Apakah uji klinis untuk kanker payudara tepat untuk Anda? Mari kita bicarakan!

Sulit untuk mengungkapkan dengan kata-kata rasa takut, kaget, dan ketidakpastian yang Anda rasakan ketika didiagnosis menderita kanker payudara. Pada titik ini, Anda mungkin memiliki banyak pertanyaan di benak Anda. "Apa yang harus saya lakukan sekarang?", "Pengobatan apa saja yang tersedia?", "Apakah saya akan sembuh lagi?" Hal-hal seperti itu. Selama perjalanan ini, ketika berbicara dengan dokter Anda, Anda mungkin mendengar kata " Uji Klinis ". Anda mungkin pernah melihatnya di surat kabar atau di TV. Jadi hari ini, mari kita bahas apa itu Uji Klinis, yang ditakuti banyak orang tetapi sebenarnya tidak mereka ketahui.

Mengapa kita melakukan uji klinis seperti ini?

Sederhananya, uji klinis adalah studi medis yang dilakukan untuk menemukan cara yang lebih baik dan lebih maju untuk mengobati penyakit seperti kanker payudara. Ini bisa berupa obat baru, prosedur bedah baru, atau pengobatan alternatif lainnya.

Para dokter yang melakukan penelitian ini membandingkan perawatan terbaik saat ini dengan perawatan baru ini. Melalui hal ini, mereka mencari jawaban atas pertanyaan-pertanyaan seperti:

• Apakah pengobatan baru ini aman ? Apakah hasilnya bagus?
• Mungkinkah ini lebih baik daripada perawatan yang ada saat ini?
• Apa efek samping dari pengobatan ini?
• Apakah ada risiko dalam hal ini?
• Seberapa berhasilkah pengobatan tersebut?
• Jika ini obat baru, berapa dosis maksimum yang dapat ditoleransi tubuh?

Hanya setelah mempertimbangkan semua hal tersebut barulah diputuskan apakah pengobatan baru tersebut sesuai untuk semua orang secara umum.

Apakah ada berbagai jenis uji klinis?

Ya, setiap uji klinis dilakukan dalam beberapa fase. Informasi yang diperoleh dalam satu fase digunakan dalam fase berikutnya. Tergantung pada kondisi kesehatan Anda, akan ditentukan fase penelitian mana yang sesuai untuk Anda. Sebagian besar orang berpartisipasi dalam fase ketiga (Fase III). Mari kita lihat lebih dekat fase ini.

Pengobatan yang berhasil pada Fase III biasanya disetujui untuk penggunaan umum oleh lembaga-lembaga kelas dunia (misalnya FDA - Food and Drug Administration).

Keuntungan dan kerugian berpartisipasi dalam uji klinis

Seperti pilihan lainnya, opsi ini memiliki pro dan kontra. Penting untuk memahami kedua sisi sebelum mengambil keputusan.

Apakah ini benar-benar aman? Apakah ini akan membuatku menjadi 'babi api'?

Inilah ketakutan terbesar di benak banyak orang. Ketakutan akan "apakah saya akan diperlakukan seperti tikus percobaan?" adalah hal yang wajar. Tetapi kenyataannya jauh berbeda.

• Kerahasiaan: Semua informasi pribadi yang dikumpulkan tentang Anda dijaga kerahasiaannya dengan ketat . Tidak ada apa pun, termasuk nama Anda, yang akan dipublikasikan.
• Pemantauan ketat: Anda akan dipantau secara ketat oleh dokter dan perawat. Mereka akan memeriksa kondisi Anda lebih sering dari biasanya. Mereka akan selalu memeriksa kemungkinan efek samping yang tidak terduga.
• Dewan Keamanan: Setiap uji klinis diawasi oleh dewan peninjau etika independen (Dewan Peninjau Investigasi). Tugas utama mereka adalah untuk memastikan keselamatan dan hak-hak sukarelawan seperti Anda yang berpartisipasi.
• Hak untuk mengundurkan diri: Yang terpenting, Anda berhak untuk mengundurkan diri dari penelitian ini kapan saja . Jika dokter Anda atau Anda sendiri merasa bahwa penelitian ini tidak tepat untuk Anda, Anda dapat mengundurkan diri tanpa masalah. Hal ini tidak akan memengaruhi perawatan lain yang mungkin Anda terima.

Bagaimana cara saya terlibat dalam penelitian semacam ini?

Partisipasi dalam uji klinis sepenuhnya bersifat sukarela.Sekalipun dokter menyarankan hal itu kepada Anda, keputusan akhir tetap ada di tangan Anda. "Persetujuan yang Diberikan Berdasarkan Informasi" sangat penting dalam proses ini.

"Persetujuan Berinformedasi" artinya adalah "persetujuan yang diinformasikan." Ini berarti bahwa sebelum Anda berpartisipasi, Anda akan diberikan semua informasi yang perlu Anda ketahui tentang penelitian ini.

• Tujuan penelitian
• Perawatan dan tes apa saja yang dilakukan?
• Apa saja potensi manfaat dan risikonya?

Semua ini akan dijelaskan dengan jelas dan Anda akan diberikan Formulir Persetujuan Informed Consent untuk dibaca dan dipahami. Bacalah dengan saksama, pikirkan, dan ajukan pertanyaan apa pun kepada dokter atau perawat. Setelah semuanya jelas, tanda tangani hanya jika Anda merasa nyaman dengan isinya.

Anda tidak terikat oleh hal ini dengan menandatangani perjanjian. Bahkan setelah menandatangani, Anda bebas untuk menarik diri kapan saja selama penelitian berlangsung.

Pertanyaan-pertanyaan yang wajib Anda tanyakan kepada dokter Anda.

Jika Anda sedang diajak bicara tentang uji klinis, pastikan untuk mengajukan pertanyaan-pertanyaan ini.

• Apa tujuan utama dari penelitian ini?
• Tes dan perawatan apa saja yang perlu saya jalani? Bagaimana cara pelaksanaannya?
• Bagaimana kondisi saya nantinya dengan dan tanpa perawatan baru ini?
• Apa saja pengobatan standar untuk kondisi saya? Apa perbedaan antara pengobatan standar dan penelitian ini?
• Bagaimana partisipasi dalam hal ini akan memengaruhi kehidupan sehari-hari saya?
• Apa efek samping yang mungkin saya alami?
• Sudah berapa lama penelitian ini berlangsung? Apakah saya perlu meluangkan lebih banyak waktu untuk ini?
• Apakah saya harus dirawat di rumah sakit ? Jika ya, seberapa sering dan berapa lama?
• Jika saya memutuskan untuk berhenti di tengah jalan, apakah itu akan memengaruhi perawatan saya? Apakah saya harus mengganti dokter?