Er barnið þitt að upplifa óútskýrða líkamsverki? Þetta gæti verið AMPS (magnað vöðvaverkjaheilkenni)!

Kvartar barnið þitt stöðugt yfir verkjum um allan líkamann? Stundum kvartar það yfir óbærilegum verkjum, jafnvel án þess að meiðast eða detta. Ef þetta heldur áfram gæti það verið vegna ástands sem kallast AMPS, sem við ætlum að ræða í dag. Ekki hafa áhyggjur, við skulum tala um þetta á einfaldan hátt.

Veistu hvað AMPS er?

Einfaldlega sagt er AMPS, eða magnað stoðkerfisverkir, ástand sem hefur áhrif á ung börn og veldur því að þau finna fyrir miklum, langvarandi verkjum á einum eða fleiri stöðum líkamans . Þetta gerir börnum mjög erfitt fyrir að sinna venjulegum athöfnum sínum. Sum börn geta fundið fyrir þessum verkjum allan tímann, á meðan önnur geta fundið fyrir þeim koma og fara.

Ímyndaðu þér, stundum kemur þetta AMPS ástand fram eftir eitthvað í líkama barnsins, svo sem bólgu , veikindi eða minniháttar meiðsli. En óvænt er að hjá flestum börnum með AMPS hefur upprunalega orsökin (eins og meiðsli eða veikindi) gróið og þessi verkur heldur áfram jafnvel þótt enginn skaði sé innan líkamans. Læknar telja að sumar taugarnar sem virkjast sjálfkrafa þegar líkaminn er í hættu eða álag verður ofvirkar, og þess vegna finnur barnið fyrir miklum, áberandi verkjum (magnaðri verkjum).

En það eru góðar fréttir. Mörg börn með þessa tegund verkja geta náð fullum bata með meðferðum eins og sjúkraþjálfun og sálfræðimeðferð . Þessar meðferðir styrkja líkama og taugakerfi barnsins. Þess vegna er mjög mikilvægt að greina þetta ástand snemma . Þá getur barnið hafið meðferð fljótt og verið hamingjusamt og heilbrigt aftur.

Hvers vegna er verkurinn svona mikill í AMPS? Er hann frábrugðinn venjulegum verkjum.

Já, þetta er mikilvægt að skilja. Venjulega, þegar við meiðumst einhvers staðar í líkamanum, eins og skurður á handlegg eða brotinn fótur, finnum við fyrir sársauka. Svona gerist það:

• Sársaukaboð frá meiðslustaðnum ferðast í gegnum taugarnar okkar til mænunnar.
• Mænan flytur þessar upplýsingar til heilans.
• Það er heilinn sem þekkir það sem „sársauka“ og þá finnum við fyrir sársauka.
• Þegar sárið græðir hætta þessi sársaukamerki að koma.

En hjá barni með AMPS fer sársaukaboðið aðeins aðra leið, eins og „skammhlaup“ . Það sem gerist hér er að sársaukaboðið fer í ranga átt og tengist „viðvörunarkerfi“ líkamans . Það er að segja „berjast eða flýja“ taugakerfinu (sjálfvirku taugarnar) sem virkjast þegar við erum hrædd eða undir miklu álagi. Þetta taugakerfi stjórnar hlutum sem við getum ekki stjórnað, svo sem blóðflæði , öndun, hjartslætti og vöðvaspennu.

Í AMPS, þegar þetta taugakerfi verður ofvirkt, getur barniðÆðar dragast saman. Hvað gerist þá?

• Þegar æðar þrengjast minnkar magn blóðs og súrefnis sem nær til tauga, vöðva og beina .
• Einnig safnast upp úrgangsefni eins og mjólkursýra , sem dregur úr getu líkamans til að gróa sár og jafna sig.
• Allt þetta samanlagt veldur barninu miklum sársauka .
• Þessi mikli verkur og vanhæfni til að taka þátt í venjulegum athöfnum getur leitt til aukaverkana eins og vannæringar , vannæringar og sundls eða sundls þegar farið er úr einni stöðu í aðra.

Hver eru einkenni barns með AMPS?

Helsta einkenni AMPS er verkur . Þessi verkur getur verið stöðugur eða komið og farið (slitróttur). Hann getur verið á einum stað á líkamanum eða á mörgum stöðum. Hjá sumum börnum geta einkenni AMPS komið fram smám saman eða skyndilega, jafnvel vikum eftir meiðsli eða veikindi.

Barnið gæti átt erfitt með að nota sársaukafulla svæðið eða verkurinn getur aukist þegar það er hreyft. Stundum getur jafnvel væg snerting á líkama barnsins valdið óbærilegum sársauka , eins og hníf eða sviða. Þetta kallast allodynia .

Börn með AMPS upplifa verki sem eru mun meiri en venjulega og vara lengur . Önnur einkenni geta verið:

• Magaverkir eða ógleði.
• Stöðugur ótti, áhyggjur eða þunglyndi.
• Erfiðleikar við að kyngja mat eða vatni ( kyngingartregða ).
• Sundl .
• Stöðug þreyta ( þreyta ).
• Höfuðverkur .
• Liðverkir .
• Erfiðleikar við að ganga og hreyfa sig; stirðleiki, skjálfti , jafnvægisleysi o.s.frv.
• Bólga ( bjúgur ).
• Aukinn hjartsláttur ( hraðsláttur ).
• Breytingar á áferð húðar, hitastigi eða lit (t.d. geta sum svæði orðið köld eða blá).
• Dofi eða náladofi.

Er þessi sársauki eitthvað sem barnið getur ímyndað sér?

Þú gætir verið að hugsa: „Er þetta barn virkilega svona sárt? Það er ekkert til sem heitir meiðsli.“ En læknar segja að þú ættir að taka einkenni barnsins alvarlega. Heimilislæknirinn þinn (barnalæknir) getur fundið út nákvæmlega hvað það er og vísað þér á rétta meðferð.

Hver er raunveruleg orsök AMPS?

Satt best að segja vita læknar enn ekki nákvæmlega hvað veldur AMPS . En eftir að líkami barns verður fyrir einhvers konar streitu — svo sem bólgu, meiðslum, veikindum eða andlegu álagi — geta AMPS einkenni komið fram. Stundum geta þessi einkenni komið fram án nokkurrar augljósrar ástæðu.

Aldur barnsins, erfðafræði eða hormónabreytingar geta allt stuðlað að þessu ástandi. Þess vegna er mikilvægt að láta lækninn vita ef barnið þitt greinir frá óvenjulegum verkjum, jafnvel þótt það hafi ekki slasast.

Hvernig finnur maður út nákvæmlega hvort það eru AMPS?

Þar sem einkenni AMPS geta komið smám saman fram getur stundum verið erfitt að greina þau . Til að staðfesta greininguna mun læknirinn spyrja um sjúkrasögu barnsins, fjölskyldusögu, nýleg veikindi, meiðsli og streituvaldandi þætti í skóla eða heima.

Barnið verður einnig skoðað ítarlega til að útiloka aðrar orsakir þessara einkenna, svo sem sýkingar eða beinbrot. Það er engin sérstök blóðprufa til að greina AMPS. Hins vegar gæti læknirinn mælt með nokkrum af eftirfarandi prófum:

• Beinskannanir: Þetta getur athugað hvort blóðflæði til ákveðinna svæða líkamans sé minnkað.
• Segulómun (segulómun): Þetta getur athugað hvort bólgur (bjúgur) og vöðvarýrnun eða rýrnun séu til staðar.
• Taugapróf: Þetta getur athugað hvort vandamál séu tengd sársauka eða snertinæmi og einnig hvort úttaugakerfið, sem er sá hluti taugakerfisins utan heila og mænu barnsins, virki rétt.
• Röntgenpróf: Þetta er einnig hægt að nota til að sjá hvort beinin hafa þynnst, sem þýðir að um er að ræða ástand eins og beinþynningu.

Hvaða aðrir sjúkdómar hafa svipuð einkenni og AMPS?

Það eru nokkrir aðrir sjúkdómar sem hafa svipuð einkenni og AMPS. Til dæmis:

• Langvinnir verkir .
• Einkennalaus stoðkerfisverkir . Þessir verkir geta verið dreifðir og komið fram með mörgum einkennum, eða þeir geta verið staðbundnir á einu svæði.
• Vöðvaþelsverkirheilkenni .

Eru til til gerðir af AMPS?

Já, það eru til nokkrar gerðir af AMPS. Þær eru flokkaðar eftir eðli sársaukans og svæði líkamans sem er fyrir áhrifum. Þær eru:

• Flókið svæðisbundið verkjaheilkenni (CRPS).
• Dreifður magnaður verkur , einnig þekktur sem barnavefjagigt , er ástand þar sem verkur finnst á mörgum stöðum um líkamann og er alvarlegri en verkur sem er venjulega staðbundinn við eitt svæði.
• Stöðugur magnaður sársauki .
• Verkir takmarkaðir við eitt svæði ( staðbundinn magnaður verkur ).

Er AMPS sjálfsofnæmissjúkdómur?

Læknar telja ekki að AMPS sé sjálfsofnæmissjúkdómur . Það er að segja, það er ekki sjúkdómur þar sem okkar eigið ónæmiskerfi ræðst á okkar eigin frumur. Hins vegar hefur komið í ljós að börn með sjálfsofnæmissjúkdóma, eins og astma, eru líklegri til að fá AMPS.

Hvernig er AMPS meðhöndlað? Er hægt að lækna það?

Það eru tveir meginþættir sem þú getur gert til að meðhöndla AMPS: verkjastilling og endurþjálfun verkjaleiða . Læknirinn mun vinna með þér og barninu þínu að því að hjálpa barninu að komast aftur í eðlilegar athafnir.

Þótt verkjalyf geti hjálpað til við að draga úr einkennum lækna þau ekki AMPS að fullu . Lyf hjálpa aðeins barninu að taka þátt í meðferð og vera virkt í daglegum athöfnum. Meginmarkmið meðferðarinnar er að bæta daglegt líf barnsins og fá það aftur í skólann, til að leika við vini og hreyfa sig.

Oftast er hægt að meðhöndla AMPS heima eða á göngudeild, með daglegum heimsóknum á sjúkrahús. Hins vegar gætu börn með mjög alvarleg einkenni eða þau sem eru með aðra undirliggjandi sjúkdóma þurft að vera meðhöndluð á sjúkrahúsi (innlögn).

Meðferðir til að stjórna verkjum fela venjulega í sér eftirfarandi:

• Loftháð æfing .
• Nuddmeðferð: Þetta dregur úr sársauka við snertingu og gerir hann eðlilegan (ofnæmingu).
• Iðjuþjálfun .
• Sjúkraþjálfun .
• Sálfræðimeðferð (samræðumeðferð).
• Lyf .
• Sérstakar aðgerðir og sprautur.

Að auki geta aðrar meðferðir sem stuðla að vellíðan og slökunaraðferðir verið gagnlegar fyrir barnið. Til dæmis:

• Líffræðileg endurgjöf .
• Hugleiðslutækni í núvitund .
• Tónlistarmeðferð .
• Jógameðferð .
• Breytingar á mataræði .

Hverjir geta verið í meðferðarteymi barnsins fyrir AMPS?

Teymi hæfra sérfræðinga og meðferðaraðila vinnur venjulega með þér og barninu þínu að því að greina og meðhöndla AMPS. Auk heimilislæknisins (barnalæknisins) getur umönnunarteymi barnsins innihaldið:

• Sérfræðingur í verkjum hjá börnum.
• Barnasálfræðingur eða geðlæknir.
• Nuddari .
• Iðjuþjálfi .
• Sjúkraþjálfari .
• Afþreyingarmeðferðaraðili .
• Jóga- / tónlistarmeðferðaraðili.
• Hjúkrunarfræðingur .

Hversu langan tíma mun meðferðin taka?

Meðferðarlengd fer eftir eðli og alvarleika einkenna barnsins. Stundum þarf barn aðeins meðferð í nokkrar vikur . Hins vegar, í alvarlegri tilfellum, gæti meðferðin þurft að vara í nokkrar vikur .

Ef streita í skólanum eða heima hefur áhrif á einkenni barnsins gæti verið nauðsynlegt að halda áfram ráðgjöf til að viðhalda líkamlegri og andlegri heilsu þess.

Er til leið til að koma í veg fyrir myndun AMPS?

Þó að sumir lífsviðburðir geti kallað fram AMPS, getur barn ekki forðast allt álag, meiðsli og veikindi alla ævi. Það besta sem þú getur gert fyrir barnið þitt er að leita tafarlaust til læknis ef það finnur fyrir viðvarandi verkjum.

Jafnvel þótt barnið þitt hafi ekki veikst eða slasast nýlega, ef þú tekur eftir einhverjum óvenjulegum einkennum skaltu leita til læknis. Læknar geta skoðað barnið þitt, gert nákvæma greiningu og vísað þér áfram í viðeigandi meðferð.

Hver fær mest AMPS?

Reyndar getur þetta ástand (magnað stoðkerfisverkir) komið fram hjá hverjum sem er. Hins vegar er það algengast hjá ungum börnum og unglingum, sérstaklega stúlkum .

Hversu algengt er AMPS?

Börn finna oft fyrir stoðkerfisverkjum sem ekki eru af völdum bólgu. Þó læknar viti ekki nákvæmlega hversu mörg börn þjást af AMPS, þá er þetta algengasta tegund vöðvaverkja sem ekki eru bólguvaldandi.Hins vegar, þar sem einkennin eru svo fjölbreytt, getur stundum verið erfitt að greina þau.

Ef barnið mitt er með AMPS, hvað ætti ég að búast við?

Með meðferð mun barnið smám saman snúa aftur til daglegra athafna. Hins vegar geta verkirnir haldið áfram að finnast. Venjulega, þegar meðferð hefst, aukast verkirnir lítillega áður en þeir lagast og það getur tekið nokkra mánuði fyrir þá að hverfa alveg. Mundu að virkni barnsins batnar venjulega fyrst áður en verkirnir hverfa.

Læknirinn mun vinna náið með þér og barninu þínu til að tryggja að meðferðin gangi vel. Ef þú hefur einhverjar spurningar eða áhyggjur skaltu ræða við umönnunarteymi barnsins.

Hvenær getur barnið farið aftur í skólann og tekið þátt í öðrum verkefnum?

Flest börn geta snúið aftur í skóla og aðrar athafnir um leið og meðferðaráætlun hefur verið gerð . Ræddu við lækninn þinn um bestu áætlunina fyrir barnið þitt.

Hverjar eru horfurnar fyrir AMPS? Mun það batna?

Í flestum tilfellum ná börn sem fá öfluga meðferð við AMPS sér að fullu . Sum börn geta haft einhverja eftirstandandi verki eða endurtekna verki. Hins vegar þarfnast aðeins mjög lítill fjöldi barna frekari meðferðar.

Hvenær ættir þú að leita læknisráða?

Ef barnið þitt fær ný eða versnandi einkenni skaltu strax hafa samband við lækni. Það er eðlilegt að AMPS verkir versni áður en þeir lagast meðan á meðferð stendur, en ef þú hefur einhverjar áhyggjur eða spurningar skaltu ræða við lækninn þinn. Umönnunarteymi barnsins mun aðstoða þig og barnið þitt í gegnum þessa vegferð.

Það getur verið erfitt að sjá barn þjást af sársauka. Að vita ekki nákvæmlega hvað veldur sársaukanum eða hvernig á að meðhöndla hann getur verið yfirþyrmandi. AMPS er sársaukafullt ástand sem kemur upp þegar taugar hætta að senda sársaukamerki rétt. Þar sem einkenni barns geta þróast smám saman á nokkrum vikum getur verið erfitt að greina þau. Hins vegar eru til árangursríkar meðferðir . Meðferð felur venjulega í sér sjúkraþjálfun, hreyfingu og ráðgjöf. Lyf geta hjálpað til við að stjórna einkennum og hjálpa barninu að komast aftur í eðlilegar starfsemi. Með stuðningi reynds og samúðarfulls umönnunarteymis ná flest börn með AMPS sér að lokum og lifa fullu og heilbrigðu lífi.

Að lokum, munið eftir þessum atriðum:

Þegar talað er um þetta ástand sem kallast AMPS, þá eru nokkur mikilvæg atriði sem þið sem foreldrar ættuð að hafa í huga:

• Vanmetið ekki sársauka barnsins: Ef barnið þitt heldur áfram að tala um sársauka án nokkurrar augljósrar ástæðu gæti það verið satt. Ekki afgreiða það sem „ímyndað“.
• Skjót greining er mikilvæg:Að fara fljótt til læknis og komast að því hvort þetta sé AMPS eða eitthvað annað mun hjálpa til við að hjálpa meðferðinni að takast.
• Meðferðin er margþætt: Þegar AMPS er meðhöndlað er margt gert saman, svo sem sjúkraþjálfun, hreyfing og sálfræðiráðgjöf. Þetta er ekki bara lyfjagjöf.
• Virkni barnsins batnar fyrst: Algengt er að geta barnsins til að taka þátt í daglegum athöfnum batni áður en verkirnir hverfa alveg.
• Fullur bati er mögulegur: Með réttri meðferð ná flest börn fullum bata af AMPS. Verið því vongóð.
• Þú ert ekki ein/n: Það er teymi hæfra lækna til að styðja þig og barnið þitt í þessari stöðu. Ræddu við þá um allar spurningar eða áhyggjur sem þú gætir haft.

` AMPS, verkir hjá börnum, vöðvaverkir, taugaverkir, langvinnir verkir, sjúkraþjálfun, sálfræðimeðferð