի հիվանդությունը և խորեան

Երբ խոսում ենք խորեայի մասին, չենք կարող չհիշատակել Հանթինգտոնի հիվանդությունը։ Սա խորեայի ամենահայտնի պատճառն է։ Սակայն դա շատ հազվագյուտ հիվանդություն է, որը հանդիպում է 10,000 կամ 20,000 մարդկանցից միայն մեկի մոտ։

Այս հիվանդությունը տարբերվում է այլ պատճառներից , քանի որ այն չունի հատուկ բուժում, և հիվանդությունը ժամանակի ընթացքում զարգանում է և հանգեցնում մահվան : Այս հիվանդությունն առաջանում է, երբ ուղեղի բազալ գանգլիաների մասերը քայքայվում են:

Խորեան սովորաբար սկսվում է 35-40 տարեկանում: Չնայած հոգեկան խնդիրները նույնպես սկսվում են միաժամանակ, դրանք վաղ փուլերում այնքան էլ ակնհայտ չեն:

Հանթինգթոնի հիվանդության գենետիկական կողմը

Քանի որ դա ժառանգական հիվանդություն է, Հանթինգտոնի հիվանդությամբ տառապող մորից կամ հորից ծնված երեխան ունի հիվանդությունը զարգացնելու 50% հավանականություն : Այն առաջացնող արատավոր գենը գիտնականները հայտնաբերել են 1993 թվականին:

Այսօր այս հիվանդության մասին տեղեկություններ կարելի է ստանալ գենետիկական թեստավորման միջոցով։

  • Եթե ​​ախտանիշներ ունեք, համոզվեք, որ դա Հանթինգտոնի հիվանդություն է։
  • Եթե ​​ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը (ծնողներ, հարազատներ) ունի այս հիվանդությունը, պարզեք, թե արդյոք դուք նույնպես կզարգացնեք այս հիվանդությունը ապագայում։
  • Պարզեք, թե արդյոք արգանդում գտնվող երեխան ունի այս հիվանդությունը հղիության ընթացքում (նախածննդյան հետազոտություն):

Սակայն նման գենետիկական թեստ անցնելուց առաջ չափազանց կարևոր է դիմել գենետիկական խորհրդատվության ՝ արդյունքների հետ գործ ունենալու վերաբերյալ։ Քանի որ սա որոշում է, որը կազդի ձեր կյանքի վրա։ Հետևաբար, դուք պետք է խոսեք այդ մասին գիտակ բժշկի հետ և ուշադիր մտածեք նման թեստ անցնելուց առաջ։

Տուն տանելու հաղորդագրություն

  • Խորեան շարժողական խանգարում է, որը տեղի է ունենում ձեր վերահսկողությունից դուրս: Այն առաջանում է ուղեղի խնդրի պատճառով:
  • Սա կարող է պայմանավորված լինել դեղորայքով, ժառանգական հիվանդություններով (օրինակ՝ Հանթինգտոնի հիվանդությունը) և այլ բժշկական վիճակներով։
  • Եթե ​​դուք կամ ձեր ծանոթներից մեկը ունի այս ախտանիշները, մի հետաձգեք և դիմեք որակավորված բժշկի, մասնավորապես՝ նյարդաբանի ։
  • Հիվանդության ճիշտ ախտորոշումը պատշաճ բուժման առաջին քայլն է։
  • Եթե ​​կա Հանթինգտոնի հիվանդության նման ժառանգական հիվանդության կասկած, շատ կարևոր է գենետիկական հետազոտությունից առաջ դիմել գենետիկական խորհրդատվության:

Խորեա, Հանթինգտոնի հիվանդություն, Հանթինգտոնի հիվանդություն, անվերահսկելի շարժումներ, նյարդաբանական հիվանդություններ, շարժման խանգարումներ, բազալ գանգլիաներ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 6 + 4 =