Jika Anda seorang calon ibu, dokter Anda mungkin telah memberi tahu Anda tentang 'pemindaian NT', atau 'pemeriksaan trimester pertama'. Mendengar nama ini mungkin membuat Anda sedikit takut dan penasaran. Tetapi sebenarnya ini adalah tes yang sangat sederhana, dan tidak ada yang perlu ditakutkan. Dalam artikel ini, kita akan membahas semua yang perlu Anda ketahui tentang pemindaian NT ini.
Apa sebenarnya pemindaian NT itu?
Sederhananya, pemindaian NT adalah pemindaian USG khusus yang dilakukan selama tiga bulan pertama kehamilan Anda, antara minggu ke-11 dan ke-14. Nama lengkapnya adalah pemindaian Nuchal Translucency. Pemindaian ini terutama bertujuan untuk melihat risiko bayi Anda memiliki kondisi genetik tertentu, seperti sindrom Down.
Seringkali, pemindaian ini disertai dengan beberapa tes darah lainnya. Tes darah ini memeriksa kadar hormon dan protein tertentu dalam darah Anda. Misalnya:
- Beta- Human Chorionic Gonadotropin (b-hCG) bebas
- Protein plasma terkait kehamilan-A (PAPP-A)
- Alfa-fetoprotein (AFP)
Hormon dan protein ini terdapat di dalam tubuh setiap wanita hamil. Namun, jika bayi memiliki kondisi seperti sindrom Down , kadar hormon dan protein tersebut mungkin lebih rendah atau lebih tinggi dari normal. Ketika pemeriksaan NT scan dan tes darah ini dilakukan bersamaan, kita menyebutnya 'pemeriksaan trimester pertama gabungan' . Hasilnya akan lebih akurat jika dilakukan bersamaan.
Apa sebenarnya yang dicari oleh pemindaian ini?
Ini adalah hal yang sangat menarik. Setiap bayi yang tumbuh di dalam rahim memiliki selaput tipis di bawah kulit di bagian belakang lehernya, yang berisi sedikit cairan. Kita menyebutnya 'lipatan nuchal'. Ini adalah sesuatu yang dimiliki setiap bayi yang sehat.
Namun, pada bayi dengan kondisi genetik tertentu, lebih banyak cairan daripada normal menumpuk di 'lipatan tengkuk' ini. Kemudian selaput tersebut menjadi sedikit lebih tebal. Pemindaian NT mengukur ketebalan tersebut.
Berdasarkan ketebalan ini, dimungkinkan untuk memperkirakan risiko bayi memiliki kondisi genetik tertentu.
| Kondisi Terverifikasi | Penjelasan Sederhana |
|---|---|
| Sindrom Down (Sindrom Down / Trisomi 21) | Suatu kondisi di mana sel-sel kita memiliki salinan tambahan kromosom 21, atau tiga salinan, alih-alih dua salinan yang biasanya kita miliki dalam sel kita. Hal ini dapat memengaruhi perkembangan intelektual dan fisik. |
| Trisomi 13 dan 18 | Ini mirip dengan sindrom Down. Di sini, terdapat salinan tambahan kromosom 13 atau 18. Ini adalah kondisi yang menyebabkan cacat lahir yang sangat parah. |
| Sindrom Turner | Suatu kondisi yang hanya memengaruhi bayi perempuan yang membawa kromosom X. Dalam kasus ini, sebagian atau seluruh kromosom X hilang. Hal ini dapat menyebabkan masalah perkembangan dan masalah jantung. |
| Penyakit jantung bawaan | Beberapa kelainan jantung sudah ada sejak lahir. Beberapa di antaranya dapat mengancam jiwa, sementara yang lain mungkin tidak menimbulkan masalah sama sekali. |
Namun penting untuk diingat: Pemindaian NT adalah tes skrining , bukan tes diagnostik . Artinya, tes ini tidak 100% menjamin bahwa bayi Anda memiliki kondisi tersebut. Tes ini hanya menunjukkan apakah risiko terkena kondisi tersebut tinggi atau rendah.
Selain poin utama tersebut, dokter akan memperhatikan beberapa hal lain saat melakukan pemindaian ini.
- Apakah bayi Anda tumbuh dengan baik?
- Ada berapa bayi di dalam rahim?
- Jika mereka kembar, apakah mereka berbagi plasenta yang sama?
- Pastikan Anda mengetahui dengan pasti berapa lama usia kehamilan Anda .
Apa yang terjadi selama pemindaian NT?
Ini adalah pemeriksaan USG biasa seperti pemeriksaan USG lainnya yang pernah Anda lakukan sebelumnya. Tidak ada yang istimewa. Anda akan diminta untuk minum 2 hingga 3 gelas air sekitar satu jam sebelum pemeriksaan. Alasannya adalah agar bayi lebih mudah terlihat dengan jelas saat kandung kemih Anda penuh. Jadi, jangan buang air kecil sebelum pemeriksaan. Meskipun mungkin terasa sedikit tidak nyaman, hal itu akan membantu pemeriksaan berjalan lancar.
Saat Anda memasuki ruang pemindaian, Anda akan diminta untuk berbaring di tempat tidur. Teknisi kemudian akan mengoleskan sedikit gel ke perut bagian bawah Anda dan memasukkan instrumen kecil (tongkat/probe) melalui gel tersebut untuk mengambil gambar. Anda akan merasakan sedikit tekanan saat ini, tetapi tidak akan terasa sakit . Setelah gambar yang diperlukan diambil, pemindaian selesai. Anda dapat pulang seperti biasa.
Apakah pemindaian ini perlu dilakukan?
Tidak. Pemindaian NT bukanlah tes wajib. Ini sepenuhnya opsional. Artinya, Anda memiliki hak penuh untuk memutuskan apakah akan melakukan pemindaian ini atau tidak.
Sebagian orang tua lebih suka melakukan tes ini untuk mengetahui risiko kesehatan bayi mereka terlebih dahulu. Dengan begitu, jika ada anak berkebutuhan khusus, mereka punya waktu untuk mempersiapkan diri secara mental dan dalam segala hal lainnya untuk merawat anak tersebut.
Selain itu, beberapa orang tua merasa bahwa tes semacam itu dapat menyebabkan stres yang tidak perlu. Mereka mungkin memutuskan untuk tidak melakukan tes tersebut jika hasilnya tidak mengubah cara mereka merawat anak mereka. Kedua keputusan tersebut benar. Yang penting adalah Anda dan pasangan Anda membuat keputusan yang terbaik untuk Anda, bersama dengan dokter Anda jika perlu.
Bagaimana cara memahami hasil pemindaian?
Seiring pertumbuhan bayi di dalam rahim, lipatan nuchal yang telah kita bahas sebelumnya juga secara bertahap menebal. Oleh karena itu, pengukuran yang diperoleh selama pemindaian dibandingkan dengan pengukuran rata-rata bayi sehat lainnya pada usia yang sama.
| Hasil | Keterangan |
|---|---|
| Hasil rata-rata (Risiko Rendah) | Ukuran tersebut dianggap normal, yaitu hingga 2 milimeter (2mm) pada usia kehamilan 11 minggu dan hingga 2,8 milimeter (2,8mm) pada usia kehamilan 13 minggu dan 6 hari. Ini berarti bayi tersebut memiliki risiko rendah mengalami kondisi genetik. |
| Hasil abnormal (Risiko Tinggi) | Jika hasil pengukuran berada di atas kisaran normal yang disebutkan di atas, maka dianggap sebagai hasil "risiko tinggi". Ini tidak berarti bahwa bayi tersebut menderita penyakit, tetapi hanya bahwa risikonya lebih tinggi dari normal. |
Dokter Anda tidak hanya akan menggunakan pengukuran hasil pemindaian ini, tetapi juga usia dan hasil tes darah Anda untuk membuat diagnosis akhir. Jika digabungkan, pemindaian NT dan tes darah dapat memprediksi risiko kondisi genetik dengan akurasi sekitar 85% .
Namun, ada kemungkinan 5% hasil "positif palsu". Ini berarti bahwa bayi mungkin berisiko lebih tinggi, meskipun tidak ada masalah.
Apa yang harus dilakukan jika hasil pemindaian NT abnormal?
Pertama-tama, jangan panik . Hasil 'risiko tinggi' tidak selalu berarti ada masalah dengan bayi. Itu hanya berarti bahwa pengujian lebih lanjut diperlukan.
Dokter Anda akan menyarankan tes lanjutan yang dapat Anda jalani. Tes-tes ini dapat memberikan diagnosis yang 100% akurat.
- Pengambilan Sampel Vili Korionik (CVS): Di sini, sepotong kecil jaringan diambil dari plasenta dan diperiksa.
- Amniosentesis: Prosedur ini melibatkan pengambilan sampel kecil cairan ketuban di dalam rahim dan pengujiannya.
- Pemeriksaan DNA bebas sel (cfDNA) prenatal: Ini adalah tes darah sederhana yang menganalisis fragmen DNA bayi Anda dalam darah Anda untuk mendeteksi kondisi genetik . ( Ini adalah tes darah sederhana yang menganalisis fragmen DNA bayi Anda dalam darah Anda untuk mendeteksi kondisi genetik.)
Dokter Anda akan menjelaskan pro, kontra, dan risiko dari setiap tes ini kepada Anda, yang disesuaikan dengan situasi Anda. Kemudian, Anda dapat memutuskan apakah akan menjalani tes tersebut atau tidak.
Pesan Utama
- Pemeriksaan NT scan adalah tes USG yang sepenuhnya aman dan tanpa rasa sakit yang dilakukan selama trimester pertama kehamilan.
- Ini tidak wajib dilakukan. Sepenuhnya terserah Anda.
- Tes ini bertujuan untuk mendeteksi risiko kondisi genetik seperti sindrom Down, tetapi tidak mengkonfirmasi keberadaan penyakit tersebut.
- Jika Anda menerima hasil 'risiko tinggi', jangan panik, tetapi bicarakan dengan dokter Anda untuk pemeriksaan lebih lanjut.
- Jangan pernah ragu untuk mendiskusikan dan mengklarifikasi semua masalah dan keraguan Anda dengan dokter Anda.
💬 Comments (0)
Belum ada komentar yang diposting. Tambahkan komentar Anda di sini untuk pertama kalinya.
Tambahkan komentar Anda