Ertu með þyrnalík rauð blóðkorn í blóðinu? Við skulum læra um (Akanthýdróklór)!

Hefur þú einhvern tíma heyrt um rauðu blóðkornin í blóðinu þínu? Venjulega eru þau kringlótt, eins og litlar flatar kúlur. En stundum geta þessi rauðu blóðkorn breytt um lögun og tekið á sig undarlega, oddhvössa og þyrnakennda lögun. Það er það sem læknisfræðilega hugtakið fyrir þetta ástand er kallað „(Acanthocytosis)“. Hugsaðu þér bara, gríska orðið „acan“ þýðir þyrnir, eitthvað eins og þyrnir. „Cyte“ þýðir fruma. Svo „þyrnalík frumur“ er einföld merking þessa.

Reyndar höfum við öll nokkrar af þessum þyrnóttu frumum (Akanthfrumum) í blóðinu. Það er venjulega ekki stórt vandamál. En ef þú ert með of margar af þessum þyrnóttu frumum í blóðinu, þá byrja smávægileg vandamál að koma upp. Veistu hvað gerist? Við höfum líffæri sem kallast milta . Það virkar eins og sía sem hreinsar blóðið okkar. Það sem milta gerir er að bera kennsl á gamlar, skemmdar frumur í blóðinu og eyða þeim. Þegar þessar þyrnóttu rauðu blóðkorn fara í gegnum milta, hugsar milta: "Ó, þessar líta svolítið óreiðukenndar út, þær líta ekki út eins og venjulegar frumur." Þá byrjar milta að eyða þessum þyrnóttu frumum hratt. Þegar það gerist getur fjöldi heilbrigðra rauðra blóðkorna í líkamanum minnkað. Þetta kallast blóðleysi eða „hemólýtísk blóðleysi“. Það er blóðskortur sem orsakast af niðurbroti rauðra blóðkorna. Ekki nóg með það, þetta ástand sem kallast „Akanthfrumutósa“ getur einnig verið einkenni nokkurra annarra sjúkdóma og fylgikvilla. Þess vegna, þegar þessar þyrnóttu frumur finnast í blóðinu, getur það einnig hjálpað læknum að greina aðra undirliggjandi sjúkdóma.

Svo, hvers konar einkenni getum við fengið vegna þessarar „(Akanthocytósu)“?

Þegar milta eyðileggur rauð blóðkorn hratt vegna sigðfrumublóðleysis kemur fram ástand sem kallast „hemólýtísk blóðleysi“. Þú gætir fundið fyrir einkennum eins og:

• Gulnun húðar og augna: Við köllum þetta einnig „gula“, rétt eins og gerist þegar sumir fá gulu.
• Mikil þreyta: Ekki bara þreyta, heldur tilfinning um að vera úrvinda, sama hversu mikinn svefn þú færð.
• Öndunarerfiðleikar: Mæði jafnvel við væga áreynslu (mæði).
• Hraður hjartsláttur: Tilfinning um að brjóstið slái of hratt, jafnvel þegar þú stendur kyrr (hraðsláttur).
• Blóð í þvagi: Stundum getur þvagið orðið rautt eða dökkbrúnt (blóðmiga).
• Magaverkur: Þetta er oft af völdum bólgna milta.

Auk þessara einkenna geta önnur einkenni komið fram eftir því hvaða undirliggjandi sjúkdómur olli myndun þessara hreistruðu frumna í líkamanum. Fyrir suma einstaklinga má nefna:

• Þyngdartap: Ef þú ert lítið barn getur vöxturinn verið hægur.
• Vandamál með að samhæfa vöðvastarfsemi: Eins og að missa jafnvægi (ataxia).
• Ósjálfráðar hreyfingar líkamshluta sem maður getur ekki stjórnað: til dæmis að blikka eða snúa hálsinum (tics).
• Erfiðleikar við hugsun og muningu: Tilfinning um að heilinn sé að hægja á sér (vitræn skerðing).
• Meltingarvandamál.
• Ljós hægðir: Þetta getur komið fram þegar fita meltist ekki rétt (steatorrhea).
• Dökklitað þvag.

Ef þú finnur fyrir einu eða fleiri af þessum einkennum er best að leita til læknis eins fljótt og auðið er.

Hvers vegna myndast þessar tegundir af stingandi frumum í blóði okkar? Hverjar eru ástæðurnar?

Einfaldlega sagt er aðalorsök „(Akanthýdróklórósu)“ áhrif á ytri frumuhimnu rauðra blóðkorna, það er að segja „(frumuhimnuna“). Þessi frumuhimna er gerð úr fitu „(lípíðum)“ og próteinum . Svo ef það er sjúkdómur eða ástand sem hefur áhrif á þessa nauðsynlegu þætti, breytist eðlileg kringlótt lögun rauðra blóðkorna og þær byrja að taka á sig þyrnalaga lögun.

Þessar breyttu stofnfrumur, eins og áður hefur komið fram, eru ekki auðveldlega síaðar þegar þær fara í gegnum milta. Þess vegna eyðileggur milta þær. Stundum, í stað þess að eyðileggja þessar frumur, sljóvar milta hluta af hryggjarliðum þeirra og sendir þá aftur út í blóðrásina. Þessar breyttu stofnfrumur eru stundum kallaðar „(sporafrumur)“.

Hér eru nokkrar af helstu orsökum acanthocytosis:

• Alvarlegur lifrarsjúkdómur: Sporafrumur eru oft merki um alvarlegan, stundum lífshættulegan, lifrarsjúkdóm. Sumir með lifrarsjúkdóm fá ástand sem kallast sporafrumublóðleysi (SPA). Þetta þýðir að þeir hafa sporafrumur í blóðinu og einnig fá rauð blóðkorn.
• Abetalipópróteinblóðleysi: Þetta er mjög sjaldgæfur erfðasjúkdómur. Hann erfist frá foreldrum til barna. Þessi sjúkdómur veldur því að líkaminn getur ekki frásogað fitu og fituleysanleg vítamín (A-, D-, E- og K-vítamín) á réttan hátt.
• Taugaakanthýdróklór: Þetta er einnig sjaldgæfur erfðasjúkdómur. Hann veldur vanhæfni til að stjórna líkamshreyfingum. Dæmi eru chorea-akanthýdróklór, McLeod heilkenni, pantótenat-kínasa tengd taugahrörnun (PKAN) og Huntingtonssjúkdómslíkur sjúkdómur 2.

Auk þessara aðalorsaka geta aðrir sjúkdómar einnig valdið „Akanthýdróklórósu“:

• Lystarstol er ástand sem orsakast af skorti á matarlyst.
• Minnkuð virkni skjaldkirtilsins (skjaldvakabrestur).
• Mergmisþroskaheilkenni er sjúkdómur í beinmerg.
• Nýrnasjúkdómur.
• Skurðaðgerð til að fjarlægja milta (miltaektri).
• Ákveðin lyf (til dæmis kólesteróllækkandi lyf eins og „statín“).

Hvernig greina læknar acanthocytosis?

Læknirinn þinn getur greint acanthocytosis með því að taka útlægan blóðstrok (PBS) . Þetta felur í sér að taka lítið sýni af blóði þínu og skoða það undir smásjá. Þetta mun greinilega sýna tilvist þessara óeðlilegu, oddhvössu frumna.

Til að komast að því nákvæmlega hvað veldur þessum fitukirtlablöðrum þarftu að fara í fleiri blóðprufur. Þær eru:

• Heildarblóðtalning (CBC)
• Lifrarpróf
• Nýrnastarfsemipróf
• Prófanir á skjaldkirtilshormónum
• Blóðfitupróf (lípíðmæling)
• Erfðafræðilegar prófanir: Athuga hvort erfðabreytingar tengist ákveðnum erfðasjúkdómum.

Að auki gæti læknirinn þinn einnig mælt með prófum eins og myndgreiningu til að kanna hvort einhverjar skemmdir séu á vefjum eða líffærum í líkamanum.

Hvaða meðferðir eru til við þessu?

Meðferð við acanthocytosis fer eftir orsökinni. Í flestum tilfellum, þegar undirliggjandi ástand er meðhöndlað á réttan hátt, snúa rauðu blóðkornin aftur í eðlilegt horf.

Hugsaðu um það, meðferðir við lifrarsjúkdómum og sjúkdómum eins og „taugafrumukrabbameini“ miða aðallega að því að stjórna einkennunum. Þessa sjúkdóma er yfirleitt erfitt að lækna alveg. Þeir hafa tilhneigingu til að versna með tímanum. Hins vegar, í alvarlegum lifrarsjúkdómum, eru til tilfelli þar sem lifrarígræðsla er eina lækningin.

Ef þú ert með erfðasjúkdóm sem kallast abetalipoproteinemia gætirðu þurft að draga úr neyslu á óhollum fitum og fá nægar kaloríur. Þú gætir einnig þurft að taka vítamínuppbót til að tryggja að þú fáir næg vítamín (A, D, E, K) til að byggja upp heilbrigð rauð blóðkorn.

Ef acanthocytosis stafar af lystarstoli eða skjaldvakabresti, mun ástandið venjulega batna þegar undirliggjandi ástand er meðhöndlað. Einnig, ef það er ákvarðað að lyf veldur acanthocytosis, mun ástandið venjulega hverfa þegar lyfinu er hætt.

Ef ég er með þetta ástand, hvað ætti ég að búast við?

Í sumum tilfellum er hægt að lækna ástand sem kallast acanthocytosis að fullu með meðferð. Þetta þýðir að rauðu blóðkornin verða eðlileg aftur.

Hins vegar fer heilsufarsárangur oftast eftir því hvað olli vexti þessara fitukirtla og hversu fljótt þú byrjar meðferð við þeim.

Til dæmis geta sjúkdómar eins og „(Neuroacanthocytosis)“ og „(Abetalipoproteinemia)“ valdið langtímaskaða á líkamsvefjum. Hins vegar, ef sjúkdómurinn er greindur og meðhöndlaður snemma,, getur hægt á framgangi einkenna.

Almennt séð, ef þú ert með „(Akanthýdróklóríð)“ ásamt lifrarsjúkdómi, getur það verið nokkuð alvarlegt. Margir með áðurnefnda „(sporafrumublóðleysi)“ deyja innan fárra mánaða. Þess vegna er besta leiðin til að vita um ástand þitt frá lækninum sem meðhöndlar þig. Hann eða hún mun skoða almenna heilsu þína og orsök þessara sporafrumu og útskýra hvað er að gerast hjá þér.

Er til leið til að koma í veg fyrir að þessi „(Akanthocytósa)“ gerist?

Reyndar, ef acanthocytosis er af völdum erfðasjúkdóms, þá er engin leið að koma í veg fyrir það. Því það er eitthvað sem við erfum. Hins vegar eru hlutir sem við getum gert til að draga úr hættu á að fá þetta ástand vegna annarra orsaka.

• Forðastu eða takmarkaðu áfengisneyslu: Þetta getur hjálpað til við að koma í veg fyrir lifrarsjúkdóma sem tengjast áfengi.
• Borðaðu næringarríkan mat: Líkaminn þarf að fá réttu næringarefnin til að framleiða rauð blóðkorn. Ef þú þarft aðstoð við að velja réttan mat fyrir þig skaltu ráðfæra þig við næringarfræðing.
• Fáðu meðferð snemma: Sumir sjúkdómar sem valda fitukirtlablöðrum geta fljótt orðið alvarlegir ef þeir eru ekki meðhöndlaðir. Þess vegna er mjög mikilvægt að leita til læknis um leið og einkenni koma fram, greina ástandið og hefja meðferð.

Hvernig gæti ég að heilsu minni?

Það mikilvægasta er að fylgja meðferðinni sem læknirinn þinn hefur ávísað við undirliggjandi sjúkdómnum sem veldur acanthocytosis.

Ef þú ert með erfðasjúkdóm sem kallast acanthocytosis skaltu íhuga að leita erfðaráðgjafar . Erfðaráðgjafi getur ráðlagt þér um hvernig ástandið gæti haft áhrif á þig og fjölskyldu þína og líkurnar á að þú munir erfa erfðabreytinguna sem veldur því til barna þinna.

Hvaða spurninga ætti ég að spyrja lækninn minn?

Þegar þú ferð til læknis skaltu ekki hika við að spyrja spurninga eins og þessara:

• Ætti ég að hafa áhyggjur af því að hafa þessar þyrnóttu frumur (akanthýdroxýtur) í blóðinu mínu?
• Hvaða aðrar rannsóknir þarf ég að gera til að finna orsök þessa?
• Hvers konar meðferð mælir þú með fyrir mig?
• Hvaða árangri get ég búist við af þessum meðferðum?
• Ætti ég að leita til erfðaráðgjafa?

Að lokum verð ég að segja ... (Skilaboð til að taka með heim)

Þegar læknar greina þig skoða þeir einnig útlit rauðra blóðkorna. Ef þú ert með „(Akanthocytósu)“ þýðir það að þú ert með óeðlileg rauð blóðkorn í blóðinu. Ekki hafa áhyggjur. Stundum getur meðferð fært rauðu blóðkornin þín aftur í eðlilegt horf. Eða hún getur hjálpað til við að stjórna undirliggjandi sjúkdómi. Hins vegar getur það stundum verið merki um alvarlegt ástand, svo sem alvarlegan lifrarsjúkdóm, að hafa „(Akanthocytósu)“. Þess vegna er læknirinn þinn besti aðilinn til að útskýra nákvæmlega hvernig „(Akanthocytósu)“ hefur áhrif á heilsu þína. Ef þú hlustar á það sem hann eða hún segir og fylgir meðferðinni nákvæmlega er oft hægt að stjórna ástandinu.

` Acanthocytosis, rauð blóðkorn, Scutellaria, milta, blóðleysi, lifrarsjúkdómur