Apakah Anda mengetahui penyakit ALS? (Amyotrophic Lateral Sclerosis) - Mari kita bahas secara detail.

Apakah Anda tiba-tiba merasakan kedutan otot di lengan, kaki, atau bahu? Atau apakah Anda merasa ucapan Anda menjadi tidak jelas saat berbicara, atau anggota tubuh Anda mati rasa? Meskipun kita menganggap ini hal yang normal, terkadang ini bisa menjadi tanda pertama dari penyakit yang lebih serius yang berkaitan dengan sistem saraf, seperti ALS ( Amyotrophic Lateral Sclerosis ) . Jangan takut ketika mendengar nama ini. Hari ini kita akan membicarakan penyakit yang disebut ALS, sesederhana berbicara dengan seorang teman.

Sederhananya, apa itu ALS?

Coba bayangkan, tubuh kita seperti mesin yang kompleks. Otak kita mengirimkan pesan ke bagian-bagian mesin ini agar bekerja. Ada jenis sel saraf khusus yang membawa pesan-pesan ini ke otot. Kita menyebutnya neuron motorik . Saat Anda berjalan, makan, berbicara, bernapas, semua ini dikendalikan oleh pesan-pesan yang berasal dari neuron motorik ini.

Pada ALS, karena suatu alasan, neuron motorik ini secara bertahap melemah, menjadi tidak aktif, dan mati. Kemudian, meskipun otak menginginkannya, ia tidak memiliki cara untuk mengirim pesan ke otot. Ketika pesan tidak diterima, otot secara bertahap menyusut dan melemah. Kita menyebut ini atrofi .

Meskipun kerusakan yang disebabkan oleh penyakit ini tidak dapat dipulihkan, berbagai obat dan perawatan dapat mempermudah kehidupan sehari-hari dan mengendalikan laju perkembangan penyakit.

Ada dua jenis utama ALS.

ALS dapat dibagi menjadi dua bagian utama:

1. ALS Sporadis: Ini adalah jenis yang paling umum. Sekitar 95% pasien ALS memiliki jenis ini. "Sporadis" berarti terjadi secara acak, tanpa penyebab yang jelas.

2. ALS Familial (FALS): Ini adalah bentuk herediter. Antara 5% dan 10% pasien ALS memiliki tipe ini. Di sini, penyakit ini disebabkan oleh cacat genetik (mutasi gen) dan gen yang rusak diturunkan dari orang tua kepada anak.

Apa sebenarnya penyebab ALS?

Sejujurnya, para peneliti masih berusaha mencari tahu apa sebenarnya penyebab ALS. Namun, ada beberapa hal yang diduga berkontribusi terhadap penyakit ini:

• Mutasi gen: Disebabkan oleh perubahan pada beberapa gen.Telah ditemukan bahwa sel saraf motorik dapat mengalami kerusakan.
• Ketidakseimbangan glutamat: Glutamat adalah zat kimia (neurotransmitter) yang mengirimkan pesan antara otak dan saraf. Dipercaya bahwa glutamat ini menumpuk di sekitar sel saraf pasien ALS dan dapat merusak saraf.
• Masalah sistem kekebalan tubuh: Terkadang sistem kekebalan tubuh kita sendiri dapat menyerang dan menghancurkan sel-sel saraf motorik yang sehat.
• Stres oksidatif : Beberapa produk sampingan berbahaya (radikal bebas) yang terbentuk ketika sel-sel kita menghasilkan energi dapat merusak sel-sel saraf.
• Faktor lingkungan: Penelitian juga sedang dilakukan untuk melihat apakah paparan bahan kimia atau kuman tertentu dapat menjadi penyebabnya.

Apa saja gejala ALS?

Gejala ALS dapat bervariasi dari orang ke orang, tetapi secara umum, gejala utamanya adalah hilangnya kendali otot seiring waktu.

Bagaimana ALS didiagnosis?

Mendiagnosis ALS bisa sedikit rumit, karena gejalanya bisa mirip dengan penyakit lain. Oleh karena itu, dokter akan melakukan beberapa tes untuk memastikan tidak ada kondisi lain.

Apakah ALS dan MS adalah dua hal yang berbeda?

Banyak orang salah mengartikan ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) dan MS (Multiple Sclerosis). Meskipun keduanya memengaruhi sistem saraf, keduanya adalah dua penyakit yang berbeda.

• MS (Multiple Sclerosis) adalah penyakit autoimun yang merusak lapisan pelindung (mielin) di sekitar sel saraf.
• Pada ALS , neuron motorik dihancurkan secara langsung.

Pengobatan dan penanganan ALS

Saat ini belum ada obat untuk ALS. Namun, ada beberapa obat yang dapat membantu memperlambat perkembangan penyakit, memperpanjang hidup, dan mempermudah kehidupan sehari-hari. Misalnya, Riluzole dan Edaravone telah disetujui untuk tujuan ini. Dokter Anda akan meresepkan pengobatan yang paling sesuai untuk Anda.

Selain itu, terdapat berbagai pengobatan untuk mengatasi gejala-gejala tersebut.

• Obat untuk mengatasi masalah seperti kembung, nyeri, sembelit, dan kelelahan.
• Terapi Fisik: Membantu menjaga otot tetap kuat dan fleksibel selama mungkin.
• Terapi Okupasi: Mengajarkan Anda tentang peralatan dan teknik yang membantu Anda melakukan tugas sehari-hari dengan lebih mudah.
• Terapi Wicara: Membantu mengatasi kesulitan berbicara dan menelan.
• Terapi Pernapasan: Memberikan dukungan ketika terjadi kesulitan bernapas.

Hal-hal yang perlu diketahui saat hidup dengan ALS

Diagnosis ALS merupakan tantangan yang mengubah hidup. Namun, ada cara untuk hidup kuat dengan kondisi ini.

• Izinkan diri Anda untuk merasakan emosi Anda: Merasa sedih, marah, atau takut adalah hal yang normal. Jangan memendam perasaan itu, bicaralah dengan seseorang yang Anda percayai.
• Dapatkan informasi: Pelajari tentang kondisi Anda. Ajukan pertanyaan kepada dokter Anda.
• Bergabunglah dengan kelompok dukungan: Berbicara dengan orang lain yang hidup dengan penyakit ini seperti Anda adalah sumber kekuatan mental yang hebat.
• Lakukan perubahan di rumah: Seiring perkembangan penyakit, berjalan mungkin menjadi lebih sulit. Jadi, pertimbangkan hal-hal seperti menyingkirkan karpet yang licin, memasang pegangan di kamar mandi, dan menyesuaikan pintu agar lebih mudah diakses oleh kursi roda.
• Dukung para pengasuh Anda: Ini adalah beban besar bagi keluarga dan teman-teman Anda yang membantu Anda dalam perjalanan ini. Bantu mereka beristirahat dan jaga kesehatan mental mereka.