Kebahagiaan yang menyertai kabar bahwa Anda akan menjadi seorang ibu sungguh tak terlukiskan. Namun, wajar jika Anda merasakan banyak perasaan seperti takut dan penasaran secara bersamaan. Terutama ketika Anda pergi ke dokter dan mereka memberi tahu Anda tentang daftar tes, "Saya perlu melakukan tes ini, saya perlu melakukan tes itu," Anda mungkin berpikir, "Bu, apa semua ini?" Sebenarnya tidak ada alasan untuk takut dengan tes-tes ini. Dalam artikel ini, kita akan membahas tes-tes yang dilakukan selama kehamilan untuk memeriksa kesehatan Anda dan si kecil dalam kandungan.
Mengapa tes-tes ini sangat penting?
Anggaplah tes-tes ini sebagai 'rambu-rambu' di jalan bagi Anda dan bayi Anda. Tes-tes ini membantu kita untuk merasa tenang dan yakin bahwa semuanya berjalan dengan baik. Seringkali, hasil tes-tes ini merupakan kabar baik bahwa semuanya berjalan sesuai rencana .
Selain itu, tes-tes ini dapat membantu mendeteksi kondisi yang mungkin dialami ibu, seperti kekurangan zat besi atau diabetes gestasional, sejak dini. Dengan demikian, kondisi tersebut dapat diobati dan disembuhkan sebelum berkembang menjadi kondisi yang serius.
Namun, ada beberapa tes yang dilakukan untuk mendeteksi masalah genetik seperti sindrom Down, fibrosis kistik, atau spina bifida (komplikasi tulang belakang). Hasil tes tersebut bisa sedikit mengkhawatirkan bagi orang tua, dan mereka bahkan mungkin harus membuat keputusan yang sulit. Tetapi ada satu hal yang perlu Anda ingat . Tes awal ini ( tes skrining ) tidak memastikan 100% adanya penyakit. Tes ini hanya menunjukkan apakah ada risiko. Hanya jika risiko tersebut terbukti, tes lebih lanjut akan dilakukan untuk memastikannya.
Faktanya, secara keseluruhan, persentase anak yang lahir dengan cacat genetik sangat rendah, sekitar 2% - 3%. Oleh karena itu, kemungkinan memiliki anak yang sehat selalu sangat tinggi.
Sebelum memutuskan tes mana yang tepat untuk Anda, sebaiknya Anda berdiskusi secara terbuka dengan dokter Anda tentang semuanya. Jelaskan dengan jelas apa yang diukur oleh tes tersebut, seberapa akuratnya, apakah ada risiko yang terkait, dan apa pilihan Anda jika hasilnya tidak baik.
Tes Trimester Pertama
Mari kita lihat beberapa tes penting yang akan Anda jalani selama trimester pertama kehamilan. Beberapa di antaranya, seperti pengukuran tekanan darah , akan diulang sepanjang kehamilan Anda.
| Jenis tes | Hal yang perlu diperhatikan dan pentingnya hal tersebut |
|---|---|
| Tes Darah | Golongan darah dan faktor Rh Anda, kadar zat besi, kekebalan terhadap rubella/campak Jerman, dan penyakit seperti Hepatitis B, Sifilis, dan HIV akan diuji. Riwayat keluarga Anda juga dapat digunakan untuk menilai risiko Anda terhadap penyakit seperti Thalassemia atau anemia sel sabit. |
| Tes Urine | Pertama, sampel urin diambil untuk memeriksa infeksi ginjal dan mengukur hormon hCG untuk memastikan kehamilan. Kemudian, sepanjang kehamilan, urin diuji untuk glukosa guna mendeteksi diabetes dan protein yang disebut albumin untuk mendeteksi kondisi tekanan darah tinggi yang disebut preeklampsia. |
| Swab Serviks | Pemeriksaan Pap smear dilakukan untuk mendeteksi kanker serviks. Usap vagina juga dapat diambil untuk memeriksa infeksi seperti klamidia, gonore, dan vaginosis bakteri, yang dapat menyebabkan kelahiran prematur. Mengobati infeksi ini dapat membantu mencegah komplikasi pada bayi. |
Tes Genetika Khusus
Selain tes yang disebutkan di atas, dokter Anda terkadang dapat menyarankan beberapa tes lain untuk mengidentifikasi kondisi genetik tertentu.
Apa itu Pengambilan Sampel Vili Korionik (CVS)?
Ini bukan tes untuk semua orang. Tes ini biasanya direkomendasikan untuk ibu hamil di atas usia 35 tahun atau mereka yang memiliki riwayat keluarga penyakit genetik. Tes ini dilakukan antara minggu ke-10 dan ke-12 kehamilan.
Sindrom Down, Anemia sel sabit,Ini dapat mendeteksi banyak kelainan genetik, seperti fibrosis kistik . Prosedur ini melibatkan memasukkan kateter yang sangat kecil melalui leher rahim atau memasukkan jarum kecil ke dalam perut untuk mendapatkan sampel jaringan yang sangat kecil dari plasenta.
- Risiko: Terdapat risiko keguguran yang sangat kecil, yaitu 1%, akibat tes ini.
- Akurasi: Tingkat akurasi dalam mengidentifikasi cacat genetik sangat tinggi, sekitar 99%.
- Keterbatasan: Tidak seperti tes `Amniosentesis`, tes CVS ini tidak dapat mendeteksi kelainan tulang belakang seperti `Spina Bifida`.
Metode skrining terbaru: tes darah dan pemindaian.
Kini ada cara baru yang menjanjikan untuk mengidentifikasi risiko kondisi seperti sindrom Down. Cara ini menggabungkan dua hal:
1. Tes darah: Mengukur kadar hormon hCG dan PAP-A dalam darah ibu.
2. Pemindaian khusus: Ketebalan kulit di bagian belakang leher bayi (nuchal-translucency) diukur dengan pemindaian ultrasonografi .
Hasil dari keduanya digabungkan untuk menghitung apakah Anda berisiko tinggi terkena sindrom Down dan penyakit genetik lainnya.
Namun perlu diingat: Ini hanyalah tes skrining. Tes ini hanya menunjukkan apakah risikonya tinggi atau rendah. Tes ini tidak menjamin 100% bahwa penyakit tersebut ada. Jika menunjukkan risiko tinggi, tes seperti CVS digunakan untuk mengkonfirmasinya.
Oleh karena itu, apa pun tes yang Anda jalani, jangan ragu untuk mendiskusikan pertanyaan, kekhawatiran, atau keraguan apa pun yang Anda miliki dengan dokter Anda. Itu adalah hak Anda.
Pesan Utama
- Banyak tes yang dilakukan selama kehamilan bersifat rutin dan dilakukan untuk memastikan Anda dan bayi Anda sehat, jadi jangan takut secara berlebihan.
- Bicaralah secara terbuka dengan dokter Anda tentang semua tes. Bagikan pertanyaan dan kekhawatiran Anda kepada mereka.
- Tes skrining untuk penyakit genetik hanya menunjukkan risiko, bukan diagnosis akhir.
- Keputusan untuk melakukan tes seperti CVS adalah keputusan yang sangat pribadi yang harus Anda dan pasangan diskusikan dengan dokter Anda.
- Mengetahui cara menjalani seluruh perjalanan ini dengan bahagia dan sehat akan menjadi sumber kekuatan yang besar bagi Anda.
💬 Comments (0)
Belum ada komentar yang diposting. Tambahkan komentar Anda di sini untuk pertama kalinya.
Tambahkan komentar Anda